36例原发甲状腺恶性淋巴瘤临床病理特征分析

目的分析并总结36例原发甲状腺恶性淋巴瘤(Primary Thyroid Malignant Lymphoma,PTML)临床病理特征。方法回顾性分析2013年1月至2022年2月本院收治的36例PTML的临床病理资料,观察并分析所有患者巨检、镜检及免疫组化反应结果并进行生存随访。结果36例PTML患者均表现为单侧或双侧甲状腺出现肿块;其中25例患者(69.44%)因颈部出现肿物就诊,24例(66.67%)出现吞咽困难症状,11例(30.56%)出现呼吸困难症状。在病理类型上,黏膜相关组织性或滤泡性12例,黏膜相关组织性部分向大细胞转化8例,弥漫大B细胞性14例,多形T细胞性1例,结节硬化型霍奇金淋巴瘤1例,B细胞性是最常见的类型。依据Ann Arbor分期,Ⅰ-Ⅱ期29例,Ⅲ-Ⅳ期7例。截止到随访日期,36例患者中死亡8例,生存28例,其中7例死于疾病复发或进展,1例死于脑血栓。Ann Arbor分期I-II期患者2年总生存率86.21%高于Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者2年总生存率42.86%(P<0.05)。结论PTML具有多种临床病理特征,对于疑似PTML患者,应尽早行详细临床检查和病理分析,以制定个体化治疗方案,改善患者预后。

原发性甲状腺淋巴瘤研究进展

原发性甲状腺淋巴瘤(PTLs)与甲状腺自身免疫反应密切相关,其分子发生机制目前尚不十分清楚。提高PTLs良恶性的分辨能力仍是亟待解决的问题,现已有部分分子生物学手段应用于临床诊断。PTLs的治疗和预后与其组织学特征、病理分类及临床分期密切相关,随着淋巴瘤分类、分期、分级以及国际预后索引标准的不断明确和细化,甲状腺淋巴瘤个性化治疗已成为可能。

原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的:总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗经验。方法:通过对本院10例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的回顾性分析,总结其临床特点及治疗体会。结果:原发性甲状腺恶性淋巴瘤属罕见肿瘤,多种手段综合治疗可提高疗效。结论:术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术;行肿瘤切除术后或姑息切除术后配合放、化疗,可达到较好疗效。

原发性甲状腺恶性淋巴瘤16例临床分析

目的探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTML)的诊断及治疗方法。方法回顾性分析1995～2007年收治的16例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料,均经病理组织学及免疫组化检查确诊。结果16例确诊为B细胞来源非霍奇金淋巴瘤,原发病灶局限于甲状腺5例,超出甲状腺包膜外11例。随访16例,目前存活10例,最长91个月,5～43个月内死亡6例。结论原发性甲状腺恶性淋巴瘤应依靠病理组织学及免疫组织化学检查进行诊断,术中行快速冰冻切片检查对PTML的诊断有一定局限性,手术以切取活检和解除压迫为目的,扩大手术对治疗PTML的意义不大。PTML的分期、病理恶性程度是影响其预后的重要因素。

原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例临床病理分析

目的总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗。方法通过对5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的回顾性分析,总结其临床病理特点及诊疗体会。结果原发性甲状腺恶性淋巴瘤属罕见肿瘤,多种综合治疗方法可提高疗效。结论术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术,行肿瘤切除或姑息切除后配合放、化疗,可达到较好疗效。

影像学在原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断中的应用

目的:分析在原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断中影像学的应用价值。方法:回顾性分析2015年1月到2016年12月本院原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者600例的影像学资料。结果:超声检查表现为极低回声或弥漫性低回声;CT平扫肿物密度较附近肌肉密度更低,质地相对均匀;ECT病变部位呈现为稀疏显像。结论:影像学诊断原发性甲状腺恶性淋巴瘤价值显著。

原发于甲状腺的弥漫大B细胞淋巴瘤侵及上纵隔合并桥本甲状腺炎1例并文献复习

本文报道了吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1例累及上纵隔的原发于甲状腺的弥漫大B细胞淋巴瘤且合并桥本甲状腺炎患者,行右侧甲状腺腺叶切除术后转入肿瘤中心血液科接受R-CHOP方案化疗6个疗程,术后恢复良好,定期随访至12个月患者病情稳定,术区未见异常高代谢灶,考虑肿瘤活性抑制,浅表淋巴结、外周血细胞未见异常。该患者在诊断过程中遇到很多困难,先后就诊于国内2家三级甲等医院行穿刺后均未能确诊。原发于甲状腺的弥漫大B细胞淋巴瘤合并桥本甲状腺炎的患者不多,且侵及纵隔者尤为罕见,笔者在所查阅的资料中未见国内外相关报道。因此,本文将该病例进行报道,并回顾分析原发于甲状腺的淋巴瘤的病因、临床症状、诊断和治疗。