普瑞巴林联合依托考昔治疗梨状肌综合征的疗效观察

目的观察口服普瑞巴林联合依托考昔治疗梨状肌综合征的临床疗效。方法选取四川省人民医院2016年9月至2017年9月疼痛科收治的梨状肌综合征患者80例,随机分为观察试验组和对照组,每组40例。对照组给予口服依托考昔60mg,每日1次,试验组给予口服普瑞巴林75mg,每日2次和依托考昔60mg,每日1次。两组患者均治疗2周。观察并比较治疗后第1、2、3、7、10、14天静息状态下两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、治疗后14d测评治疗整体满意度,并记录两组患者不良反应的发生情况。结果试验组治疗后第3、7、10、14天的VAS值明显低于对照组患者(P<0.05)。试验组治疗后镇痛满意度为82.5%,对照组治疗后镇痛满意为65.0%,试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗开始第1、2天两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),药品不良反应的发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合依托考昔治疗具有良好的镇痛效果,用于梨状肌综合征的治疗效果较单用依托考昔,且不良反应发生也较单用依托考昔少。

普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床疗效观察

目的:观察普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床效果。方法:选取行乳腺癌根治术的60例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者给予依托考昔,观察组患者给予普瑞巴林和依托考昔,两组患者均治疗两周。观察治疗后1 d、2 d、3 d、7 d、10 d、14 d视觉模拟评分(VAS),根据治疗后14 d的VAS结果评价治疗后镇痛满意度,并记录两组患者不良反应发生情况。在上述时间点采集IL-1β、IL-6、TNF-α含量。结果:治疗后,观察组患者治疗后3 d、7 d、10 d、14 d的VAS评分(4.51±1.32、3.22±1.31、2.08±1.18、1.13±1.09)明显低于对照组患者(4.84±1.39、3.96±1.29、2.71±1.24、1.49±1.01)(P<0.05);治疗后,观察组镇痛满意度为83.3%,明显高于对照组的60.0%(P<0.05)。治疗后,观察组的恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒的发生率低于对照组(P<0.05)。在治疗后不同时间点,观察组患者血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量均低于对照组(P<0.05)。结论:普瑞巴林联合依托考昔治疗具有良好的镇痛效果,可用于乳腺癌根治治疗后疼痛患者的镇痛治疗,且不良反应发生少。

口服普瑞巴林联合氨酚曲马多用于骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床观察

目的观察口服普瑞巴林联合氨酚曲马多在骨质疏松性椎体压缩骨折的临床疗效及安全性。方法选取四川省人民医院2015年9至2017年9月收治的骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的患者100例作为研究对象,按照数字随机表法分为实验组(S组,50例)和对照组(D组,50例)。D组患者给予口服氨酚曲马多1co tid,S组患者给予口服氨酚曲马多1co tid,普瑞巴林75 mg,bid。2组患者均治疗2周。观察并比较2组患者入院后第1、2、3、7、10、14行视觉模拟评分(VAS)、功能障碍指数(ODI),比较2组临床治疗效果。记录2组患者不良反应发生情况。结果 S组患者治疗后第3、7、10、14 d的VAS值由(4.41±1.19)至(1.03±1.01)比D组患者明显降低(P<0.05)。S组患者入院后第3、7、10、14 d的ODI分值由(17.69±3.54)至(2.63±2.32)比D组患者明显降低(P<0.05)。2组组间比较无差异;2组患者治疗开始第1天、2天的VAS、ODI评分差异无统计学意义(P>0.05),S组总有效率46例(92.0%),显著高于对照组D组的38例(76.0%),药品副作用发生率S组低于D组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合氨酚曲马多有良好镇痛效果,可用于骨质疏松性椎体压缩性骨折患者的镇痛治疗,且副作用发生少。