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变铅青链霉菌启动子的克隆和表达 被引量:1
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作者 还连栋 董可宁 +1 位作者 庄增辉 薛禹谷 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期82-89,共8页
利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr^(?) Neo^(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗性的重组质粒。它们分别命名为pMGI(10.6kb)、pMG40(7.6kb)、p... 利用启动子探测质粒pIJ486(Tsr^(?) Neo^(?))将变铅青链霉菌(streptomyces lividans)TK24染色体DNA的BamHI酶切片段插入pIJ486的BamHI位点。获得4个硫链丝菌肽抗性、新霉素抗性的重组质粒。它们分别命名为pMGI(10.6kb)、pMG40(7.6kb)、pMG50(10.8kb)和pMG88(7.92kb)。BamHI酶切分析及再转化试验表明,新霉素抗性的恢复确实来自载体的外源插入序列。用BgⅢ酶切已将pMG40的插入序列缩小到0.78kb的pMG40-2,pMG50的插入序列缩小到2.2kb的pMG50-25,仍保留启动子活性。重组质粒pMG50-25的新霉素抗性水平高达90μg/ml(卡那霉素抗性水平为500μg/ml),表明这是一个活性很强的启动子。 展开更多
关键词 启动子 变铅青链霉菌 克隆 表达
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