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瑞芬太尼联合异丙酚靶控输注技术用于支撑喉镜手术的临床研究 被引量:7
1
作者 严敏 王屹 +2 位作者 胡训诗 程玮 柳子明 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第6期557-561,565,共6页
目的:评价瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉用于支撑喉镜下手术的临床可行性,并比较瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉和枸橼酸芬太尼异氟烷静吸复合麻醉的应用.方法:ASAⅠ~Ⅱ级耳鼻喉科支撑喉镜手术患者60例,随机分成2组:TCI组麻醉诱导... 目的:评价瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉用于支撑喉镜下手术的临床可行性,并比较瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉和枸橼酸芬太尼异氟烷静吸复合麻醉的应用.方法:ASAⅠ~Ⅱ级耳鼻喉科支撑喉镜手术患者60例,随机分成2组:TCI组麻醉诱导时设定瑞芬太尼血浆靶浓度6 μg/L、异丙酚血浆靶浓度3 mg/L,术中靶浓度维持不变,术毕停药;对照组麻醉诱导以异丙酚1~2 mg/kg、枸橼酸芬太尼2.5 μg/kg静注,术中吸入1%异氟烷和静注芬太尼0.03 μg.kg-1.min-1维持麻醉,术毕停止.记录2组各时段生命指征(血压、心率、氧饱和度),麻醉恢复情况(自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开恢复室时间),术中不良事件的发生和药物使用情况,观察患者拔管后即刻、离开恢复室(PACU)、拔管后30 min、1 h和3 h的意识状态(OAAS)、术后并发症和满意度.结果:①术中TCI组瑞芬太尼血药浓度维持在6 μg/L、异丙酚血药浓度维持在3 mg/L的给药速度,血流动力学稳定;②在行气管插管、支撑喉镜置入、拔管前对照组的平均动脉压(MAP)明显高于TCI组,有统计学差异;③自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开PAC时间TCI组早于对照组;④TCI组在拔管后即刻、离开PACU、拔管后30 min、1 h OAAS评分高于对照组;⑤2组患者一般情况、术中不良事件的发生情况和术后并发症、患者满意度差异无显著性.结论:与常规静吸复合麻醉下行支撑喉镜手术相比,瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉更平稳,苏醒更快,更适用. 展开更多
关键词 麻醉 静脉内 二异丙酚/投药和剂量 芬太尼/投药和剂量 哌啶类 药物投与系统
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异丙酚联合小剂量咪唑安定在无痛胃镜检查中的应用 被引量:29
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作者 柴伟 张惠 +3 位作者 高昌俊 张贵和 杨永慧 孙绪德 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第2期167-169,共3页
目的 :研究异丙酚和小剂量咪唑安定在胃镜检查中麻醉效果及安全性。方法 :将进行胃镜检查 30例 ,随机分为对照组 (n=15 )和麻醉组 (n=15 ) ,对照组患者 ,咽部喷雾局麻药后 ,常规进行胃镜检查 ;麻醉组患者 ,咽部局麻后 ,静脉注射咪唑安定... 目的 :研究异丙酚和小剂量咪唑安定在胃镜检查中麻醉效果及安全性。方法 :将进行胃镜检查 30例 ,随机分为对照组 (n=15 )和麻醉组 (n=15 ) ,对照组患者 ,咽部喷雾局麻药后 ,常规进行胃镜检查 ;麻醉组患者 ,咽部局麻后 ,静脉注射咪唑安定 (1.5~ 2 .0 mg)和异丙酚 (1.5 mg/ kg) ,患者意识消失后 ,立即进行胃镜检查。两组患者在胃镜检查中均监测血压、心率、氧饱和度的变化 ,观察检查中患者的反应以及操作时间和成功率 ,并在检查后询问患者的感受。结果 :麻醉组心率和血压与对照组相比均有明显下降 (P<0 .0 5 ) ;两组氧饱和度无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;麻醉组不良反应明显低于对照组 ,愿意接受再次检查的明显高于对照组 ;而麻醉组检查成功率、操作时间与对照组比较 ,无统计学差异。结论 :异丙酚联合小剂量咪唑安定进行胃镜检查是一种安全有效、舒适、易被接受的无痛苦胃镜检查。 展开更多
关键词 二异丙酚/投药和剂量 咪达唑仑/投药和剂量 胃镜检查 麻醉
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不同剂量氯胺酮静脉复合异丙酚的麻醉效果 被引量:3
3
作者 吴韬 尤新民 金熊元 《安徽医科大学学报》 CAS 2002年第2期148-150,共3页
目的 研究氯胺酮复合异丙酚静脉麻醉用于乳腺肿瘤活组织检查的有效剂量。方法 随机选择ASAⅠ~Ⅱ级88例乳腺肿瘤活组织检查患者 ,按双盲对照法分 4组 ,分别在异丙酚 2 0ml溶液中不加入氯胺酮 (1组 )和加入氯胺酮2 0mg(2组 )、40mg(3... 目的 研究氯胺酮复合异丙酚静脉麻醉用于乳腺肿瘤活组织检查的有效剂量。方法 随机选择ASAⅠ~Ⅱ级88例乳腺肿瘤活组织检查患者 ,按双盲对照法分 4组 ,分别在异丙酚 2 0ml溶液中不加入氯胺酮 (1组 )和加入氯胺酮2 0mg(2组 )、40mg(3组 )、6 0mg(4组 )。首次静脉推注异丙酚 30 0 μg/kg后 ,应用佳士比35 0 0微泵以每分钟 10 0 μg/kg静脉维持。监测BP、ECG、HR、SpO2 、RR、BIS和OAA/S。术毕观察苏醒时间及副反应。结果  2、3组用药后心血管功能稳定 ,麻醉效果完善 ,苏醒不延长 ,且副反应少 ,患者术后满意。结论  2、3组的氯胺酮复合异丙酚是静脉麻醉的有效剂量。 展开更多
关键词 剂量 氯胺酮 异丙酚 麻醉效果 静脉麻醉 复合麻醉
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小剂量芬太尼、异丙酚全麻用于人工流产术的临床观察 被引量:1
4
作者 吴蓉蓉 戴秀萍 +4 位作者 唐维莲 柯玉琴 赵庆 钱梅 汪先贵 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第1期54-56,共3页
目的 探讨小剂量芬太尼、异丙酚联合全麻用于人工流产术可行性和安全性。方法  64例ASAⅠⅡ级早孕妇女 ,静注芬太尼≤ 1 μg/kg ,于扩张宫颈前 ,缓慢静注异丙酚 ,诱导首次量 1mg/kg ,根据孕妇耐受扩宫、吸宫、清宫酌情追加麻药 ,记录... 目的 探讨小剂量芬太尼、异丙酚联合全麻用于人工流产术可行性和安全性。方法  64例ASAⅠⅡ级早孕妇女 ,静注芬太尼≤ 1 μg/kg ,于扩张宫颈前 ,缓慢静注异丙酚 ,诱导首次量 1mg/kg ,根据孕妇耐受扩宫、吸宫、清宫酌情追加麻药 ,记录收缩压、舒张压、心率、SpO2 变化、睫毛反射消失及恢复时间、用药量和不良反应。结果 静注异丙酚后血压上升 2例 ,下降 62例 ,其中 1例因服降压药 ,血压明显下降 ,需用升压药维持至手术后 6h。心率 <60次 /min7例 ,SpO2 下降至 94%以下 2 2例 ,下颌松驰 7例 ,有 2 2例睫毛反射迟顿 ,意识朦胧 ,对答切题 ,无痛觉。术毕 7min清醒 ,休息 2 0 30min离院。结论 小剂量芬太尼加异丙酚用于人工流产术的麻醉 ,可达到完善的镇静、镇痛作用 ,苏醒迅速。因总用药量小 ,推注速度慢 ,血压下降幅度与呼吸抑制大多较轻 ,但个体差异特别显著。 展开更多
关键词 芬太尼 临床观察 异丙酚 全麻 人工流产术 可行性 安全性
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不同年龄患者无痛胃镜检查丙泊酚的用量探讨 被引量:7
5
作者 陈昕 杨克 《陕西医学杂志》 CAS 2009年第10期1361-1362,共2页
目的:探讨丙泊酚在不同年龄无痛胃镜检查时的用量。方法:选择门诊无痛胃镜检查的患者90例,按年龄分为3组,Ⅰ组(20~50岁),Ⅱ组(50~70岁),Ⅲ组(70~85岁),每组30例。记录丙泊酚用量、MAP、HR、RR、SpO2及检查时间。结果:Ⅰ组MAP、HR、RR... 目的:探讨丙泊酚在不同年龄无痛胃镜检查时的用量。方法:选择门诊无痛胃镜检查的患者90例,按年龄分为3组,Ⅰ组(20~50岁),Ⅱ组(50~70岁),Ⅲ组(70~85岁),每组30例。记录丙泊酚用量、MAP、HR、RR、SpO2及检查时间。结果:Ⅰ组MAP、HR、RR、SpO2与基础值相比差异无统计学意义。Ⅱ、Ⅲ组MAP、RR、SpO2与基础值比较有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),HR变化不明显;意识消失时所需的丙泊酚剂量及整个检查过程丙泊酚的平均用量Ⅱ、Ⅲ组明显比Ⅰ组少,且Ⅲ组比Ⅱ组更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚在无痛胃镜检查中的用量,青壮年在2.0mg/kg以上,老年人随着年龄的增大而减少,在2.0mg/kg以下。 展开更多
关键词 胃镜检查 麻醉 二异丙酚/投药和剂量 年龄
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BIS对吸毒患者无痛人流术中丙泊酚用量的指导作用 被引量:4
6
作者 廖孝芸 孔高茵 叶昉帆 《医学临床研究》 CAS 2014年第7期1332-1334,共3页
【目的】通过监测吸毒患者无痛人工流产(人流)术中的脑电双频指数(BIS )寻找适合吸毒患者的丙泊酚用量。【方法】随机选取2009年至2013年在本院行无痛人流术的20例吸毒患者为试验组,并随机选取20例行无痛人流术非吸毒患者为对照组... 【目的】通过监测吸毒患者无痛人工流产(人流)术中的脑电双频指数(BIS )寻找适合吸毒患者的丙泊酚用量。【方法】随机选取2009年至2013年在本院行无痛人流术的20例吸毒患者为试验组,并随机选取20例行无痛人流术非吸毒患者为对照组。术前查人绒毛膜促性腺激素(HCG )均为阳性;B超确诊宫内妊娠。禁食禁饮4~6 h。入室后取截石位,两组患者均连接BIS监测仪于正确的位置,并连接丙泊酚TCI泵,起始血浆靶控浓度均为4μg/mL ,根据BIS值和血流动力学以及患者体动,以每次0.3~0.5μg/mL调整靶控浓度。待BIS维持在45~60之间,睫毛反射消失/钳夹宫口无体动,开始手术。并记录麻醉前(T0)、睫毛反射消失/钳夹宫口无体动(T1)、扩开宫口后开始清宫(T2)、术毕(T3)、麻醉苏醒时(T4)的平均动脉压(MBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)以及BIS。术后查看丙泊酚 TCI泵,记录患者丙泊酚的总用量以及维持血浆靶控浓度。记录体动例数、呼吸抑制例数、手术时间以及苏醒时间。【结果】在相同的BIS值麻醉深度下,试验组的丙泊酚的用量为(179±51)mg明显大于对照组(124±27)mg ;而苏醒时间明显小于对照组,且两组相比较差异有显著性(3.2±2.1vs4.3±1.9,P <0.05),两组手术时间、患者体动次数、呼吸抑制例数相比较差异无显著性( P>0.05)。【结论】单纯丙泊酚麻醉无痛人流术中,吸毒患者术中维持血浆靶控浓度约为(6.8±1.4)μg/mL。丙泊酚的用量显著大于非吸毒患者,而苏醒时间明显短于非吸毒患者。 展开更多
关键词 物质相关性障碍 脑电描记术 流产 人工 二异丙酚 投药和剂量
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利多卡因及异丙酚联合预处理对脑缺血再灌注损伤保护作用 被引量:3
7
作者 施贤清 王希锋 薛欣盛 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第9期1630-1633,共4页
目的:比较药物联合预处理和单种药物预处理对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的脑保护作用。方法:沙土鼠43只,随机分为正常对照组(A)、缺血损伤组(B)、利多卡因及异丙酚联合预处理组(C)、异丙酚预处理组(D),利多卡因预处理组(E),C、D、E预处理... 目的:比较药物联合预处理和单种药物预处理对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的脑保护作用。方法:沙土鼠43只,随机分为正常对照组(A)、缺血损伤组(B)、利多卡因及异丙酚联合预处理组(C)、异丙酚预处理组(D),利多卡因预处理组(E),C、D、E预处理组在脑缺血前24 h分别予利多卡因30 m g/kg及异丙酚100 m g/kg、异丙酚100 m g/kg、利多卡因30 m g/kg腹腔注射,对照组7只,余每组为9只,观察指标为SOD(超氧化物岐化酶)、G SH(谷光甘肽)的活性及M DA(丙二醛)、LDH(乳酸脱氢酶)、CPK(肌磷酸激酶)含量。每组随机取一左大脑皮层的1 mm×1 mm组织块作电镜,观察脑组织超微结构的改变。结果:各个药物预处理组的M DA、LDH、CPK的含量低于缺血损伤组(P<0.05,P<0.01或P<0.001),而SOD、G SH的活性高于缺血损伤组(P<0.05,P<0.01或P<0.001),而各个预处理组比较利多卡因及异丙酚联合预处理比单独预处理显示出来更好的保护作用(P<0.05或P<0.01)。与缺血再灌注组比较,各个药物预处理组在电镜超微结构均有改善,以利多卡因及异丙酚联合预处理组的改善较为明显。结论:缺血前24 h予药物预处理对沙土鼠的脑缺血再灌注损伤均有不同程度的减轻作用,并以联合预处理组的效果最为显著。 展开更多
关键词 脑缺血/治疗 再灌注损伤/治疗 缺血预处理 利多卡因/投药和剂量 二异丙酚/投药和剂量
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异丙酚靶控输注系统研究不同麻醉深度下兔脑c-fos mRNA水平的改变
8
作者 陈建颜 卢健芳 高申山 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第27期6562-6564,共3页
目的:研究异丙酚不同麻醉深度对兔脑c-fos mRNA水平的影响。方法:30只日本大耳兔,随机分为对照组、浅麻醉组、深麻醉组,每组各10只。应用异丙酚靶控输注系统,研究异丙酚不同麻醉深度下大脑额叶皮质,小脑皮质浦肯野细胞层、颗粒细胞层c-f... 目的:研究异丙酚不同麻醉深度对兔脑c-fos mRNA水平的影响。方法:30只日本大耳兔,随机分为对照组、浅麻醉组、深麻醉组,每组各10只。应用异丙酚靶控输注系统,研究异丙酚不同麻醉深度下大脑额叶皮质,小脑皮质浦肯野细胞层、颗粒细胞层c-fos mRNA表达水平的改变。结果:与对照组比较,大脑额叶皮质,小脑皮质浦肯野细胞层c-fos mRNA表达水平随着麻醉深度的增加而显著升高(P<0.05);小脑皮质颗粒细胞层c-fos mRNA表达水平在麻醉状态下显著升高(P<0.05),但麻醉深度的增加并不能进一步降低其灰度值。结论:异丙酚通过增加c-fos mRNA的表达,影响随后反应基因的转录而发挥抑制中枢的作用。异丙酚抑制中枢的作用部位存在区域性差异。 展开更多
关键词 二异丙酚/投药和剂量 麻醉药 静脉/投药和剂量 原癌基因蛋白质c-fos/遗传学/代谢 RNA 信使/代谢 动物
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异丙酚复合瑞芬太尼麻醉用于颅内手术的临床研究
9
作者 夏舒萌 张德琛 +2 位作者 郑戈 陈立芳 徐佳 《空军总医院学报》 2006年第4期205-207,共3页
目的 依据异丙酚和瑞芬太尼药理特性用于颅内手术麻醉,评价其在颅内手术麻醉中的应用价值。方法 选择需颅内手术的30名病人,随机分为异丙酚+瑞芬太尼静脉麻醉组(PR)和异丙酚+1%普鲁卡因静脉麻醉组(PP),每组15例。PR组麻醉诱... 目的 依据异丙酚和瑞芬太尼药理特性用于颅内手术麻醉,评价其在颅内手术麻醉中的应用价值。方法 选择需颅内手术的30名病人,随机分为异丙酚+瑞芬太尼静脉麻醉组(PR)和异丙酚+1%普鲁卡因静脉麻醉组(PP),每组15例。PR组麻醉诱导为静脉注射力月西、仙林、瑞芬太尼、异丙酚,麻醉维持为静脉滴注异丙酚2~4mg/(kg·h)和瑞芬太尼2~4μg/(kg·h);PP组麻醉诱导为静脉注射力月西、仙林、芬太尼、异丙酚,麻醉维持为静脉滴注异丙酚2~4mg/(kg·h)和1%普鲁卡因。记录平静、入室、插管、术中、术毕时的血压、心率和SpO2以及麻醉苏醒时间。结果 PR组MAP与入室比插管时P〈0.05,术中P〈0.01,HR与入室比无明显变化P〉0.05;PP组MAP与入室比插管时P〈0.001,术中P〈0.01,HR与入室比术毕P〈0.01。PR与PP比MAP插管时P〈0.01,HR术中和术毕P〈0.05,术毕麻醉苏醒时间PR组短于PP组。结论 PR组在颅内手术麻醉诱导、维持、术毕拔管期间血液动力学稳定,麻醉深浅可控性好,且苏醒平稳迅速,更适合颅脑外科手术的麻醉要求。 展开更多
关键词 二异丙酚/投药和剂量 麻醉 静脉 芬太尼/投药和剂量 脑/外科学
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术毕不同剂量丙泊酚对麻醉苏醒期的影响
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作者 冯昌盛 余庆波 +2 位作者 李军祥 左友波 涂发平 《现代医药卫生》 2012年第12期1798-1799,共2页
目的探讨术毕静脉注射不同剂量丙泊酚对腹腔镜下行胆囊切除术患者麻醉苏醒过程的影响。方法选择腹腔镜下行胆囊切除手术患者120例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄18~60岁,随机分为三组(A组丙泊酚0.6 mg/kg,B组丙泊酚0.8 mg/k... 目的探讨术毕静脉注射不同剂量丙泊酚对腹腔镜下行胆囊切除术患者麻醉苏醒过程的影响。方法选择腹腔镜下行胆囊切除手术患者120例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄18~60岁,随机分为三组(A组丙泊酚0.6 mg/kg,B组丙泊酚0.8 mg/kg,C组丙泊酚1.0 mg/kg);术终根据不同分组给患者静脉注射相应剂量的丙泊酚,比较三组患者麻醉苏醒期情况。结果三组患者一般情况,手术、麻醉时间等比较,差异无统计学意义(P>0.05),睁眼时间与神志恢复时间A组低于C组(P<0.05)。结论术毕单次应用0.8 mg/kg的丙泊酚可提高患者舒适度,不会延长清醒时间。 展开更多
关键词 麻醉恢复期 二异丙酚/投药和剂量 胆囊切除术 腹腔镜
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无痛肠镜及退镜过程停用丙泊酚的临床效果观察
11
作者 潘丽莹 《现代医药卫生》 2013年第12期1796-1797,共2页
目的探讨无痛肠镜及无痛肠镜退镜时停用丙泊酚的安全性和舒适性。方法将335例肠镜受检者分为三组,普通肠镜组(A组)125例、无痛肠镜组(B组)110例、退镜时停用丙泊酚的无痛肠镜组(C组),即仅在退镜过程中苏醒有疼痛感可另外追加丙泊酚100... 目的探讨无痛肠镜及无痛肠镜退镜时停用丙泊酚的安全性和舒适性。方法将335例肠镜受检者分为三组,普通肠镜组(A组)125例、无痛肠镜组(B组)110例、退镜时停用丙泊酚的无痛肠镜组(C组),即仅在退镜过程中苏醒有疼痛感可另外追加丙泊酚100例。观察三组患者检查前、中、后心率、血压、指脉血氧饱和度;记录并分析B、C组丙泊酚用量及苏醒时间以及三组患者的安全性、舒适性。结果三组检查前、中、后心率、血压、指脉血氧饱和度均在正常范围内。B、C组受检者对检查无痛苦记忆。C组较B组丙泊酚用量少、苏醒时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论无痛肠镜检查及退镜时停用丙泊酚是安全、舒适的,并能减少丙泊酚用量及缩短苏醒时间。 展开更多
关键词 二异丙酚 投药和剂量 内窥镜检查 胃肠道 麻醉 方法
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Combination of "low-dose" ribavirin and interferon alfa-2a therapy followed by interferon alfa-2a monotherapy in chronic HCV-infected nonresponders and relapsers after interferon alfa-2a monotherapy 被引量:19
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作者 Perdita Wietzke-Braun Volker Meier +1 位作者 Felix Braun Giuliano Ramadori 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期222-227,共6页
AIM To report on the efficacy, safety and tolerability of interferon alfa-2a combined with a "low dose" of ribavirin for relapsers and non responders to alpha interferon monotherapy.METHODS Thirty-four chron... AIM To report on the efficacy, safety and tolerability of interferon alfa-2a combined with a "low dose" of ribavirin for relapsers and non responders to alpha interferon monotherapy.METHODS Thirty-four chronic hepatitis C virus-infected non-responders to interferon alfa2a monotherapy (a course of at least 3 months treatment) and 13 relapsers to interferon alfa 2a monotherapy (a dose of 3 to 6 million units three times per week for at least 20 weeks but not more than 18 months) were treated with the same dose of interferon alfa-2a used before (3 to 6 million units three times per week) and ribavirin (10 mg/ kg daily) for 6 months. In complete responders, interferon alfa-2a was administered for further 6 months at the same dose used before as monotherapy.RESULTS Seven (20.6%) of 34 non-responders stopped the combined therapy due to adverse events, including two patients with histological and clinical Child A cirrhosis. In 17/27 (63%)non-responders, the combined therapy was stopped after three months because of non-response. Ten of the 27 non-responders completed the 1;2-month treatment course. At a mean follow up of 28 months (16- 37 months)after the treatment, 4/10 (15%) previous non-responders still remained complete responders,All 13 previous relapsers completed the 12-month treatment course. At a mean follow up of 22months (9 - 36 months) after treatment, 6/13(46%) the previous relapsers were stillsustained complete responders.CONCLUSION Our treatment schedule of the combined therapy for 6 months of interferon alfa2a with a low dose of ribavirin (10 mg/kg/day)followed by 6 months of interferon alfa-2amonotherapy is able to induce a sustainedcomplete response rate in 15% of non-responders and 46% of relapsers with chronic hepatitis C virus-related liver diseases comparable to those obtained with the standarddoses of ribavirin 1000 - 1200 mg/day.Randomized prospective controlled trials using lower total amounts of ribavirin in combination with interferon should be performed. 展开更多
关键词 hepatitis C chronic/drug therapy INTERFERON alpha-2a/therapeutic use INTERFERON alpha-2a/administration & dosage ribavirin/administration & dosage ribavirin/therapeutic use
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Effects of chitosan on dental bone repair
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作者 Fatemeh Ezoddini-Ardakani Alireza Navab Azam +2 位作者 Soghra Yassaei Farhad Fatehi Gholamreza Rouhi 《Health》 2011年第4期200-205,共6页
Objectives: Bone defects following tumor resection and osteolysis due to dental and bone lesions and periodentium tissue disorders are serious challenges. One of these materials used is chitosan, a derivative of crust... Objectives: Bone defects following tumor resection and osteolysis due to dental and bone lesions and periodentium tissue disorders are serious challenges. One of these materials used is chitosan, a derivative of crustaceans’ exoskeleton. The aim of this study was to assess effects of chitosan on socket repair after dental extraction. Methods: Twenty four dental sockets of 15-24 years old patients were visited by a maxillofacial surgeon for extracting premolar teeth for orthodontic purposes. The sockets in one side were filled-in by chitosan. In the other side, the sockets were left unfilled. After 10 weeks, periapical radiographs were obtained from the repair sites, were digitalized and then evaluated for densitometry using Adobe Photoshop Software. Each socket was divided into coronal, middle and apical. Dental density of each socket in case and control groups was recorded. The density of regenerated bone was compared against the maximum bone density of each individual. Wilcoxon signed range test and paired t-test were used for data analysis. Results: Bone density in middle and apical sections in case group was significantly more than control group. In apical section in case group regenerated bone reached up to 98.2% of normal bone density. In each patient, the bone density in epical and middle sections was increase 29.3% and 10.8% of normal bone density. Conclusions: Chitosan significantly increased bone density in epical and middle sections. Chitosan can be used for bone repair in cases of bone loss. Various densitometry studies for evaluating chitosan effects in different bone defects are suggested. 展开更多
关键词 CHITOSAN Bone Regeneration/Drug EFFECTS BIOCOMPATIBLE Materials/administration & dosage
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“No Need to Get Salty” Or Is There? Sodium Functionality as a Consideration in Nutrition Public Health Policy
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作者 Molly Riordan Brandy-Joe Milliron +3 位作者 Rachel Sherman Lauren Miller Jennifer Aquilante Jonathan Deutsch 《Food and Nutrition Sciences》 2021年第2期138-146,共9页
<b><span>Aim:</span></b><span> Public health professionals focus on both downstream (individual) and upstream (population-level) interventions to reduce sodium consumption and prevent sod... <b><span>Aim:</span></b><span> Public health professionals focus on both downstream (individual) and upstream (population-level) interventions to reduce sodium consumption and prevent sodium-related chronic diseases. Effective upstream interventions specifically aimed at reducing dietary sodium intake include the implementation of comprehensive nutrition standards that restrict the amount of sodium contain<span>ed in foods available for purchase. <span>The aim of this work was</span> to identify sought-after foods that did not meet the Philadelphia Nutrition Standards’ sodium limits and reformulate those foods to be standards-compliant</span> and consumer-acceptable. <b>Subject and Methods:</b> Two foods were reformulated for <span>compliancy</span> with the Philadelphia Nutrition Standards’ sodium limits and consumer acceptability: the hoagie roll and soft pretzel. Reformulation included sensory testing and engaging potential manufacturing partners to investigate products’ commercial potential. <b>Results: </b>While hoagie roll reformulation led to a local company manufacturing and selling the reformulated product, soft pr<span>etzel reformulation stalled due to lack of consumer acceptability of the reformulated product. Salt contributes desirable characteristics in the texture, taste, and appearance of the soft pretzel, the absence of which consumers found unacceptable. <b>Conclusion:</b> Product reformulation holds great potential to create lower-sodium foods that otherwise have all of the characteristics of the higher-sodium </span></span><span>“</span><span>original</span><span>”</span><span> products but requires an understanding of the role of salt in produ</span><span>ct recipes. Reducing salt without considering its multiple functions in food may result in a product that is unacceptable or even unsafe. A simple four-step tool can help public health practitioners evaluate the extent to which products are suitable for reformulation.</span> 展开更多
关键词 Sodium Chloride Dietary/administration & dosage Health Promotion/Methods Nutrition Policy Food/Standards Food Technology
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异丙酚靶控输注咪唑安定用于胃镜检查的护理
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作者 钱迎芳 赵美和 张临燕 《临床护理杂志》 2007年第4期50-51,共2页
关键词 胃镜检查/护理 二异丙酚/投药和剂量 咪唑安定
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不同麻醉方法人工流产镇痛效果比较
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作者 尹凤华 《菏泽医学专科学校学报》 2014年第1期10-12,共3页
目的探讨联合用药用于人工流产镇痛效果。方法实验1组静脉缓慢推注丙泊酚2 mg/kg,2%利多卡因5 mL加阿托品1 mg,配制混合药液6 mL在暴露宫颈后将麻醉剂分点注射到宫颈周围。实验2组静脉缓慢推注丙泊酚2 mg/kg。对照组静脉推注生理盐水5 m... 目的探讨联合用药用于人工流产镇痛效果。方法实验1组静脉缓慢推注丙泊酚2 mg/kg,2%利多卡因5 mL加阿托品1 mg,配制混合药液6 mL在暴露宫颈后将麻醉剂分点注射到宫颈周围。实验2组静脉缓慢推注丙泊酚2 mg/kg。对照组静脉推注生理盐水5 mL。所获数据采用x2和t检验。结果实验1、2组显效率为100%,与对照组比较P<0.01;实验1组宫颈完全松弛和较松弛达74.2%,实验2组为46.7%,两组比较有差异非常显著性(P<0.01)。对照组为45.8%,实验2组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。术中轻度呼吸抑制发生率、明显呼吸抑制发生率,实验2组显著高于实验1组(P<0.05)。结论丙泊酚联合利多卡因、阿托品用于无痛人工流产,具有镇痛效果好、宫颈内口扩张充分、手术时间短、用药量小、费用低并可减少呼吸抑制及人工流产综合征的发生率,是安全有效的镇痛方法。 展开更多
关键词 丙泊酚 投药和剂量 利多卡因 投药和剂量 人工流产 镇痛
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神经阻滞联合靶控输注技术在开颅手术麻醉中的应用 被引量:6
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作者 孔富姣 谢咏秋 +2 位作者 唐晓婷 刘帆 郭曲练 《中国医师杂志》 CAS 2014年第12期1617-1620,共4页
目的 探讨神经阻滞复合靶控输注技术在神经外科麻醉应用的有效性和安全性.方法 40例因额颞顶部占位拟行病灶切除术患者按随机数字表法分为罗哌卡因神经阻滞组(R组)和对照组(C组),每组20例.R组于诱导前以0.5%罗哌卡因阻滞耳颞神经... 目的 探讨神经阻滞复合靶控输注技术在神经外科麻醉应用的有效性和安全性.方法 40例因额颞顶部占位拟行病灶切除术患者按随机数字表法分为罗哌卡因神经阻滞组(R组)和对照组(C组),每组20例.R组于诱导前以0.5%罗哌卡因阻滞耳颞神经、眶上神经和枕大神经、枕小神经行,C组不进行神经阻滞.常规麻醉诱导行气管插管后用丙泊酚和瑞芬太尼靶控输注维持麻醉.记录不同时间点的心率、平均动脉压、脑电双频指数,以及丙泊酚与瑞芬太尼使用总量、拔管时间,术后2、6、24、48 h疼痛视觉模拟评分(VAS),术后麻醉并发症.结果 两组患者术中血流动力学均稳定,R组瑞芬太尼使用总量少于C组(t =11.10,P<0.01),但两组拔管时间、丙泊酚使用总量及术后并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组术后2h和6 h VAS评分比较差异均有统计学意义(t=5.02,4.60,p<0.01).结论 神经阻滞复合靶控输注技术可减少颅脑手术中瑞芬太尼用量,术后镇痛效果良好. 展开更多
关键词 神经传导阻滞 神经外科手术 二异丙酚/投药和剂量 芬太尼/投药和剂量 麻醉 静脉/方法 输注泵 酰胺类/投药和剂量
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地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的最佳剂量探讨 被引量:8
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作者 黄守印 岳修勤 《中国医师杂志》 CAS 2012年第9期1171-1174,共4页
目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术(人流术)的临床效果、合适剂量及其安全性。方法按入室顺序随机将200例ASAI或Ⅱ级自愿接受门诊无痛人工流产手术的宫内妊娠患者均分为A、B、C、D4组(n=50),A、B、C组分别静脉注射地佐辛... 目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术(人流术)的临床效果、合适剂量及其安全性。方法按入室顺序随机将200例ASAI或Ⅱ级自愿接受门诊无痛人工流产手术的宫内妊娠患者均分为A、B、C、D4组(n=50),A、B、C组分别静脉注射地佐辛0.10、0.15、0.20mg/kg,D组静脉注射芬太尼1.5μg/kg;3min后4组均缓慢静脉注射1%丙泊酚。观察比较各组麻醉诱导前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、苏醒时(T2)和苏醒后10min(T3)的MAP、HR、RR、SpO2;麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、定向力恢复时间;丙泊酚诱导用量及总用量;术中、术后镇痛效果及不良反应。结果A、D组T1时MAP、HR、RR、SpO2均较该组T0时下降(P〈0.05);B组T1时MAP、HR较Tn时下降(P〈0.05);B、C组麻醉苏醒时间和定向力恢复时间均短于A、D组(P〈0.05),A、D组组间比较差异有统计学意义,B、C组组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);丙泊酚诱导剂量及总用量C组〈B组〈D组〈A组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。B、C组术中镇痛效果及术后疼痛评分分级和术中体动反应发生率与A、D组比较差异均有统计学意义,B、C组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);B、C组术中呼吸抑制和术后恶心、呕吐等不良反应发生率均低于A、D组(P〈0.05),且B组低于C组。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术镇痛效果确切,呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应少,安全性好,0.15mg/kg是最佳剂量。 展开更多
关键词 二异丙酚/投药和剂量 环烷类/投药和剂量 流产 人工 镇痛 产科/方法
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