2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物的串联合成

以2-甲基-4-戊烯-1,2-二醇和芳香醛为原料,三氯化铟为催化剂,得到了一系列1,3-二取代2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物.整个反应采用一锅法,反应条件简单且产率高.所有的化合物均用1H NMR,13C NMR和质谱法进行了表征,并用NOESY确立了分子的相对构型.

具有优良抗癌活性的天然产物Neopeltolide的合成研究进展

(+)-Neopeltolide是Wright小组从海洋的neopeltidae类深水海绵中分离得到了大环内酯化合物.该分子具有非常新颖的结构特征和非常优良的抗癌活性,到目前为止已经有二十多篇关于neopeltolide的合成论文报道,包括全合成和大环内酯骨架的合成.根据neopeltolide的合成策略的差异进行了简要的综述,主要分为全合成、大环内酯骨架合成、neopeltolide类似物合成等几个方面.

3-去羟基Phomonol的合成（英文）

以商业购买的(R)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯或者(S)-1,2-环氧戊烷为原料,经过6步反应,完成了天然产物类似物3-去羟基phomonol的合成,关键步骤包括格氏反应,Prins环化反应和钯催化分子内烷氧羰基化反应等,无保护基合成策略的应用缩短了合成步骤,提高了合成的效率.