非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

非洲紫罗兰（Ｓａｉｎｔｐａｕｉｔａｉｏｎａｎｔｈａ）叶片外植体在ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养，获得大量不定芽。将小芽丛转入ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，小芽进一步发育形成小苗，然后将小苗切下转入不含激素的ＭＳ培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好。

鹤望兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

将材料接种于诱导愈伤组织和芽的培养基上，培养２个月后，胚芽外植体上出现白色颗粒状的愈伤组织，４个月后愈伤组织上出现小芽丛．将小芽丛转入不加植物激素的ＭＳ培养基上，芽的生长加快，２个月左右可长成３—６ｃｍ高的丛生小植株．将小植株切下，插入生根培养基中，一般３５ｄ（早的１０ｄ）左右基部突出很小的白色根尖．此时，转人１／２ＭＳ培养基，根很快就生长起来．接种的所有材料中，只有胚芽外植体能诱导出愈伤组织，分化成芽，最后长成小植株．生根试管苗经过炼苗后移人花盆，生长良好．

大岩桐的组培快繁及其产业化技术研究

以大岩桐叶为外植体,进行丛生芽和生根诱导试验,以期建立大岩桐产业化组培快繁的工艺流程和最佳培养方式。结果表明:丛生芽增殖最佳培养基为6-BA 1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数达6.67倍,在珍珠岩、蛭石、河砂组成混合的介质中完成诱导生根、壮苗和练苗,生根率达96%,移栽后成活率达90%以上。

加速我国植物组织培养产业发展的对策

综述了我国组培快繁产业的发展现状,分析了当前我国组培快繁产业化发展存在的主要问题,并提出了相应的解决对策。

中国兰花新品种选育、快繁技术研究与未来发展方向

综述了江苏里下河地区农业科学研究所在中国兰花育种与快繁技术等方面取得的进展,指出了中国兰花研究与产业中存在的主要问题,提出了中国兰花产业未来的发展方向。

当归组织培养技术研究

[目的]筛选当归组织培养的最佳试验条件。[方法]以当归的幼嫩茎段为材料,研究不同激素及浓度对当归增殖和生根的影响。[结果]0.1%HgCl2对当归外植体的最佳消毒时间为5 min;MS+6-BA 0.30 mg/L+NAA 0.01 mg/L为诱导与增殖丛生芽的理想培养基;1/2MS+IBA 1.50 mg/L+NAA 0.01 mg/L为丛生芽的最佳生根培养基;移栽驯化中最适宜的栽培基质为腐殖土∶珍珠岩=2∶1。[结论]该研究可为当归的工厂化育苗提供理论依据。

芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85

园林植物快速繁殖产业化探讨

综述园林植物快速繁殖的发展现状,分析当前我国快速繁殖存在的主要问题,并提出园林植物快速繁殖产业化的对策。

啤酒花种苗工厂化快繁技术研究

研究应用一次成苗培养基和试管苗一次性移栽技术 ,通过改进光照培养时间和强度、增加每瓶接种株数、结合常规扦插扩繁等措施提高快繁生产效率 ,降低成本 。

试管苗快繁技术在葡萄产业中的应用

发展葡萄产业在河西地区具有重要意义,阐述了试管葡萄苗快速繁殖技术在开发葡萄产业中的作用,介绍了试管葡萄的室外移栽和管理技术,并指出了葡萄试管室外管理技术的几个关键要素。

抗寒梅花容器栽培快繁技术研究初报

以能在北京地区露地越冬的梅花品种为研究对象,选取5个品种群中的7个梅花品种‘大宫粉’、‘淡桃粉’、‘人面桃花’、‘三轮玉蝶’、‘小绿萼’、‘美人’梅、‘小白杏’梅为试验材料,进行非常规时间嫁接繁殖并进行容器栽培。探讨梅花园林工程用苗的快速和标准化的培育方法,初步建立抗寒梅花工程用苗的容器栽培快繁体系,为梅花的产业化发展开拓思路。

黄花菜组织培养在工厂化繁殖中的应用

为了加快黄花菜品种更新换代 ,进行了种苗工厂化快繁技术的研究 .结果表明 ,黄花菜的心叶、花茎、花瓣、花柄都可以诱导出愈伤组织 ,其诱导率从大到小为花瓣 ,花柄 ,心叶 ,花茎 ;愈伤组织诱导的最适培养基为 MS(N6 )+2 ,4 - D(2 .0～ 2 .5 mg/ L) +6 - BA(0 .5 m g/ L) ,p H5 .8～ 6 .0 ;苗的分化以 MS+6 - BA(2 .0 mg/ L) +NAA(0 .1mg/ L)为最适培养基 ;根的分化培养基为 1/ 2 MS+0 .5 mg/ L NAA+0 .5 mg/ L IAA,白糖 2 % ,琼脂 0 .8% .

光慈菇组培种苗商品化生产技术应用试验

以光慈菇的全鳞茎、心芽、茎尖和种子为外植体,利用植物组培快繁技术培养出完整的无毒植株。试验结果表明,外植体灭菌处理成功率为92%,继代增殖系数最高达2.6,生根率为91.3%,组培苗移栽成活率为95%。该研究成果为光慈菇产业的可持续发展提供了有力的技术支撑。

马铃薯脱毒快繁及工厂化生产技术

针对新疆马铃薯快繁及工厂化生产技术中的母株材料选择、茎尖脱毒培养、试管苗快繁、试管薯诱导及微型薯繁育等技术全面总结了近5年来的研究结果,并详细描述马铃薯脱毒技术操作及试管苗、试管薯、微型薯工厂化生产各阶段的工艺流程与技术要点。

文心兰丛生芽继代增殖关键技术研究

为建立文心兰（Oncidium）丛生芽工厂化继代增殖途径技术体系，对培养基、激素种类、激素浓度配比和继代增殖次数等影响丛生芽增殖增殖分化的关键因子进行比较研究。结果表明：以文心兰花梗为外植体，添加2．5—3．0mg／LTDZ与0．2～0．4mg／LNAA组合和1g／L活性炭和亚硫酸钠后诱导丛生芽分化丛生芽或原球茎效果好。TDZ与NAA浓度比值为8．93或8．75时，丛生芽诱导分化率最高，为90．0％，增殖系数为6．0～7．4；丛生芽分化途径最佳继代增殖培养基为：1／2MS4-10g／L琼脂＋30g/L蔗糖＋1g／LAC＋1g亚硫酸钠＋2．8mg／LTDZ4-0．32mg／LNAA；经5-6代继代增殖培养后，丛生芽变异率仅为0．1％。

矾根叶片离体快繁及工厂化生产技术研究

本研究以矾根的幼嫩叶片为外植体,对其进行组培快繁和规模化生产研究,建立了矾根叶片离体快繁体系,并进行工厂化生产技术研究。试验结果表明:最佳芽诱导培养基为MS添加BAA 2.0 mg/L+NAA0.10 mg/L;最佳增殖壮苗培养基为MS添加BAA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS添加NAA 0.10 mg/L,所获得的组培苗驯化移栽一个月后成活率可达90%以上。