花状Cu_2O/Cu的水热合成及其光催化性能

以硝酸铜为前驱体,不采用任何模板,通过逐步水热法合成了花状Cu2O/Cu复合纳米材料.用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对样品进行表征.结果表明,花状纳米Cu2O/Cu材料是由长为300-500nm,宽为30-70nm的带状花瓣构成,在可见光区域有很强的吸收.复合材料中Cu的含量可以通过反应时间进行调控.对染料Procion Red MX-5B(PR)的可见光催化降解,Cu能明显提高Cu2O的光催化性能.当Cu质量分数为27%-71%时,复合材料Cu2O/Cu的催化活性明显高于单相Cu2O.与立方体形貌的Cu2O/Cu复合材料相比,花状纳米Cu2O/Cu复合材料对染料PR有更高的催化降解性能.且该复合材料有较高的循环回收利用率.

花状Cu_2O/Cu复合材料的光催化性能

不采用任何模板,利用原位逐步水热方法一次性合成了花状Cu2O/Cu复合材料.采用X射线衍射、扫描电镜、高分辨透射电镜和自动吸附仪对样品的相结构、形貌和比表面积进行了表征.以偶氮染料Procion Red MX-5B为探针分子,对复合催化剂进行了可见光催化表征.结果表明该复合催化剂中的Cu和Cu2O之间存在相互作用,其催化活性远高于单相Cu2O和商用P25粉末,有望成为污水治理的新型材料.

悬浮TiO_2-铂电极体系光电催化降解染料

文章采用悬浮TiO2-铂电极体系,以悬浮TiO2作为光催化剂,在两片铂电极间施加一定的电压,研究了染料Procion Red MX-5B在NaCl和Na2SO4电解质溶液中的光电催化降解。光电催化的效率与NaCl溶液的浓度和外加电压密切相关,在0.3mol/L的NaCl溶液中,外加电压8V的条件下,10min内染料的脱色率达到95%,而同时间内光催化脱色率只能达到35%。当外加电压超过5V时,电降解几乎与光电催化具有相同的染料脱色率,然而电降解并不能使染料降解的中间物矿化。光电催化能够在反应的最初一个小时去除溶液中80%的TOC,相同时间内光催化能够去除50%。光电催化与光催化都不能完全矿化所处理的染料,原因在于溶液中生成了非常稳定的降解产物。在Na2SO4溶液中,外加电压只能轻微的提高染料的脱色率,但却不能促进中间产物的分解。

ClO_2对活性艳红K—2G和分散蓝2BLN染料的脱色研究

本论文主要利用自制高纯二氧化氯对两种常用且结构具有代表性的活性艳红K— 2G和分散蓝 2BLN料染 ,进行氧化脱色研究 ,作了温度 ,pH值 ,二氧化氯用量等条件试验 ,并用实际印染废水进行了实验 ,取得了良好的效果。在室温时 ,t =5min～ 7min ,pH值偏碱性条件下 ,单一染料溶液及混合染料溶液的脱色率均达到 90 %以上 ,实际印染废水的脱色也在 90 %左右。pH值、温度和ClO2 用量等多种因素对脱色率均有一定的影响 :pH值越高 ,染料脱色率越高。ClO2 用量存在一最佳值 ,与活性艳红K— 2G及分散蓝 2BLN染料的最佳摩尔比分别为 4 0及 2 0左右。ClO2 耗量随染料起始浓度的增大而增加 (脱色率相同时 )

响应曲面法分析零价铁对普施安蓝H-5R脱色的影响因素

该文分别从零价铁(ZVI)投加量、粒径、pH值、盐浓度、摇床摇速对偶氮染料普施安蓝H-5R进行脱色速率研究,并通过响应曲面进行试验优化。结果表明在初始染料溶液浓度为200 mg/L时,最适投加量为1.5 g/L,脱色速率随着粒径和摇床摇速增大而升高,中性和偏酸条件下pH影响不大,高浓度盐可以增加染料的脱色。响应曲面法(RSM)结果还表明不同影响因素之间存在相互作用,从而影响染料脱色。

普施安蓝掺杂二氧化硅纳米棒的制备及其对蛋白质的识别性能

能够有效富集、分离蛋白质的人工合成材料在蛋白质组学研究中具有重要应用价值。本文利用氨丙基三乙氧基硅烷的氨基与普施安蓝分子中三嗪环上氯原子之间的取代反应生成普施安蓝修饰的烷氧基硅烷,在四乙氧基硅烷存在下,通过自组装溶胶-凝胶法制备了普施安蓝掺杂的二氧化硅纳米棒。扫描电镜表征显示纳米棒的长度在2～16μm之间,直径在200～500 nm之间。红外光谱、热重-差示扫描量热法表征结果表明:普施安蓝被成功掺入二氧化硅纳米棒。所制备纳米棒对牛血清白蛋白的吸附容量达到57.6 mg/g,30 min内达到饱和容量的80%。通过对不同蛋白质的吸附研究表明:其对胰蛋白酶和溶菌酶表现了较好的吸附,吸附量分别为87.5 mg/g和59.8mg/g;而其几乎不吸附牛血红蛋白和胃蛋白酶,尤其是对牛血红蛋白的吸附量只有3 mg/g。以上研究结果表明:所制备纳米棒材料不仅对蛋白质有较高的吸附容量,而且也表现出良好的选择性,该材料有望进一步应用于蛋白质组学中对相关蛋白质的富集与分离。

普施安红MX-5B的电子束辐照降解

普施安红(Procion Red,PR)MX-5B是一种活性单偶氮染料,在其生产和使用的过程中会产生采用传统的生化处理技术很难处理的染料废水.运用电子束辐照技术处理普施安红MX-5B模拟染料废水,研究了辐照剂量、初始浓度、初始p H值和不同气氛条件等因素对处理效果的影响.实验结果表明,上述因素对普施安红MX-5B的降解有着显著影响.在氛围不同的情况下,普施安红MX-5B的降解率为饱和氧羟基自由基氧化体系>饱和空气氧化还原体系>饱和氮气水合电子还原体系.在羟基自由基氧化体系中,羟基自由基攻击偶氮双键(—N=N—)和苯环导致分子断裂生成的中间产物苯胺,被进一步降解为小分子有机酸.

Fe_3O_4\SiO_2纳米粒子担载的固定化漆酶的稳定性和普施安染料的脱色研究

漆酶是一种生物蛋白酶,容易变性失活且有不可重复使用的特性,限制了漆酶的应用和发展。因此,如何提高漆酶的稳定性和重复使用性尤为重要。本文采用交叉偶联技术,将漆酶固定在具有核壳结构的磁性纳米粒子Fe3O4/SiO2上,探讨了密闭条件下热处理对固定化漆酶热稳定性的影响,及固定化漆酶降解不同浓度普施安的活性。结果表明:Fe3O4\SiO2纳米粒子担载的漆酶经70℃热处理后,仍有70%的活性,表现出良好的热稳定性;固定化漆酶对不同初始浓度普施安的脱色反应,符合一级反应。

超声波-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R协同作用的研究

在TiO2超声波-光催化悬浮体系中,以普施安蓝MX-R为模型污染物,考察了超声波对MX-R溶液和含Fe3+的MX-R溶液光催化脱色和降解CODCr的协同作用。结果表明:在MX-R溶液和含Fe3+的MX-R溶液的脱色和降解CODCr过程中,超声波和光催化均存在协同作用,且脱色的协同作用均大于降解CODCr的协同作用,其脱色的协同效应值分别为0.297和0.018,降解CODCr的协同效应值分别为0.0057和0.0015;在含Fe3+的MX-R溶液超声波-光催化的脱色和降解CODCr过程中,超声波可以提高溶液中Fe3+俘获光催化剂TiO2表面光生电子的能力。

超声-光催化脱色和降解染料普施安蓝MX-R的动力学模式及其影响因素的研究

在TiO2悬浮体系中,研究了超声波-光催化对普施安蓝MX-R的脱色和降解CODCr的动力学模式,并考察了其影响因素。结果表明:在超声波-光催化反应过程中,MX-R的脱色和降解CODCr均符合一级反应动力学模式;在碱性或酸性条件下,有利于超声波-光催化反应的进行;当超声波功率为640 W时,脱色和降解CODCr的反应速率常数k值达到最大值;随着TiO2投加量的增加,脱色和降解CODCr的反应速率常数k值先增加然后趋于下降或平缓;超声波-光催化对MX-R脱色和降解CODCr反应速率常数k值均是溶液初始浓度的负一级反应。