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Autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis overlap syndrome complicated by various autoimmune diseases:A case report
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作者 Yu-Jie Qin Ting Gao +2 位作者 Xing-Nian Zhou Ming-Liang Cheng Hong Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第6期1174-1181,共8页
BACKGROUND Autoimmune hepatitis(AIH)and primary biliary cholangitis(PBC)are two common clinical autoimmune liver diseases,and some patients have both diseases;this feature is called AIH-PBC overlap syndrome.Autoimmune... BACKGROUND Autoimmune hepatitis(AIH)and primary biliary cholangitis(PBC)are two common clinical autoimmune liver diseases,and some patients have both diseases;this feature is called AIH-PBC overlap syndrome.Autoimmune thyroid disease(AITD)is the most frequently overlapping extrahepatic autoimmune disease.Immunoglobulin(IgG)4-related disease is an autoimmune disease recognized in recent years,characterized by elevated serum IgG4 levels and infiltration of IgG4-positive plasma cells in tissues.CASE SUMMARY A 68-year-old female patient was admitted with a history of right upper quadrant pain,anorexia,and jaundice on physical examination.Laboratory examination revealed elevated liver enzymes,multiple positive autoantibodies associated with liver and thyroid disease,and imaging and biopsy suggestive of pancreatitis,hepatitis,and PBC.A diagnosis was made of a rare and complex overlap syndrome of AIH,PBC,AITD,and IgG4-related disease.Laboratory features improved on treatment with ursodeoxycholic acid,methylprednisolone,and azathioprine.CONCLUSION This case highlights the importance of screening patients with autoimmune diseases for related conditions. 展开更多
关键词 overlap syndrome Autoimmune hepatitis primary biliary cholangitis primary sclerosing cholangitis Autoimmune thyroid disease Case report
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Performance of transient elastography in assessing liver fibrosis in patients with autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis overlap syndrome 被引量:16
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作者 Hui-Min Wu Li Sheng +8 位作者 Qi Wang Han Bao Qi Miao Xiao Xiao Can-Jie Guo Hai Li Xiong Ma De-Kai Qiu Jing Hua 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2018年第6期737-743,共7页
AIM To investigate the performance of transient elastography(TE) for diagnosis of fibrosis in patients with autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis(AIHPBC) overlap syndrome.METHODS A total of 70 patients with... AIM To investigate the performance of transient elastography(TE) for diagnosis of fibrosis in patients with autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis(AIHPBC) overlap syndrome.METHODS A total of 70 patients with biopsy-proven AIH-PBC overlap syndrome were included. Spearman correlation test was used to analyze the correlation of liver stiffness measurement(LSM) and fibrosis stage. Independent samples Student's t-test or one-way analysis of variance was used to compare quantitative variables. Receiver operating characteristics(ROC) curve was used to calculate the optimal cut-off values of LSM for predicting individual fibrosis stages. A comparison on the diagnostic accuracy for severe fibrosis was made between LSM and other serological scores.RESULTS Patients with AIH-PBC overlap syndrome had higher median LSM than healthy controls(11.3 ± 6.4 k Pa vs 4.3 ± 1.4 k Pa, P < 0.01). LSM was significantly correlated with fibrosis stage(r = 0.756, P < 0.01). LSM values increased gradually with an increased fibrosis stage. The areas under the ROC curves of LSM for stages F ≥ 2, F ≥ 3, and F4 were 0.837(95%CI: 0.729-0.914), 0.910(0.817-0.965), and 0.966(0.893-0.995), respectively. The optimal cut-off values of LSM for fibrosis stages F ≥ 2, F ≥ 3, and F4 were 6.55, 10.50, and 14.45 k Pa, respectively. LSM was significantly superior to fibrosis-4, glutaglumyl-transferase/platelet ratio, and aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index scores in detecting severe fibrosis(F ≥ 3)(0.910 vs 0.715, P < 0.01; 0.910 vs 0.649, P < 0.01; 0.910 vs 0.616, P < 0.01, respectively).CONCLUSION TE can accurately detect hepatic fibrosis as a noninvasive method in patients with AIH-PBC overlap syndrome. 展开更多
关键词 LIVER stiffness measurement Transient elastography LIVER fibrosis AUTOIMMUNE hepatitis primary biliary CHOLANGITIS overlap syndrome
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Predictors of survival in autoimmune liver disease overlap syndromes
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作者 Dujinthan Jayabalan Yi Huang +11 位作者 Luis Calzadilla-Bertot Malik Janjua Bastiaan de Boer John Joseph Wendy Cheng Simon Hazeldine Briohny W Smith Gerry C MacQuillan Michael C Wallace George Garas Leon A Adams Gary P Jeffrey 《World Journal of Hepatology》 2024年第9期1269-1277,共9页
BACKGROUND Survival in patients with autoimmune liver disease overlap syndromes(AILDOS)compared to those with single autoimmune liver disease is unclear.AIM To investigate the survival of patients with AILDOS and asse... BACKGROUND Survival in patients with autoimmune liver disease overlap syndromes(AILDOS)compared to those with single autoimmune liver disease is unclear.AIM To investigate the survival of patients with AILDOS and assess the accuracy of non-invasive serum models for predicting liver-related death.METHODS Patients with AILDOS were defined as either autoimmune hepatitis and primary biliary cholangitis overlap(AIH-PBC)or autoimmune hepatitis and primary sclerosing cholangitis overlap(AIH-PSC)and were identified from three tertiary centres for this cohort study.Liver-related death or transplantation(liver-related mortality)was determined using a population-based data linkage system.Prognostic scores for liver-related death were compared for accuracy[including liver outcome score(LOS),Hepascore,Mayo Score,model for end-stage liver disease(MELD)score and MELD incorporated with serum sodium(MELD-Na)score].RESULTS Twenty-two AILDOS patients were followed for a median of 3.1 years(range,0.35-7.7).Fourteen were female,the median age was 46.7 years(range,17.8 to 82.1)and median Hepascore was 1(range,0.07-1).At five years post enrolment,57%of patients remained free from liver-related mortality(74%AIH-PBC,27%AIH-PSC).There was no significant difference in survival between AIH-PBC and AIH-PSC.LOS was a significant predictor of liver-related mortality(P<0.05)in patients with AIH-PBC(n=14)but not AIH-PSC(n=8).A LOS cut-point of 6 discriminated liver-related mortality in AIH-PBC patients(P=0.012,log-rank test,100%sensitivity,77.8%specificity)(Harrell's C-statistic 0.867).The MELD score,MELD-Na score and Mayo Score were not predictive of liver-related mortality in any group.CONCLUSION Survival in the rare,AILDOS is unclear.The current study supports the LOS as a predictor of liver-related mortality in AIH-PBC patients.Further trials investigating predictors of survival in AILDOS are required. 展开更多
关键词 Autoimmune liver disease overlap syndromes Liver outcome score Liver-related death Hepascore Autoimmune hepatitis primary biliary cholangitis primary sclerosing cholangitis
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A serum metabolomic analysis for diagnosis and biomarker discovery of primary biliary cirrhosis and autoimmune hepatitis 被引量:12
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作者 Jiang-Shan Lian Wei Liu +5 位作者 Shao-Rui Hao De-Ying Chen Yin-Yin Wang Jian-Le Yang Hong-Yu Jia Jian-Rong Huang 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期413-421,共9页
Because of the diversity of the dinical and laboratory manifestations, the diagnosis of autoimmune liver disease (AILD) remains a challenge in clinical practice. The value of metabolomics has been studied in the dia... Because of the diversity of the dinical and laboratory manifestations, the diagnosis of autoimmune liver disease (AILD) remains a challenge in clinical practice. The value of metabolomics has been studied in the diagnosis of many diseases. The present study aimed to determine whether the metabolic profiles, based on ultraperformance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS), differed between autoimmune hepatitis (AIH) and primary biliary cir- rhosis (PBC), to identify specific metabolomic markers, and to establish a model for the diagnosis of AIH and PBC. METHODS: Serum samples were collected from 20 patients with PBC, 19 patients with AIH, and 25 healthy individuals. UPLC-MS data of the samples were analyzed using principal component analysis, partial least squares discrimination analysis and or- thogonal partial least squares discrimination analysis. RESULTS: The partial least squares discrimination analysis model (R2y=0.991, Q2=0.943) was established between the AIH and PBC groups and exhibited both sensitivity and speci- ficity of 100%. Five groups of biomarkers were identified, in- eluding bile acids, free fatty acids, phosphatidylcholines, lyso- lecithins and sphingomyelin. Bile acids significantly increased in the AIH and PBC groups compared with the healthy con- trol group. The other biomarkers decreased in the AIH andPBC groups compared with those in the healthy control group. In addition, the biomarkers were downregulated in the AIH group compared with the PBC group. CONCLUSIONS: The biomarkers identified revealed the pathophysiological changes in AILD and helped to discrimi- nate between AIH and PBC. The predictability of this method suggests its potential application in the diagnosis of AILD. 展开更多
关键词 autoimmune liver disease biomarkers metabolomics autoimmune hepatitis primary biliary cirrhosis overlap syndrome
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Overlap syndrome consisting of PSC-AIH with concomitant presence of a membranous glomerulonephritis and ulcerative colitis 被引量:4
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作者 Odile Warling Christophe Bovy +3 位作者 Carla Combra Timothée Noterdaeme Jean Delwaide Edouard Louis 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第16期4811-4816,共6页
The association of primary sclerosing cholangitis(PSC)and autoimmune hepatitis(AIH)is known as an overlap syndrome(OS).OS can also be described in the setting of concomitant presence of AIH and PSC.These diseases can ... The association of primary sclerosing cholangitis(PSC)and autoimmune hepatitis(AIH)is known as an overlap syndrome(OS).OS can also be described in the setting of concomitant presence of AIH and PSC.These diseases can in some cases be associated with ulcerative colitis.In this case report we describe,to our knowledge,the first case in the literature of a young Caucasian male suffering from ulcerative colitis and an overlap syndrome consisting of an association betweenPSC-AIH,with the concomitant presence of a membranous glomerulonephritis. 展开更多
关键词 primary sclerosing cholangitis Autoimmune hepatitis overlap syndrome Ulcerative colitis Membranous glomerulonephritis
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Clinical features of the overlap syndrome of autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis: retrospective study 被引量:7
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作者 WU Chi-hong WANG Qin-huan TIAN Geng-shan XU Xiao-yuan YU Yan-yan WANG Gui-qiang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期238-241,共4页
PBC-AIH overlap syndrome is an autoimmune liver disease between AIH (autoimmunehepatitis) and PBC (primary biliary cirrhosis). To investigate the characteristic of the PBC-AIH ovedap syndrome, we have conducted a ... PBC-AIH overlap syndrome is an autoimmune liver disease between AIH (autoimmunehepatitis) and PBC (primary biliary cirrhosis). To investigate the characteristic of the PBC-AIH ovedap syndrome, we have conducted a retrospective study of 12 diagnosed ovedap syndrome patients and compared them with typical PBC and AIH on the basis of clinical, biochemical, serological and histopathological findings. 展开更多
关键词 primary biliary cirrhosi autoimmune hepatitis overlap syndrome clinical features
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A Case of Autoimmune Hepatitis and Primary Biliary Cirrhosis Overlap Syndrome Treated with Chinese Herbs 被引量:2
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作者 赵攀 杨昊臻 +6 位作者 李金锋 王春亚 刘歆颖 钟彦伟 徐东平 杜丽 辛绍杰 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2013年第6期468-470,共3页
Some patients present with overlapping features between disorders within the spectrum of autoimmune liver diseases, i.e., autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cirrhosis (PBC), and primary sclerosing cholang... Some patients present with overlapping features between disorders within the spectrum of autoimmune liver diseases, i.e., autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cirrhosis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC), and are commonly classified as having an "overlap syndrome". The pathophysiological mechanisms underlying AIH-PBC overlap remain unclear.^(1) Due to the lack of standardization and variations in the populations under study, 展开更多
关键词 UDCA A Case of Autoimmune hepatitis and primary biliary Cirrhosis overlap syndrome Treated with Chinese Herbs PBC AIH
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抗核抗体谱对AIH-PBC OS及单纯AIH患者激素应答的影响
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作者 李琼 田爱平 +2 位作者 毛永武 王富春 毛小荣 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期64-69,共6页
目的探讨抗核抗体谱(ANAs)对自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)及单纯AIH患者半年内激素应答的影响。方法回顾性分析2018年1月-2021年12月兰州大学第一医院收治的77例自身免疫性肝病(AILD)患者的资料,其中AIH-PB... 目的探讨抗核抗体谱(ANAs)对自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)及单纯AIH患者半年内激素应答的影响。方法回顾性分析2018年1月-2021年12月兰州大学第一医院收治的77例自身免疫性肝病(AILD)患者的资料,其中AIH-PBC OS组46例,单纯AIH组31例。均经肝穿刺活检组织病理检查确诊,并行糖皮质激素治疗。比较两组患者的一般临床特征、肝穿刺相关指标、自身抗体及免疫球蛋白指标,以及患者使用糖皮质激素初始及6个月内复查的生化及免疫球蛋白指标,根据谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及免疫球蛋白G(IgG)水平评估治疗6个月内的激素应答情况,采用多因素有序logistic分析ANAs对两组患者激素应答结果的影响。结果ANAs阳性及阴性AILD患者中,AIH-PBC OS及单纯AIH患者占比均无统计学差异(55.6%vs.44.4%,65.6%vs.34.4%,P>0.05)。46例AIH-PBC OS患者中,ANAs阳性组25例,ANAs阴性组21例。ANAs阳性组半年内激素完全应答率低于ANAs阴性组(44.0%vs.76.2%),而激素不应答率高于ANAs阴性组(20.0%vs.0),差异有统计学意义(P<0.05)。31例单纯AIH患者中,ANAs阳性组20例,ANAs阴性组11例。两组患者半年内激素应答结果差异无统计学意义(P>0.05)。多因素有序logistic分析结果显示,AIHPBC OS患者中,ANAs阳性者半年内激素不应答的可能性较大,差异有统计学意义(P<0.05)。而单纯AIH患者中ANAs类型对激素应答结果无明显影响(P>0.05)。结论在AIH-PBC OS患者中,ANAs阳性者半年内激素应答结果欠佳;在单纯AIH患者中,ANAs对激素应答结果无明显影响。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性胆管炎 重叠综合征 抗核抗体谱 激素生化应答
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多种无创检测指标预测自身免疫性肝病患者肝硬化效能比较
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作者 任浩 熊清芳 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第4期535-538,共4页
目的评估无创检测指标诊断自身免疫性肝病(AILDs)患者肝硬化的效能。方法2017年4月~2020年9月我院诊治的自身免疫性肝炎(AIH)患者93例和自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)患者37例,均接受肝活检,并常规检测获得... 目的评估无创检测指标诊断自身免疫性肝病(AILDs)患者肝硬化的效能。方法2017年4月~2020年9月我院诊治的自身免疫性肝炎(AIH)患者93例和自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)患者37例,均接受肝活检,并常规检测获得门冬氨酸氨基转移酶/血小板计数比值(APRI)、基于4因子的纤维化指数(FIB-4)、门冬氨酸氨基转移酶-丙氨酸氨基转移酶(AAR)和肝脏硬度检测(LSM),绘制受试者工作特征曲线(ROC),并计算曲线下面积(AUROC),评估诊断效能。结果肝组织病理学检查显示,在AIH患者中,发现肝硬化21例(22.6%),在AIH-PBC OS患者中,发现肝硬化6例(16.2%);无论在AIH组还是AIH-PBC OS组,肝硬化患者LSM、FIB-4和AAR都显著高于非肝硬化组(P<0.05);LSM、FIB-4和AAR诊断AIH患者肝硬化的截断点分别为17.7 kPa、3.6和1.1,其诊断的AUC分别为0.876、0.783和0.745;LSM、FIB-4和AAR诊断AIH-PBC OS患者肝硬化的截断点分别为22.9 kPa、7.7和1.0,其诊断的AUC分别为0.989、0.914和0.833,均以LSM的诊断效能最高。结论无创检测指标LSM、FIB-4和AAR诊断AILDs患者肝硬化具有很大的临床应用价值,适合普查和筛查。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 自身免疫性肝炎 自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征 肝硬化 诊断
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青海地区自身免疫性肝病重叠综合征患者的抗线粒体抗体差异分析
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作者 王春秋 陈婷 +1 位作者 张臻英 张晓菲 《肝脏》 2024年第4期448-452,共5页
目的总结青海省自身免疫性肝病重叠患者的临床及病理特征,提高临床诊治水平。方法回顾性分析2017年12月—2022年12月青海省人民医院首次确诊为自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征的患者共85例,抗线粒体抗体阳性为A组共58例,... 目的总结青海省自身免疫性肝病重叠患者的临床及病理特征,提高临床诊治水平。方法回顾性分析2017年12月—2022年12月青海省人民医院首次确诊为自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征的患者共85例,抗线粒体抗体阳性为A组共58例,抗线粒体抗体阴性为B组27例。分析一般临床特征、合并疾病情况、血清生化学指标、免疫学指标、肝组织的病理情况;计量资料符合正态分布的采用x±s表示,组间比较采用独立样本t检验;不符合正态分布的计量资料采用M(P_(25),P_(75))表示,组间比较采用Wilcoxon秩和检验;计数资料采用构成比(%)表示,组间比较采用χ^(2)检验。结果A、B两组患者在性别、年龄、总胆红素、γ-谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶、免疫球蛋白G的水平及抗Ro52抗体、抗SSA抗体检出率、干燥综合征患病率、肝脏病理炎症分级、肝脏病理纤维化分级的比较上无统计学差异(P>0.05);在丙氨酸氨基转移酶[(115.41±76.63)比(255.90±244.90)U/L]、免疫球蛋白M[4.05(2.75,5.43)比1.99(1.41,3.51)g/L]水平、抗核抗体-G(χ^(2)=9.67)、自身免疫性甲状腺疾病(χ^(2)=5.74)患病率的组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论A组患者丙氨酸氨基转移酶、免疫球蛋白M及抗核抗体-G水平更高,B组患自身免疫性甲状腺疾病比例更高;两组病理组织学的炎症分级及纤维化分级以中重度为主,提示患者发病隐匿,病程漫长,确诊时病情分期较晚;如确诊为自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征患者,建议完善甲状腺疾病的检查。 展开更多
关键词 青海地区 抗线粒体抗体 自身免疫性肝病
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Primary Sclerosing Cholangitis and Primary Biliary Cirrhosis Overlap Syndrome:A Review 被引量:4
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作者 Sheena Mago George Y.Wu 《Journal of Clinical and Translational Hepatology》 SCIE 2020年第3期336-346,共11页
Primary sclerosing cholangitis(PSC)and primary biliary cirrhosis(PBC)are slow progressive diseases which have been increasing in prevalence.The pathogeneses of PBC and PSC are incompletely understood but the underlyin... Primary sclerosing cholangitis(PSC)and primary biliary cirrhosis(PBC)are slow progressive diseases which have been increasing in prevalence.The pathogeneses of PBC and PSC are incompletely understood but the underlying mechanisms appear to be fundamentally autoimmune in origin.Although PBC and PSC appear to be separate entities,overlap has been described.Diagnosis depends on a combination of serological markers,imaging,and pathological criteria.The mainstay of treatment has been ursodeoxycholic acid and in some cases of extrahepatic biliary obstruction and overlap disorder,endoscopic retrograde cholangiopancreatography has been useful. 展开更多
关键词 primary sclerosing cholangitis primary biliary cirrhosis overlap syndrome
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自身免疫性肝炎与原发性胆汁性肝硬化合并干燥综合征患者临床特征比较 被引量:1
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作者 卜玲玲 殷燕 +1 位作者 潘丹烨 陈晨 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第2期206-209,共4页
目的分析总结自身免疫性肝炎(AIH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并干燥综合征(SS)患者的临床特征。方法2015年6月~2023年6月我院收治的自身免疫性肝炎(AIH)患者50例、AIH合并SS患者20例,PBC患者85例和PBC合并SS患者45例,均接受肝活检,采... 目的分析总结自身免疫性肝炎(AIH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并干燥综合征(SS)患者的临床特征。方法2015年6月~2023年6月我院收治的自身免疫性肝炎(AIH)患者50例、AIH合并SS患者20例,PBC患者85例和PBC合并SS患者45例,均接受肝活检,采用免疫印迹法检测血清抗核抗体(ANA)、抗肝细胞溶质抗原1型抗体(LC-1)、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(SLA/LP)、抗线粒体M2型抗体(AMA-M2)、抗可溶性酸性磷酸化核蛋白抗体(Sp100)、抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)和抗Ro-52抗体(Ro-52)。结果AIH合并SS患者口干/眼干发生率为95.0%,显著高于AIH组的10.0%(P<0.05),PBC合并SS患者口干/眼干发生率为97.8%,显著高于PBC组的12.9%(P<0.05),而瘙痒和黄疸发生率分别为37.8%和40.0%,显著低于PBC组的67.1%和60.6%(P<0.05);AIH合并SS患者血清总胆红素(TBIL)水平为(14.4±3.1)μmol/L,显著低于AIH组【(23.8±5.3)μmol/L,P<0.05】;PBC合并SS患者血清TBIL和碱性磷酸酶(ALP)水平分别为(26.7±6.6)μmol/L和(159.1±14.3)U/L,显著低于PBC组【分别为(61.4±13.8)μmol/L和(223.5±25.4)U/L,P<0.05】,血清免疫球蛋白(Ig)G水平为(20.6±3.6)g/L,显著高于PBC组【(15.6±2.5)g/L,P<0.05】;AIH合并SS患者血清抗Ro-52阳性率为55.0%,显著高于AIH组的16.0%(P<0.05),PBC合并SS患者血清抗Ro-52阳性率为53.3%,显著高于PBC组的25.9%(P<0.05);与AIH/PBC组比,AIH合并SS/PBC合并SS患者肝组织病理学特征差异无统计学意义(P>0.05)。结论合并SS的AIH和PBC患者在临床表现和实验室检查结果方面存在一定的差异,可能使病情具有复杂性,临床在诊治过程中,应注意识别和处理。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性肝硬化 干燥综合征 临床特征
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原发性胆汁性胆管炎和原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征患者临床与肝组织病理学特点分析
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作者 王燕燕 周桐桐 卞兆连 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第5期721-724,共4页
目的比较分析原发性胆汁性胆管炎(PBC)和PBC-自身免疫性肝炎(AIH)重叠综合征(OS)患者临床特征。方法2017年5月~2023年2月南通大学附属南通第三医院诊治的PBC患者64例和PBC-AIH OS患者27例。常规进行肝穿刺检查,分别给予熊去氧胆酸(UDCA)... 目的比较分析原发性胆汁性胆管炎(PBC)和PBC-自身免疫性肝炎(AIH)重叠综合征(OS)患者临床特征。方法2017年5月~2023年2月南通大学附属南通第三医院诊治的PBC患者64例和PBC-AIH OS患者27例。常规进行肝穿刺检查,分别给予熊去氧胆酸(UDCA)或UDCA联合泼尼松(龙)治疗,观察1年。结果PBC-AIH OS患者血清AST、球蛋白和IgG水平分别为103.5(74.5,213.3)U/L、34.2±7.3g/L和19.1±8.1g/L,显著高于PBC患者【分别为71.0(32.0,119.0)U/L、30.2±6.2g/L和14.7±5.3g/L,P<0.05】;PBC-AIH OS患者肝组织炎症分级、纤维化分期、界面性肝炎、融合坏死和汇管区炎症等方面均显著重于PBC患者(P<0.05);在治疗1年末,64例PBC患者生化学完全应答、部分应答和无应答率分别为56.3%、26.7%和17.2%,而27例PBC-AIH OS患者则分别为44.4%、37.0%和18.5%。结论PBC和PBC-AIH OS主要发生在中老年女性,两种疾病临床表现和特征性血清自身抗体阳性率无显著性差异,但PBCAIH OS患者肝组织病理学病变较单纯PBC患者更重,治疗应答相对差,需要认真管理。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 原发性胆汁性胆管炎 自身免疫性肝炎 重叠综合征 临床特征 治疗应答
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ANA阳性的AIH-PBC重叠综合征与单纯AIH患者抗体特征比较及激素应答影响因素分析
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作者 田爱平 李琼 +2 位作者 毛永武 王富春 毛小荣 《兰州大学学报(医学版)》 2023年第5期41-46,共6页
目的探讨抗核抗体(ANA)阳性的自身免疫性肝炎(AIH)-原发性胆汁性胆管炎(PBS)重叠综合征(OS)与单纯AIH患者的自身抗体特征及6个月内激素应答情况差异。方法回顾分析2018年1月-2021年12月于兰州大学第一医院经肝脏活组织病理检查确诊、糖... 目的探讨抗核抗体(ANA)阳性的自身免疫性肝炎(AIH)-原发性胆汁性胆管炎(PBS)重叠综合征(OS)与单纯AIH患者的自身抗体特征及6个月内激素应答情况差异。方法回顾分析2018年1月-2021年12月于兰州大学第一医院经肝脏活组织病理检查确诊、糖皮质激素治疗及ANA阳性的自身免疫性肝病患者。将患者分为AIH-PBC OS及单纯AIH两组。收集各组患者确诊时的临床特征、肝穿刺相关指标及自身抗体、使用激素时初始及治疗6个月(包括治疗1、3及6个月时)复查的生化和免疫球蛋白结果,分析自身抗体特点及6个月内激素应答情况差异。结果纳入66例符合标准的研究对象,其中AIH-PBC OS患者44例,单纯AIH患者22例。AIH-PBC OS患者中ANA的核型以胞浆颗粒型为主,占65.9%(29/44),ANA的抗体滴度以1∶320为主,占54.5%(24/44),均高于单纯AIH组患者(P<0.05)。两组患者6个月时激素应答良好率均为59.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。AIH-PBC OS患者组内分析结果提示,基线谷丙转氨酶、免疫球蛋白M、碱性磷酸酶及谷氨酰转肽酶为激素应答的影响因素。多因素分析结果中,基线碱性磷酸酶(OR=1.009,95%CI:[1.003,1.016],P<0.05)为独立影响因素,而基线指标对单纯AIH患者激素应答结果的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论ANA阳性的AIH-PBC OS与单纯AIH患者6个月内激素应答效果相似,碱性磷酸酶水平可能是AIH-PBC OS患者6个月内激素应答的影响因素。 展开更多
关键词 抗核抗体 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性胆管炎 重叠综合征 自身抗体 激素应答
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原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征诊治进展 被引量:2
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作者 马莉 高丽丽(综述) 段雪飞(审校) 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第2期301-304,共4页
目的 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,自身免疫性肝炎(AIH)是一种自身免疫反应介导的肝脏实质性炎症。该两种疾病共存于同一患者,称之为“原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征(PBC-AIH OS)”... 目的 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,自身免疫性肝炎(AIH)是一种自身免疫反应介导的肝脏实质性炎症。该两种疾病共存于同一患者,称之为“原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征(PBC-AIH OS)”。PBC-AIH OS患病率低,较单纯PBC进展快、预后差。目前,其诊断标准的临床应用及治疗方案的选择仍有挑战性。本文对PBC-AIH OS的定义、流行病学、临床特征、诊断、治疗和预后的最新研究进展进行了综述,以期获得更深入的认识,为疾病的精准诊疗提供依据。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 自身免疫性肝炎 重叠综合征 诊治
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自身抗体检测在自身免疫性肝病患者中的临床应用价值分析
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作者 李娅 李艳 +1 位作者 段勇 熊秋霞 《检验医学与临床》 2023年第S02期1-6,共6页
目的研究各型自身免疫性肝病(AILD)患者的自身抗体特点和荧光模型特点,以便对AILD进行诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析昆明医科大学第一附属医院2019年10月—2022年10月确诊的253例AILD患者,比较原发性胆汁性胆管炎(PBC)158例、自身免... 目的研究各型自身免疫性肝病(AILD)患者的自身抗体特点和荧光模型特点,以便对AILD进行诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析昆明医科大学第一附属医院2019年10月—2022年10月确诊的253例AILD患者,比较原发性胆汁性胆管炎(PBC)158例、自身免疫性肝炎(AIH)64例、PBC合并AIH的重叠综合征(OS)患者31例的AILD抗体谱、抗核抗体谱(ANAs)及荧光模型特点。结果(1)AILD以女性高发,发病年龄多以中老年为主(50~60岁);(2)在AILD抗体谱检测中,PBC组患者的抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)和2-丙酮酸脱氢酶(M2-3E)抗体阳性率高于AIH组和OS组,且与AIH组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)OS组未检出抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(SLP/LP),AIH组SLP/LP的阳性率高于PBC组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)三组检出率最高的荧光模型均为线粒体型,PBC组线粒体型的检出率高于AIH组和OS组,与AIH组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)平滑肌抗体(ASMA)和肌动蛋白型仅出现在AIH组和OS组患者中;(6)抗核抗体谱(ANAs)中的抗SSA抗体(AIH组31.6%、OS组10%、PBC组35%)、抗SSB抗体(AIH组4%、OS组1%、PBC组12%)和抗RNP抗体(AIH组4%、OS组1%、PBC组15%)虽在三组患者中阳性率均最高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AILD特异性抗体和ANAs的靶抗原,在各型AILD中都有不同的阳性率,各组的荧光模型均具有特征性表现,提示在临床应用时,应结合三者进行综合分析,以便对疾病进行诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 自身抗体 荧光模型 原发性胆汁性胆管炎 自身免疫性肝炎 重叠综合征
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自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征湿热瘀阻证与湿热中阻证的临床病理特征分析
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作者 肖倩 谭善忠 +2 位作者 蒋淑莲 梁重峰 陈小妹 《中医药导报》 2023年第4期88-91,97,共5页
目的:探讨自身免疫性肝炎(AIH)-原发性胆汁性胆管炎(PBC)重叠综合征湿热瘀阻证与湿热中阻证患者临床病理特征的差异。方法:比较两种证型患者在肝组织病理、人口学特征、肝功能、免疫球蛋白、自身免疫抗体检测等方面的差异,通过多因素回... 目的:探讨自身免疫性肝炎(AIH)-原发性胆汁性胆管炎(PBC)重叠综合征湿热瘀阻证与湿热中阻证患者临床病理特征的差异。方法:比较两种证型患者在肝组织病理、人口学特征、肝功能、免疫球蛋白、自身免疫抗体检测等方面的差异,通过多因素回归分析其与证型的相关性。结果:67例湿热中阻证患者病情较轻,湿热瘀阻证为AIH-PBC重叠综合征最常见类型,湿热瘀阻证患者谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)均较湿热中阻证患者明显升高,差异有统计学意义(P<0.001);湿热瘀阻证组出现玫瑰花环、胆管缺失和假小叶的病理表现明显多于湿热中阻证,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,患者的GGT水平、纤维化分期3~4期、胆管缺失等病理特征与湿热中阻证相比,更倾向于湿热瘀阻证。结论:AIH-PBC重叠综合征湿热中阻证、湿热瘀阻证患者在肝硬化发生率、部分血生化指标、肝组织病理特征等方面存在差异,患者的GGT及部分肝组织病理特征有助于证型的判断。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性胆管炎 重叠综合征 湿热瘀阻证 湿热中阻证 中医证型 病理学
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原发性胆汁性胆管炎并发或不并发自身免疫性疾病患者的临床特点及预后分析
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作者 魏伟 王煜 +1 位作者 金杭斌 郑亦农 《肝脏》 2023年第8期965-967,共3页
目的评估原发性胆汁性胆管炎(PBC)、PBC并发其他自身免疫性疾病(ATD)患者的临床特点及预后。方法纳入2008年9月至2018年12月收治的PBC患者152例。比较单纯PBC、PBC并发AIH(PBC-AIH)、PBC并发SS(PBC-SS)临床资料,分析预后。结果152例PBC... 目的评估原发性胆汁性胆管炎(PBC)、PBC并发其他自身免疫性疾病(ATD)患者的临床特点及预后。方法纳入2008年9月至2018年12月收治的PBC患者152例。比较单纯PBC、PBC并发AIH(PBC-AIH)、PBC并发SS(PBC-SS)临床资料,分析预后。结果152例PBC中,单纯PBC 104例(68.4%)、PBC-AIH 11例(7.2%)、PBC-SS 24例(15.8%)、类风湿性关节炎3例(2.0%)、系统性红斑狼疮、Graves病、AIH+SS各2例(1.3%)及SS+类风湿性关节炎、SS+系统性红斑狼疮、SS+Graves病、AIH+SS+类风湿性关节炎各1例(0.6%)。单纯PBC、PBC-AIH患者PT为12.0(11.1,13.9)s、12.8(11.7,17.3)s,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯PBC、PBC-AIH患者ANA阳性为55例(52.9%)、9例(81.8%),差异有统计学意义(P<0.05);单纯PBC患者WBC、Hb、Alb及HDL为4.5(3.4,6.2)×109/L、114.2(106.1,128.4)g/L、34.6(29.8,38.7)g/L及1.1(1.0,1.5)mmol/L,PBC-SS患者为3.2(2.6,4.2)×109/L、111.2(79.8,117.0)g/L、33.3(28.2,36.5)g/L及0.9(0.5,1.2)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯PBC、PBC-AIH及PBC-SS患者中位生存时间分别为72.0、58.5和50.0个月(P<0.05)。单纯PBC患者5年生存率(80.8%)高于PBC-AIH(7/11例)、PBC-SS患者(58.3%)(P<0.05)。结论AIH是PBC患者肝脏共病中最常见的,而SS是最常见的肝外合并症,PBC并发ATD将影响患者临床预后。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 自身免疫性疾病 自身免疫性肝炎 SJOGREN综合征
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自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征患者临床和肝组织病理学特征分析 被引量:1
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作者 郭银燕 岳枝 +2 位作者 盖晓冬 冯艳红 张杰东 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第3期372-375,共4页
目的 分析自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)患者临床和肝组织病理学特征。方法 2018年3月~2022年3月我院诊治的AIH-PBC OS患者42例,接受肝穿刺检查后,给予熊去氧胆酸(UDCA)联合或不联合甲泼尼松龙治疗半年。采... 目的 分析自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)患者临床和肝组织病理学特征。方法 2018年3月~2022年3月我院诊治的AIH-PBC OS患者42例,接受肝穿刺检查后,给予熊去氧胆酸(UDCA)联合或不联合甲泼尼松龙治疗半年。采用间接免疫荧光法或免疫印迹法等测定抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗线粒体抗体Ⅱ型(AMA-M2)、抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)和抗可溶性酸性磷酸化核蛋白(sp100)。结果 在42例AIH-PBC OS患者中,女性占85.7%,发病年龄为(53.9±10.6)岁;血清TBIL、Alb和ALP异常率分别为57.1%、60.0%和75.7%;ALT、AST和GGT异常率均超过83.0%,其中GGT异常升高达95.2%,在治疗半年后,血生化指标均大幅下降;血清免疫球蛋白IgG、IgM和IgA异常率分别为69.0%、52.3%和33.3%;血清ANA、AMA、AMA2、gp210和sp100阳性率分别为90.5%、73.5%、72.7%、47.1%和36.7%;常见ANA荧光模型为胞浆颗粒型23例、着丝点型13例和核膜型8例;肝组织均表现为界面性肝炎、肝细胞炎症活动度以轻-中度炎症为主,纤维化程度以轻度为主。结论 AIH-PBC OS多见于女性,在临床和组织病理学上兼有PBC和AIH的双重特点,给予UDCA联合皮质激素治疗有助于改善血生化指标。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 原发性胆汁性胆管炎 重叠综合征 临床特征 熊去氧胆酸 甲泼尼松龙 治疗
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熊去氧胆酸联合免疫抑制剂治疗PBC-AIH重叠综合征疗效的Meta分析
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作者 游琪琪 霍丽娟 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第7期785-792,共8页
目的系统评价熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)联合免疫抑制剂治疗原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎(primary biliary cholangitis-autoimmune hepatitis,PBC-AIH)重叠综合征的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EmBase、Coc... 目的系统评价熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)联合免疫抑制剂治疗原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎(primary biliary cholangitis-autoimmune hepatitis,PBC-AIH)重叠综合征的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、中国生物医学文献、维普等数据库收录的有关UDCA联合免疫抑制剂治疗PBC-AIH重叠综合征的文献,检索时限为建库至2022年3月1日。根据纳入及排除标准筛选文献并提取数据,对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终共纳入24篇文献,其中中文文献9篇,英文文献15篇,包括联合治疗组(UDCA联合免疫抑制剂治疗)484例,UDCA单药治疗组(UDCA单药治疗)358例。Meta分析结果显示,与UDCA单药治疗相比,联合治疗可提高PBC-AIH重叠综合征患者多种生化、免疫指标的应答率(ALT:RR=1.33,95%CI:1.13~1.56,P=0.0006;ALP:RR=1.20,95%CI:1.06~1.36,P=0.004;IgG:RR=1.24,95%CI:1.05~1.47,P=0.01),并可延缓或减少肝纤维化进展(RR=0.41,95%CI:0.20~0.83,P=0.01),降低肝移植或肝相关死亡率(RR=0.33,95%CI:0.14~0.77,P=0.01)。单药治疗与联合治疗比较肝脏相关不良事件发生率(RR=0.60,95%CI:0.34~1.06,P=0.08)以及药物不良反应发生率(RR=1.38,95%CI:0.93~2.05,P=0.11),差异均无统计学意义。结论与UDCA单药治疗相比,联合治疗可显著提高生化、免疫指标的应答率,延缓或减少肝纤维化进展,降低肝移植或肝相关死亡率,并且不增加肝脏不良事件发生率及药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征 熊去氧胆酸 免疫抑制剂 META分析
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