PCSK9基因多态性与急性心肌梗死的相关性分析

目的研究前蛋白转移酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性,为AMI的诊治提供指导依据。方法选择2021年1月—2022年12月齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的200例AMI患者作为研究对象,纳入研究组;另外选择同期200名健康志愿者纳入对照组。通过单碱基因延伸法完成PCSK9基因的检测,比较两组PCSK9基因多态性差异。将研究组患者分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(73例)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组(127例),比较两组PCSK9基因多态性差异。分析研究组不同基因型患者的血脂指标[包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平差异。结果研究组中PCSK9基因TT型人数占比明显低于对照组,CT、CC基因型人数占比明显高于对照组(TT:82.50%比93.50%,CT:13.50%比6.50%,CC:4.00%比0.00%,均P<0.05)。STEMI组患者PCSK9基因TT型人数占比明显低于NSTEMI组,CT、CC基因型人数占比明显高于NSTEMI组(TT:64.38%比92.91%,CT:26.03%比6.30%,CC:9.59%比0.79%,均P<0.05)。PCSK9基因型为CT+CC患者的TG、TC、LDL-C水平均明显高于TT基因型患者,HDL-C水平明显低于TT基因型患者[TG(mmol/L):1.25±0.34比1.03±0.17,TC(mmol/L):4.92±0.87比4.39±0.75,LDL-C(mmol/L):3.32±0.54比2.76±0.47,HDL-C(mmol/L):1.31±0.24比1.54±0.32,均P<0.05]。结论PCSK9基因多态性与AMI的发生有关,携带CT+CC基因型患者发生AMI的风险较高,且血脂代谢异常程度更高,值得临床重点关注。