期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
ACCESS在唐氏综合征筛查的应用
1
作者 李振华 肖桂初 +1 位作者 黄维嘉 陆学东 《中国热带医学》 CAS 2007年第1期63-64,共2页
目的探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇(uE3)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法用全自动微粒子发光酶免疫分析仪(ACCESS)对1 310例孕(14-19W)孕妇血清AFP、β-HCG、和... 目的探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇(uE3)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法用全自动微粒子发光酶免疫分析仪(ACCESS)对1 310例孕(14-19W)孕妇血清AFP、β-HCG、和uE3三项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对高风险孕妇进行B超及羊水细胞染色体检查进行确认。结果在1310例孕妇中按ACCESS仪提供的中位数和本组孕妇的中位数计算,DS筛查阳性率分别为3.13%、5.42%;18三体综合征筛查阳性率分别为2.06%、2.90%;神经管缺陷筛查阳性率均为2.98%。共检出先天缺陷9例,检出率为0.61%。结论孕中期血清AFP、β-HCC和uE3三项标志物联合检测是预防先天缺陷患儿出生的重要途径。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前筛查 先天缺陷儿 微粒子化学发光酶免疫分析
下载PDF
全自动微粒子发光酶免疫分析仪在孕中期产前筛查的应用 被引量:6
2
作者 张静 王红霞 +2 位作者 刘丽益 王燕英 刘国平 《贵州医药》 CAS 2005年第8期686-688,共3页
目的探讨孕中期筛查先先天缺陷的临床意义。方法用微粒子发光酶免疫分析仪(Access)检测1738例孕中期孕妇血清标志物AFP,β-HCG和uE3三项指标的筛查.结果:在1738 例孕妇中,按Access仪提供的中位数和本组孕妇的中位数计算,唐氏综合症(Down... 目的探讨孕中期筛查先先天缺陷的临床意义。方法用微粒子发光酶免疫分析仪(Access)检测1738例孕中期孕妇血清标志物AFP,β-HCG和uE3三项指标的筛查.结果:在1738 例孕妇中,按Access仪提供的中位数和本组孕妇的中位数计算,唐氏综合症(Down Syndrome,DS)筛查阳性率分别为2.35%,5.46%,18三体筛查阳性率分别为0.35%,0.58%,神经管缺陷(neural tube defects NTD)筛查阳性率均为1.09%。共检出先天缺陷8例,检出率为0.46%。结论对孕中期母血清标记物筛查是预防先天缺陷患儿出生的重要途径。 展开更多
关键词 产前筛查 唐氏综合症 神经管缺陷 微粒子化学发光免疫分析
下载PDF
孕中期10063例孕妇产前筛查结果回顾性分析 被引量:12
3
作者 林晓娟 孙庆梅 +3 位作者 李静 郝胜菊 吴菊 姜岩 《中国妇幼健康研究》 2013年第3期443-445,共3页
目的评估血清甲胎蛋白(AFP)、游离13人绒毛膜促性腺激素(Free β-HCG)在孕中期对胎儿出生缺陷诊断的意义。方法采用全自动时间分辨仪检测孕中期10063例孕妇血清中AFP、游离β-hCG的含量,并结合孕周、体重、年龄等因素,通过2T风险... 目的评估血清甲胎蛋白(AFP)、游离13人绒毛膜促性腺激素(Free β-HCG)在孕中期对胎儿出生缺陷诊断的意义。方法采用全自动时间分辨仪检测孕中期10063例孕妇血清中AFP、游离β-hCG的含量,并结合孕周、体重、年龄等因素,通过2T风险评估软件进行风险评估,如孕妇为高风险,进一步进行胎儿超声和染色体核型分析等检查。结果在10063例单胎孕妇中,筛查出21-三体高风险327例,筛查阳性率为3.25%,经羊水染色体核型分析确诊9例;18-三体高风险45例,筛查阳性率0.45%,经羊水染色体核型分析确诊3例;神经管缺陷高风险277例,筛查阳性率2.75%,经B超诊断确诊69例;其它染色体异常4例。结论利用孕妇孕中期无创性血清标记物AFP和β-hCG的筛查,结合产前诊断及胎儿孕中期超声检查对降低缺陷儿的出生率具有重要意义。 展开更多
关键词 唐氏综合征 18-三体综合征 神经管缺陷 产前筛查
下载PDF
妊娠中期产前筛查唐氏综合征的结果分析 被引量:3
4
作者 武春梅 尹莉莉 李霞莲 《标记免疫分析与临床》 CAS 2013年第5期306-307,共2页
目的 探讨妊娠中期人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合甲胎蛋白(AFP)产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用.方法 用电化学发光免疫分析法检测5058例15 ~ 18+6周孕妇血清β-HCG和AFP含量,用相应软件计算胎儿患DS、开放性神经管缺陷(NT... 目的 探讨妊娠中期人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合甲胎蛋白(AFP)产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用.方法 用电化学发光免疫分析法检测5058例15 ~ 18+6周孕妇血清β-HCG和AFP含量,用相应软件计算胎儿患DS、开放性神经管缺陷(NTD)、18-三体综合症(Tisomyl8)的风险.结果 接受筛查的5058例孕妇DS阳性为141例,阳性率为2.79%;NTD阳性为153例,阳性率为3.02%;18-三体阳性为3例,阳性率为0.06%.35岁以上孕妇妊娠中期产前筛查的阳性率明显高于35岁以下者(P<0.01).结论 妊娠中期产前血清β-HCG联合AFP筛查DS经济、有效、操作简便,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 Β-人绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白 产前筛查
下载PDF
孕中期母血清产前筛查3142例结果分析 被引量:2
5
作者 杨秀萍 赵建鹏 +1 位作者 高峡 李天君 《中国性科学》 2013年第4期18-19,22,共3页
目的:通过对孕妇孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(Freeβ-HCG)、游离雌三醇(uE3)检测,结合B超和羊水细胞染色体检查,进行以唐氏综合征(Down'sSyndrome,D'S)为主的疾病筛查。方法:采用芬兰Wallac公司提供的DE... 目的:通过对孕妇孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(Freeβ-HCG)、游离雌三醇(uE3)检测,结合B超和羊水细胞染色体检查,进行以唐氏综合征(Down'sSyndrome,D'S)为主的疾病筛查。方法:采用芬兰Wallac公司提供的DELFIA试剂盒测定AFP、Freeβ-HCG及uE3值。结果:3142例孕中期孕妇中筛查出高风险196例,其中唐氏综合征高风险132例,18-三体高风险33例,神经管缺陷高风险31例。以35岁年龄为界分组相比较年龄大的孕妇组风险率显著增高。筛查后进行羊水细胞染色体检查98例,发现唐氏综合征2例,神经管缺陷高风险中做B超发现胎儿脊髓膨出1例。结论:孕中期进行产前筛查非常必要,对预防和减少出生缺陷有重要作用。 展开更多
关键词 产前筛查 孕中期 唐氏综合征 18-三体 神经管缺陷
下载PDF
孕中期先天缺陷产前筛查4426例分析 被引量:5
6
作者 施云凤 王雪方 +1 位作者 梅瑾 黄燕飞 《中国优生与遗传杂志》 2005年第2期42-43,共2页
目的 探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP)和游离绒毛膜促性腺激素 (Free- βhCG)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征 (Down′ssyndrome ,DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法 对孕 14~ 2 0w妇女进行上述 2项血清标志物检测 ,结合母龄、孕... 目的 探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP)和游离绒毛膜促性腺激素 (Free- βhCG)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征 (Down′ssyndrome ,DS)为主的先天缺陷筛查的作用。方法 对孕 14~ 2 0w妇女进行上述 2项血清标志物检测 ,结合母龄、孕周、体重等因素 ,经过软件计算风险率 ,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超进行确诊。每例受检孕妇追踪到出生。结果  4 4 2 6例孕妇中 ,发现DS 1例 ,18三体综合征 2例 ,其它胎儿异常 14例。结论 孕中期血清AFP、Free - βhCG2项血清标志物联合检测 ,作为筛查胎儿先天缺陷可行 ,能降低先天缺陷患儿出生率 3.6 1‰。 展开更多
关键词 唐氏综合征 甲胎蛋白 游离绒毛膜促性腺激素 产前筛查 先天缺陷儿
下载PDF
产前健康教育干预降低胎儿非整倍体染色体疾病的临床研究
7
作者 王青 代振英 +2 位作者 肖红 孙晓芳 贾颖 《中国卫生标准管理》 2015年第4期211-213,共3页
目的探讨产前健康教育干预在提高产前筛查及无创产前检测降低胎儿非整倍体染色体疾病的临床应用价值。方法采用回顾性分析,选择在滨州市妇幼保健院进行检查的孕妇,2012年01月-2012年12月自愿检查712例设定为对照组。2013年1月-2013年12... 目的探讨产前健康教育干预在提高产前筛查及无创产前检测降低胎儿非整倍体染色体疾病的临床应用价值。方法采用回顾性分析,选择在滨州市妇幼保健院进行检查的孕妇,2012年01月-2012年12月自愿检查712例设定为对照组。2013年1月-2013年12月来院孕妇给予产前健康教干预1020例,设定为观察组。观察两组产前筛查率,高危孕妇的无创产前检测率以及出生缺陷率。结果观察组参加产前筛查率高于对照组(P〈0.01),参加产前无创检测高于对照组(P〈0.01),差异有统计学意义。在对照组266例未参加筛查的患者中,分娩唐氏儿1例,观察组77例未参加筛查者分娩唐氏儿0例。结论产前健康教育干预明显提高产前筛查率及无创产前检测率,降低出生缺陷,有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 健康教育 无创产前检测 出生缺陷 唐氏筛查
下载PDF
新生儿出生缺陷24120例监测数据评价孕中期血清学产前筛查质量 被引量:19
8
作者 刘焕玲 朱姝 +7 位作者 胡云英 苏洁 林克萍 陈瑶 曹永久 李旗 董旭东 朱宝生 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期437-440,共4页
目的探讨孕中期血清学产前筛查质量的适宜评价方法。方法分析2007年1月至2012年12月在云南省第一人民医院产科分娩的新生儿出生缺陷中目标疾病的发生率,比较产前筛查组与未筛查组产妇中目标疾病的发生率,从而评价血清学产前筛查的效率... 目的探讨孕中期血清学产前筛查质量的适宜评价方法。方法分析2007年1月至2012年12月在云南省第一人民医院产科分娩的新生儿出生缺陷中目标疾病的发生率,比较产前筛查组与未筛查组产妇中目标疾病的发生率,从而评价血清学产前筛查的效率。结果 24 120例活产婴儿中发现唐氏综合征(DS)患儿14例,发生率5.8/万,其中12例由孕期未接受血清学产前筛查的产妇生育;发现开放性神经管缺陷(NTD)患儿5例,发生率2.1/万,其中3例由孕期未接受血清学产前筛查的产妇生育。孕中期血清学产前筛查产妇21 040例,未筛查组产妇3080例,产前筛查率87.23%;在筛查组中筛查出真阳性并终止妊娠的DS胎儿17例,其他染色体异常23例,NTD 10例。两组共发现DS 31例,NTD 15例,孕中期发生率分别为12.82/万,6.20/万。在筛查组中产前筛查对DS的敏感度73.68%,特异度93.74%,假阳性率为6.26%,阳性预测值为1.05%,阴性预测值为83.33%,99.97%,假阴性率为26.32%;对NTD的敏感度、特异度、假阳性率、阳性预测值、阴性预测值和假阴性率分别为83.33%,99.24%,0.76%,5.88%、99.99%和16.67%。未筛查组产妇生育DS的可能性为38.96/万,生育NTD的可能性为9.74/万。结论产前血清学筛查预测DS和NTD的准确度较高,以新生儿出生缺陷监测结果结合产前诊断数据来评价血清学产前筛查质量是相对准确、可行的方法。随着产前筛查率的提升,活产儿中DS和NTD发生率明显降低。 展开更多
关键词 唐氏综合征 开放性神经管缺陷 产前筛查 质量评价 出生缺陷监测
原文传递
北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及其影响因素 被引量:18
9
作者 陈正超 刘凯波 +1 位作者 徐宏燕 冯星淋 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1228-1232,共5页
目的了解北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及影响因素,为进一步提高唐氏综合征产前血清学筛查服务覆盖率,有效降低严重出生缺陷提供参考依据。方法收集北京市西城区、海淀区和怀柔区所有助产机... 目的了解北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及影响因素,为进一步提高唐氏综合征产前血清学筛查服务覆盖率,有效降低严重出生缺陷提供参考依据。方法收集北京市西城区、海淀区和怀柔区所有助产机构和儿科2006年10月1日—2016年9月30日通过医院出生缺陷监测系统上报的孕13周~出生后7 d 13800名出生缺陷儿母亲的监测资料,回顾性分析出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况,并应用多因素非条件logistic回归模型分析相关影响因素。结果北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例为74.42%,服务利用比例由2007—2008年度的65.94%上升至2013—2014年度的79.30%,此后回落至2015—2016年度的76.12%,总体呈上升趋势(Z=10.58,P<0.001);各年度本地户籍服务利用比例均高于外埠户籍服务利用比例,但差距不断缩小(Z=–12.10,P<0.001)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,2011—2016年度、年龄≥25岁、文化程度初中及以上和月平均收入≥2000元的北京市出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较高,外埠户籍、产次≥1次、双胎和三胎的北京市出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较低。结论北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较高,本地户籍与外埠户籍服务利用差异不断缩小;年度、年龄、文化程度、月平均收入、户籍类型、产次和胎数是该地区出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况的主要影响因素。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前血清学筛查 服务利用 出生缺陷儿母亲 影响因素
原文传递
孕中期母血产前筛查36947例先天缺陷的研究 被引量:13
10
作者 陈文殊 吕杰强 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第16期2248-2249,共2页
目的:探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Free-βhCG)在胎儿先天缺陷筛查中的作用。方法:对孕15~20周妇女进行上述两项血清标志物检测,结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素,通过产前筛查... 目的:探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Free-βhCG)在胎儿先天缺陷筛查中的作用。方法:对孕15~20周妇女进行上述两项血清标志物检测,结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素,通过产前筛查软件计算风险率;对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查;每例受检孕妇追踪到新生儿出生。结果:36947例孕妇中,发现唐氏综合征13例,18-三体综合征6例,染色体其他核型异常3例。结论:孕中期血清AFP、Free-βhCG两项血清标志物联合检测作为筛查胎儿先天缺陷安全可行,能有效降低先天缺陷患儿出生率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 甲胎蛋白 绒毛膜促性腺激素 产前筛查 先天缺陷儿
原文传递
杭州市余杭区2009~2012年中孕期二联法血清学产前筛查结果分析 被引量:2
11
作者 陈益明 王芳 +4 位作者 顾琳媛 王洁 褚雪莲 胡彩霞 谭建琴 《中华全科医学》 2013年第11期1775-1776,共2页
目的评估杭州市余杭区2009—2012年中孕期二联法血清学产前筛查状况及筛查效果。方法回顾性分析2008年10月-2012年9月在杭州市余杭区妇幼保健院自愿接受产前筛查的44566例中孕期妇女二联法血清学产前筛查筛查结果和染色体核型分析情况... 目的评估杭州市余杭区2009—2012年中孕期二联法血清学产前筛查状况及筛查效果。方法回顾性分析2008年10月-2012年9月在杭州市余杭区妇幼保健院自愿接受产前筛查的44566例中孕期妇女二联法血清学产前筛查筛查结果和染色体核型分析情况。结果高风险孕妇中确诊唐氏综合征(DS)胎儿9例,18三体综合征7例,开放性神经管畸形(ONTD)8例,在随访的低风险孕妇中确诊新生儿DS6例,18三体综合征0例,ONTD6例,产前筛查的检出率分别为60.00%(9/15)、100.00%(7/7)、57.14%(8/14);筛查结果为高风险的孕妇,其检出DS等缺陷胎儿的几率高于低风险者,两者差异有统计学意义(P〈0.001)。结论血清学产前筛查工作取得进展,是降低异常胎儿出生的有效方式,但存在一些假阴性或假阳性病例,应注意筛查结果的解释工作。 展开更多
关键词 产前筛查 妊娠中期 唐氏综合征 18三体综合征 开放性神经管畸形
原文传递
13741例孕中期孕妇产前筛查与诊断分析 被引量:1
12
作者 李东明 周晖登 +1 位作者 黄战 胡雪桦 《中国优生与遗传杂志》 2016年第1期66-67,共2页
目的对唐氏综合征(DS)及其他先天畸形进行产前筛查和诊断,以预测胎儿发育异常情况和降低出生缺陷。方法采用时间分辨荧光法检测孕妇血清甲胎蛋白、游离β-绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度联合孕周、体重、年龄等因素计算风险率。D... 目的对唐氏综合征(DS)及其他先天畸形进行产前筛查和诊断,以预测胎儿发育异常情况和降低出生缺陷。方法采用时间分辨荧光法检测孕妇血清甲胎蛋白、游离β-绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度联合孕周、体重、年龄等因素计算风险率。DS高风险的孕妇建议进行产前诊断,神经管缺损高风险或DS低风险孕妇进行超声监测。结果13741例孕妇中,DS高风险检出率为5.94%(816/13741),其中35~45岁孕妇Ds检出率(16.10%,38/236)高于15~35岁孕妇(5.76%,778/13505)(P〈0.01),神经管缺陷检出率为0.47%(65/13741)。共427例高风险孕妇接受产前诊断,确诊DS7例,漏诊1例;经超声确诊神经管缺陷64例。结论产前筛查能预测胎儿发育,对筛查高风险孕妇应进行产前诊断、低风险孕妇联合超声筛查可有效地降低缺陷患儿的出生。 展开更多
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查 产前诊断
原文传递
杭州市萧山区2011~2015年产前筛查状况调查
13
作者 韩建梅 周少敏 汤新华 《中国优生与遗传杂志》 2016年第11期66-68,共3页
目的调查萧山区产前筛查状况,探讨产前筛查的价值。方法对2011-2015年的59 923例产前筛查进行回顾性调查分析。结果 5年产前筛查率为84.39%,高风险发生率为4.98%,高风险孕妇产前诊断阳性率为3.13%。随访妊娠结局,高、低风险组孕妇异常... 目的调查萧山区产前筛查状况,探讨产前筛查的价值。方法对2011-2015年的59 923例产前筛查进行回顾性调查分析。结果 5年产前筛查率为84.39%,高风险发生率为4.98%,高风险孕妇产前诊断阳性率为3.13%。随访妊娠结局,高、低风险组孕妇异常妊娠结局发生率分别为3.77%和1.0%。异常妊娠结局率存在显著差异(χ2=183.37,P=0.0000)。结论二联法产前筛查是降低出生缺陷率的有效措施,在普及二联的同时,应针对"二孩"政策全面放开,优化筛查方案,最大程度地避免先天缺陷儿的出生。 展开更多
关键词 产前筛查 唐氏综合征(Ds) 18-三体综合征 神经管畸形(NTD)
原文传递
2008-2014年杭州市西湖区中孕期母血清唐氏综合征产前筛查结果分析 被引量:14
14
作者 魏凌秀 张芹 +1 位作者 陈益明 张闻 《中国优生与遗传杂志》 2017年第7期62-63,65,共3页
目的评估杭州市西湖区2008年至2014年中孕期血清学产前筛查唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)、18三体综合征和开放性神经管畸形(Open neural tube defects,ONTD)的筛查效果。方法回顾性分析2007年10月至2014年9月,杭州市西湖区妇幼保健... 目的评估杭州市西湖区2008年至2014年中孕期血清学产前筛查唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)、18三体综合征和开放性神经管畸形(Open neural tube defects,ONTD)的筛查效果。方法回顾性分析2007年10月至2014年9月,杭州市西湖区妇幼保健院填报的产前筛查随访报表,在杭州市西湖区妇幼保健院等15家产前筛查采血点,自愿接受产前筛查的48 739例中孕期妇女血清学产前筛查筛查结果和染色体核型分析情况。结果产前筛查率逐年提高,由2008年的79.46%上升到2014年88.45%;羊水穿刺率平均为37.01%。筛查出DS高风险1 685例,18三体综合征高风险69例,ONTD高风险151例,它们的高风险阳性率分别为3.46%、0.14%和0.31%。在高风险孕妇中确诊DS胎儿16例、18三体综合征8例、ONTD 8例,它们的产前筛查灵敏度分别为61.54%(16/26)、80.00%(8/10)、66.67%(8/12);特异度分别为96.39%、99.87%和99.69%;在随访的低风险孕妇中确诊新生儿DS 10例、18三体综合征2例、ONTD 4例,筛查结果为高风险的孕妇,其检出DS等缺陷胎儿的机率高于低风险者,两者差异有统计学意义(P<0.001)。结论杭州市西湖区血清学DS产前筛查效果明显,是降低本地区缺陷胎儿出生的有效措施,但门诊随访中应注意筛查结果为高风险的转诊工作。 展开更多
关键词 产前筛查 妊娠中期 唐氏综合征 18三体综合征 开放性神经管畸形
原文传递
吉林地区21234例孕中期三联筛查病例及随访分析
15
作者 昝春芳 刘祥印 +3 位作者 汪明璇 奇丽娜 刘睿智 李付彪 《中国优生与遗传杂志》 2015年第6期68-69,123,共3页
目的 回顾性分析2010-2013年吉林地区孕中期三联筛查临床应用情况及其影响因素。方法 孕中期(15-20+6周)采血,利用时间分辨荧光免疫分析法测定血清AFP、Freeβ-HCG和u E3。结合年龄、体重、孕周等因素,通过Life Cycle风险评估软件估... 目的 回顾性分析2010-2013年吉林地区孕中期三联筛查临床应用情况及其影响因素。方法 孕中期(15-20+6周)采血,利用时间分辨荧光免疫分析法测定血清AFP、Freeβ-HCG和u E3。结合年龄、体重、孕周等因素,通过Life Cycle风险评估软件估算风险值,筛选高风险孕妇,并对其妊娠结局进行随访。结果 21 234例孕妇中,高风险1266例,筛查阳性率5.96%。不同年龄、体重、孕周分布,筛查阳性率不尽相同。随访15 486例孕妇,发现240例不良妊娠结局。结论 孕中期三联筛查结果受年龄、体重、孕周因素影响。结合产前诊断和随访观察,可有效降低吉林地区缺陷胎儿出生率。 展开更多
关键词 出生缺陷 唐氏综合征 产前筛查 随访
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部