普贝生促临产妇宫颈成熟的临床观察

目的 评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。 方法 将157例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组 :78例给予普贝生一枚 (10mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组 ;79例给予美利斯200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组。对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察。结果 用药12h后 ,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.17±1.38)分 ,对照组平均提高(0.52±0.13)分 ,两组间有显著性差异 ( p<0.01)。24h内实验组64.1 % (50/78)的孕妇临产 ,对照组5.1 % (4/79)的孕妇临产 ,两组间有显著性差异(p<0.01) ;实验组69.2 % (54/78)的孕妇经阴道分娩 ,用药至胎儿娩出平均时间(25.73±18.22)h,对照组29.1%(23/79)的孕妇经阴道分娩 ,用药至胎儿娩出平均时间(77.72±54.86)h ,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间均有显著性差异(p<0.05)。两组间胎儿窘迫的发生率 ,新生儿Apgar评分均无统计学差异(p>0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟 ,可以较安全用于临床。

普贝生与蒂落安对促进宫颈成熟和引产的效果比较

目的评价普贝生(地诺前列酮)用于促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将妊娠足月单胎头位、无引产禁忌证、宫颈Bishop评分<6分的164例孕妇随机分为两组:研究组82例阴道塞普贝生一枚(10mg)促宫颈成熟,对照组82例静推蒂落安(硫酸普拉睾酮钠)200mg/d,共三天。对促宫颈成熟效果、分娩及新生儿情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟总有效率为93.90%,对照组仅为4.88%(P<0.01)。研究组用药至出现宫缩、临产及分娩时间显著短于对照组(P<0.01),剖宫产率明显降低(研究组为25.6%,对照组为42.68%)。两组产妇总产程、产后出血量及产程中胎心异常、羊水粪染发生率无明显差异(P>0.05)。新生儿平均出生体重及窒息率亦无显著性差异(P>0.05)。结论普贝生可安全、有效地用于促宫颈成熟和引产。