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Development of new potentiometric sensors for the determination of proguanil hydrochloride in serum and urine 被引量:1
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作者 Fatehy M.Abdel-Haleem Mohamed Saad Mohamed S.Rizk 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期857-863,共7页
Potentiometric electrodes were developed for the rapid determination of proguanil hydrochloride in pure samples, pharmaceutical preparations and spiked serum and urine samples using PVC membrane,screen printed(SPE),... Potentiometric electrodes were developed for the rapid determination of proguanil hydrochloride in pure samples, pharmaceutical preparations and spiked serum and urine samples using PVC membrane,screen printed(SPE), coated wired(CWE), carbon paste(CPE) and modified carbon paste(MCPE)electrodes based on the ion-exchanger of proguanil with phosphotungestic acid(Pr-PT) as a chemical modifier. The prepared electrodes showed Nernestian slopes of 59.7, 58.1, 58.5, 58.5 and 57.0 for the PVC,SPE, CWE, CPE and MCPE for the proguanil ions in a wide concentration range of 1.0 * 10^-5–1.0 * 10^-2mol L^-1 at 25°C with detection limits of 7.94 * 10^-6, 1.0 * 10^-5, 1.0 * 10^-6, 7.07 * 10^-6 and 2.5 * 10^-6 mol L^-1, respectively. The prepared electrodes exhibited high proguanil selectivity in relation to several inorganic ions and sugars and they could be successfully utilized for its determination in pure solutions, pharmaceutical preparations and serum and urine samples using the direct potentiometry and standard addition methods with very good recovery values. 展开更多
关键词 proguanil hydrochloride PVC membrane electrode Carbon paste electrode Screen printed electrode MWCNTS Coated wire electrode
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氯胍通过下调FASN/SREBP-1c通路抑制肝癌细胞增殖、集落形成及迁移 被引量:4
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作者 岳壮壮 黄玲俐 +3 位作者 吴添雨 伍燕 颜新建 李高峰 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第4期478-481,共4页
目的探讨氯胍对肝癌细胞Hep-G2及SMMC-7721增殖、集落形成和迁移的影响及可能机制。方法用不同浓度的氯胍分别处理Hep-G2及SMMC-7721细胞。采用MTT法检测细胞增殖情况,克隆形成实验检测细胞集落形成能力,Transwell检测细胞迁移能力,West... 目的探讨氯胍对肝癌细胞Hep-G2及SMMC-7721增殖、集落形成和迁移的影响及可能机制。方法用不同浓度的氯胍分别处理Hep-G2及SMMC-7721细胞。采用MTT法检测细胞增殖情况,克隆形成实验检测细胞集落形成能力,Transwell检测细胞迁移能力,Western blotting检测脂肪酸合成酶(FASN)及调节元件结合蛋白(SREBP-1c)的表达情况。结果氯胍抑制Hep-G2及SMMC-7721的增殖、集落形成及迁移能力;Western blotting显示氯胍下调FASN及SREBP-1c的表达。结论氯胍能抑制肝癌细胞Hep-G2及SMMC-7721增殖、集落形成及迁移,其作用机制可能与下调FASN/SREBP-1c通路有关。 展开更多
关键词 氯胍 肝细胞癌 增殖 FASN SREBP-1C
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氯胍介导氧化还原驱动的铁死亡诱导膀胱癌细胞凋亡的研究
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作者 潘清华 刘印龙 +3 位作者 刘勇 廖宝春 胡健 朱志坚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期2988-2992,共5页
目的探讨氯胍对膀胱癌细胞增殖、凋亡影响的潜在作用机制。方法将253J细胞随机分为对照组(正常培养)、氯胍组(42.06μmol·L^(-1)氯胍)、pcDNA组(转染pcDNA+42.06μmol·L^(-1)氯胍)、FADS2组[转染脂肪酸去饱和酶基因2(FADS2)+4... 目的探讨氯胍对膀胱癌细胞增殖、凋亡影响的潜在作用机制。方法将253J细胞随机分为对照组(正常培养)、氯胍组(42.06μmol·L^(-1)氯胍)、pcDNA组(转染pcDNA+42.06μmol·L^(-1)氯胍)、FADS2组[转染脂肪酸去饱和酶基因2(FADS2)+42.06μmol·L^(-1)氯胍]、si-NC组(转染si-NC)、si-FADS2组(转染si-FADS2)、Ferrostatin-1组(转染si-FADS2+10μmol·L^(-1)铁抑素-1)。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验检测相关基因相对表达水平,用蛋白质印迹实验检测各蛋白相对表达水平,用原位末端转移酶标记法(Tunel)实验检测细胞凋亡情况,用5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)实验检测细胞增殖情况,用Transwell实验检测细胞迁移能力,用试剂盒法测定Fe^(2+)水平,用DCFH-DA探针检测活性氧(ROS)水平。结果对照组、氯胍组、pcDNA组、FADS2组细胞FADS2 mRNA水平分别为1.00±0.11、0.47±0.09、0.49±0.06和2.09±0.21,细胞增殖率分别为(100.00±3.50)%、(54.31±4.90)%、(56.46±5.17)%和(78.76±6.50)%,凋亡率分别为(3.92±0.53)%、(28.79±3.30)%、(27.20±2.90)%和(7.34±0.68)%,细胞迁移数分别为(132.70±9.81)、(70.10±5.05)、(68.70±5.37)和(101.80±11.25)个,Fe^(2+)水平分别为(100.00±8.14)%、(201.33±17.84)%、(192.38±21.34)%和(116.70±10.90)%,谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白相对表达水平分别为0.77±0.05、0.31±0.05、0.34±0.05和0.68±0.06。氯胍组的上述指标分别与对照组比较,FADS2组的上述指标分别与pcDNA组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。si-NC组、si-FADS2组、Ferrostatin-1组ROS水平分别为9.72±1.18、40.94±5.63和13.77±1.40。si-FADS2组与si-NC组比较,Ferrostatin-1组与si-FADS2比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氯胍可通过抑制FADS2表达介导氧化还原驱动的铁死亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 氯胍 膀胱癌 脂肪酸去饱和酶基因2 铁死亡 凋亡
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氯胍增强索托拉西布抑制KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞增殖和迁移的作用机制
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作者 张芝榕 王伟帆 +1 位作者 肖迪 杨小平 《湖南师范大学学报(医学版)》 2023年第6期9-13,19,共6页
目的:探讨氯胍能否增强KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞对索托拉西布的敏感性及其作用机制。方法:使用MTT、克隆形成实验以及Compusyn软件检测索托拉西布与氯胍联用能否增强对KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞增殖的抑制作用以及联用效果如何... 目的:探讨氯胍能否增强KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞对索托拉西布的敏感性及其作用机制。方法:使用MTT、克隆形成实验以及Compusyn软件检测索托拉西布与氯胍联用能否增强对KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞增殖的抑制作用以及联用效果如何。划痕实验检测其对细胞迁移能力的抑制作用,WB实验检测其对增殖相关蛋白的抑制作用。结果:索托拉西布与氯胍联用能够增强对KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞增殖与迁移的抑制作用,并且对增殖相关蛋白p-cRAF以及p-ERK等的表达抑制作用增强。结论:氯胍通过抑制RAF/ERK通路增强KRAS^(G12C)野生型膀胱癌细胞对索托拉西布的敏感性。 展开更多
关键词 野生型膀胱癌细胞 KRAS^(G12C) 氯胍 索托拉西布 增殖 迁移 作用机制
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