战骨叶甲醇部位化学成分及其抗炎活性研究

目的研究战骨叶甲醇部位的化学成分及其抗炎活性。方法战骨叶甲醇部位采用薄层色谱、柱色谱和HSCCC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到12个化合物,分别为鉴定为牡荆素(1)、balanophonin(2)、桦褐孔菌二糖(3)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenol-β-D-glucopyranoside(4)、去氢催吐萝芙木醇(5)、地芰普内酯(6)、(E)-4-((1S,3R,4R)-1-hydroxy-4,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)but-1-en-3-o-ne(7)、(E)-4-hydroxyphenylprop-7-ene 4-O-β-D-glucopyranoside(8)、4-羟基苯甲酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、vicenin(10)、齐墩果酸(11)、芝麻素(12)。化合物1、2、5、7、10、12对NO均具有良好的抑制活性,IC 50值分别为(26.42±2.5)、(21.24±2.2)、(25.88±1.9)、(29.72±2.1)、(8.90±1.1)、(9.73±0.7)μmol/L。结论化合物2、4~8为首次从豆腐柴属植物中分离得到。化合物1、2、5、7、10、12具有抗炎活性。

战骨总黄酮提取工艺及不同部位含量测定研究

采用单因素试验和正交试验相结合的方法确定了超声波辅助提取战骨总黄酮的最佳工艺条件，即：超声波功率120W、频率35kHz、乙醇浓度40％、固液比1：16、提取时间90min。测定了战骨不同器官、不同部位及不同粗度茎中总黄酮含量，结果表明，总黄酮含量最高的器官是叶，最低的是根，茎中含量居中；直径为0．5～0．9cm及1．6～1．8cm的茎中总黄酮含量较高；在根与茎中，黄酮类化合物主要分布于皮部。该提取方法稳定、重现性好，精密度和回收率高。

壮药战骨综合研究分析

战骨是广西地道中药材。文章综合分析了战骨植物形态、生态与分布、化学成分、药理作用、临床应用和提取工艺等研究现状,为进一步研究和开发战骨提供参考。

药用植物战骨中黄酮类化学成分及抗氧化作用研究

目的对药用植物战骨的化学成分进行分离,并对其药理活性做初步研究。方法利用多种色谱技术分离纯化战骨中的黄酮类成分并对药理活性进行研究。根据理化性质和光谱分析鉴定结构。采用抗氧化模型对分离出来的单体进行体外活性筛选。结果从战骨的醋酸乙酯部分中分离得到了2个黄酮类的化合物,分别鉴定为柚皮素(1)、洋芹素(2);从正丁醇部分分离得到了芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(vicenin 2)(3)。化合物3为首次从战骨中分离得到。化合物1,2在抗脂质过氧化的药理模型中显示了不同程度的抗氧化活性。结论该植物中的黄酮类成分具有一定的抗氧化作用,这也是首次对该植物的单体成分进行药理活性研究。

黄毛豆腐柴茎皮酯溶性化学成分研究

黄毛豆腐柴Premna fulva Craib.系马鞭草科豆腐柴属植物,俗名土霸王、战骨等,民间常用来治腰肌劳损、跌打损伤等症。

黄毛豆腐柴茎提取物改善微循环、保护坐骨神经和软组织损伤的实验研究

目的 :研究和探讨黄毛豆腐柴茎提取物的药理学活性。方法 :选用改善微循环、保护坐骨神经和软组织的方法 ,对其进行药效学研究。结果 :黄毛豆腐柴茎提取物 2 0 5 μg/kg剂量组可明显扩张小鼠耳廓细动脉口径 ,扩张率为 2 3.2 % ,同时明显增加毛细血管网交点 ,增加率为 48.6 % ,对坐骨神经损伤小鼠痛觉的恢复时间缩短了 32 .4% ;2 0 5 μg/kg和 10 2 .5 μg/kg剂量组均可抑制小鼠软组织损伤引起的瘀血水肿现象 ,抑制率分别为 36 .7%和 35 .4%。结论 :黄毛豆腐柴茎提取物有改善微循环。

中药植物战骨总黄酮的提取

用传统索氏提取法及现代提取方法——微波萃取法、超声波萃取法、内部汽化法4种不同的提取方法对战骨中的总黄酮进行了提取工艺研究。采用上述4种方法对战骨中总黄酮进行提取,并进行了后3种方法的L9(34)正交设计性实验。测定了以上4种方法的战骨提取液的总黄酮含量及回收率,并将后3种方法与索氏提取法进行比较。结果表明,微波萃取法、超声波萃取法、内部汽化法的最优方案的收率分别为2.07%,1.90%,1.78%,平均回收率分别为100.60%,105.12%,99.92%,相对标准偏差分别为1.40%,1.47%,1.16%。索氏提取法提取的收率为0.95%。现代方法的收率均高于传统索氏提取法。

壮药战骨高效液相色谱指纹图谱的研究

目的采用高效液相色谱法对壮药战骨药材进行指纹图谱的研究,为战骨药材质量标准的提升提供实验依据。方法实验采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长274 nm。结果以23个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合有关规定要求。结论此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于战骨药材的质量控制。

正交实验研究壮药战骨中黄酮类化合物的提取工艺

目的:优选壮药战骨的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,超声波提取战骨药材中的黄酮类化合物,用高效液相色谱法进行测定,以柚皮素的含量作为考查指标,对影响黄酮类化合物提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计的四因素中药材的粉碎度对结果有显著的影响.结论:战骨药材的最佳提取工艺为:乙醇的浓度为30%,药材的粉碎度为粗粉,提取时间为1.5h,溶剂量为50ml.

壮药战骨中柚皮素与芹菜素含量测定

目的：建立测定战骨中柚皮素和芹菜素含量的高效液相色谱法。方法以 SHISEIDO-SPOLAR C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相采用甲醇-0.2％磷酸梯度洗脱（42：58）,柚皮素的检测波长为288 nm,芹菜素的检测波长为340 nm,流速为1.0 mL·min^－1,柱温为35℃,进样量10μL。结果柚皮素在0.180-3.60μg 之间线性关系良好,r＝0.9999,芹菜素在0.0052-0.1040μg 之间线性关系良好,r＝0.9999。结论该方法准确、可靠,可用于战骨药材及相关制剂中柚皮素和芹菜素的含量测定。

复方黄毛豆腐柴搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方黄毛豆腐柴搽剂并建立其质量控制方法。方法:用黄毛豆腐柴、骨碎补、冰片、薄荷脑、70%乙醇制备成搽剂;采用薄层色谱法对该搽剂中的柚皮素进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其中柚皮素的含量。结果:薄层色谱中可鉴别出柚皮素;柚皮素进样量在0.51μg～2.55μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率为98.58%(RSD=1.31%)。结论:该制备工艺可行,质量控制方法可靠。

广西道地药材战骨的光合特性研究

【目的】针对广西道地药材战骨(Premna fulva Craib)丰产、高产栽培技术研究缺乏的现状,对战骨光合特点进行测定与分析,旨在了解战骨的光合作用特征,为其人工种植提供科学依据。【方法】采用Li-6400便携式光合测定系统对战骨的光合作用-光响应曲线和光合日变化各指标进行测定。【结果】战骨叶片的最大净光合速率17.07μmol·m-2·s-1,表观量子效率0.047μmol·ml-2·s-1,暗呼吸速率0.620μmol·m-2·s-1,光饱和点1364μmol·m-2·s-1,光补偿点13.14μmol·m-2·s-1。战骨的净光合速率(Pn)日进程呈"双峰型"曲线,偏相关分析表明,Pn与光合有效辐射、气孔导度、蒸腾速率和叶温呈极显著正相关,光合"午休"的主要原因是强光引起的非气孔因素。【结论】战骨具阳生植物的光合特性,适宜种植在阳光充足的生境。

壮药战骨扦插繁殖技术研究

采用正交实验设计,研究生长调节剂种类、生长调节剂浓度、处理时间、扦插基质、插穗类型对战骨扦插的影响。结果表明:插穗类型对成活率和扦插苗叶片数有极显著影响,对株高有显著影响;生长调节剂种类对叶片数有显著影响;综合考虑,扦插时应采用以下组合:150mg/L的吲哚乙酸(IAA),处理8h,扦插基质为沙,插穗粗度1.5cm,可取得较好的效果。

健骨注射液指纹图谱及有效成分的传递

采用高效液相色谱法构建了健骨注射液的指纹图谱,研究投料药材、中间体与成品的相关性及有效成分的传递规律。所建立的方法简单、快捷,适用于健骨注射液生产过程质量监控。

战骨叶化学成分研究

目的:研究战骨叶的化学成分。方法:运用TLC薄层色谱、层析柱、HSCCC等方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果:从战骨叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为:5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(1)、囊状毛蕊花苷(2)、甲基梓醇(3)、咖啡酸甲酯(4)、anthelminthicol A(5)、金合欢素(6)、scrophuloside B4(7)、5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(8)、木犀草素(9)、(1S,10S)-9α-hydroxy-allo-aromadendrane(10)、(+)-medioresinol(11)、猫眼草酚D(12)、5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮(13)、4-甲氧基肉桂酸甲酯(14)、毛蕊花苷A(15)。结论:其中,化合物5、7、10为首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物3、4、8、14、15为首次从豆腐柴属植物中分离得到。

壮药战骨种质资源遗传多样性ISSR分析

目的对壮药战骨种质资源的遗传多样性进行研究。方法采用ISSR分子标记技术分析9个战骨种群的遗传多样性。结果 13条引物共检测到73个位点,其中65个位点具有多态性,多态位点百分率(PPL)为89.04%。战骨总的Nei’s基因多样度指数(H)为0.226 5,Shannon’s多样性信息指数(I)为0.357 2,各种群的平均H、I为0.147 6、0.221 9。种群间基因分化系数(Gst)为0.348 4,基因流(Nm)为0.935 1。9个种群可聚类划分为2个大种群组。结论战骨种群遗传多样性为中等偏低水平;战骨种群的遗传变异主要存在于种群内;战骨的生物学特性和分布区域的片段化是导致种群间出现一定的遗传分化和种群遗传多样性较低的主要原因。