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Programmed death ligand-1 expression and its prognostic role in esophageal squamous cell carcinoma 被引量:14
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作者 Ryul Kim Bhumsuk Keam +10 位作者 Dohee Kwon Chan-Young Ock Miso Kim Tae Min Kim Hak Jae Kim Yoon Kyung Jeon In Kyu Park Chang Hyun Kang Dong-Wan Kim Young Tae Kim Dae Seog Heo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第37期8389-8397,共9页
AIM To investigate the expression and prognostic role of programmed death ligand-1(PD-L1) in locally advanced esophageal squamous cell carcinoma(ESCC).METHODS A total of 200 patients with ESCC who underwent radical es... AIM To investigate the expression and prognostic role of programmed death ligand-1(PD-L1) in locally advanced esophageal squamous cell carcinoma(ESCC).METHODS A total of 200 patients with ESCC who underwent radical esophagectomy with standard lymphadenectomy as the initial definitive treatment in Seoul National University Hospital from December 2000 to April 2013 were eligible for this analysis. Tissue microarrays were constructed by collecting tissue cores from surgical specimens, and immunostained with antibodies directed against PD-L1, p16, and c-Met. Medical records were reviewed retrospectively to assess clinical outcomes. Patients were divided into two groups by PD-L1 status, and significant differences in clinicopathologic characteristics between the two groups were assessed. RESULTS Tumor tissues from 67 ESCC patients(33.5%) were PDL1-positive. Positive p16 expression was observed in 21 specimens(10.5%). The H-score for c-Met expression was ≥ 50 in 42 specimens(21.0%). Although PDL1-positivity was not significantly correlated with any clinical characteristics including age, sex, smoking/alcoholic history, stage, or differentiation, H-scores for c-Met expression were significantly associated with PDL1-positivity(OR = 2.34, 95%CI: 1.16-4.72, P = 0.017). PD-L1 expression was not significantly associated with a change in overall survival(P = 0.656). In contrast, the locoregional relapse rate tended to increase(P = 0.134), and the distant metastasis rate was significantly increased(HR = 1.72, 95%CI: 1.01-2.79, P = 0.028) in patients with PD-L1-positive ESCC compared to those with PD-L1-negative ESCC.CONCLUSION PD-L1 expression is positively correlated with c-Met expression in ESCC. PD-L1 may play a critical role in distant failure and progression of ESCC. 展开更多
关键词 ESOPHAGEAL NEOPLASM programmed death ligand-1 PROTEIN c-Met PROTEIN Prognosis P16INK4A PROTEIN
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Significance of 125I radioactive seed implantation on growth differentiation factor and programmed death receptor-1 during treatment of oral cancer 被引量:4
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作者 Gang Xue Yao Feng Jia-Bin Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第5期874-886,共13页
BACKGROUND Oral cancer(OC)is the most common malignant tumor in the oral cavity,and is mainly seen in middle-aged and elderly men.At present,OC is mainly treated clinically by surgery or combined with radiotherapy and... BACKGROUND Oral cancer(OC)is the most common malignant tumor in the oral cavity,and is mainly seen in middle-aged and elderly men.At present,OC is mainly treated clinically by surgery or combined with radiotherapy and chemotherapy;but recently,more and more studies have shown that the stress trauma caused by surgery and the side effects of radiotherapy and chemotherapy seriously affect the prognosis of patients.AIM To determine the significance of 125I radioactive seed implantation on growth differentiation factor 11(GDF11)and programmed death receptor-1(PD-1)during treatment of OC.METHODS A total of 184 OC patients admitted to The Second Affiliated Hospital of Jiamusi University from May 2015 to May 2017 were selected as the research subjects for prospective analysis.Of these patients,89 who received 125I radioactive seed implantation therapy were regarded as the research group(RG)and 95 patients who received surgical treatment were regarded as the control group(CG).The clinical efficacy,incidence of adverse reactions and changes in GDF11 and PD-1 before treatment(T0),2 wk after treatment(T1),4 wk after treatment(T2)and 6 wk after treatment(T3)were compared between the two groups.RESULTS The efficacy and recurrence rate in the RG were better than those in the CG(P<0.05),while the incidence of adverse reactions and survival rate were not different.There was no difference in GDF11 and PD-1 between the two groups at T0 and T1,but these factors were lower in the RG than in the CG at T2 and T3(P<0.05).Using receiver operating characteristic(ROC)curve analysis,GDF11 and PD-1 had good predictive value for efficacy and recurrence(P<0.001).CONCLUSION 125I radioactive seed implantation has clinical efficacy and can reduce the recurrence rate in patients with OC.This therapy has marked potential in clinical application.The detection of GDF11 and PD-1 in patients during treatment showed good predictive value for treatment efficacy and recurrence in OC patients,and may be potential targets for future OC treatment. 展开更多
关键词 125I radioactive seeds Oral cancer Growth differentiation factor 11 programmed death receptor-1 Prognosis RECURRENCE
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Myricetin inhibits interferon-γ-induced programmed death ligand-1 and indoleamine 2,3-dioxygenase 1 expression in lung cancer cells
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作者 CHEN Yu-chi HE Xin-ling +7 位作者 QI Lu SHI Wei YUAN Luo-wei HUANG Mu-yang XU Yu-lian CHEN Xiu-ping ZHANG Le-le LU Jin-jian 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期761-761,共1页
OBJECTIVE Programmed death ligand-1(PD-L1)and indoleamine 2,3-dioxygenase 1(IDO1)are immune checkpoints which can be induced by interferon-γ(IFN-γ)in the tumor microenvironment,leading to immune escape of tumors.Myr... OBJECTIVE Programmed death ligand-1(PD-L1)and indoleamine 2,3-dioxygenase 1(IDO1)are immune checkpoints which can be induced by interferon-γ(IFN-γ)in the tumor microenvironment,leading to immune escape of tumors.Myricetin(MY)is a flavonoid distributed in many edible and medicinal plants.The aim of this study is to clarify the effect and the mechanism of MY on inhibiting IFN-γ-induced PD-L1 and IDO1 in lung cancer cells.METHODS Expressions of PD-L1 and major histocompatibility complex-I(MHC-I)were evaluated by flow cytometry and Western blotting,and the expression of IDO1 was measured by Western blotting.qRT-PCR was used to detect their mRNA levels.The function of T cells was evaluated using a co-culture system consist of lung cancer cells and the Jurkat-PD-1 T cell line that overexpressing PD-1.Molecular docking analysis,Western blotting and immunofluorescence were used for mechanism study.RESULTS MY potently inhibited IFN-γ-induced PD-L1 and IDO1 expression in human lung cancer cells,while didn't show obvious effect on the expression of MHC-I.In addition,MY restored the survival,proliferation,CD69 expression and interleukin-2(IL-2)secretion of Jurkat-PD-1 T cells suppressed by IFN-γ-treated lung cancer cells in the co-culture system.Mechanistically,IFN-γup-regulated PD-L1 and IDO1 at the transcriptional level through the JAK-STAT-IRF1 axis,which was targeted and inhibited by MY.CONCLUSION Our research revealed a new insight into the anti-tumor effects of MY which inhibited IFN-γ-induced PD-L1 and IDO1 expression,supporting the potential of MY in anti-tumor immunotherapy. 展开更多
关键词 programmed death ligand-1 indoleamine 2 3-dioxygenase 1 MYRICETIN INTERFERON-Γ lung cancer
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Combination of carboxyamidotriazole and 1-Methyl-L-tryptophan has synergistic inhibtory effects on programmed death 1 expression
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作者 Jing SHI Lei GUO +1 位作者 De-chang ZHANG Cai-ying YE 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期968-969,共2页
OBJECTIVE To evaluate whether the IDO1 inhibitor 1-methyl-L-tryptophan(1-MT)combine calcium influx inhibitor carboxyamidotriazole(CAI)could further enhance the suppression of programmed death 1(PD-1)in CD8^+T cells an... OBJECTIVE To evaluate whether the IDO1 inhibitor 1-methyl-L-tryptophan(1-MT)combine calcium influx inhibitor carboxyamidotriazole(CAI)could further enhance the suppression of programmed death 1(PD-1)in CD8^+T cells and investigate the curative effect of the combined use.METHODS CD8^+T cells were isolated from normal mice spleen by negative selection using magnetic cell separation.The isolated CD8^+T cells were cultured in RPMI 1640 medium containing 10%FBS and 100 U·mL^(-1)IL-2 and activated by the addition of anti-CD3 and anti-CD28(1 g·L^(-1) each mabs).CD8^+T cells were pretreated for 48 h with drug and the fluo-3 as a marker of intracellular calcium concentration was detected by flow cytometry.The calcineurin(Ca N)levels were assayed with ELISA in CD8^+T cells after 48 h incubation with 10μm CAI.The nuclear translocations of NFAT and AHR were detected by immunofluorescent staining after 48 h of drug treatment.The expression of PD-1 in CD8^+T cells was analyzed by flow cytometry.RESULTS Intracellular fluorescent intensity was markedly debase due to CAI treatment(P<0.01).Meanwhile,the changes of CaN content had a resembled correlation(P<0.01).Immunofluorescence experiment showed that after combination therapy the transfer of NFAT and AHR in nuclear substantially reduced.Flow cytometry revealed that after the combination caused a significant decrease in PD-1 expression in CD8^+T cells.CONCLUSION CAI and 1-MT could inhibit markedly the expression of PD-1 in CD8^+T cells by inhibiting the nuclear translocation of NFAT and AHR,respectively and the combination of them has synergetic effect. 展开更多
关键词 CARBOXYAMIDOTRIAZOLE indoleamine 2 3-dioxygenase 1 nuclear factor of activated T cells aryl hydrocarbon receptor programmed death 1
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血管内皮生长因子、PD-1联合胃泌素三项检测在早期胃癌中的应用及预后价值
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作者 王卫卫 邢文韬 +4 位作者 张爱青 苏振华 王辉 郝世梦 魏思忱 《河北医药》 CAS 2024年第18期2742-2745,2750,共5页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、程序性死亡受体1(PD-1)联合胃泌素三项检测在早期胃癌中的应用及预后价值。方法选取2020年3月至2022年8月沧州市中心医院收治的早期胃癌患者120例为研究对象,纳入早期胃癌组;另取同期胃部良性疾病与体... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、程序性死亡受体1(PD-1)联合胃泌素三项检测在早期胃癌中的应用及预后价值。方法选取2020年3月至2022年8月沧州市中心医院收治的早期胃癌患者120例为研究对象,纳入早期胃癌组;另取同期胃部良性疾病与体检证实健康者各50例,分别纳入胃部良性疾病组和对照组。检测早期胃癌组、胃部良性疾病组治疗前及对照组体检当天的外周血PD-1含量,同时检测VEGF、血清胃功能三项[胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原-Ⅰ(PG-Ⅰ)、胃蛋白酶原-Ⅱ(PG-Ⅱ)]含量,评估各指标联合对早期胃癌的诊断价值。早期胃癌患者均行内镜下黏膜剥离术(ESD)治疗,术后随访12个月,以复发为随访终点事件,复发患者纳入复发组,未复发患者纳入未复发组,比较2组资料,重点分析VEGF、PD-1、胃泌素三项与预后的关系。结果3组VEGF、PD-1、G-17比较,早期胃癌组>胃良性疾病组>对照组,3组PG-Ⅰ水平比较,早期胃癌组<胃良性疾病组<对照组(P<0.05),3组PG-Ⅱ比较,对照组低于其他2组,但其他2组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清VEGF、PD-1、G-17、PG-Ⅰ单独诊断胃癌的AUC均>0.70,均有一定诊断价值,PG-Ⅱ诊断胃癌的AUC<0.7,诊断价值较差,联合诊断的AUC为0.968,诊断价值最高。早期胃癌患者ESD术后随访12个月,复发15例,复发率为12.50%。复发组入院时血清VEGF、PD-1、G-17、PG-Ⅰ水平高于未复发组,PG-Ⅱ水平低于未复发组,术后各时点VEGF、PD-1、G-17、PG-Ⅰ水平均较术前逐渐降低,PG-Ⅱ逐渐升高(P<0.05);经Logistic回归分析,结果显示,入院时血清VEGF、PD-1、G-17、PG-Ⅰ、PG-Ⅱ异常表达均与早期胃癌患者术后复发有关,其中VEGF、PD-1、G-17、PG-Ⅱ为危险因素,PG-Ⅰ为保护因素(P<0.05)。结论血清VEGF、PD-1及胃泌素三项均在早期胃癌患者中呈异常表达,可用于早期胃癌的诊断,其异常表达也可能是术后复发的影响因素。 展开更多
关键词 胃癌 血管内皮生长因子 程序性死亡受体1 胃泌素三项 复发
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PD1/PD-L1、中性粒细胞弹性蛋白酶、赖氨酰氧化酶在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌预后的关系
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作者 熊星 贾灵华 +3 位作者 包佑根 吴萌 曾繁辉 黄余 《江西医药》 CAS 2024年第3期244-248,共5页
目的探讨膀胱癌组织中程序性细胞死亡受体1(PD1)、程序性细胞死亡配体1(PD-L1)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、赖氨酰氧化酶(LOX)的表达水平及其表达差异与膀胱癌患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2018年1月至2020年12月江西省人民... 目的探讨膀胱癌组织中程序性细胞死亡受体1(PD1)、程序性细胞死亡配体1(PD-L1)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、赖氨酰氧化酶(LOX)的表达水平及其表达差异与膀胱癌患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2018年1月至2020年12月江西省人民医院收治的56例膀胱癌患者的癌组织作为研究对象,并记录患者的复发和死亡情况进行分析研究。采用免疫组织化学染色法检测PD1、PD-L1、NE、LOX的表达情况,分析PD1、PD-L1、NE、LOX与患者的病理特征和预后的关系。结果免疫组化结果显示PD1在肿瘤相关免疫细胞中存在表达(46/56);TNM分期T2-T3期、高级别肿瘤和出现淋巴结转移的患者PD1和PDL-1的表达阳性率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。NE与PD1、PDL-1的表达呈正相关(P<0.05);LOX与PD-L1、PDL-1的表达呈正相关(P<0.05)。PD1阳性表达患者3年无进展生存率为58.70%(27/46),PD-L1阳性表达患者3年无进展生存率为43.48%(10/23),不同PD1、PD-L1表达患者的3年无进展生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱癌组织中PD1、PD-L1表达增加可作为膀胱癌患者潜在的预后预测指标,有助于筛选术后复发的高危患者,并为膀胱癌的免疫学治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 膀胱癌 程序性细胞死亡受体1 程序性细胞死亡配体1 肿瘤相关中性粒细胞因子
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自然杀伤细胞2组成员A、程序性死亡因子配体1表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值
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作者 赵刚刚 张鸿毅 +3 位作者 肖克兵 杨辉 李子峰 赵华才 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第2期252-256,共5页
目的:探究自然杀伤细胞2组成员A(NKG2A)及程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值。方法:选取100例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,对其行PD-L1阻断免疫治疗后,根据治疗反应性将其... 目的:探究自然杀伤细胞2组成员A(NKG2A)及程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值。方法:选取100例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,对其行PD-L1阻断免疫治疗后,根据治疗反应性将其分为缓解组和未缓解组;对缓解组患者随访3个月,将其分为复发组和未复发组。比较两组患者NKG2A和PD-L1在CD4^(+)和CD8^(+)上的表达水平,采用ROC曲线分析NKG2A和PD-L1预测膀胱癌患者治疗反应性的价值。结果:100例研究对象中,缓解组患者72例(72.00%),未缓解组患者28例(28.00%),两组性别、年龄比较无统计学差异(均P>0.05),但缓解组患者肿瘤直径小于未缓解组,NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均低于未缓解组(均P<0.05)。膀胱癌患者NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测免疫治疗后缓解的AUC值分别为0.771、0.724、0.710;联合诊断的AUC为0.836。72例缓解患者中,出现复发29例(40.28%),未出现复发43例(59.72%),两组性别、年龄以及肿瘤直径比较无统计学差异(均P>0.05),但复发组NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均高于未复发组(均P<0.05)。NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测膀胱癌患者缓解后复发的AUC值分别为0.775、0.740、0.728;联合诊断的AUC为0.874。结论:NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)在不同治疗反应性肌层浸润性膀胱癌患者外周血中表达水平不同,三者对于膀胱癌患者PD-L1阻断免疫治疗反应性均有一定的预测价值,且三者联合预测效能最佳。 展开更多
关键词 膀胱癌 肿瘤直径 自然杀伤细胞2组成员A 程序性死亡因子配体1 免疫治疗 反应性
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血清OPN、sPD-L1、miR-370在急性髓系白血病中的表达及与危险分层的关系
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作者 刘冰 王舒 杨莹 《淮海医药》 CAS 2024年第1期13-16,21,共5页
目的:分析血清骨桥蛋白(OPN)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、微小RNA-370(miR-370)在急性髓系白血病(AML)中的表达及与危险分层的关系。方法:选取2021年11月—2023年2月本院诊治的79例AML患者作为研究对象,根据相关标准分为低危... 目的:分析血清骨桥蛋白(OPN)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、微小RNA-370(miR-370)在急性髓系白血病(AML)中的表达及与危险分层的关系。方法:选取2021年11月—2023年2月本院诊治的79例AML患者作为研究对象,根据相关标准分为低危组(n=26)、中危组(n=39)及高危组(n=14)。比较3组治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)水平,采用Pearson分析血清OPN、sPD-L1、miR-370水平与WBC、Hb水平相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析治疗前血清OPN、sPD-L1、miR-370水平联合检测对AML患者危险分层情况的诊断价值。结果:3组治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370、WBC水平比较:低危组<中危组<高危组(P<0.05);血清Hb水平比较:低危组>中危组>高危组(P<0.05);治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370水平与WBC水平呈正相关(治疗前:r=0.637、0.629、0.661,治疗后:r=0.432、0.422、0.544,P<0.05),与Hb水平呈负相关(治疗前:r=-0.655、-0.648、-0.646,治疗后:r=-0.519、-0.507、-0.438,P<0.05);治疗前血清OPN、sPD-L1、miR-370联合检测诊断AUC为0.942,高于单一检测(P<0.05)。结论:血清OPN、sPD-L1、miR-370水平与AML患者病情程度、分层情况密切相关,可为临床诊疗提供参考。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 骨桥蛋白 可溶性程序性死亡因子配体-1 微小RNA-370 危险分层
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血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1联合检测对难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的评估效能
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作者 刘帅 宋海容 段昱 《河南医学研究》 CAS 2024年第16期2922-2926,共5页
目的探讨血清沉默信息调节因子1(SIRT1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)联合检测对难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的评估效能。方法选取2022年1月至2023年10月在郑州大学第一附属医院诊治... 目的探讨血清沉默信息调节因子1(SIRT1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)联合检测对难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的评估效能。方法选取2022年1月至2023年10月在郑州大学第一附属医院诊治的84例难治DLBCL患者作为研究对象,根据治疗后1个月的疾病状态将患者分为预后良好组(57例)和预后不良组(27例),收集患者的一般临床资料;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平;分析血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平与患者临床特征、治疗效果及预后的关系;采用多因素logistic回归分析,筛选出患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评价血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平对难治DLBCL患者预后的预测能力。结果预后不良组血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平均高于预后良好组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平是影响难治性DLBCL患者预后不良的独立危险因素(P<0.05);ROC结果显示,血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1单独及三者联合预测难治性DLBCL患者预后不良的AUC分别为0.851、0.843、0.924、0.980,且三者联合的预测价值高于单独预测(P<0.05)。结论血清SIRT1、sICAM-1及PD-L1水平可作为难治DLBCL患者预后评估的重要指标,且三者联合检测的效能优于单项检测,对指导临床治疗及监测疾病进展有重要意义。 展开更多
关键词 沉默信息调节因子1 可溶性细胞间黏附分子-1 细胞程序性死亡-配体1 难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 预后
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AR、SKP2、SOX10、PD-L1及TIL表达在三阴性乳腺癌中的意义
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作者 刘娟 殷丽娟 范德生 《诊断学理论与实践》 2024年第2期162-172,共11页
目的:探索雄激素受体(androgen receptor,AR)、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,SKP2)、性别决定区Y相关的HMG盒含因子10(sry-related HMG box-containing factor 10,SOX10)、程序性死亡配体1(programmed death-l... 目的:探索雄激素受体(androgen receptor,AR)、S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,SKP2)、性别决定区Y相关的HMG盒含因子10(sry-related HMG box-containing factor 10,SOX10)、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)及肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)表达与临床病理特征和预后的关系。方法:根据苏木精-伊红染色(hematoxylineosin, HE)染色切片评判109例TNBC瘤巢内TIL的比例,采用Leica Bond-Max全自动免疫组化仪检测TNBC组织中AR、SKP2、SOX10、PD-L1的表达。分析以上各生物指标与临床病理特征间的关系,并采用kaplan-Meier、Log-rank进行生存分析。结果:95例患者获得随访,中位随访时间为48个月,中位无病生存时间(disease-free survival, DFS)为42个月,中位总生存时间(overall survival, OS)48个月。在TNBC中,AR阳性表达与淋巴结转移阴性(P=0.009)、肿瘤最大径<2 cm(P=0.008)相关,TIL高表达与低级别TNBC相关(P=0.007),SKP2阳性表达与神经/脉管侵犯阳性(P=0.011)、高级别TNBC相关(P=0.002),SOX10阳性表达与淋巴结转移阳性(P=0.022)、高级别TNBC(P=0.005)相关,PD-L1阳性表达与淋巴结转移阳性(P=0.020)、神经/脉管侵犯阳性(P=0.006)、高级别TNBC(P=0.042)相关。生存分析显示,SKP2、SOX10阳性表达与更差的DFS(P=0.007、P<0.001)和OS(P=0.013、P<0.001)相关,TIL高表达与更好的DFS(P=0.016)及OS(P=0.004)相关。在生物表志物的联合表达中,AR+/SKP2-、AR+/SOX10-与更好的DFS(P=0.004、P<0.001)及OS(P=0.007、P=0.001)相关,SOX10+/低TIL、PD-L1+/低TIL与更差的DFS(P<0.001、P=0.008)及OS(P=0.001、P=0.002)相关,AR-/低TIL者具有更差的OS(P=0.014)。SKP2(HR=4.143,95%CI为1.578~10.875)、SOX10(HR=7.578,95%CI为2.067~27.782)的阳性表达是影响TNBC患者DFS的独立预后因子,SKP2(HR=3.758,95%CI为1.400~10.084)、SOX10(HR=5.131,95%CI为1.316~20.000)及TIL(HR=0.375,95%CI为0.154~0.917)的阳性表达是TNBC患者OS的独立预后因子(P均<0.05)。结论:在TNBC中,AR阳性、TIL高表达与具有更好预后的临床病理特征相关,SKP2、SOX10和PD-L1与具侵袭性的临床病理特征相关。SKP2、SOX10及TIL表达与TNBC预后相关,提示这些生物指标可能成为TNBC新的预后因子,同时它们也有可能成为潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 雄激素受体 S期激酶相关蛋白2 性别决定区Y相关的HMG盒含因子10 程序性死亡配体1 肿瘤浸润性淋巴细胞
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宫颈癌淋巴结转移患者PD-L1与TILs表达水平及其与预后的关系
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作者 刘堃 卢善明 +4 位作者 郑志坚 姚运红 郑少秋 刘清华 谢寿城 《检验医学与临床》 CAS 2024年第15期2186-2192,共7页
目的探讨宫颈癌淋巴结转移患者程序性死亡配体-1(PD-L1)、肿瘤浸润淋巴细胞亚群(TILs)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2007年1月至2013年9月在梅州市人民医院诊治并接受宫颈癌根治性切除术后发生淋巴结转移的101例患者作为研究... 目的探讨宫颈癌淋巴结转移患者程序性死亡配体-1(PD-L1)、肿瘤浸润淋巴细胞亚群(TILs)表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2007年1月至2013年9月在梅州市人民医院诊治并接受宫颈癌根治性切除术后发生淋巴结转移的101例患者作为研究对象。采用免疫组织化学法检测PD-L1、CD4^(+)TILs、CD8^(+)TILs、叉头翼螺旋转录因子3(Foxp3)^(+)TILs表达水平。比较不同PD-L1表达水平患者临床病理特征差异;采用Spearman相关对PD-L1表达水平与TILs密度的相关性进行分析;采用Kaplan-Meier生存分析法分析PD-L1表达水平、TILs密度及密度比值与累计生存率的关系;采用Cox比例风险模型分析患者预后的独立影响因素。结果PD-L1表达于肿瘤细胞的细胞质和(或)细胞膜,阳性表达率为34.65%(35/101);CD4^(+)TILs计数为94(45,190);CD8^(+)TILs计数为63(31,117);FoxP3^(+)TILs计数为6.0(2.5,13.5);FoxP3^(+)TILs/CD8^(+)TILs比值为0.109(0.036,0.193)。PD-L1阳性表达组与PD-L1阴性表达组CD4^(+)TILs、CD8^(+)TILs、FoxP3^(+)TILs密度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。PD-L1表达情况与CD4^(+)TILs、CD8^(+)TILs、FoxP3^(+)TILs密度均呈正相关(r=0.305、0.222、0.222,P=0.002、0.026、0.026)。生存组与死亡组CD4^(+)TILs密度、CD8^(+)TILs密度和PD-L1表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。手术年龄<50岁、PD-L1阳性表达、CD4^(+)TILs高密度、CD8^(+)TILs高密度、FoxP3^(+)TILs/CD8^(+)TILs低比值患者累计生存率均高于手术年龄≥50岁、PD-L1阴性表达、CD4^(+)TILs低密度、CD8^(+)TILs低密度、FoxP3^(+)TILs/CD8^(+)TILs高比值患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,PD-L1阳性表达、CD8^(+)TILs高密度是患者预后的独立保护因素(P<0.05)。结论PD-L1、CD4^(+)TILs、CD8^(+)TILs、FoxP3^(+)TILs/CD8^(+)TILs比值与宫颈癌淋巴结转移患者预后均有关,其中PD-L1阳性表达、CD8^(+)TILs高密度是宫颈癌淋巴结转移患者预后的独立保护因素。 展开更多
关键词 宫颈癌 淋巴结转移 程序性死亡配体-1 叉头翼螺旋转录因子3 肿瘤浸润淋巴细胞 预后
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胃癌组织中NF-κB、PD-1、PD-L1的表达及其临床意义
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作者 张丽柯 徐全晓 +1 位作者 李媛媛 杨卫 《国际医药卫生导报》 2024年第15期2519-2523,共5页
目的探讨胃癌组织中核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein-1,PD-1)、程序性细胞死亡蛋白配体-1(programmed cell death protein ligand 1,PD-L1)的表达及其临床意义。... 目的探讨胃癌组织中核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein-1,PD-1)、程序性细胞死亡蛋白配体-1(programmed cell death protein ligand 1,PD-L1)的表达及其临床意义。方法选择2021年1月至2023年12月于南阳市第一人民医院治疗的62例胃癌患者手术切除后组织标本及癌旁正常组织标本分别作为胃癌组及癌旁组。62例患者中,男39例,女23例,年龄(61.86±2.31)岁,肿瘤长径(4.92±0.53)cm。采用免疫组织化学染色法检测NF-κB、PD-1、PD-L1表达情况。比较两组NF-κB、PD-1、PD-L1表达阳性率,分析其与胃癌临床病理特征的关系。采用χ^(2)检验。结果胃癌组NF-κB、PD-1、PD-L1表达阳性率高于癌旁组[83.87%(52/62)比33.87%(21/62)、75.81%(47/62)比30.65%(19/62)、80.65%(50/62)比40.32%(25/62)],差异均有统计学意义(χ^(2)=32.008、25.396、21.088,均P<0.05);肌层及浆膜层浸润、有淋巴结转移及Ⅲ+Ⅳ期患者NF-κB表达阳性率高于黏膜及黏膜下层浸润、无淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期患者[92.68%(38/41)比66.67%(14/21)、94.74(36/38)比66.67%(16/24)、92.31%(36/39)比69.57%(16/23)],差异均有统计学意义(χ^(2)=5.158、6.619、3.978,均P<0.05);肌层及浆膜层浸润、有淋巴结转移及Ⅲ+Ⅳ期患者PD-1表达阳性率高于黏膜及黏膜下层浸润、无淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期患者[85.37%(35/41)比57.14%(14/21)、89.47%(34/38)比54.17%(13/24)、89.74%(35/39)比52.17%(12/23)],差异均有统计学意义(χ^(2)=6.031、9.998、11.135,均P<0.05);低分化、肌层及浆膜层浸润、有淋巴结转移及Ⅲ+Ⅳ期患者PD-L1表达阳性率高于高中分化、黏膜及黏膜下层浸润、无淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期患者[96.00%(24/25)比70.27%(26/37)、90.24%(37/41)比61.90%(13/21)、92.11%(35/38)比62.50%(15/24)、94.87%(37/39)比56.52%(13/23)],差异均有统计学意义(χ^(2)=4.787、5.445、6.472、11.286,均P<0.05)。结论胃癌组织中NF-κB、PD-1、PD-L1表达阳性率升高,且NF-κB、PD-1表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关,PD-L1表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关。 展开更多
关键词 胃癌 临床病理特征 核转录因子-ΚB 程序性细胞死亡蛋白-1 程序性细胞死亡蛋白配体1
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排毒消疹方联合西药治疗恶性肿瘤EGFRIs/PD-1相关性皮疹临床研究
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作者 施蕾 徐星 费德升 《新中医》 CAS 2024年第6期112-116,共5页
目的:观察排毒消疹方联合西药治疗恶性肿瘤表皮生长因子受体通路抑制剂(EGFRIs)/程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)相关性皮疹热毒入营证的临床疗效。方法:选取52例接受EGFRIs/PD-1治疗后出现皮疹的恶性肿瘤热毒入营证患者,按随机数字表法分... 目的:观察排毒消疹方联合西药治疗恶性肿瘤表皮生长因子受体通路抑制剂(EGFRIs)/程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)相关性皮疹热毒入营证的临床疗效。方法:选取52例接受EGFRIs/PD-1治疗后出现皮疹的恶性肿瘤热毒入营证患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各26例。对照组给予枸地氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上给予排毒消疹方治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、症状总分、皮疹严重程度及生活质量。结果:治疗14 d,治疗组总有效率88.46%,高于对照组61.54%(P<0.05)。2组症状总分时间效应、组间效应及交互效应差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗7 d的症状总分均较治疗前降低,2组治疗14 d的症状总分均较治疗前、治疗7 d降低,治疗组症状总分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,2组皮疹严重程度分级均较治疗前改善,治疗组皮疹严重程度分级较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均较治疗前降低,治疗组DLQI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:排毒消疹方联合西药治疗恶性肿瘤EGFRIs/PD-1相关性皮疹热毒入营证,可减轻患者的皮疹严重程度,提高其生活质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 皮疹 热毒入营证 表皮生长因子受体通路抑制剂 程序性细胞死亡蛋白-1 排毒消疹方 生活质量
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PD-L1激活NF-κB促进子宫内膜癌细胞上皮间质转化的作用研究
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作者 牛玉苗 黄浩 陈晓静 《中国现代医生》 2024年第8期59-63,共5页
目的探讨程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)过表达对子宫内膜癌细胞Ishikawa上皮间质转化的影响及可能机制。方法使用实验室构建的PD-L1过表达稳转细胞株Ishikawa/PD-L1及稳转空载对照组Ishikawa/EV,qPCR及Western... 目的探讨程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)过表达对子宫内膜癌细胞Ishikawa上皮间质转化的影响及可能机制。方法使用实验室构建的PD-L1过表达稳转细胞株Ishikawa/PD-L1及稳转空载对照组Ishikawa/EV,qPCR及Western blot法检测PD-L1过表达效率,Transwell和划痕实验检测细胞迁移能力和侵袭活性,Western blot法检测上皮间质转化相关蛋白表达和核转录因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)磷酸化水平。结果与对照组相比,Ishikawa/PD-L1迁移能力与侵袭活性显著增强,Vimentin、N-cadherin、p-p65蛋白表达明显升高,E-cadherin表达明显下调。结论PD-L1可通过诱导NF-κB信号通路激活,促进上皮间质转化,进而增强子宫内膜癌细胞的迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 程序性死亡蛋白配体-1 核转录因子-ΚB 上皮间质转化
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肺部感染并发脓毒症患者血清PD-L1、LAG-3与炎症因子的表达及临床意义
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作者 吕志文 万鲁云 李鹏程 《中华保健医学杂志》 2024年第3期290-294,共5页
目的 探讨肺部感染并发脓毒症患者血清中程序性死亡受体配体1(PD-L1)、淋巴细胞激活基因3(LAG-3)与炎症因子的表达水平及临床意义。方法 回顾性选取2021年6月~2023年7月洪湖市中医医院收治的96例肺部感染并发脓毒症患者为观察组,根据其... 目的 探讨肺部感染并发脓毒症患者血清中程序性死亡受体配体1(PD-L1)、淋巴细胞激活基因3(LAG-3)与炎症因子的表达水平及临床意义。方法 回顾性选取2021年6月~2023年7月洪湖市中医医院收治的96例肺部感染并发脓毒症患者为观察组,根据其预后生存情况分为生存组68例、死亡组28例,以同期体检的110名健康人员为健康对照组。观察两组受检者在入院第1、3、5和7天查血清PD-L1、LAG-3,白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平,并使用急性生理学、慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分和序贯性器官功能衰竭(SOFA)评分对各组肺部感染并发脓毒症患者进行评分;肺部感染并发脓毒症患者的PD-L1、LAG-3和炎症因子与APACHEⅡ、SOFA评分的相关性采用Spearman法进行分析;影响肺部感染并发脓毒症患者预后的因素使用logistic回归曲线进行分析;血清PD-L1、LAG-3与炎症因子对肺部感染并发脓毒症患者预后预测价值采用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析。结果 观察组血清PD-L1、LAG-3与IL-6、IL-8、PCT、CRP等炎症因子水平和APACHEⅡ、SOFA评分均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=18.878、31.675、47.256、17.007、36.931、46.249、25.472、35.589,P<0.05);肺部感染并发脓毒症患者血清PD-L1、IL-6、IL-8、CRP水平和APACHEⅡ、SOFA评分在入院第3天开始上升,第5天降低,在入院第7天时与第1天差异有显著性统计学意义(F=45.102、291.957、38.741、51.782、23.215、100.872,P<0.05)。观察组患者血清PD-L1、LAG-3、IL-6、IL-8、IL-10、PCT、CRP水平与APACHEⅡ、SOFA评分均呈正相关(r=0.557、0.316、0.428、0.501、0.168、0.382、0.517,0.383、0.531、0.405、0.392、0.344、0.582、0.446,P<0.05)。生存组患者血清PD-L1、IL-6、IL-8、PCT、CRP水平和APACHEⅡ、SOFA评均显著低于死亡组(t=5.234、7.944、9.405、34.105、4.625、5.806、3.745,P<0.05)。PD-L1、IL-8、CRP水平和APACHEⅡ和SOFA评分是肺部感染并发脓毒症患者预后的独立危险因素(OR=2.017、2.058、0.319、2.331、2.252,P<0.05)。PD-L1、IL-8、CRP三者联合预测(0.987)高于单独预测(0.882、0.897、0.874),具有更高的预测价值。结论 肺部感染并发脓毒症患者血清PD-L1、LAG-3和IL-6、IL-8、PCT、CRP等炎症因子均高表达,与APACHEⅡ、SOFA评分具有正相关性,PD-L1、IL-8、CRP三者联合对肺部感染并发脓毒症患者预后具有更高预测价值。 展开更多
关键词 肺部感染并发脓毒症 程序性死亡受体配体1 淋巴细胞激活基因3 炎症因子 预后
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结肠癌患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞PD-1表达水平及其临床意义 被引量:1
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作者 金晶 吴水莲 郭可俊 《浙江创伤外科》 2024年第1期7-9,13,共4页
目的探讨结肠癌患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、程序性死亡因子-1(PD-1)表达水平及其临床意义。方法选择2022年8月至2023年8月杭州市肿瘤医院与浙江大学医学院附属浙江医院收治的78例结肠癌患者作为观察组,并选择同期杭州市肿瘤医院... 目的探讨结肠癌患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、程序性死亡因子-1(PD-1)表达水平及其临床意义。方法选择2022年8月至2023年8月杭州市肿瘤医院与浙江大学医学院附属浙江医院收治的78例结肠癌患者作为观察组,并选择同期杭州市肿瘤医院与浙江大学医学院附属浙江医院接受体检的70例健康人员作为对照组。比较两组受试者外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、PD-1水平,比较观察组不同病理特征患者的外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、PD-1水平,采用Pearson相关性分析法分析外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、PD-1水平与观察组患者临床病理特征的相关性。结果观察组的外周血CD4^(+)细胞低于对照组,CD8^(+)细胞、PD-1水平均明显高于对照组(P<0.05);不同肿瘤直径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移患者外周血CD4^(+)、CD8^(+)细胞、PD-1水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,CD4^(+)细胞与肿瘤直径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移均呈负相关,CD8^(+)细胞、PD-1与肿瘤直径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移均呈正相关(P<0.05)。结论结直肠癌患者外周血CD4^(+)细胞降低,CD8^(+)细胞、PD-1水平升高,且与肿瘤直径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移均具有相关性,应予以密切重视。 展开更多
关键词 结肠癌 淋巴细胞 免疫功能 程序性死亡因子-1 相关性
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细胞程序性死亡-配体1表达在表皮生长因子受体突变肺癌中临床意义的研究进展
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作者 董洋洋 洪璇 《当代医学》 2024年第8期187-191,共5页
目前,传统细胞毒性化疗治疗肺癌的疗效进入平台期,近10年表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成为晚期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗手段,然而,近30%EGFR基因激活的NSCLC显示出对EGFR-TKI的原发性耐药,几乎所有EGFR-... 目前,传统细胞毒性化疗治疗肺癌的疗效进入平台期,近10年表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成为晚期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗手段,然而,近30%EGFR基因激活的NSCLC显示出对EGFR-TKI的原发性耐药,几乎所有EGFR-TKI治疗有效者在治疗后2年内出现获得性耐药。因此,探究影响EGFR突变肺癌患者疗效和预后因素成为研究热点。细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达与EGFR-TKI治疗临床预后及疗效均具有相关性。本文旨在对EGFR基因敏感突变NSCLC患者中PD-L1的表达情况及PD-L1表达水平对其预后及疗效的影响进行综述,以期为深入研究EGFR基因突变阳性NSCLC患者的有效治疗提供新的理论基础和研究方向。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 细胞程序性死亡-配体1 临床预后
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Phase Ib study of anti-EGFR antibody(SCT200)in combination with anti-PD-1 antibody(SCT-I10A)for patients with RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer
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作者 Ming Bai Yao Lu +7 位作者 Chunmei Shi Jianwei Yang Wei Li Xianli Yin Chenghui Huang Lin Shen Liangzhi Xie Yi Ba 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期636-650,共15页
Objective:This study evaluated the safety and efficacy of an anti-epidermal growth factor receptor(EGFR)antibody(SCT200)and an anti-programmed cell death 1(PD-1)antibody(SCT-I10A)as third-line or subsequent therapies ... Objective:This study evaluated the safety and efficacy of an anti-epidermal growth factor receptor(EGFR)antibody(SCT200)and an anti-programmed cell death 1(PD-1)antibody(SCT-I10A)as third-line or subsequent therapies in patients with rat sarcoma viral oncogene(RAS)/v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B(BRAF)wild-type(wt)metastatic colorectal cancer(mCRC).Methods:We conducted a multicenter,open-label,phase Ib clinical trial.Patients with histologically confirmed RAS/BRAF wt m CRC with more than two lines of treatment were enrolled and treated with SCT-I10A and SCT200.The primary endpoints were the objective response rate(ORR)and safety.The secondary endpoints included disease control rate(DCR),progression-free survival(PFS),and overall survival(OS).Results:Twenty-one patients were enrolled in the study through January 28,2023.The ORR was 28.57%and the DCR was 85.71%(18/21).The median PFS and OS were 4.14 and 12.84 months,respectively.The treatment-related adverse events(TRAEs)were tolerable.Moreover,compared with the monotherapy cohort from our previous phase I study evaluating SCT200 for RAS/BRAF wt m CRC in a third-line setting,no significant improvements in PFS and OS were observed in the combination group.Conclusions:SCT200 combined with SCT-I10A demonstrated promising efficacy in previously treated RAS/BRAF wt m CRC patients with an acceptable safety profile.Further head-to-head studies with larger sample sizes are needed to validate whether the efficacy and safety of combined anti-EGFR and anti-PD-1 therapy are superior to anti-EGFR monotherapy in the third-line setting.(Registration No.NCT04229537). 展开更多
关键词 Colorectal cancer SCT-I10A SCT200 epidermal growth factor receptor programmed cell death 1
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Human epidermal growth factor receptor 2 expression level and combined positive score can evaluate efficacy of advanced gastric cancer
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作者 Xiao-Ting Ma Kai Ou +2 位作者 Wen-Wei Yang Bi-Yang Cao Lin Yang 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第5期635-643,共9页
BACKGROUND Although treatment options for gastric cancer(GC)continue to advance,the overall prognosis for patients with GC remains poor.At present,the predictors of treatment efficacy remain controversial except for h... BACKGROUND Although treatment options for gastric cancer(GC)continue to advance,the overall prognosis for patients with GC remains poor.At present,the predictors of treatment efficacy remain controversial except for high microsatellite instability.AIM To develop methods to identify groups of patients with GC who would benefit the most from receiving the combination of a programmed cell death protein 1(PD-1)inhibitor and chemotherapy.METHODS We acquired data from 63 patients with human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-negative GC with a histological diagnosis of GC at the Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences between November 2020 and October 2022.All of the patients screened received a PD-1 inhibitor combined with chemotherapy as the first-line treatment.RESULTS As of July 1,2023,the objective response rate was 61.9%,and the disease control rate was 96.8%.The median progression-free survival(mPFS)for all patients was 6.3 months.The median overall survival was not achieved.Survival analysis showed that patients with a combined positive score(CPS)≥1 exhibited an extended trend in progression-free survival(PFS)when compared to patients with a CPS of 0 after receiving a PD-1 inhibitor combined with oxaliplatin and tegafur as the first-line treatment.PFS exhibited a trend for prolongation as the expression level of HER2 increased.Based on PFS,we divided patients into two groups:A treatment group with excellent efficacy and a treatment group with poor efficacy.The mPFS of the excellent efficacy group was 8 months,with a mPFS of 9.1 months after excluding a cohort of patients who received interrupted therapy due to surgery.The mPFS was 4.5 months in patients in the group with poor efficacy who did not receive surgery.Using good/poor efficacy as the endpoint of our study,univariate analysis revealed that both CPS score(P=0.004)and HER2 expression level(P=0.015)were both factors that exerted significant influence on the efficacy of treatment the combination of a PD-1 inhibitor and chemotherapy in patients with advanced GC(AGC).Finally,multivariate analysis confirmed that CPS score was a significant influencing factor.CONCLUSION CPS score and HER2 expression both impacted the efficacy of immunotherapy combined with chemotherapy in AGC patients who were non-positive for HER2. 展开更多
关键词 First line Gastric cancer Human epidermal growth factor receptor 2 programmed cell death protein 1 Progression-free survival
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血清Galectin-9和PD-L1蛋白水平与高血压脑出血病人病情严重程度及预后的相关性分析
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作者 谭林 王成中 《安徽医药》 CAS 2024年第10期2069-2072,共4页
目的探讨血清半乳糖凝集素-9(Galectin-9)和抗程序性死亡因子配体1(PD-L1)蛋白水平与高血压脑出血病人病情严重程度及预后的相关性。方法纳入2020年1月至2022年1月恩施土家族苗族自治州中心医院所收治的117例高血压脑出血病人作为研究对... 目的探讨血清半乳糖凝集素-9(Galectin-9)和抗程序性死亡因子配体1(PD-L1)蛋白水平与高血压脑出血病人病情严重程度及预后的相关性。方法纳入2020年1月至2022年1月恩施土家族苗族自治州中心医院所收治的117例高血压脑出血病人作为研究对象,根据病人病情严重程度将其分为将分为轻型组(41例),中型组(54例)以及重型组(22例),并根据病人的预后状态将其分为预后良好组(76例)和预后不良组(41例)。采用酶联免疫吸附测定检测病人血清中Galectin-9,PD-L1的表达水平;采用logistic回归分析与高血压脑出血病人预后状态有关的影响因素;采用受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析Galectin-9、PD-L1对高血压脑出血病人预后状态的预测价值。结果血清Galectin-9水平随病情严重程度的增加而升高,而血清PD-L1水平则随病情严重程度的增加逐渐降低(P<0.05);预后良好组病人血清Galectin-9水平(12.38±2.97)ng/L低于预后不良组(18.46±5.86)ng/L,而血清PD-L1水平(68.19±11.88)mg/L则高于预后不良组(53.23±9.76)mg/L(P<0.05);预后不良组中出血量≥30 mL、出血破入脑室以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≥20分的病人所占比例均高于预后良好组(P<0.05);出血量≥30 mL、出血破入脑室、NIHSS评分≥20分及Galectin-9≥15 ng/L均为高血压脑出血病人预后不良的危险因素,而PD-L1≥60 mg/L则为保护因素;血清Galectin-9和PD-L1预测高血压脑出血病人预后的曲线下面积(AUC)分别为0.88、0.82,二者联合预测的AUC为0.94,优于血清Galectin-9、PD-L1各自单独预测(Z_(二者联合-Galectin-9)=2.21、Z_(二者联合-PD-L1)=1.98,P=0.022、0.047)。结论血清Galectin-9和PD-L1表达水平与高血压脑出血病人病情严重程度密切相关,二者联合检测对病人的预后具有较好的预测效能。 展开更多
关键词 颅内出血 高血压性 半乳糖凝集素-9 抗程序性死亡因子配体1 严重程度 预后
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