野生花卉胭脂花(Primula maximowiczii)组培体系的建立

以胭脂花(Primula maximowiczii)的种子为外植体,利用单因子和正交试验设计,通过对种子表面消毒、丛生芽诱导和增殖、生根、炼苗和移栽等技术环节的研究,筛选出各培养阶段的最佳培养基配方和培养条件,建立了胭脂花无菌培养体系。结果表明:种子表面消毒的最佳方法是以6%NaClO消毒6 min;最佳丛生芽诱导增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1H+NAA0.20 mg.L-1,丛生芽增殖系数为3.82;生根培养中,IBA比NAA和IAA更有利于根的形成和生长,IBA的最佳质量浓度为0.02～0.05 mg.L-1,生根率达94%以上。

胭脂花(Primula maximowiczii)种子消毒及无菌播种的研究

为获得胭脂花无菌苗,本试验利用单因子试验和正交试验设计,探索了不同消毒方法、基本培养基、大量元素浓度和蔗糖对无菌种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:种子表面消毒的最佳方法是以6%NaClO消毒6min;最佳无菌萌发基本培养基是MS或B5培养基;MS培养基大量元素浓度在1倍时,最适宜于胭脂花种子萌发;蔗糖含量在15～45 g/L范围内对发芽率的影响差异不明显。

喷钙处理对胭脂花耐热反应的生理研究

以野生胭脂花(Primula maximowiczii)引种盆栽苗为试材,采用方差分析和广义线性模型,研究了胭脂花叶片生理生化指标,以期确定时间处理与喷钙处理共同作用对胭脂花叶片各个指标的影响程度。结果表明:1)在40℃高温胁迫下,随着胁迫时间的递增,胭脂花叶片相对电导率与丙二醛含量均呈增加趋势,但喷钙处理的上升速率均比清水处理缓慢;且3种喷钙处理中以10 mmol·L^(-1)浓度的喷钙处理效果最为显著;2)在4 h高温胁迫下,超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化物酶(POD)活性整体呈先增加后下降趋势,3种喷钙处理后的活性始终高于清水处理,并以10 mmol·L^(-1)喷钙处理效果最为显著;3)在高温胁迫的整个过程中,可溶性蛋白质含量整体呈下降趋势,可溶性糖与游离脯氨酸含量整体呈上升趋势,但相比清水处理,喷钙后叶片中所含的渗透调节物质均增加,并以10 mmol·L^(-1)浓度的喷钙处理效果显著。因此,经喷钙处理的胭脂花叶片各种耐热性生理生化指标均有所提高,故喷钙处理可提高胭脂花的耐热能力。

光周期和温度对胭脂花生长发育的影响

为探讨人工栽培条件下胭脂花的生长发育规律,开发实用的胭脂花栽培技术,以胭脂花休眠植株为试验材料,研究了15与20℃2种温度和16、12、8 h 3种日照长度对解除胭脂花植株休眠及解除休眠后植株生长发育的影响。结果表明:1)光周期和温度对解除胭脂花植株休眠和生长发育均有显著影响,光周期是解除休眠、促进萌发(对植株萌发的贡献率为79.89%)和生长发育(对生物量的贡献率在78.66%以上)的重要因素;16 h日照长度处理20 d可彻底打破胭脂花的休眠,促进萌发和快速生长,日照短于12 h时胭脂花植株则持续处于休眠状态或生长缓慢。2)16 h日照长度和15℃温度组合最适合胭脂花的生长发育,该条件下植株生物量最大(干质量达到2.375g),主根发达,花芽分化效果好,并有部分植株开花。16 h日照长度下,20℃温度处理的植株生长速率在前期高于15℃处理,但后期叶片大量萎蔫,长势衰弱,根系活力低。试验结果说明,胭脂花适宜在长日照及较低温度条件下生长,短日照可诱导植株休眠,20℃以上温度不利于其生长发育。

扁核木光合特性的研究

用Li-6400光合作用测定系统对扁核木的光合特性进行了测定。结果表明:扁核木叶片光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰分别出现在10:00和15:00,有明显的光合"午休"现象;叶片蒸腾速率和气孔导度的日变化趋势与光合速率相似,呈双峰曲线。光合速率与气孔导度、蒸腾速率呈极显著正相关;影响光合作用的主导环境因子为光合有效辐射和相对湿度。扁核木光合作用的光饱和点和补偿点分别为1020μmol·m-·2s-1和23.8μmol·m-·2s-1,表观量子效率为0.0569;CO2饱和点和补偿点分别为1330μmol·mol-1和54.7μmol·mol-1,羧化效率为0.0724;光合作用最适温是24.9℃。扁核木净光合速率的季节性变化也呈双峰曲线。

胭脂花野生群体表型多样性研究

对胭脂花的5个野生群体17个表型性状进行测量和分析,结果表明:胭脂花野生群体间和群体内均存在显著差异,表型分化系数(Vst)为0.09～0.34,群体内多样性大于群体间的多样性,其变异来源主要存在于群体内;表型性状的变异系数(CV)在13.71%～48.80%之间,其中变异最大的性状是花眼颜色,为48.80%,花冠筒长度表现最为稳定,变异系数为13.71%;叶片数、叶长、叶宽、花葶直径、花序轮数、花量等性状之间呈显著正相关,花柱长短与花冠筒长呈显著负相关。经度和纬度与大部分性状之间呈显著正相关;海拔、年均降雨量与大部分性状之间呈显著负相关。对其野生群体进行UPGMA聚类表明,5个群体聚为2大类,并没有严格按照地理距离聚类。

野生胭脂花生长发育和花芽分化研究

以北京东灵山胭脂花自然分布地野生群体中2年生以上植株为研究对象,于2008～2010年连续3年观测了野生胭脂花的年生长发育进程,并采用石蜡切片法制片,通过普通光学显微镜和体视显微镜观察了胭脂花花芽分化和花序发育的过程,以探明野生胭脂花生长发育和花芽分化的规律,为人工栽培胭脂花提供依据。结果显示:(1)胭脂花的年生长发育进程可分为萌芽期、营养生长期、开花期、果实发育期、果熟期、花芽分化期和休眠期等7个阶段;5～9月为胭脂花的生长季,生长环境凉爽,日平均气温为5℃～20℃。(2)胭脂花花芽分化期为7月中下旬～9月上旬,历时约2个月,整个过程包括未分化期、花芽原基分化期、小花原基分化期和小花分化期;花序上的小花由外向内逐渐形成并发育,雌雄蕊的发育从8月中下旬开始到9月上中旬结束;花序发育完全的胭脂花植株进入休眠期,经过当年10月份至来年4月份的低温阶段翌年开花。胭脂花花芽分化进程和外部形态密切相关,可根据植株的外部形态特征快速判定花序发育状况。

胭脂花化学成分的研究Ⅱ

目的研究报春花科报春花属植物胭脂花（Primula maximowicziiRegel）的化学成分。方法运用多种色谱方法,从胭脂花全草中分离得到9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到的化合物结构为：山柰酚3-O-β-D-葡萄糖基（1→2）-β-D-葡萄糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（1）,山柰酚3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-半乳糖苷（2）,槲皮素3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-半乳糖苷（3）,山柰酚3-O-β-D-半乳糖苷（4）,槲皮素3-O-β-D-半乳糖苷（5）,杨梅素3-O-β-D-半乳糖苷（6）,山柰酚3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-葡萄糖苷（7）,槲皮素3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-葡萄糖苷（8）,樱草苷（9）。结论化合物1为新化合物,化合物2~8为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从胭脂花中分离得到,同时本实验将化合物9的13C-NMR数据补充完整。

光质对胭脂花幼苗生长的影响

[目的]引种驯化胭脂花,进行园艺化栽培。[方法]测定比较了5种不同光质照射处理(红光、黄光、蓝光、绿光和白光)对胭脂花幼苗叶片数目、株型等的影响。[结果]红光和黄光处理下的胭脂花幼苗生长量明显高于其他组。[结论]获得照射处理前后胭脂花幼苗生长量的相关资料,为更好地研究胭脂花提供依据。

胭脂花中樱草苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定胭脂花中樱草苷的含量。采用Diamonsil TM C18柱,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(40∶60),检测波长254nm。樱草苷进样量在10～200ng范围内线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD0.37%。

3种不同药剂浸种对胭脂花和蓝花棘豆种子萌发的影响

以胭脂花(Primula maximowiczii)与蓝花棘豆种子(Oxitropiscoerulea)为材料,研究不同浓度的硝酸钾(KNO3)、硼酸(H3BO3)和硫酸铜(CuSO 4)溶液浸种处理对两种野生花卉种子萌发的影响。结果表明,不同质量浓度的KNO 3溶液对胭脂花种子的萌发均有促进作用,其中KNO3质量浓度50 mg/L最佳。质量浓度为50 mg/L KNO 3溶液对蓝花棘豆种子萌发具有促进作用,随着KNO3质量浓度的升高抑制作用增强;不同质量浓度的H3BO3溶液对两种种子的萌发均有促进作用,H3BO3质量浓度分别为50,150 mg/L时,胭脂花和蓝花棘豆萌发效果最好;低质量浓度的CuSO4溶液对胭脂花和蓝花棘豆种子萌发均有促进作用,但不明显,随着CuSO 4质量浓度的升高对两种种子萌发出现抑制作用。从试验结果来看,质量浓度为50,150 mg/L的H3BO3分别对胭脂花和蓝花棘豆的萌发有更好的促进作用。

胭脂花的引种与利用研究进展

胭脂花(Primula maximowiczii)是报春花科报春花属的多年生草本花卉,具有优良的观赏性状。文章综述胭脂花在国内外的引种与利用研究进展,分析引种过程中存在的问题,并对其在园林中的应用前景进行展望,为胭脂花的进一步引种驯化栽培和在绿化造景方面的开发利用提供理论依据。

胭脂花的引种驯化研究

2018年10月至2019年5月,在山西农业大学园艺花圃对采自庞泉沟的胭脂花进行引种驯化栽培。结果表明,胭脂花在晋中地区可以露地越冬,3月中旬返青,花期为4月至5月,是良好的早春室外应用材料。

基于AFLP标记的胭脂花野生居群遗传多样性分析

为保护和开发野生胭脂花种质资源提供依据,本研究以7个典型的胭脂花(Primula maximowiczii Regel)野生居群为材料,利用AFLP标记分析了胭脂花居群的遗传结构和遗传多样性。研究共筛选出6对多态性高的引物,获得了161个多态位点。其中,五台山居群(WTS)和灵山居群(LS)的多态性位点百分率分别为97.44%和92.31%。野生胭脂花居群内遗传多样性占总遗传多样性的86.20%,居群间遗传多样性占总遗传多样性的13.80%,居群间的遗传分化较小(Gst=0.114)。分子变异方差分析显示,居群间与居群内的遗传变异存在极显著差异(P<0.001),野生胭脂花的遗传变异主要来自居群内部。Nei's无偏估计和UPGMA聚类分析表明,7个胭脂花居群按照地理位置从南到北进行聚类,其中海坨山居群(HTS)和灵山居群(LS)之间的遗传距离最小,遗传一致度最大。研究结果为开发和选育具有高观赏价值的胭脂花提供了参考,对制定野生胭脂花种质资源保护策略具有指导作用。

胭脂花化学成分的研究Ⅲ

目的研究报春花科报春花属植物胭脂花（Primula maximowiczii Regel）的化学成分。方法运用多种色谱方法,从胭脂花全草中分离得到9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到的化合物结构为：2-樱草糖基-5-甲氧基-苯乙酮（1）,芍药交酯（2）,4-羟基-苯乙酮（3）,云杉素（4）,2-O-β-D-葡萄糖基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯（5）,4-樱草糖基-苯乙酮（6）,山柰酚3-O-（2-O-α-L-鼠李糖基-6-O-β-D-木糖基）-β-D-葡萄糖苷（7）,山柰酚3-O-新橘皮糖苷（8）,槲皮素3-O-龙胆双糖苷（9）。结论化合物1为新化合物,化合物2~6、9为首次从该属植物中分离得到,化合物7、8为首次从胭脂花中分离得到。

胭脂花离体快繁及遗传稳定性检测

胭脂花(P. maximowiczii)是报春花属多年生草本植物,具有优良的观赏特性,建立一个稳定、高效的胭脂花离体培育技术体系,对胭脂花优良性状的保存与应用具有重要意义。本研究以经过低温处理的胭脂花未萌发芽作为外植体进行组培快繁技术研究,并利用SSR和AFLP分子标记对再生植株进行遗传稳定性检测。结果表明,以经过低温60～90 d处理的胭脂花芽鳞片作为外植体接种,外植体的最佳表面消毒方法为75%酒精浸泡30 s后,再用3%次氯酸钠灭菌15 min;最适宜启动培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,芽诱导率达100%;最适宜继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数达4.77。遗传稳定性检测发现,继代5代的胭脂花组培苗SSR和AFLP分子标记检测变异率分别是4.35%和3.80%,遗传一致性在95%以上。本研究结果表明,以经过低温处理的胭脂花未萌发芽为材料进行组培扩繁是保存胭脂花优异种质的理想途径。