PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅

铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系（pH=5．8）中发生反应，当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时，反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上，应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明，该法具有良好的精密度和准确度，计算曲线稳定，相对标准偏差〈1．67％，回收率98．79％～107．6％。logy-logC在0．022—2．5μg/L之间具有良好的线性关系，且检出限低至0．007μg/L。该法适于基层应用和推广。

主次双波长计算光度法测定铁的研究(Ⅰ)——phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

利 用主次双波长光度 法，通过 Ｆｅ（Ⅱ）ｐｈｅｎ 显色体 系，依据显 色体系吸 光度 Ａ 与照射波 长 λ及 物质浓度 ｘ 间关系，提出了测定铁的主次波长新光度法，精密度提高，检出限降低。

Fe(Ⅲ)-SCN-体系及主次波长计算光度法测定痕量铁的研究

利用主次双波长光度法 ,通过 Fe( ) - SCN-显色体系 ,依据显色体系吸光度 A与照射波长 λ及物质浓度 x间的关系 ,提出了测定铁的主次波长新光度法 ,该法精密度高 。

熔融制样波长色散X射线荧光光谱法测定白云石中钙镁硅铁铝

白云石属碳酸盐矿物,应用熔融制样X射线荧光光谱法测定其中主次量组分钙、镁、硅、铁、铝时,由于白云石灼烧减量大,在试料片制备过程中,如果以干基试料制备试料片,除灼烧减量外还有少量其他组分被分解出的大量CO2带走,导致试料损失,测定结果偏低;如果以灼烧基试料制备试料片,由于灼烧后的试料极易吸收空气中的水分和CO2,同样使测定结果偏低。基于质量守恒原理,本文直接以灼烧减量测量后的灼烧基试料质量作为试料量（即灼烧减量测定所称量的干基试料量扣除灼烧减量的量）,以四硼酸锂为熔剂,5%碘化铵溶液为脱模剂,试料与熔剂的稀释比为1∶10,于1050℃熔融15 min以上制备的试料片透彻、玻璃化程度高。以白云石标准物质和标准样品作为标准试料,制作各组分的标准曲线的相关系数在0.9940-0.9994之间;方法检出限为0.011%-0.48%;标准物质和标准样品的测定值与认定值基本一致,各组分的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.5%-1.7%之间,方法具有较好的重现性。本方法以1050℃灼烧后的试样作为试料制备XRF分析样片,最大限度地降低了灼烧减量因素（空气中的水分和CO2）对测定结果的影响,适用于白云石及其煅烧物中钙、镁、硅、铁、铝等组分的同时测定。

主次双波长光度法测定水体中的铁

A mathematical model of the determination of the iron in water using the method of primary secondary wavelengths was proposed.According to the relation between absorbance (A) and the wavelength of the irradiation light(λ) and the iron(x) in water,a way with high accuracy to determine the iron in water was investigated.The calculation curve is stable and hardly affected by environmental conditions.Experiments with water samples have shown that the detection limit was 0.015μg·ml -1 ,RSD≤3.5%,and the recovery rate was 95.4%～101.6%.

主次波长分光光度法测定水中氨氮

在碱性介质中,氨与Nessler试剂反应生成黄色化合物.用依据悬浮颗粒对光吸收原理建立显色反应的主次双波长光度测定氨氮(NH_3-N)新方法.方法检出限0.02mg/L,精密度RSD<2％,加标回收率93％-105％,且计算曲线稳定,适合于天然水、废水等环境水质监测.

主次双波长新光度法测水体中的二硝基氯苯

本文通过对二硝基氯苯与吡啶生成的紫红色化合物光谱的研究，从而导出了主次双波长对二硝基氯苯进行定量测定的数学模型，二硝基氯苯在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内计算参数（Ｙ）与二硝基氯苯浓度（ｘ）呈良好的幂函数关系。由此对环境水体中微量二硝基氯苯进行了测定，方法的最低检出限为０．７μｇ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．７％，加标回收率９９．２％～１０１．０％。

水中微量氰化物的测定方法——异烟酸-巴比妥酸主次波长光度法

根据异烟酸－吡唑啉酮和吡啶－巴比妥酸光度法测定水中氰化物的基本原理，将二者重新组合成异烟酸－巴比妥酸体系，采用主次波长光度法测定。该法具有室温显色，显色所需时间较短，有色溶液稳定，对环境污染小，灵敏度高等优点，其最低检测限为０００１ｍｇ／Ｌ。特别适合于饮用水、生活污水、工业废水中微量氰化物的测定。通过对实际样品分析，与原方法进行比较，结果令人满意。

主次波长分光光度法测定环境水中溶解氧

研究了主次波长光度法测定天然水和工业废水中溶解氧。采用加热碘化样品，使碘升华至吸收液中显色的预处理方法，能够有效地消除色度、浊度和部分物质的干扰，提高分析选择性。选择主波长λ＿ｐ＝４５０ｎｍ，次波长λ＿ｓ＝４８０ｎｍ能满足环境水ＤＯ测定要求。ＤＯ在０－１２ｍｇ／Ｌ浓度范围内，相对标准偏差ＲＳＤ５％，加标回收率９３．６％－１０７％。ＤＯ检出限０．０５ｍｇ／Ｌ。适合于天然水和任何性质工业废水分析。

主次波长新分光光度法测定环境水中铝

在pH6.7溶液中,铝(Al^(3+)与铬天青S及乳化荆OP反应生成绿色化合物。本文在此显色反应基础上研究主次波长新分光光度法测定环境水痕量铝。该方法有较高精密度和灵敏度。通过实验,方法检出限0.003毫克/升,相对标准偏差RSD≤6%,加标回收率90%-110%。

主次波长光度法测定天然水中碘

在溴和甲酸钠存在下，碘（Ⅰ－）与淀粉作用生成蓝色物质。本文根据着色溶液吸光度（Ａ），入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）的相互关系研究天然水中测定碘的主次波长新光度法。该法具有较高分析精密度，检出限较单波长比色法低。样品分析结果表明：ＲＳＤ≤４．３％，加标回收率为９７％～１０７％。方法检出限０．００１μｇ／ｍＬ。

导数分光光度法测定羟氨苄青霉素片的含量

一阶、二阶导数光谱能够提高羟氨苄青霉素紫外吸收光谱的分辨率和选择性，消除羟氨苄青霉素片剂中分解产物及辅料的干扰。本文使用一阶、二阶导数分光光度法测定了羟氨苄青霉素片的含量，并与ＵＳＰ法比较，互相间无显著性差异，其回收率分别为１００，０６４％（一阶导数）和９９．９３２％（二阶导数），线性范围为３０～３００μｇ／ｍｌ。本法简便、快速、准确。

主次波长分光光度法测定水中铬(Ⅵ)

本文在铬(Ⅳ)—二荐碳酰二肼(二苯卡巴肼)显色反应基础上,依据稳定悬浊液对光的吸收行为,研究了主次波长光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的新方法,建立了具有环境条件修正性的计算模型.该方法简单、易操作,精密度和灵敏度较高.适合于环境水的分析.

主次波长新光度法测定白酒中糠醛

本文依据悬浮体光学吸收行为研究糠醛——苯胺显色反应测定白酒中糠醛新方法——主次波长光度法。该方法简单、精密、灵敏、准确,计算曲线稳定基本不受环境条件影响。酒样实验结果为精密度RSD<4％,检出限1.0μg,加标回收率92％—106％。

主次双波长计算光度法测定铁的研究——phen—Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

本文利用主次双波长光度法 ,通过Fe(Ⅱ )—phen显色体系 ,依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间的关系 ,提出了测定铁的主次波长新光度法 ,精密度提高 。

主次波长新分光光度法测定白酒中甲醇

甲醇在磷酸和高锰酸钾存在下,与品红亚硫酸试剂反应生成紫色醌型色素。本文依据胶体溶液对光吸收性质研究用该反应定量甲醇新方法——主次双波长法。该方法灵敏、精密、准确,计算曲线基本不受操作环境影响,操作方便快速。通过对酒样分析,RSD≤4.6%,加标回收率96%—106%,检出限仅0.005%。

主次波长新光度法测定环境水中微量硼

在浓硫酸中,硼与胭脂红生成蓝色络合物。本文在此显色基础上,依据主次双波长光度理论,研究了环境水体中微量硼测定的新方法。该方法提高了分析精密度及灵敏度,且计算曲线稳定性好。在对环境水体的测定中,方法的检出限为0.3mg/L,相对标准偏差RSD≤2.2％,回收率96.2～103.0％。

主次波长新分光光度法测定天然水硝酸盐

在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与硝酸盐(NO_3^-)生成紫红色络合物.本文依据悬浮颗粒对光的吸收性质研究利用该灵敏反应测定 NO_3~—N 新光度法——(?)次双波长法,通过对样品分析,可提高分析灵敏度和精密度,回收良好,且操作简单快速,计算曲线稳定,适合于测定地下水,湖水等天然水体 NO_3^-—N.

主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下,于碱性介质中,镁与达旦黄作用生成红色化合物。本文在此显色基础上,依据主次双波长理论,用主次双波长光度法来测定天然水中微量镁。该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高,且计算曲线稳定。通过实验,方法的检出限为0.02μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.8％,加标回收率为:98.5～105％。

主次波长分光光度法测定水中钴

在pH5溶液中,钴与5-Br-PADAP生成紫色络合物,本文依据胶体溶液对光吸收原理研究该显色反应对水中钴(Co)的定量新方法——主次双波长光度法。通过对废水、河水等实验,分析精密度2.4％,钴检出限0.005μg/ml,加标回收率96～103％,且计算曲线稳定,操作简单快速,适宜于环境水中的钴量分析。