目的:运用网络药理学探讨痛泻要方对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology databas...目的:运用网络药理学探讨痛泻要方对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获得痛泻要方中四味中药的药物活性成分,并通过TCMSP、Swiss Target Prediction及Pharmapper数据库得到各活性成分的潜在作用靶点。使用在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、Gene Cards数据库获取IBS-D疾病对应的靶点,将疾病靶点与药物靶点取交集,获得痛泻要方治疗IBS-D的潜在作用靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件构建“中药-活性成分-潜在靶点”网络图,并进行拓扑分析筛选关键成分。利用String数据库对潜在作用靶点进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,拓扑分析筛选核心靶点。使用Omicshare在线分析工具对潜在作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建“代谢通路-靶标”网络图,拓扑分析筛选关键代谢通路。结果:通过TCMSP数据库筛选获得痛泻要方活性成分35个,对应潜在作用靶点370个。通过OMIM、GeneCards数据库检索得到IBS-D疾病靶标4189个,痛泻要方活性成分相关靶点与IBS-D疾病靶点的交集靶点146个,即为痛泻要方治疗IBS-D的潜在靶点。“中药-活性成分-潜在靶点”网络拓扑分析得到β-谷甾醇、山柰酚、汉黄芩素、珊瑚菜素、前胡素、川陈皮素等为痛泻要方治疗IBS-D的关键成分。潜在靶点PPI分析得到核心靶点58个,核心靶点PPI网络筛选得到关键靶点20个。GO富集分析得到GO条目3345项,其中分子功能312项,细胞组分145项,生物学过程2888项。KEGG富集分析得到相关代谢通路144条,如肿瘤坏死因子信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等。结论:痛泻要方可能通过调控PI3K-Akt、TNF等信号通路发挥治疗IBS-D的作用,具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点。展开更多
目的:观察痛泻要方加味汤治疗尘肺的临床疗效。方法:选取2017年11月至2019年10月本院治疗的尘肺患者44例,所有患者均为男性,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组22例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予痛泻...目的:观察痛泻要方加味汤治疗尘肺的临床疗效。方法:选取2017年11月至2019年10月本院治疗的尘肺患者44例,所有患者均为男性,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组22例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予痛泻要方加味汤治疗。治疗3周后,观察两组患者治疗前后临床症状、体征、6分钟步行试验评分和肺功能水平。结果:观察组显效率为63.3%,有效率为95.5%,对照组显效率为27.3%,有效率为90.9%,观察组有效率、显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6分钟步行距离高于对照组、呼吸困难指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上,合用痛泻要方加味汤治疗尘肺,可减轻患者的临床症状,改善患者的肺通气功能,提高运动耐量。展开更多
文摘目的:运用网络药理学探讨痛泻要方对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获得痛泻要方中四味中药的药物活性成分,并通过TCMSP、Swiss Target Prediction及Pharmapper数据库得到各活性成分的潜在作用靶点。使用在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、Gene Cards数据库获取IBS-D疾病对应的靶点,将疾病靶点与药物靶点取交集,获得痛泻要方治疗IBS-D的潜在作用靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件构建“中药-活性成分-潜在靶点”网络图,并进行拓扑分析筛选关键成分。利用String数据库对潜在作用靶点进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,拓扑分析筛选核心靶点。使用Omicshare在线分析工具对潜在作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建“代谢通路-靶标”网络图,拓扑分析筛选关键代谢通路。结果:通过TCMSP数据库筛选获得痛泻要方活性成分35个,对应潜在作用靶点370个。通过OMIM、GeneCards数据库检索得到IBS-D疾病靶标4189个,痛泻要方活性成分相关靶点与IBS-D疾病靶点的交集靶点146个,即为痛泻要方治疗IBS-D的潜在靶点。“中药-活性成分-潜在靶点”网络拓扑分析得到β-谷甾醇、山柰酚、汉黄芩素、珊瑚菜素、前胡素、川陈皮素等为痛泻要方治疗IBS-D的关键成分。潜在靶点PPI分析得到核心靶点58个,核心靶点PPI网络筛选得到关键靶点20个。GO富集分析得到GO条目3345项,其中分子功能312项,细胞组分145项,生物学过程2888项。KEGG富集分析得到相关代谢通路144条,如肿瘤坏死因子信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等。结论:痛泻要方可能通过调控PI3K-Akt、TNF等信号通路发挥治疗IBS-D的作用,具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点。
文摘目的:观察痛泻要方加味汤治疗尘肺的临床疗效。方法:选取2017年11月至2019年10月本院治疗的尘肺患者44例,所有患者均为男性,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组22例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予痛泻要方加味汤治疗。治疗3周后,观察两组患者治疗前后临床症状、体征、6分钟步行试验评分和肺功能水平。结果:观察组显效率为63.3%,有效率为95.5%,对照组显效率为27.3%,有效率为90.9%,观察组有效率、显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6分钟步行距离高于对照组、呼吸困难指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上,合用痛泻要方加味汤治疗尘肺,可减轻患者的临床症状,改善患者的肺通气功能,提高运动耐量。
