探寻治疗肝纤维化的新方法——ProAgio诱导肝星状细胞凋亡

肝纤维化是一种由多种病因引起的慢性肝脏损伤,其形成机制复杂,不仅可导致肝硬化、肝功能衰竭、门静脉高压等,还是肝癌发生及预后不良的重要原因。已证实肝星状细胞(HSC)的活化和增生是肝纤维化进展的关键步骤,采取有效措施干预其活化过程对肝纤维化的治疗至关重要。然而,目前临床上尚缺乏有效逆转或阻止肝纤维化进展的特异性治疗药物。本文将简要阐述HSC及以其为靶细胞的抗肝纤维化药物研究进展,同时提出特异结合于整合素αvβ3(βA凹槽)的ProAgio诱导HSC凋亡治疗肝纤维化的新方法,旨在为治疗肝纤维化提供新思路及新方向。

ProAgio靶向诱导胰腺导管腺癌中活化胰腺星状细胞凋亡的可能机制

目的总结肿瘤微环境中整合素、肿瘤代谢和肿瘤细胞与胰腺星状细胞的关系,旨在为胰腺导管腺癌的治疗及药物研发提供靶点和思路。方法对国内外以胰腺星状细胞、整合素、氨基酸代谢等作为胰腺导管腺癌治疗靶点的研究文献进行综述。结果针对胰腺导管腺癌的靶向药物研究目前正蓬勃开展,但均停留在动物及临床试验阶段。ProAgio作为一种新的治疗性蛋白,对胰腺导管腺癌微环境中整合素αvβ3的表达、胰腺星状细胞的活化及其分泌、丙氨酸代谢等具有抑制作用,从而达到抗纤维化及抗肿瘤的双重作用。结论活化的胰腺星状细胞、ProAgio、整合素αvβ3、丙氨酸代谢等在胰腺导管腺癌中的作用已部分阐明,但具体作用机制仍需进一步研究,并可能成为全新的治疗靶点。