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基于Profinity eXact系统的可溶性egfp表达和纯化
被引量:
2
1
作者
冯金
洪愉
+2 位作者
黄芬
井申荣
曾韦锟
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期310-314,共5页
为研究Profinity eXact系统在蛋白表达及纯化过程中的效果,利用PCR扩增绿色荧光蛋白基因egfp,定向克隆至表达载体pPAL7上,转化BL21(DE3),荧光显微镜下观察诱导后的重组菌;取超声破碎的上清挂柱纯化,紫外下检测纯化后egfp发出荧光的特性,...
为研究Profinity eXact系统在蛋白表达及纯化过程中的效果,利用PCR扩增绿色荧光蛋白基因egfp,定向克隆至表达载体pPAL7上,转化BL21(DE3),荧光显微镜下观察诱导后的重组菌;取超声破碎的上清挂柱纯化,紫外下检测纯化后egfp发出荧光的特性,Western blot分析其免疫反应性。结果表明:诱导后的重组菌pPAL7-egfp/BL21(DE3)在紫外光下能够发出绿色荧光;一步纯化后的egfp蛋白同样也能在紫外激发下发出绿色荧光,同时egfp蛋白能和特异性抗体结合,具有良好的免疫反应性。实验结果说明Profinity eXact系统对于可溶性蛋白的表达和纯化,方法操作简单、快捷,具有很好的应用价值。
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关键词
纯化
profinity
eXact系统
egfp蛋白
原核表达
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职称材料
应用Profinity eXact标签在真核表达系统中纯化EGFP蛋白
被引量:
1
2
作者
李青
张强
+2 位作者
邹丽云
吴玉章
万瑛
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期144-148,共5页
目的研究Profinity eXact标签在真核蛋白表达系统中的纯化效果。方法通过PCR扩增Profinity eXact标签,构建中间载体pUC18ETagEGFP,构建Profinity eXact标签绿色荧光蛋白真核表达载体FUETagEGFP,采用DNA-磷酸钙方法转染293FT细胞,收集过...
目的研究Profinity eXact标签在真核蛋白表达系统中的纯化效果。方法通过PCR扩增Profinity eXact标签,构建中间载体pUC18ETagEGFP,构建Profinity eXact标签绿色荧光蛋白真核表达载体FUETagEGFP,采用DNA-磷酸钙方法转染293FT细胞,收集过量表达Profinity eXact标签绿色荧光蛋白的细胞,随后提取蛋白进行纯化,采用荧光检测EGFP蛋白结合、纯化效率,最后利用SDS-PAGE检测纯化蛋白的纯度。结果经PCR扩增、酶切和测序,Profinity eXact标签、中间载体pUC18ETagEGFP、Profinity eXact标签真核表达载体构建正确,经荧光显微镜镜下观察Profinity eXact标签真核表达载体转染293FT细胞效果良好,经荧光检测确定EGFP蛋白结合、纯化效率,经SDS-PAGE发现Profinity eXact标签在真核蛋白系统中纯化效果良好。结论 Profinity eXact标签在真核蛋白表达系统中能正常工作,并有较好的纯化效果。
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关键词
真核表达
亲和纯化
profinity
e
Xact
TAG
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职称材料
现场总线在烘丝控制系统中的应用
3
作者
马春华
《电脑学习》
2010年第2期11-13,共3页
系统采用现场总线完成过程控制,即可保证现场就地实时控制,又可以完成整线连锁控制,节约现场布线,降低成本,保证系统工艺控制精度和整线控制可靠性。
关键词
烘丝
PROFINE
现场总线
过程控制
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职称材料
题名
基于Profinity eXact系统的可溶性egfp表达和纯化
被引量:
2
1
作者
冯金
洪愉
黄芬
井申荣
曾韦锟
机构
昆明理工大学医学院
成都军区昆明总医院核医学科
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期310-314,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(31160193)
云南省教育厅科学研究基金资助项目(2010Y398)
+1 种基金
云南省应用基础研究面上项目(2010ZC055
2012FB135)
文摘
为研究Profinity eXact系统在蛋白表达及纯化过程中的效果,利用PCR扩增绿色荧光蛋白基因egfp,定向克隆至表达载体pPAL7上,转化BL21(DE3),荧光显微镜下观察诱导后的重组菌;取超声破碎的上清挂柱纯化,紫外下检测纯化后egfp发出荧光的特性,Western blot分析其免疫反应性。结果表明:诱导后的重组菌pPAL7-egfp/BL21(DE3)在紫外光下能够发出绿色荧光;一步纯化后的egfp蛋白同样也能在紫外激发下发出绿色荧光,同时egfp蛋白能和特异性抗体结合,具有良好的免疫反应性。实验结果说明Profinity eXact系统对于可溶性蛋白的表达和纯化,方法操作简单、快捷,具有很好的应用价值。
关键词
纯化
profinity
eXact系统
egfp蛋白
原核表达
Keywords
purification
profinity
eXact system
protein egfp
prokaryotic expression
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
应用Profinity eXact标签在真核表达系统中纯化EGFP蛋白
被引量:
1
2
作者
李青
张强
邹丽云
吴玉章
万瑛
机构
第三军医大学基础部全军免疫研究所
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期144-148,共5页
基金
国家自然基金面上项目(30871224
30972802)
文摘
目的研究Profinity eXact标签在真核蛋白表达系统中的纯化效果。方法通过PCR扩增Profinity eXact标签,构建中间载体pUC18ETagEGFP,构建Profinity eXact标签绿色荧光蛋白真核表达载体FUETagEGFP,采用DNA-磷酸钙方法转染293FT细胞,收集过量表达Profinity eXact标签绿色荧光蛋白的细胞,随后提取蛋白进行纯化,采用荧光检测EGFP蛋白结合、纯化效率,最后利用SDS-PAGE检测纯化蛋白的纯度。结果经PCR扩增、酶切和测序,Profinity eXact标签、中间载体pUC18ETagEGFP、Profinity eXact标签真核表达载体构建正确,经荧光显微镜镜下观察Profinity eXact标签真核表达载体转染293FT细胞效果良好,经荧光检测确定EGFP蛋白结合、纯化效率,经SDS-PAGE发现Profinity eXact标签在真核蛋白系统中纯化效果良好。结论 Profinity eXact标签在真核蛋白表达系统中能正常工作,并有较好的纯化效果。
关键词
真核表达
亲和纯化
profinity
e
Xact
TAG
Keywords
Eukaryotic expression
Affinity purification
profinity
eXact tag
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
现场总线在烘丝控制系统中的应用
3
作者
马春华
机构
绥化学院计算机科学与技术系
出处
《电脑学习》
2010年第2期11-13,共3页
基金
绥化学院2009科学技术研究项目(项目编号:K092007)
文摘
系统采用现场总线完成过程控制,即可保证现场就地实时控制,又可以完成整线连锁控制,节约现场布线,降低成本,保证系统工艺控制精度和整线控制可靠性。
关键词
烘丝
PROFINE
现场总线
过程控制
Keywords
Drying Silk PROFINE Field Bus Process Control
分类号
TP319 [自动化与计算机技术—计算机软件与理论]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于Profinity eXact系统的可溶性egfp表达和纯化
冯金
洪愉
黄芬
井申荣
曾韦锟
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
下载PDF
职称材料
2
应用Profinity eXact标签在真核表达系统中纯化EGFP蛋白
李青
张强
邹丽云
吴玉章
万瑛
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
下载PDF
职称材料
3
现场总线在烘丝控制系统中的应用
马春华
《电脑学习》
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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