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认知行为疗法对首发抑郁障碍患者proBDNF与注意功能的影响
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作者 段登艾 赵青枫 +1 位作者 陆香秀 王海明 《西部医学》 2024年第6期871-874,共4页
目的探讨认知行为疗法(CBT)对首发抑郁障碍患者外周血脑源性神经营养因子前体(proBDNF)水平与注意功能的影响。方法纳入2020年1月—2021年12月在云南省精神病医院住院治疗的符合入组标准的首发抑郁障碍患者64例作为研究对象,按照入组先... 目的探讨认知行为疗法(CBT)对首发抑郁障碍患者外周血脑源性神经营养因子前体(proBDNF)水平与注意功能的影响。方法纳入2020年1月—2021年12月在云南省精神病医院住院治疗的符合入组标准的首发抑郁障碍患者64例作为研究对象,按照入组先后顺序分为联合组和对照组,每组32例。对照组单服艾司西酞普兰治疗,联合组在服用艾司西酞普兰的基础上,联合CBT疗法。分别测量治疗前后患者外周血proBDNF,并使用24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评估治疗前后患者的抑郁水平,使用持续性操作测验(CPT)评估患者治疗前后的注意功能。采用SPSS分析两组患者治疗前后组内、组间的差异性。结果两组患者在治疗前proBDNF值、HAMD-24评分、CPT评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗第8周末,联合组proBDNF值、HAMD-24评分均低于对照组,CPT评分(2位数、3位数、4位数)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知行为疗法能够显著减低患者的抑郁症状,降低proBDNF值,提高注意功能。 展开更多
关键词 认知行为疗法 抑郁障碍 脑源性神经营养因子前体 注意功能
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醒神解郁汤对卒中后抑郁模型大鼠proBDNF/mBDNF平衡及海马神经损伤的影响 被引量:1
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作者 祁丽丽 侯臻臻 +5 位作者 童碧薇 陈祥 刘德志 张佳 周一心 韩振翔 《老年医学与保健》 CAS 2023年第1期132-138,共7页
目的研究醒神解郁汤在卒中后抑郁(PSD)大鼠模型中,对脑组织中proBDNF/mBDNF平衡以及血清中IL-17表达的影响,探究其影响神经损伤可能的作用机制。方法65只SD大鼠随机分为假手术组、卒中后抑郁组、醒神解郁汤低/高剂量组以及舍曲林组。假... 目的研究醒神解郁汤在卒中后抑郁(PSD)大鼠模型中,对脑组织中proBDNF/mBDNF平衡以及血清中IL-17表达的影响,探究其影响神经损伤可能的作用机制。方法65只SD大鼠随机分为假手术组、卒中后抑郁组、醒神解郁汤低/高剂量组以及舍曲林组。假手术组在大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)术中只分离动脉不做阻断。卒中后抑郁组在MCAO术后施加慢性温和性不可预见性应激压力(CUMS)以建立PSD模型;PSD建模成功后,分别以醒神解郁汤低剂量(18.72 g·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量(37.44 g·kg^(-1)·d^(-1))及舍曲林(5.142 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,连续14 d。记录大鼠强迫游泳静止不动时间,利用透射电镜观察大鼠海马组织结构,分别采用Wester blotting、ELISA检测大鼠脑组织proBDNF/mBDNF水平及血清IL-17水平。结果醒神解郁汤可明显改善卒中后抑郁模型大鼠海马组织神经损伤。与假手术组相比,卒中后抑郁组强迫游泳静止不动时间、IL-17水平、proBDNF/mBDNF比值均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。醒神解郁汤低、高剂量组与卒中后抑郁组相比,强迫游泳静止不动时间、IL-17水平、proBDNF/mBDNF比值均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒神解郁汤可通过调控大鼠proBDNF/mBDNF比值及血清IL-17表达,改善卒中后抑郁大鼠的神经损伤。 展开更多
关键词 卒中后抑郁 醒神解郁汤 白介素-17 probdnf/mBDNF
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基于BDNF-TrkB/proBDNF-p75^(NTR)信号通路探讨电针治疗脊髓损伤的分子机制
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作者 叶青 时素华 +3 位作者 姚海江 胡煜 曹祖懋 李志刚 《河南中医》 2023年第7期1100-1106,共7页
电针治疗脊髓损伤可以显著提高脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、原肌球蛋白受体激酶B(tropomyosin-receptor kinase,TrkB)蛋白的表达,下调p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75^(NTR))蛋白的... 电针治疗脊髓损伤可以显著提高脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、原肌球蛋白受体激酶B(tropomyosin-receptor kinase,TrkB)蛋白的表达,下调p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75^(NTR))蛋白的表达。电针可以通过提高BDNF促进神经元的存活、促进受损纤维的再生、促进神经可塑性、促进髓鞘形成BDNF基因修饰的成纤维细胞。BDNF诱导的TrkB信号可能通过四种主要的细胞内途径影响突触可塑性、轴突生长、存活和细胞内阳离子平衡:(1)经磷脂酰-3激酶(P1-3K)/Akt通路促进神经元树突分枝和树突棘生成,影响突触生长和结构形成。(2)受体诱导小分子GTP酶Ras的激活,经过一系列复杂的磷酸化过程,最终激活许多细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated Kinase,ERK)途径并对环腺苷3′,5′-单磷酸含量进行调节促进轴突生长。(3)经磷脂酶C-γ(Phospholipase C-γ,PLC-γ)/肌醇3-磷酸(inositol triphosphate,IP-3)通路参与Ca^(2+)的调控,促进Ca^(2+)从细胞内储存释放,促进突触可塑性等。(4)此外通过N-甲基-D-天冬氨酸(N-Methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体的磷酸化,TrkB信号可能导致钙和钠内流的增加。故电针治疗脊髓损伤,可使BDNF与TrkB高亲和力结合,促进脊髓损伤的修复。其可能是通过激活BDNF-TrkB信号通路,抑制BDNF前体(brain-derived neurotrophic factor precursor,proBDNF)-p75^(NTR)信号通路来实现对神经的再生修复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 电针疗法 脑源性神经营养因子 原肌球蛋白受体激酶B 脑源性神经营养因子前体 p75神经营养素受体
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proBDNF对老龄鼠空间学习与记忆功能的影响 被引量:7
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作者 许志强 张涛 +3 位作者 张猛 王延江 邓娟 周华东 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第7期683-685,共3页
目的观察外源性proBDNF和内源性proBDNF对老龄鼠认知功能的影响。方法18月龄C57BL/6J鼠30只,随机分为3个组:proBDNF组、抗proBDNF组和对照组,分别采用微量渗透泵连续6d向右侧海马注射proBDNF、羊抗proBDNF或BSA,浓度均为1μg/μL,速度0.... 目的观察外源性proBDNF和内源性proBDNF对老龄鼠认知功能的影响。方法18月龄C57BL/6J鼠30只,随机分为3个组:proBDNF组、抗proBDNF组和对照组,分别采用微量渗透泵连续6d向右侧海马注射proBDNF、羊抗proBDNF或BSA,浓度均为1μg/μL,速度0.2μL/h。采用Morris水迷宫进行航行定位实验测定老龄鼠的平均逃避潜伏期、游泳速度,并进行空间探索实验测定动物在月台所在象限时间的百分比。结果Morris水迷宫实验第3天起,proBDNF注射组平均逃避潜伏期明显长于对照组;而抗proBDNF组平均逃避潜伏期比对照组短。各组之间游泳速度相差不显著。在空间探索实验中,proBDNF组在平台所在象限游泳时间的百分比明显比对照组小,动物入水后无目的游动,而抗proBDNF组在平台所在象限游泳时间的百分比明显比对照组增加,其运动轨迹主要集中于原平台所在位置。结论proBDNF能够降低老龄鼠的学习记忆功能,而阻断内源性proBDNF后能改善老龄鼠的学习记忆能力,提示proBDNF有着与成熟BDNF相反的功能。 展开更多
关键词 probdnf 老龄鼠 认知功能
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proBDNF对培养的海马神经元存活的影响及其机制 被引量:6
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作者 王慧 陈旦 +2 位作者 伍校琼 黄菊芳 罗学港 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期800-805,共6页
目的:初步探讨proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)对海马神经元的可能作用及其机制。方法:采用体外培养胚鼠海马神经元,并给予proBDNF,preBDNF(propeptide of proBDNF)和抗proBDNF血清处理;30min,1h和48h后行尼... 目的:初步探讨proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)对海马神经元的可能作用及其机制。方法:采用体外培养胚鼠海马神经元,并给予proBDNF,preBDNF(propeptide of proBDNF)和抗proBDNF血清处理;30min,1h和48h后行尼氏染色,ELK-p(Ets domain protein),ErK2(extracellularsignal regulated kinase)和c-fos免疫细胞化学染色。结果:给予proBDNF处理后,可见培养细胞内ELK-p,ErK2和c-fos表达明显上调,部分细胞核深染;而用抗血清中和内源性proBDNF后,ELK-p、ErK2和c-fos均下调,且细胞出现肿胀、空泡样变化。preBDNF处理组细胞与正常对照组类似。结论:proBDNF可维持海马神经元的存活,其机制可能与激活ErK和ELK信号通路有关。 展开更多
关键词 probdnf ERK ELK 海马
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炎性痛致大鼠脊髓后角ProBDNF及其受体的表达变化 被引量:1
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作者 李花 徐杨 +5 位作者 曹文宇 钟小林 罗雁威 罗学港 李昌琪 戴茹萍 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期365-370,共6页
目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund’s Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义。方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建... 目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund’s Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义。方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建立炎性疼痛模型,实验组包括注射CFA后6 h、1、3、7和14 d组。采用Von Frey纤维测定不同时间点大鼠机械缩足阈值(pawwithdrawal threshold,PWT)的变化;采用免疫组织化学方法检测ProBDNF及P75NTR、Sortilin在脊髓后角的表达变化。结果:足底注射CFA后1 h PWT即下降,并在6 h后达到最低值,3 d后逐渐上调,至14 d仍低于基础值。ProBDNF在正常脊髓后角可见阳性表达;注射CFA后1 d注射侧脊髓后角较对侧其ProBDNF的表达明显上调,上调持续到7 d左右,至14 d逐渐恢复。正常大鼠脊髓后角P75NTR有较弱表达,主要集中在后角I、II层纤维;注射CFA后6 h开始,注射侧脊髓后角内P75NTR的表达明显上调,III-V层的阳性产物也逐渐增加,这种上调持续到7 d左右达高峰,至14 d逐渐下降。Sortilin在正常脊髓后角浅层仅有较弱阳性产物表达,注射CFA后不同时间点脊髓后角Sortilin的表达无明显差异。结论:CFA能诱导大鼠产生为期2周以上的炎性痛病程;脊髓后角ProBDNF和P75NTR的表达上调可能与炎性疼痛中外周痛觉信号的传导和中枢敏化有关。 展开更多
关键词 炎性痛 脊髓后角 probdnf P75NTR SORTILIN 大鼠
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BDNF、proBDNF及mBDNF/proBDNF与抑郁症的相关性研究 被引量:11
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作者 郭沛鑫 王玉莲 +4 位作者 吴海妹 雷娜 许苑南 解宇环 熊磊 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第18期2038-2042,共5页
抑郁症是一种高患病率、高自杀率、易复发、易致残的常见神经精神性疾病,其主要临床表现为情绪低落、兴趣缺乏和快感缺失等症状,同时还伴随着认知功能障碍、记忆减退和自杀行为等[1]。抑郁症的发病率较高,在美国的终身患病率可达到16.9%... 抑郁症是一种高患病率、高自杀率、易复发、易致残的常见神经精神性疾病,其主要临床表现为情绪低落、兴趣缺乏和快感缺失等症状,同时还伴随着认知功能障碍、记忆减退和自杀行为等[1]。抑郁症的发病率较高,在美国的终身患病率可达到16.9%,世界卫生组织预计到2030年,抑郁症将会成为人类丧失工作能力和死亡的主要原因[2]。虽然经过几十年的研究,但抑郁症的发病机制目前仍未完全阐明。传统研究认为抑郁症的发生与脑内的单胺类神经递质失调有关,大量的研究证实了这点并提出了经典的抑郁症的“单胺递质假说”[3],该假说主导并影响着目前抗抑郁药物的研发和临床应用。然而临床发现这些药物起效慢,用药以后不良反应明显[4],患者还表现出部分缓解或不缓解,甚至反复发作,临床治疗效果并不佳[5]。上述结果提示,抑郁症可能还存在着其他的病理机制。目前,关于抑郁症提出的假说还有“脑奖赏通路受损假说”,“下丘脑-垂体-肾上腺素(HPA)轴功能异常假说”以及“神经营养假说”[6],其中基于神经可塑性提出的神经营养假说在目前的抗抑郁研究中占据重要地位。本文就与神经可塑性调节相关的脑源性神经营养因子(包括前体蛋白和成熟体)与抑郁症的相关性进行综述,以期探讨抑郁症的发病机制,从而为临床药物的应用和新药研发提供合理依据。 展开更多
关键词 抑郁症 BDNF probdnf mBDNF/probdnf 神经可塑性
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proBDNF对大鼠后足切割疼痛的影响 被引量:1
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作者 杨隆秋 常业恬 +3 位作者 唐正国 李昌琪 徐军美 戴茹萍 《江西医学院学报》 2009年第12期54-57,共4页
目的研究大鼠后足切割后proBDNF在脊髓和背根神经节的表达及注射proBDNF后大鼠的行为学变化。方法①16只大鼠随机分为切割组和对照组,切割组建立后足切割模型,取2组大鼠的脊髓和背根神经节行免疫荧光实验;②48只大鼠随机分为6组,每组8只... 目的研究大鼠后足切割后proBDNF在脊髓和背根神经节的表达及注射proBDNF后大鼠的行为学变化。方法①16只大鼠随机分为切割组和对照组,切割组建立后足切割模型,取2组大鼠的脊髓和背根神经节行免疫荧光实验;②48只大鼠随机分为6组,每组8只,proBDNF腹腔注射大(Ⅰ组)、中(Ⅱ组)、小剂量组(Ⅲ组),鞘内注射组(Ⅳ组),足底注射组(Ⅴ组)和对照组(Ⅵ组)。各组大鼠建立后足切割模型,均行缩足阈值测定。结果①切割后1h大鼠背根神经节proBDNF的表达增强,脊髓proBDNF的表达没有明显变化;②Ⅰ组、Ⅱ组大鼠切割后大鼠右后足的机械痛阈明显高于Ⅲ组和Ⅵ组;Ⅳ组和Ⅴ组大鼠切割后大鼠右后足的机械痛阈与Ⅵ组相比无统计学意义。结论proBDNF在转运至脊髓之前已经转变为成体BDNF或者与其受体结合,腹腔注射proBDNF具有明显的止痛效果,并且其止痛作用有封顶效应。 展开更多
关键词 probdnf 切割痛 免疫荧光 行为学 动物 实验 大鼠
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proBDNF与抑郁障碍认知功能损害的研究进展 被引量:1
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作者 王海明 赵青枫 +2 位作者 方静 张跃坤 周莉 《基层医学论坛》 2022年第34期106-109,共4页
为进一步了解抑郁障碍神经生物学机制并为未来的相关研究及诊疗提供新思路,对proBDNF与抑郁障碍认知功能损害的研究进行综述。抑郁障碍患者除了情绪障碍外还合并有认知功能损害,包括执行功能、记忆力、注意力和精神、运动技能等明显损害... 为进一步了解抑郁障碍神经生物学机制并为未来的相关研究及诊疗提供新思路,对proBDNF与抑郁障碍认知功能损害的研究进行综述。抑郁障碍患者除了情绪障碍外还合并有认知功能损害,包括执行功能、记忆力、注意力和精神、运动技能等明显损害,抑郁障碍的发生不仅与神经递质、神经内分泌等功能障碍相关,并且一些细胞因子可以通过抑制BDNF诱导细胞凋亡而直接损伤神经细胞,相应脑区常出现BDNF表达降低以及功能下调,BDNF是抑郁障碍病理生理学中的关键因素,在BDNF中作为“惩罚信号”的proBDNF的积累可能促进抑郁障碍的发生,也会导致抑郁障碍认知功能损害。proBDNF抗体不仅可逆转抑郁样行为,还可改善认知功能,其有望成为一种可靠的生物学标记物进而提供一种更准确、快捷的诊断方式,基于此研发的新药有望改善双相情感障碍患者的预后,促进社会功能的恢复。 展开更多
关键词 抑郁障碍 认知功能损害 probdnf 研究进展
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proBDNF通过上调p75NTR表达促进口腔鳞状细胞癌SCC-4细胞迁移侵袭
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作者 李鹏程 张旭凤 +1 位作者 云蔓 何龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期167-172,共6页
目的 :探索前体形式--脑源性神经营养因子前体(precursor brain derived neurotrophic factor,proBDNF)对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)SCC-4细胞迁移与侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:对SCC-4细胞给予20 ng/mL... 目的 :探索前体形式--脑源性神经营养因子前体(precursor brain derived neurotrophic factor,proBDNF)对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)SCC-4细胞迁移与侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:对SCC-4细胞给予20 ng/mL proBDNF刺激后,通过Transwell迁移实验和划痕实验检测SCC-4细胞迁移,通过Transwell侵袭实验检测SCC-4细胞侵袭,通过qRT-PCR和Western blot实验检测SCC-4细胞p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)mRNA与蛋白表达。进一步采用免疫荧光法观察proBDNF与p75NTR在SCC-4细胞的亚细胞定位。敲除p75NTR后,分别通过Transwell迁移实验、划痕实验、Transwell侵袭实验和qRT-PCR检测proBDNF对SCC-4细胞迁移、侵袭及促迁移侵袭相关基因表达的影响。结果:20 ng/mL proBDNF可明显促进SCC-4细胞迁移和侵袭(均P=0.000),且proBDNF与p75NTR在SCC-4细胞存在亚细胞共定位。proBDNF可促进SCC-4细胞p75NTR mRNA和蛋白表达(均P=0.000)。敲除p75NTR能逆转proBDNF引起的SCC-4细胞迁移、侵袭反应,以及降低结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、波形蛋白(vimentin,VIM)、酪氨酸蛋白激酶受体UFO(anexelekto,AXL)、高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)、解整合素金属蛋白酶19(a disintegrin and metalloproteinase 19,ADAM19)、纤连蛋白富含亮氨酸跨膜蛋白2(fibronectin leucine-rich transmembrane protein 2,FLRT2)和磷酸二酯酶1C(phosphodiesterase 1C,PDE1C) mRNA表达水平(均P<0.05)。结论:proBDNF依赖上调p75NTR表达来促进SCC-4细胞迁移和侵袭,其机制可能为proBDNF结合p75NTR通过上调下游促迁移侵袭相关基因CTGF、VIM、AXL、HMGA2、ADAM19、FLRT2和PDE1C表达有关。 展开更多
关键词 probdnf P75NTR 口腔鳞状细胞癌 迁移 侵袭
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首发精神分裂症患者mBDNF、proBDNF水平及两者比值研究
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作者 平军娇 邓顺顺 +3 位作者 万静 高永双 杜宝国 钱刚 《医学检验与临床》 2018年第2期5-8,共4页
目的:通过比较正常人和首发精神分裂症患者脑源性神经营养因子(mature brain-derived neurotrophic factor mBDNF)、脑源性神经营养因子前体(precursor of BDNF,proBDNF)及两者比值差异,探讨三者及相互作用对首发精神分裂症患者... 目的:通过比较正常人和首发精神分裂症患者脑源性神经营养因子(mature brain-derived neurotrophic factor mBDNF)、脑源性神经营养因子前体(precursor of BDNF,proBDNF)及两者比值差异,探讨三者及相互作用对首发精神分裂症患者的诊断价值。方法:采用ELISA法测定60名首发精神分裂症患者(研究组)和60名健康对照(对照组)血清中mBDNF、proBDNF的含量,并计算mBDNF/proBDNF(M/P)比值。结果:研究组血清mBDNF水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);研究组M/P值显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:推测mBDNF和M/P比值对首发精神分裂症患者有诊断价值。 展开更多
关键词 精神分裂症 mBDNF probdnf M/P
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ProBDNF Acts as an Angiogenesis Inhibitor
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作者 Hua Li Fangfang Bi +2 位作者 Andrew Beck Larisa Bobrovskaya Xinfu Zhou 《Journal of Biosciences and Medicines》 2022年第4期219-235,共17页
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) has been considered a new angiogenesis mediator. ProBDNF, the precursor of BDNF, plays opposite neuronal functions to BDNF, but the role of proBDNF on angiogenesis remains unkn... Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) has been considered a new angiogenesis mediator. ProBDNF, the precursor of BDNF, plays opposite neuronal functions to BDNF, but the role of proBDNF on angiogenesis remains unknown. We found human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) expressing BDNF, proBDNF, p75<sup>NTR</sup>, Sortilin and TrkB. ProBDNF significantly decreased HUVEC viability in MTT assay, and this inhibition was neutralized by anti-proBDNF. Endothelial cell tube formation assay showed that proBDNF significantly inhibits HUVEC angiogenesis in vitro. Matrigel plug assay disclosed that proBDNF also impeded angiogenesis in vivo, while anti-proBDNF greatly facilitated angiogenesis. Immunostaining of CD31 and α-SMA in Matrigel plugs confirmed the inhibitive effect of proBDNF on angiogenesis. In conclusion, proBDNF can act as an angiogenesis inhibitor. It added more evidence to the “Yin-Yang” theory by showing mBDNF is a mediator of angiogenesis as “Yang” and proBDNF works as an angiogenesis inhibitor as “Yin”. 展开更多
关键词 mBDNF probdnf Endothelial Cells ANGIOGENESIS CANCER
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Research progress on the relationship between proBDNF and alcohol dependence and its related cognitive impairment
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作者 Hongying Pan Lan Jiang +3 位作者 Le Zhang Tiantian Jiang Tiankai Jiang Ye Ruan 《Journal of Translational Neuroscience》 2022年第3期1-6,共6页
Brain-derived neurotrophic factor(BDNF)plays an important role in the growth,develop-ment,differentiation,injury,repair,survival and apoptosis of nerve cells.Precursor of BDNF(proBDNF)is an im-portant regulator of neu... Brain-derived neurotrophic factor(BDNF)plays an important role in the growth,develop-ment,differentiation,injury,repair,survival and apoptosis of nerve cells.Precursor of BDNF(proBDNF)is an im-portant regulator of neurodegeneration,long-term hippo-campal inhibition and synaptic plasticity.Alcohol depen-dence syndrome(ADS)is a group of chronic recurrent diseases with unknown etiology.Current studies believe that proBDNF plays an important role in the occurrence,development and outcome of ADS.Alcohol dependence patients,like other neurodegenerative diseases,will also have different degrees of cognitive impairment.This arti-cle reviews the research progress on the relationship be-tween BDNF,proBDNF,alcohol dependence and cogni-tive impairment. 展开更多
关键词 alcohol dependence syndrome(ADS) brain-derived neurotrophic factor(BDNF) precursor of BDNF(probdnf) COGNITION
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BDNF前体蛋白在成年恒河猴中枢神经系统中的分布 被引量:5
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作者 徐丹 李力燕 +1 位作者 张洪钿 王廷华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期591-598,共8页
采用免疫组织化学方法探讨脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)在成年恒河猴中枢神经系统(CNS)内的定位分布。结果显示:不同染色强度的proBDNF免疫阳性反应产物广泛分布于大脑皮质、海马、丘脑、小脑、中脑、脑桥、延髓和脊髓。神经元... 采用免疫组织化学方法探讨脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)在成年恒河猴中枢神经系统(CNS)内的定位分布。结果显示:不同染色强度的proBDNF免疫阳性反应产物广泛分布于大脑皮质、海马、丘脑、小脑、中脑、脑桥、延髓和脊髓。神经元和胶质细胞的核染色明显,胞浆淡染,突起无染色。本研究结果表明在CNS的各个部位均存在proBDNF,提示proBDNF在猴的CNS广泛发挥作用。通过与文献报道的proBDNF在大鼠CNS的分布比较,发现proBDNF在不同物种之间的表达模式和作用可能存在差异;而与BDNF在成年猴脑中的分布进行比较,发现proBDNF在猴小脑的Purkinje细胞层及动眼神经核单独表达,提示proBDNF在这些部位可能发挥重要作用。本研究结果为探讨proBDNF在成年猴的分布及作用提供了重要的形态学资料。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子前体 免疫组织化学 中枢神经系统
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脑源性神经营养因子前体对海马神经元发育的影响 被引量:2
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作者 李晓婷 《科技资讯》 2015年第14期241-241,243,共2页
目的:通过体外培养海马神经元,给予抗proBDNF血清,观察其对体外海马神经元发育及存活的影响。方法:取新生0~1h的SD大鼠海马组织,体外培养神经元,给予抗pr0BDNF羊血清处理进行形态学观察,通过细胞免疫组织化学方法观察。结果:体外培... 目的:通过体外培养海马神经元,给予抗proBDNF血清,观察其对体外海马神经元发育及存活的影响。方法:取新生0~1h的SD大鼠海马组织,体外培养神经元,给予抗pr0BDNF羊血清处理进行形态学观察,通过细胞免疫组织化学方法观察。结果:体外培养的海马神经元生长有明显的阶段性。给予抗pr0BDNF处理后,其表达量与神经元生长状态、存活细胞数成正比。培养Id组的表达水平高于3d、7d组,差值具有统计学意义。结论:给予外源性抗pr0BDNF羊血清处理后,体外培养的海马神经元生长状态良好且突起数目增多,提示内源性的proBDNF抑制神经元的发育,促进凋亡,给予外源性抗体后,减弱其生物学作用,神经元发育抑制因素减弱,存活细胞数、突起数增多。 展开更多
关键词 海马神经元 probdnf P75NTR SORTILIN
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神经营养因子假说与抑郁症发病机制的研究进展 被引量:18
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作者 王娜 黄芹 +2 位作者 鲍天昊 罗诚 周莉 《四川精神卫生》 2019年第1期81-85,共5页
目前关于抑郁症发病机制的神经营养因子假说研究尚不明确,当前研究多聚焦于脑源性神经营养因子(BDNF)及其前体(proBDNF)和成熟体(mBDNF)在抑郁症中的作用。多个研究显示抑郁症患者proBDNF蛋白水平升高,而mBDNF蛋白水平降低。随着对神经... 目前关于抑郁症发病机制的神经营养因子假说研究尚不明确,当前研究多聚焦于脑源性神经营养因子(BDNF)及其前体(proBDNF)和成熟体(mBDNF)在抑郁症中的作用。多个研究显示抑郁症患者proBDNF蛋白水平升高,而mBDNF蛋白水平降低。随着对神经营养因子假说研究的深入,有研究发现组织型纤溶酶原激活剂(tPA)可通过促使proBDNF向mBDNF转化而缓解抑郁症状,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)可抑制tPA的表达,PAI-1在抑郁症患者中的表达增加。本文对BDNF、proBDNF、mBDNF、tPA及PAI-1与抑郁症之间的关系进行综述,以期为抑郁症的发生机制及诊疗提供参考。 展开更多
关键词 抑郁症 脑源性神经营养因子 脑源性神经营养因子前体 脑源性神经营养因子成熟体 组织型纤溶酶原激活剂
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Progress in the “brain-derived neurotrophic factor hypothesis of depression” 被引量:1
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作者 Xiaomin Luo Feng Shao +2 位作者 Xiting Guan Xi Xie Weiwen Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第23期1817-1824,共8页
The traditional "brain-derived neurotrophic factor (BDNF) hypothesis of depression" proposes that impairment of the BDNF signaling pathway in the hippocampus and prefrontal cortex participates in the pathophysiolo... The traditional "brain-derived neurotrophic factor (BDNF) hypothesis of depression" proposes that impairment of the BDNF signaling pathway in the hippocampus and prefrontal cortex participates in the pathophysiology of depression, and antidepressants act by recovering/enhancing BDNF signal transduction. Recent studies have suggested that BDNF signaling pathways exert more diverse and complex effects on depression onset and antidepressant therapy than originally thought, which include: (1) inhibition of the BDNF-TrkB signaling pathway in the hippocampus and/or prefrontal cortex does not induce the depression-like behavioral phenotype, but significantly diminishes therapeutic effects, which suggests that the BDNF-TrkB signaling pathway lacks direct or key effects on occurrence of emotional disorders, whereas an intact and normal BDNF-TrkB signaling pathway is necessary for antidepressant therapy. (2) The BDNF-TrkB signaling pathway exhibits opposite regulatory effects on depressive behavior in the hippocampus-prefrontal cortex network and mesolimbic system, which suggests that BDNF regulates emotion by affecting the emotion-related neural network, but not a single brain region. (3) The BDNF-TrkB and proBDNF-p75Nm signaling pathways in the brain, respectively, enhance and suppress hippocampal neural plasticity, which demonstrated that different BDNF signaling pathways interact and restrict each other in the regulation of neural plasticity and emotional behaviors. (4) BDNF gene polymorphism might be associated with susceptibility to depression. These new findings extend our understanding of neuronal pathways and mechanisms of action of BDNF signaling and contribute to improved views to traditional "neurotrophic factor hypothesis of depression". 展开更多
关键词 brain-derived neurotrophic factor TRKB probdnf P75NTR DEPRESSION antidepressant therapy REVIEW
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Research progress on brain-derived neurotrophic factor and non-suicidal self-injury addictive behavior associated with depressive disorders in adolescents
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作者 Lan Jiang Tiankai Jiang +3 位作者 Tiantian Jiang Yuhang Liang Yinhang Li Jiepeng Lei 《Journal of Translational Neuroscience》 2022年第3期7-14,共8页
In recent years,non-suicidal self-injury(NSSI)behavior has emerged in a large number of adoles-cent depression.NSSI associated with adolescent depres-sion may be an addictive behavior,which has many sim-ilar neurobiol... In recent years,non-suicidal self-injury(NSSI)behavior has emerged in a large number of adoles-cent depression.NSSI associated with adolescent depres-sion may be an addictive behavior,which has many sim-ilar neurobiological mechanisms to substance addiction.Brain-derived neurotrophic factor(BDNF)and precursor of BDNF(proBDNF)play an important role in addiction behavior,and they may be related to endogenous opioid receptors.The location and distribution of opioidμre-ceptors in the brain are related to reward,motivation and emotion regulated by behavioral addiction.The purpose of this paper is to review the general situation,mechanism and relationship between the characteristics of NSSI be-havior addiction and brain-derived nutritional factors in adolescents with depression. 展开更多
关键词 brain-derived neurotrophic factor(BDNF) precursor of BDNF(probdnf) adolescents depressive disorder non-suicidal self-injury(NSSI) ad-dictivebehavior
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脑源性神经营养因子在抑郁症中的研究进展 被引量:11
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作者 王思琪 苏静 +1 位作者 马世平 傅强 《药学与临床研究》 2020年第4期279-282,共4页
脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是参与机体情绪和认知功能至关重要的调节因子,能够促进脑内神经发生和突触发育。在抑郁患者及抑郁动物模型中,BDNF前体(brain-derived neurotrophic factor precursor,proB... 脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是参与机体情绪和认知功能至关重要的调节因子,能够促进脑内神经发生和突触发育。在抑郁患者及抑郁动物模型中,BDNF前体(brain-derived neurotrophic factor precursor,proBDNF)和前肽水平升高,BDNF成熟体(mature brain-derived neurotrophic factor,mBDNF)水平降低;抗抑郁药物治疗后,能够抑制proBDNF以及BDNF前肽的表达,促进mBDNF/proBDNF蛋白比值的升高。目前临床常见抗抑郁药的抗抑郁作用多依赖于BDNF及相关蛋白的信号转导。本文通过查阅文献,对BDNF及其相关因子在抑郁症中的作用进行总结。 展开更多
关键词 抑郁症 脑源性神经营养因子 脑源性神经营养因子前体
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脑源性神经营养因子前体的研究进展 被引量:1
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作者 白贤淑 廖红 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第6期700-704,共5页
神经营养因子是一种分泌性多肽类生长因子家族,参与神经系统的多种生理功能活动,研究发现成熟的脑源性神经营养因子与其前体分子具有不同的生物学活性,它们的受体以及介导的细胞内信号通路也大相径庭。本文对近年来关于脑源性神经营养... 神经营养因子是一种分泌性多肽类生长因子家族,参与神经系统的多种生理功能活动,研究发现成熟的脑源性神经营养因子与其前体分子具有不同的生物学活性,它们的受体以及介导的细胞内信号通路也大相径庭。本文对近年来关于脑源性神经营养因子前体分子的研究进展予以综述,着重讨论其体内分布、生物合成与分泌、生物学活性以及与疾病的联系。研究脑源性神经营养因子前体分子在生理和病理状态下的作用将对未来的药物开发和神经系统疾病的治疗具有重要的意义。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子前体分子 分布 生物合成 生物学功能
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