期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Clinical features and treatment outcomes of primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma: a single center retrospective analysis of 64 patients in China 被引量:2
1
作者 Hui Yu Yu-Xin Du +4 位作者 Zhen-Chang Sun Xiao-Rui Fu Nan Tan Wei-Feng Gong Ming-Zhi Zhang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2019年第11期1731-1736,共6页
AIM: To investigate the clinical features, treatment and prognosis of primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma(POAML).METHODS: A retrospective analysis was performed on 64 patients with POAML ... AIM: To investigate the clinical features, treatment and prognosis of primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma(POAML).METHODS: A retrospective analysis was performed on 64 patients with POAML who were admitted to the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University from January 2006 to December 2018.RESULTS: With a median follow-up of 61 mo(range, 2-156 mo), estimated overall survival(OS) rate and progressionfree survival(PFS) rate at 10 y reached 94.5% and 61.5%, respectively. Median OS time and PFS time were not reached. During this period, only 3 patients died, but none of them died directly due to disease progression. One patient(1.6%) developed transformation to diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL). Of the 56 patients achieved complete remission after first-line treatment, 5(8.9%) developed local and/or systemic relapse eventually. Patients ≥60 y had significantly shorter PFS than younger patients(P=0.01). For patients with early stages(Ann Arbor stage I and stage II), univariate analysis confirmed that radiotherapydose lower than 32 Gy were independently associated with shorter PFS(P=0.04). Other factors including gender, bone marrow involvement, the initial location of the disease, and the laterality were not associated with PFS.CONCLUSION: The data from our center indicate that POAML has a slow clinical progression and has an excellent clinical outcome. Patients with POAML harbor a continual risk of relaps and transformation to aggressive subtype of lymphoma. 展开更多
关键词 primary ocular ADNEXAL MALT lymphoma mucosa-associated lymphoid tissue involved site radiation therapy IMMUNOCHEMOTHERAPY
下载PDF
肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的CT与MRI影像特征分析
2
作者 陈晨 谢可欣 +2 位作者 邹俊婷 陈静 曾亮 《影像研究与医学应用》 2024年第11期24-29,共6页
目的:分析肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT与MRI影像特征,以提高其影像诊断水平。方法:收集2010年4月—2023年6月于南京中医药大学附属医院经病理确诊的34例肺MALT淋巴瘤病例,回顾性分析其临床资料与CT、MRI影像特征。其中,有23例... 目的:分析肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT与MRI影像特征,以提高其影像诊断水平。方法:收集2010年4月—2023年6月于南京中医药大学附属医院经病理确诊的34例肺MALT淋巴瘤病例,回顾性分析其临床资料与CT、MRI影像特征。其中,有23例患者行CT增强扫描,3例患者(共11处病灶)行MRI平扫+增强检查。结果:34例肺MALT淋巴瘤患者中,结节肿块型与肺炎实变型分别占47.1%、44.1%,双侧、多发病灶分别占55.9%、58.8%,病灶沿胸膜下+支气管周围分布约占44.1%,跨叶分布发生率约为26.5%。CT重要的影像特征包括:中重度均匀强化(95.5%)、血管造影征(86.3%)、肺间质增厚(61.8%)、支气管扩张(58.8%)、合并肺囊肿(55.9%)、-3毛刷状边缘(52.9%)等;MRI重要的影像特征包括:平扫序列信号均匀(100.0%)、低ADC值[(0.878±0.382)×10 mm2/s]、中重度均匀强化(81.8%)、平台型/流出型时间-信号强度曲线(TIC)(100.0%)。结论:肺MALT淋巴瘤影像表现复杂,形态、分布模式、密度及信号均匀、中-重度均匀强化、血管造影征、支气管扩张、低ADC值、平台型/流出型TIC曲线等征象有助于肺MALT淋巴瘤的诊断。 展开更多
关键词 肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 原发性肺淋巴瘤 计算机体层成像 磁共振成像
下载PDF
肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的形态学表现 被引量:7
3
作者 顾芳 吕愈敏 +1 位作者 林三仁 吴颖 《中国内镜杂志》 CSCD 2001年第4期21-23,共3页
目的 :总结肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALT淋巴瘤 )的形态学特征 ,以提高该病的内镜诊断水平。方法 :对 14例肠MALT淋巴瘤患者的内镜、手术等临床资料进行回顾分析。结果 :肠MALT淋巴瘤累及末端回肠最多见 ,形态学表现呈多样性改变 ,... 目的 :总结肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALT淋巴瘤 )的形态学特征 ,以提高该病的内镜诊断水平。方法 :对 14例肠MALT淋巴瘤患者的内镜、手术等临床资料进行回顾分析。结果 :肠MALT淋巴瘤累及末端回肠最多见 ,形态学表现呈多样性改变 ,以结节隆起性病变、溃疡及浸润性病变为主要表现者分别占 6 4.3 % ,2 1.4%及 14.3 %。多数患者表现出较典型的恶性征象 ,但少数患者仅表现为一般的结节隆起、糜烂或溃疡 ,无恶性征象。内镜活检有助于该病的早期确诊。结论 :内镜检查及活检为诊断肠MALT淋巴瘤的有效方法。 展开更多
关键词 肠淋巴瘤 粘膜相关淋巴组织 形态学 内镜
下载PDF
原发性肺淋巴瘤临床特点分析 被引量:8
4
作者 王玉霞 方芳 +5 位作者 张旻 柯会星 范芸 郭岩斐 李燕明 孙铁英 《中国临床医生杂志》 2017年第6期18-20,共3页
目的总结原发性肺淋巴瘤临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾分析5例经病理确诊原发性肺淋巴瘤患者的临床资料并随诊分析预后。结果 5例原发性肺淋巴瘤患者均为女性,年龄34~79岁。查体发现3例,... 目的总结原发性肺淋巴瘤临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾分析5例经病理确诊原发性肺淋巴瘤患者的临床资料并随诊分析预后。结果 5例原发性肺淋巴瘤患者均为女性,年龄34~79岁。查体发现3例,因咳嗽、咳痰和痰中带血就诊2例。发病时间8周至5年。肺部体征无特异性。炎症指标稍升高1例,肿瘤相关指标均正常5例。影像学以肿块影(2/5)、结节(2/5)和实变影(1/5)为主要表现。少数患者肺弥散功能减退(1/5)。经胸腔镜(2/5)、CT引导下肺穿刺(2/5)、开胸手术(1/5)获取病变组织而确诊。原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例,原发性肺霍奇金淋巴瘤1例。化疗和手术治疗后随访1.0~8.8年,5例均存活,1例随访至4.5年时可疑复发,其余4例均病情稳定。结论原发性肺淋巴瘤为少见病,临床表现不典型,容易漏诊误诊。病变局限者可考虑手术或放疗,弥漫者首选化疗。预后较好,但复发率高。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 霍奇金淋巴瘤
下载PDF
原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤临床病理特征 被引量:5
5
作者 张虹 郭华 +1 位作者 农琳 李挺 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第5期373-377,共5页
目的探讨原发皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(PCMZL)的临床和病理学特征,诊断和鉴别诊断。方法对2例PCMZL和1例皮肤淋巴组织增生(CLP)病例进行临床特征、组织形态学、免疫表型及PCRIgH基因重排分析。结果免疫组化示2例PCMZL的小淋巴细胞CD20和C... 目的探讨原发皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(PCMZL)的临床和病理学特征,诊断和鉴别诊断。方法对2例PCMZL和1例皮肤淋巴组织增生(CLP)病例进行临床特征、组织形态学、免疫表型及PCRIgH基因重排分析。结果免疫组化示2例PCMZL的小淋巴细胞CD20和CD79α(),bcl-2、BOB.1和Oct-2(),MUM-1(+),CD5、CD10、bcl-6和CD23(-);浆细胞CD138、MUM-1(),限制性表达轻链kappa。1例CLP的小淋巴细胞CD20、CD3和bcl-2(),MUM1(+);浆细胞同时表达κ及λ。IgH扩增2例PCMZL呈单克隆性,1例CLP显示多克隆性。结论PCMZL属MALT-L家族,形态学上肿瘤细胞由异源性小淋巴细胞组成,免疫学上显示后生发中心标记。浆细胞轻链限制性和B细胞抗原受体基因克隆性重排对诊断有非常重要的帮助。 展开更多
关键词 皮肤 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
下载PDF
原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤47例回顾性分析 被引量:3
6
作者 李秋红 谢惠康 +8 位作者 周瑛 张苑 胡洋 苏奕亮 张芬 沈瓅 史景云 尤小芳 李惠萍 《上海医学》 CAS 北大核心 2018年第7期405-410,共6页
目的通过回顾性分析47例原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床、影像学、免疫功能和病理特点,以及诊断、治疗和随访的情况,提高临床医师对该病的认识和诊治水平。方法收集2002年1月—2015年1月在同济大学附属上海市肺科医院... 目的通过回顾性分析47例原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床、影像学、免疫功能和病理特点,以及诊断、治疗和随访的情况,提高临床医师对该病的认识和诊治水平。方法收集2002年1月—2015年1月在同济大学附属上海市肺科医院经病理活组织检查初次诊断为原发性肺MALT淋巴瘤的47例患者的临床资料和随访结果(截至2015年12月31日),分析其临床、影像学、免疫功能和病理学特点,以及诊断、治疗和随访的情况。结果 (1)临床特点:47例原发性肺MALT淋巴瘤患者中,男女比例为1.35∶1,中位年龄为55岁,42.55%(20/47)的患者通过体格检查发现。(2)影像学特点:主要表现为肺实变或斑片状病灶(65.96%,31/47),74.47%(35/47)的患者肺实变伴支气管充气征,23.40%(11/47)的患者伴纵隔或肺门淋巴结肿大,10.64%(5/47)的患者伴胸腔积液;26例患者行正电子发射计算机断层显像(PET)-CT或肺单光子发射计算机断层显像(SPECT)检查,其中有放射性核素浓聚者占88.46%(23/26),良性病变者占61.54%(16/26)。(3)免疫功能变化:行免疫功能检查26例,其中存在缺陷者占57.69%(15/26);行细胞免疫检查21例,其中存在缺陷者占71.43%(15/21);行体液免疫检查23例,其中存在缺陷者占26.09%(6/23)。42例患者行12项血清肿瘤标志物筛查,其中全阴性者占69.05%(29/42)。(4)病理学特点:47例患者病灶组织免疫组织化学染色CD20、CD79α均为阳性,CD5均为阴性;CD10阴性45例(95.74%)、bcl-2阳性33例(70.21%)。38例行外科手术的患者病理学检查结果显示,Ki-67表达阳性<5%者占44.74%(17/38),Ki-67表达阳性5%~15%者占47.37%(18/38),Ki-67表达阳性>15%者占10.53%(4/38)。(5)诊断:首诊诊断为淋巴瘤仅5例(诊断正确率10.64%),其余分别被误诊为肺炎20例(42.55%)、肺癌16例(34.04%),以及其他肺部疾病6例(12.77%,其中肺结核3例、间质性肺病2例、真菌感染1例);第1次就诊至确诊时间为0.25~108个月。(6)治疗和随访:22例行根治性切除的患者均未行术后化学治疗;余25例患者未行根治性切除,其中72.00%(18/25)的患者行CHOP方案化学治疗。随访时间12~125个月,随访资料完整的患者32例,其中2例因原发性肺MALT淋巴瘤分别于诊断后24和63个月死于淋巴瘤进展,3年和5年生存率分别为96.87%(31/32)和93.75%(30/32)。结论原发性肺MALT淋巴瘤无特征性临床表现,影像学主要表现为肺实变或斑片灶伴支气管充气征,误诊率高。细胞免疫功能缺陷的患者可能更易患此病,及时诊断和治疗预后良好。 展开更多
关键词 原发性肺黏膜相关淋巴组织B细胞性淋巴瘤 胸部CT 免疫缺陷 治疗
下载PDF
原发性胃MALT淋巴瘤的临床分析 被引量:5
7
作者 裴海平 申良方 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1894-1896,共3页
目的探讨原发性胃MALT淋巴瘤临床诊断与治疗。方法回顾性分析10a来48例原发性胃MALT淋巴瘤的诊断与治疗情况。结果术前胃镜确诊48.8%(21/43),消化道造影确诊22.6%(7/31),术后组织标本幽门螺杆菌检出阳性率45.2%(19/42);全组手术切除率87... 目的探讨原发性胃MALT淋巴瘤临床诊断与治疗。方法回顾性分析10a来48例原发性胃MALT淋巴瘤的诊断与治疗情况。结果术前胃镜确诊48.8%(21/43),消化道造影确诊22.6%(7/31),术后组织标本幽门螺杆菌检出阳性率45.2%(19/42);全组手术切除率87.5%(42/48);5a生存率62.7%,ⅠE期单一切除生存率60.4%,术后加用化疗和/或放疗者达87.5%。结论幽门螺杆菌感染与原发性胃MALT淋巴瘤存在关联。原发性胃MALT淋巴瘤与胃癌相比临床上无特异性,术前确诊率低,应结合消化道造影,胃镜及反复活检综合判断。外科手术切除原发灶,联合术后化疗和/或放疗是合理的。 展开更多
关键词 原发性胃MAIT淋巴瘤 幽门螺杆菌 诊断 治疗
下载PDF
原发性肺淋巴瘤的临床特征分析 被引量:2
8
作者 张维 叶健 项晶晶 《中国内镜杂志》 2018年第1期100-103,共4页
目的探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床诊断要点,以提高对该病的认识。方法收集该院2015年1月-2017年3月经肺活检病理确诊的共11例PPL的临床资料,其中大部分(10例)均经超声支气管镜肺活检确诊,并对有关资料进行回顾性分析。结果 11例PPL患... 目的探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床诊断要点,以提高对该病的认识。方法收集该院2015年1月-2017年3月经肺活检病理确诊的共11例PPL的临床资料,其中大部分(10例)均经超声支气管镜肺活检确诊,并对有关资料进行回顾性分析。结果 11例PPL患者中,男7例(63.6%),女4例(36.4%),年龄35~72岁,平均(53.2±9.7)岁,以50岁以上(72.7%)多见。临床症状以咳嗽(7例,63.6%)、咯痰(5例,45.5%)、气促(4例,36.4%)多见;无症状者2例(18.2%)。胸部CT表现为四种类型:(1)肺炎型(8例,72.7%);(2)结节(或肿块)型(5例,45.5%);(3)支气管淋巴管型(间质型)(1例,9.1%);(4)粟粒型(1例,9.1%)。72.7%伴支气管充气征,典型者呈枯树枝征。确诊前误诊8例(72.7%),均首诊肺炎或机化性肺炎。结论 PPL的临床表现缺乏特异性,首诊常常容易误诊为肺炎,但影像学改变仍具有一定特征性,如病灶形态多变、多发,伴支气管枯树征等,确诊依赖于病理组织学和免疫组化检测。支气管腔内超声引导下的肺活检阳性率也很高。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴瘤 支气管黏膜相关的淋巴结组织 支气管腔内超声 肺活检
下载PDF
41例原发性胃淋巴瘤的临床特点分析 被引量:1
9
作者 李洁 王晶桐 刘玉兰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2907-2911,2914,共6页
目的总结原发性胃淋巴瘤的临床特点。方法回顾性分析北京大学人民医院1999年1月~2009年3月原发性胃淋巴瘤患者的临床资料,总结其临床特点,并分析其生存情况及影响预后的因素。结果共有41例原发性胃淋巴瘤患者符合诊断标准,①男女比例为... 目的总结原发性胃淋巴瘤的临床特点。方法回顾性分析北京大学人民医院1999年1月~2009年3月原发性胃淋巴瘤患者的临床资料,总结其临床特点,并分析其生存情况及影响预后的因素。结果共有41例原发性胃淋巴瘤患者符合诊断标准,①男女比例为1.93︰1.00,患者平均发病年龄为(57.12±16.23)岁。该病主要症状为上腹不适和上腹痛,占82.93%,幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染率为41.38%,MALT淋巴瘤和混合型淋巴瘤(弥漫性大B细胞淋巴瘤合并MALT淋巴瘤成分)患者的Hp感染率高于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(P<0.05)。②病变主要累及胃体和胃窦(33/40,82.50%),初次胃镜下活检确诊率为82.50%,多次反复胃镜活检确诊率为87.50%。③该组患者病理诊断:40例患者为非霍奇金淋巴瘤B细胞来源,1例为非霍奇金淋巴瘤T细胞来源,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤12例,弥漫性大B细胞淋巴瘤19例,混合型淋巴瘤7例,2例病理分型不明。④治疗及随访结果:该组患者主要治疗方案为手术+化疗和单纯化疗,全组患者平均生存时间为(62.28±8.58)个月,1年及3年生存率分别为67.00%和59.00%,经手术治疗的患者平均生存时间为(72.42±9.98)个月,单纯化疗患者平均生存时间为(60.38±13.74)个月,二者差异并无统计学意义(P>0.05)。经多因素分析,在该组患者中影响患者生存时间的主要因素为患者就诊时的白蛋白水平(P<0.05)。结论原发性胃淋巴瘤患者发病年龄主要为50岁以上,男性患者多见,无特异性临床表现,诊断较为困难。影像学检查对于发现病灶和确定临床分期有一定帮助,该病确诊尚需行内镜下活检病理诊断或手术病理诊断。多次内镜下活检及多部位活检可提高该病确诊率。多因素分析中,仅就诊时白蛋白水平为预后相关因素(P<0.05)。 展开更多
关键词 原发性胃淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 临床特点 诊断 预后
下载PDF
小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征与预后因素 被引量:1
10
作者 施勇 李琛 +1 位作者 姚学新 燕敏 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2011年第3期242-245,共4页
目的:探讨小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征与预后的关系。方法:对16例小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果:16例均经过2年以上的随访,B细胞型淋巴瘤患者的2年生存率显著高于T细胞型淋巴瘤患者(... 目的:探讨小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征与预后的关系。方法:对16例小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果:16例均经过2年以上的随访,B细胞型淋巴瘤患者的2年生存率显著高于T细胞型淋巴瘤患者(P<0.01),ⅠE/ⅡE期的2年生存率显著高于ⅢE期(P<0.05),手术联合术后化疗者的2年生存率显著高于单纯手术者(P<0.05)。结论:免疫分型和分期是预后的主要指标,手术和术后化疗是治疗小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的重要手段。 展开更多
关键词 小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 临床病理 预后
下载PDF
肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究 被引量:2
11
作者 张丽芝 王恩华 《解剖科学进展》 CAS 2005年第4期337-339,共3页
目的探讨肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-assoc iated lymphoid tissue lymphom a,MAL-Tom a)的临床病理特征。方法对30例肠道MALTom a进行临床病理观察,采用S-P免疫组化法对其免疫表型进行分析。结果肠道MALTom a多见于老年人,无... 目的探讨肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-assoc iated lymphoid tissue lymphom a,MAL-Tom a)的临床病理特征。方法对30例肠道MALTom a进行临床病理观察,采用S-P免疫组化法对其免疫表型进行分析。结果肠道MALTom a多见于老年人,无性别差异。好发于小肠,以回肠多见(46.6%)。以低度恶性多见(24例),累及淋巴结比率较低(16.7%),而高度恶性者少见(6例),累及淋巴结比率高(66.7%),二者间存在统计学差异,(P<0.05)。肠道MALTom a大体呈息肉型、溃疡型和浸润型,以息肉型多见。组织学表现仿效正常的粘膜相关淋巴组织的结构,可见淋巴滤泡,形态上类似滤泡中心细胞,常伴浆细胞分化,肿瘤细胞有亲上皮性,常侵入上皮形成特殊的淋巴上皮病变。免疫组化染色显示为单克隆B淋巴细胞来源。结论肠道MALTom a以小肠多发,常为低度恶性,组织学上具有淋巴滤泡、浆细胞分化以及淋巴上皮病变等特征性病理改变。 展开更多
关键词 粘膜相关淋巴组织 淋巴瘤 肠道 临床病理
下载PDF
原发性眼附属器MALT淋巴瘤的临床类型与个体化治疗 被引量:2
12
作者 朱豫 《眼科学报》 CAS 2021年第9期688-696,共9页
黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas,MALT)淋巴瘤是原发性眼附属器淋巴瘤(primary ocular adnexal lymphoma,POAL)中最常见的病理类型。目前,原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(primary ocular adnexal ... 黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas,MALT)淋巴瘤是原发性眼附属器淋巴瘤(primary ocular adnexal lymphoma,POAL)中最常见的病理类型。目前,原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(primary ocular adnexal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,POAML)的临床类型和临床表现尚未被眼科医师熟练掌握,临床治疗亦无共识和指南。本文根据POAML起源位置,重点介绍各临床类型的早中期临床表现,以及针对各临床类型和病变范围的个体化治疗方法。 展开更多
关键词 原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 临床类型 个体化治疗
下载PDF
胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤42例临床分析
13
作者 卓长华 应敏刚 +2 位作者 梁寒 臧卫东 陈路川 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期797-800,共4页
目的:探讨胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的临床表现、病理特征和治疗方法。方法:回顾性分析1990年7月至2008年5月间42例胃MALT淋巴瘤的病理特征和临床分期等资料,并按治疗方式不同划分为单纯根除Hp组(7例)、单纯手术组(9例)、手术+根除Hp... 目的:探讨胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的临床表现、病理特征和治疗方法。方法:回顾性分析1990年7月至2008年5月间42例胃MALT淋巴瘤的病理特征和临床分期等资料,并按治疗方式不同划分为单纯根除Hp组(7例)、单纯手术组(9例)、手术+根除Hp组(20例)、手术+放、化疗组(6例),对各治疗组随访结果使用Kaplan-Meier方法进行生存率分析,LogRank检验评估各组间的统计学差异。结果:全组患者均接受胃镜检查,确诊率26.2%(11/42),HP染色阳性率70.6%(24/34)。免疫表型分析证实全部为B细胞性淋巴瘤。全组Cotswolds改良Ann Arbor分期:Ⅰ E2期17例,ⅡE1期16例,ⅡE2期6例,ⅢE期2例,Ⅳ期1例。各组5年生存率分别为100%、83.7%、82.4%及43.0%(P=0.027)。结论:胃MALT淋巴瘤的临床表现和辅助检查均无明显特异性,故初治时接受手术治疗的患者较多病理确诊者可首选根除Hp治疗,疗效与手术无异;晚期患者可在术后选择放、化疗等综合治疗,但远期生存率相对较差。 展开更多
关键词 黏膜相关淋巴样组织 胃原发性淋巴瘤 幽门螺杆菌 免疫表型分析 生存分析
下载PDF
8例肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征
14
作者 兰智华 赵强 +2 位作者 贺荣芳 马昕 张小丽 《临床与病理杂志》 2019年第3期686-690,共5页
回顾性分析7例经手术切除标本及1例肠镜活检标本,进行常规切片、免疫组织化学染色,结合临床病理特征进行总结并复习文献。8例肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤病例,男6例,女2例,年龄平均61岁,5例临床诊断为肠癌,2例为间质瘤,1例为胰腺癌。镜下... 回顾性分析7例经手术切除标本及1例肠镜活检标本,进行常规切片、免疫组织化学染色,结合临床病理特征进行总结并复习文献。8例肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤病例,男6例,女2例,年龄平均61岁,5例临床诊断为肠癌,2例为间质瘤,1例为胰腺癌。镜下可见嗜黏膜现象,中等大小的淋巴样细胞在固有层弥漫浸润。免疫组织化学示CD79α及CD20强阳性,cyclinD1阴性。肠黏膜相关淋巴瘤是少见的肠道疾病,病理诊断时应鉴别其他小B细胞淋巴瘤及软组织或神经系统圆形细胞恶性肿瘤。同时需要谨慎观察是否向大B细胞淋巴瘤转化。 展开更多
关键词 肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 临床病理特征 CD79α CD20
下载PDF
原发性胃恶性淋巴瘤与幽门螺杆菌感染的相关性初探
15
作者 易智慧 欧阳钦 +1 位作者 李甘地 步宏 《现代消化病及内镜杂志》 1998年第1期21-24,共4页
为了探讨原发性胃恶性淋巴瘤(RGML)与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性,本文收集39例 PGML了以及22例淋巴性胃炎、32例 Hp 无关疾病的胃粘膜行对照研究。结果:PGML 组 Hp 检出率87.18%,显著高于对照的63.64、53.13%(P<0.005)。粘膜相关淋... 为了探讨原发性胃恶性淋巴瘤(RGML)与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性,本文收集39例 PGML了以及22例淋巴性胃炎、32例 Hp 无关疾病的胃粘膜行对照研究。结果:PGML 组 Hp 检出率87.18%,显著高于对照的63.64、53.13%(P<0.005)。粘膜相关淋巴样组织(MALT)来源的淋巴瘤占92.31%。Hp 检出率达86.11%,瘤周慢性活动性胃炎及淋巴滤泡检出率分别为84.62、56.41%,且炎症活动程度与 Hp 分布密度相关。组织学研究提示胃 B 细胞 MALT 淋巴瘤与 Hp 感染相关。 展开更多
关键词 原发性 胃恶性淋巴瘤 幽门螺杆菌 细菌感染 肿瘤
下载PDF
外放射治疗治愈原发性葡萄膜淋巴瘤:1例报告及文献复习(英文) 被引量:1
16
作者 吴若欣 杨涛 徐筑萍 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期371-374,共4页
原发性葡萄膜淋巴瘤虽然也是眼内的淋巴瘤,但它的临床特征与原发性眼内(玻璃体视网膜)淋巴瘤完全不同,属于低度恶性B细胞型、粘膜相关性淋巴瘤。该病预后非常好,仅少数患者在治疗后发展为全身性病变,通常不侵犯中枢神经系统,但可蔓延至... 原发性葡萄膜淋巴瘤虽然也是眼内的淋巴瘤,但它的临床特征与原发性眼内(玻璃体视网膜)淋巴瘤完全不同,属于低度恶性B细胞型、粘膜相关性淋巴瘤。该病预后非常好,仅少数患者在治疗后发展为全身性病变,通常不侵犯中枢神经系统,但可蔓延至球结膜下或巩膜表层。本文报告1例确诊为原发性葡萄膜淋巴瘤、经过外放射治疗效果显著的病例,并对这种罕见疾病进行了文献复习。 展开更多
关键词 原发性葡萄膜淋巴瘤 低剂量外照射放疗 粘膜相关淋巴瘤
下载PDF
219例原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床特征 被引量:5
17
作者 李越洋 胡冬至 +5 位作者 王亚非 赵智刚 曹增 张翼鷟 张会来 田晨 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期849-854,共6页
目的:对原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI-NHL)患者的临床指标及病理特征进行分析,探讨影响患者预后的各项因素。方法:收集并回顾性分析本院2009年3月至2016年4月收治的219例经病理证实为原发PGI-NHL患者的临床资料。应用Kaplan-Meier法进... 目的:对原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI-NHL)患者的临床指标及病理特征进行分析,探讨影响患者预后的各项因素。方法:收集并回顾性分析本院2009年3月至2016年4月收治的219例经病理证实为原发PGI-NHL患者的临床资料。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验,多因素分析采用Cox回归法。结果:219例PGI-NHL患者中,男性126例,女性93例,IPI评分0-2分者182例,3-5分37例。B细胞表型者205例(93.6%),T细胞表型者14例(6.4%)。原发胃非霍奇金淋巴瘤140例(63.9%),主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)85例,粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)19例;原发肠道非霍奇金淋巴瘤79例(36.1%);病理类型主要为DLBCL 46例,MALT 4例,滤泡淋巴瘤(FL)7例,套细胞淋巴瘤(MCL)3例,Burkitt淋巴瘤4例。所有患者中幽门螺杆菌阳性者23例,均采用抗HP治疗。接受单纯手术及化疗的患者分别为57例和32例,手术联合化疗者84例,手术联合放化疗者11例。Kaplan-Meier法分析显示,惰性淋巴瘤较侵袭性淋巴瘤总生存期(OS)长,预后较好。不同发病部位患者的无进展生存期(PFS)与OS无差异,患者的年龄、性别与预后也无关。B细胞来源和T细胞来源患者的PFS无统计学差异,而B细胞来源患者的OS较T细胞来源患者长,预后好。IPI 0-2分患者的OS及PFS较IPI 3-5分均延长,且预后好。分别根据Lugano和Ann Arbor分期法将患者分为Ⅰ/Ⅱ期(早期)和Ⅲ/Ⅳ期(晚期)进行预后分析,2者并无差异。单纯手术治疗的患者预后较联合治疗的患者预后差,而手术联合化疗患者的预后与单纯化疗患者的预后无明显差异。结论:原发胃肠道淋巴瘤(PGI-NHL)以B细胞来源多见,B细胞来源PGI-NHL患者的预后较T细胞来源的患者预后好,惰性淋巴瘤较侵袭性淋巴瘤患者预后好。IPI评分较高患者预后差;不同发病部位、性别、年龄和是否三联抗菌对患者预后无影响。手术只是用于处理急症和病理检测取样,此类患者还需化疗为主的综合治疗。 展开更多
关键词 原发胃肠道淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 MALT淋巴瘤
下载PDF
甲状腺原发性黏膜相关淋巴瘤伴多脏器受累1例
18
作者 王艳滨 张元元 +1 位作者 欧阳向柳 刘晓玲 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第8期1407-1407,共1页
患者女,65岁,颈部不适伴疼痛3月余,近1个月颈部增大,抗甲状腺微粒体抗体和抗甲状腺球蛋白抗体明显增高。甲状腺超声:甲状腺右叶明黟增大。呈不均匀低回声.边界尚清,不规整.内部可见细带状中强回声呈网格样分布.
关键词 甲状腺原发性黏膜相关淋巴瘤 超声检查
下载PDF
肺原发性黏膜相关B细胞性恶性淋巴瘤1例并文献复习
19
作者 刘自芬 《肿瘤基础与临床》 2006年第5期414-415,共2页
目的研究肺原发性黏膜相关B细胞性恶性淋巴瘤(MALToma)的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法采用HE染色和免疫组化标记对1例肺MALToma进行临床病理学分析。结果显微镜观察幼稚淋巴细胞弥漫性或结节性增生,有的结节中可见萎缩的生发中心... 目的研究肺原发性黏膜相关B细胞性恶性淋巴瘤(MALToma)的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法采用HE染色和免疫组化标记对1例肺MALToma进行临床病理学分析。结果显微镜观察幼稚淋巴细胞弥漫性或结节性增生,有的结节中可见萎缩的生发中心。部分区域细胞排列成片状,细胞大小一致,血管较丰富,形似类癌。免疫组化:LCA局灶(+)、CD45RO、CD5散在(+),CD45RA、CD20广泛(+),NSE、CK、Syn均(-)。结论肺原发性MALToma是一种少见的低度恶性肿瘤,原发于双肺的更为少见,本例缺乏淋巴上皮病变,组织学形态结构复杂,极易误诊。因此,早期诊断对预后关系重大。 展开更多
关键词 肺肿瘤 原发性黏膜相关淋巴瘤 临床病理 免疫组化 预后
下载PDF
以反复肠梗阻为表现的原发性小肠结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例
20
作者 黄梓城 张驰乾 +1 位作者 王超 郭勤 《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2023年第3期310-312,共3页
原发于胃肠道的结外黏膜相关淋巴组织(MALT)边缘区淋巴瘤好发于胃部,亦可发生于食管、小肠、结肠和直肠等,而原发于小肠的MALT淋巴瘤较为罕见,且临床表现缺乏特异性,易被误诊。本文报道1例以肠梗阻症状为首发,内镜下表现为节段性溃疡病... 原发于胃肠道的结外黏膜相关淋巴组织(MALT)边缘区淋巴瘤好发于胃部,亦可发生于食管、小肠、结肠和直肠等,而原发于小肠的MALT淋巴瘤较为罕见,且临床表现缺乏特异性,易被误诊。本文报道1例以肠梗阻症状为首发,内镜下表现为节段性溃疡病变的原发性小肠MALT淋巴瘤,为临床诊治提供参考。 展开更多
关键词 肠梗阻 节段性溃疡病变 原发性小肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部