慈丹胶囊治疗原发性肝癌Ⅳ期86例的临床研究

目的:观察慈丹胶囊治疗原发性肝癌Ⅳ期的疗效及安全性。方法:采用开放随机分组的方法,将160例原发性肝癌患者随机分为2组。治疗组86例,给予慈丹胶囊5粒/次,每日4次。对照组74例,给予慈丹胶囊治疗的同时,加服化疗药。1个月为1个疗程,3个疗程后,评估慈丹胶囊治疗原发性肝癌的疗效与安全性。结果:对照组各瘤体观察疗效、分期与疗效方面优于治疗组,肝肾功能、血象变化、不良反应方面治疗组优于对照组。结论:慈丹胶囊治疗原发性肝癌安全有效。