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自愿披露客户信息影响了债券违约风险吗?
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作者 王生年 董今威 《南京审计大学学报》 北大核心 2024年第1期67-75,共9页
以2010—2021年沪深A股上市公司发行的公司债为样本,实证检验了自愿披露客户信息对债券违约风险的影响。研究发现,自愿披露客户信息产生的额外风险加剧了债券违约风险,这种影响在高专有成本和高融资约束的企业中表现更为显著,但企业发... 以2010—2021年沪深A股上市公司发行的公司债为样本,实证检验了自愿披露客户信息对债券违约风险的影响。研究发现,自愿披露客户信息产生的额外风险加剧了债券违约风险,这种影响在高专有成本和高融资约束的企业中表现更为显著,但企业发行的绿色债券并未受到影响。机制检验表明,经营风险增加和机构投资者持股降低是自愿披露客户信息影响债券违约风险的重要途径。研究表明,企业需要慎重考虑披露客户信息带来的风险,审慎制定信息披露策略。 展开更多
关键词 客户信息披露 债券违约风险 风险效应 专有成本 融资约束 机构投资者持股 绿色债券
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航天器受控绕飞任务规划与自主通用软件实现
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作者 张赛 杨震 +1 位作者 王华 罗亚中 《载人航天》 CSCD 北大核心 2024年第1期94-103,共10页
针对日益复杂的太空安全形势和空间在轨服务需求,基于自研的自主航天任务设计工具箱研究了航天器受控绕飞轨迹设计及规划方法。假设航天器采用多脉冲机动完成受控绕飞任务,首先分析受控绕飞的任务流程,并给出进入绕飞段和快速绕飞段的... 针对日益复杂的太空安全形势和空间在轨服务需求,基于自研的自主航天任务设计工具箱研究了航天器受控绕飞轨迹设计及规划方法。假设航天器采用多脉冲机动完成受控绕飞任务,首先分析受控绕飞的任务流程,并给出进入绕飞段和快速绕飞段的轨迹设计方案;然后,针对目标航天器轨道为圆轨道和非圆轨道的情况,计算了多脉冲拱线抵近和多脉冲圆形绕飞过程中各导航点位置和所包含瞄准序列段的参数;最后,通过自主航天任务设计软件实现了受控绕飞任务的轨迹规划,对绕飞参数进行了分析。仿真结果表明:受控绕飞所需总的速度脉冲随进入绕飞段的任务时间和最大转移飞行角的增大而减小,随快速绕飞段绕飞半径、绕飞点数、绕飞周期时间比例的增加而增加。 展开更多
关键词 受控绕飞 轨道规划 任务分析 自主软件
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基于公办与民办差异视角的养老机构医养结合服务质量评价研究 被引量:6
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作者 张园 董晶晶 +1 位作者 连楠楠 刘云 《中国全科医学》 北大核心 2024年第7期822-828,共7页
背景近几年,关于我国医养结合服务模式、影响因素等的研究报道较多,但关于养老机构医养结合服务质量的研究报道较少,且缺乏对不同类型养老机构医养结合服务质量差异的比较研究。目的评价公办与民办养老机构医养结合服务质量。方法2020... 背景近几年,关于我国医养结合服务模式、影响因素等的研究报道较多,但关于养老机构医养结合服务质量的研究报道较少,且缺乏对不同类型养老机构医养结合服务质量差异的比较研究。目的评价公办与民办养老机构医养结合服务质量。方法2020年10月—2021年9月,采用分层随机抽样方法在内蒙古自治区包头市、陕西省西安市、湖北省宜昌市、浙江省绍兴市共4个地区进行问卷调查,共选取25家养老机构老年人1106名。通过SERVQUAL模型构建包含可靠性、及时性、保障性、规范性、移情性5个维度和15项二级指标的医养结合服务质量评价指标体系,结合熵权法与模糊综合评价法分别计算公办、民办养老机构医养结合服务质量评分并进行比较。结果公办、民办养老机构老年人对医养结合服务质量满意度综合评价值分别为41.66、38.82分,其中公办养老机构15项二级指标评分均在40.00分以上,民办养老机构13项二级指标评分在40.00分以下。结论公办与民办养老机构老年人对医养结合服务质量满意度综合评价结果存在一定差异,其中规范性、移情性维度评分差异较大,可靠性、及时性、保障性维度评分差异较小,这为发现不同维度下医养结合服务存在的问题、促进养老机构医养结合服务高质量提供了参考。 展开更多
关键词 卫生保健质量 获取和评价 卫生保健差异 卫生系统机构 医养结合服务 公办机构 民办机构 卫生设施 私立 SERVQUAL模型 熵权法
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妇科中成药研究进展
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作者 张慧 吕毅 +2 位作者 薛子成 刘春娟 龙凤 《系统医学》 2024年第4期195-198,共4页
妇科中成药是指以中药或天然药物为原料,按中医药理论和特色诊疗技术经加工制成的处方制剂。随着中医药现代化进程的推进,妇科中成药的现代研究也取得了长足进步,在妇科常见病、多发病、疑难病等方面均发挥着不可替代的作用。本文对妇... 妇科中成药是指以中药或天然药物为原料,按中医药理论和特色诊疗技术经加工制成的处方制剂。随着中医药现代化进程的推进,妇科中成药的现代研究也取得了长足进步,在妇科常见病、多发病、疑难病等方面均发挥着不可替代的作用。本文对妇科中成药现代研究进行了文献检索与分析,并重点对妇科中成药在妇科常见病、多发病中的应用进行梳理,以期为妇科中成药临床应用提供参考。 展开更多
关键词 妇科 中成药 炎症 肿瘤
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3010例芪蛭通络胶囊的真实世界安全性研究
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作者 潘知玉 朱健 +7 位作者 于亚南 刘骏 姜燕华 钱真真 吴广 王忠 武红莉 荆志伟 《中国药物警戒》 2024年第6期660-665,670,共7页
目的探索芪蛭通络胶囊上市后在真实世界中的临床安全性。方法通过药物源性前瞻性集中监测及巢式病例对照研究方法,对6个省份的19家机构2020年11月24日至2022年11月25日内所有使用芪蛭通络胶囊患者进行安全性评价。结果共纳入3010例患者... 目的探索芪蛭通络胶囊上市后在真实世界中的临床安全性。方法通过药物源性前瞻性集中监测及巢式病例对照研究方法,对6个省份的19家机构2020年11月24日至2022年11月25日内所有使用芪蛭通络胶囊患者进行安全性评价。结果共纳入3010例患者,其中不良反应发生21例,包括胃肠系统疾病15例,各类神经系统疾病2例、精神病类2例、各种肌肉骨骼和结缔组织疾病2例,主要表现为腹部不适、腹泻、口腔溃疡、头痛及失眠等,无严重不良反应发生。多因素分析结果显示不良反应发生与芪蛭通络胶囊的服药频率有关,超出说明书建议的服药频率用药会增加不良反应发生率。结论芪蛭通络胶囊不良反应发生率为0.70%,多集中于胃肠系统疾病。 展开更多
关键词 芪蛭通络胶囊 中成药 巢式病例对照 服药频率 安全性 真实世界 药品不良反应
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纵向视角下我国中成药和中药饮片医保药品目录管理研究
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作者 郭凌云 李瑞锋 马爽 《中国医疗保险》 2024年第3期44-50,共7页
目的:本文基于纵向视角,梳理9版《国家医保药品目录》关于中成药和中药饮片的目录变化内容及特点,以期为中医药医保政策的制定与完善提供参考。方法:主要基于文献研究法对相关重要政策文件进行梳理,以及采用描述性分析方法,对历版《国... 目的:本文基于纵向视角,梳理9版《国家医保药品目录》关于中成药和中药饮片的目录变化内容及特点,以期为中医药医保政策的制定与完善提供参考。方法:主要基于文献研究法对相关重要政策文件进行梳理,以及采用描述性分析方法,对历版《国家医保药品目录》中的西药、中成药、中药饮片调整情况进行对比分析。结果:中成药在目录中的数量呈上升趋势,但增速有所放缓,其年平均增长率为10.66%,超过了西药。截至2023年,目录中中成药数量与第一版相比增加701种,增长率高达112.70%;在甲类药品的占比方面,西药始终高于中成药,两者之间的差距逐年缩小;协议期内谈判药品中的中成药数量持续增加,但占比不足;在中成药的分类中,内科用药的占比最大;中药饮片的管理从排除法转变为准入法,确保了各地区用药的公平性。结论:纵向分析表明,我国中成药、中药饮片的药品数量和结构的调整更趋合理,中成药数量增长明显,充分体现出医保制度对中医药支持力度不断加大。 展开更多
关键词 医保药品目录 中成药 中药饮片
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中成药致药物性肝损伤159例回顾性分析
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作者 朱晓静 周梁 《安徽医药》 CAS 2024年第8期1689-1693,共5页
目的探讨中成药致药物性肝损伤(DILI)的发生原因、发生特征,以期规范中成药的使用,减少中成药相关不良反应。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月苏州市中西医结合医院中成药致DILI病人159例,记录病人的基本情况(性别、年龄)、原发疾... 目的探讨中成药致药物性肝损伤(DILI)的发生原因、发生特征,以期规范中成药的使用,减少中成药相关不良反应。方法回顾性分析2015年1月至2022年12月苏州市中西医结合医院中成药致DILI病人159例,记录病人的基本情况(性别、年龄)、原发疾病、用药史、临床特征、实验室检查结果等。结果中成药致DILI的发生与病人年龄分布和有无基础疾病有关,而与性别无关;涉及的中成药总共有16种,主要用于治疗妇科及乳腺疾病、皮肤病、骨科疾病、心脑血管疾病以及肾脏疾病。使用骨康胶囊引发的药物性肝损病人有31例,占比19.50%;其次是仙灵骨葆胶囊,占比11.95%;占比排名第三的是接骨七厘片/丸(18例,11.32%);骨科疾病的病人服用相关中成药的时间较长。159例确诊病人涵盖了药物性肝损伤的三种分型,包括肝细胞损伤型(76例,47.80%)、混合型(51例,32.08%)、胆汁淤积型(32例,20.13%),肝细胞损伤型病人占比最高。其中,半数以上为轻度肝损伤(81例,50.94%)。结论在中医药理论指导下,严格遵循中医辨证施治的治疗原则,科学、规范应用中药,是提高用药安全性、减少中成药所致药物性肝损伤的重要措施。 展开更多
关键词 化学性与药物性肝损伤 中成药 药物性肝损伤 用药安全
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中医药防治冠心病的蛋白质组学研究进展
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作者 周媛 徐京育 +3 位作者 李启注 徐闯 李宗瑛 白丽 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第1期109-115,共7页
冠心病是临床常见的心血管疾病,危险因素多,发病率高,病死率高,其症状反复发作,严重影响患者的身心健康。中医药可通过“双心治疗”缓解冠心病患者的症状及焦虑情绪。冠心病属中医“胸痹心痛”范围,其发病机制复杂,临床证型多,包括心脉... 冠心病是临床常见的心血管疾病,危险因素多,发病率高,病死率高,其症状反复发作,严重影响患者的身心健康。中医药可通过“双心治疗”缓解冠心病患者的症状及焦虑情绪。冠心病属中医“胸痹心痛”范围,其发病机制复杂,临床证型多,包括心脉瘀阻证、痰浊闭阻证、气滞心胸证、寒凝心脉证、痰瘀互结证、气阴两虚证、心肾阴虚证及心肾阳虚证。针对不同证型,治疗方剂众多,但作用机制尚不明确。蛋白质组学技术是一种识别蛋白质和研究蛋白质表征的技术,能够全面认识疾病的发生发展,可用于探究具有诊断价值的生物标志物、研究不同中医证候的蛋白质差异、推断中医药治疗冠心病的作用机制。 展开更多
关键词 冠心病 蛋白质组学 诊断 证候分型 作用机制 中药复方 中成药 中药提取物
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中成药说明书法律规制现状及对策研究
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作者 段爽 张静 《中国食品药品监管》 2024年第3期88-95,共8页
中成药说明书撰写不规范是制约中成药发展的一大难题。当前中成药说明书仍面临法律规范更新滞后、药品上市许可持有人在说明书撰写方面保留一定自由空间和监管体系有待进一步完善等法律规制现状,导致患者知情权受损,用药安全失去保证。... 中成药说明书撰写不规范是制约中成药发展的一大难题。当前中成药说明书仍面临法律规范更新滞后、药品上市许可持有人在说明书撰写方面保留一定自由空间和监管体系有待进一步完善等法律规制现状,导致患者知情权受损,用药安全失去保证。本文从中成药说明书自身入手,从法律视角剖析其特殊性,对中成药说明书的法律属性进行分析和阐释,并针对其法律规制现状提出合理的完善建议,为中成药持续性发展提供规范化保障。 展开更多
关键词 中成药说明书 法律规制现状 法律属性 说明义务 建议
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某儿童医院含毒性饮片中成药临床应用分析
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作者 李新贵 陈冠儒 +1 位作者 陈慧颖 王卓芸 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第4期15-17,共3页
目的:分析某儿童医院含毒性饮片中成药临床应用情况,评估该类制剂的安全性和有效性。方法:对该院2021年3月31日门急诊中成药处方进行横断面调查。结果:口服类含毒性饮片中成药诊断与用药相符率为98.2%;1例用药记录无临床诊断,1例联合用... 目的:分析某儿童医院含毒性饮片中成药临床应用情况,评估该类制剂的安全性和有效性。方法:对该院2021年3月31日门急诊中成药处方进行横断面调查。结果:口服类含毒性饮片中成药诊断与用药相符率为98.2%;1例用药记录无临床诊断,1例联合用药不适宜;单次剂量及用药频次同时正确率为24.6%;外用类含毒性饮片中成药诊断与用药相符率为96.4%;1例联合用药无诊断,4例联合用药不适宜,3例日用量偏大,2例选择药物不适宜。结论:该院含毒性饮片中成药诊断与用药相符率>95%,口服类含毒性饮片中成药使用较为保守,日总量偏小,可能导致药品有效性降低;外用类含毒性饮片中成药有超药品说明书使用现象,日总量偏大;联合用药较为普遍,也有两种含毒性饮片中成药联用现象,应加强管理。 展开更多
关键词 含毒性饮片中成药 安全性 有效性
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103例中成药不良反应的回顾分析
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作者 王飞 周颀 季敏 《上海医药》 CAS 2024年第5期53-57,共5页
本文从患者性别和年龄、不良反应类型及给药途径、涉及的药物品种、主要临床表现及累及器官/系统,以及中成药不良反应与用药适宜性等多方面,对103例中成药不良反应病例进行回顾性分析。引发中成药不良反应的因素较多,加强中成药使用过... 本文从患者性别和年龄、不良反应类型及给药途径、涉及的药物品种、主要临床表现及累及器官/系统,以及中成药不良反应与用药适宜性等多方面,对103例中成药不良反应病例进行回顾性分析。引发中成药不良反应的因素较多,加强中成药使用过程中的用药安全监测需要医者、医疗管理者、药师与患者四方联动共同推进,才能有效减少中成药不良反应的发生。 展开更多
关键词 中成药 不良反应 用药安全
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从数据到信息:大数据的法学定位困境及其澄清
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作者 周一尧 《上海市经济管理干部学院学报》 2024年第3期53-63,共11页
当前大数据概念的模糊不清是法学研究者在法律论证与学术论辩时面临的首要困境。大数据概念模糊的原因是大数据在不同视角下呈现出数据、信息、技术的多重面相,大数据的法学定位也应在此三层面进行考虑。互联网平台大数据的本质是信息... 当前大数据概念的模糊不清是法学研究者在法律论证与学术论辩时面临的首要困境。大数据概念模糊的原因是大数据在不同视角下呈现出数据、信息、技术的多重面相,大数据的法学定位也应在此三层面进行考虑。互联网平台大数据的本质是信息的集合,其赋权基础在于平台对信息的价值添附。虽然大数据的原始生产者是数据的提供者,但是互联网平台通过对数据中信息的收集、整合、清理,使信息集合超越单个信息总和而产生了新的价值,由此互联网平台得以对此大数据享有权利。 展开更多
关键词 大数据 数据治理 个人信息 财产性权利 数据集合
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中药临床药师在规范骨科中成药超说明书用药中的作用探讨
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作者 唐银燕 梁邦就 +5 位作者 余长春 陆少雁 麦国灿 陆嫦萍 黄金莲 曾海涛 《中国实用医药》 2024年第9期149-152,共4页
目的探讨中药临床药师在规范骨科中成药超说明书用药中的作用。方法采取横断面法,将本院2020年7月~2020年12月在骨科使用活血化瘀类中成药治疗的295例患者作为对照组,另将2021年1月~2021年6月在骨科使用活血化瘀类中成药治疗的241例患... 目的探讨中药临床药师在规范骨科中成药超说明书用药中的作用。方法采取横断面法,将本院2020年7月~2020年12月在骨科使用活血化瘀类中成药治疗的295例患者作为对照组,另将2021年1月~2021年6月在骨科使用活血化瘀类中成药治疗的241例患者作为观察组。对照组采取常规药学干预用药,观察组在常规药学干预基础上由中药临床药师规范骨科中成药超说明书用药。对比两组患者超说明书用药发生率、药品种类、主要存在问题类型及其发生情况、中成药费用。结果观察组超说明书用药发生率56.43%低于对照组的75.25%,超说明书用药药品种类及主要存在问题类型均少于对照组。观察组超功能主治(54.36%)、超疗程(2.07%)、超说明书溶媒(0)发生率均低于对照组(73.22%、15.93%、11.53%)(P<0.05)。观察组中成药总费用(155281.93±1742.31)元及人均中成药费用(644.32±92.34)元均少于对照组的(291945.34±2314.06)、(989.65±121.64)元(P<0.05)。结论中药临床药师通过在常规药学干预基础上规范了骨科中成药超说明书用药行为,降低了医疗风险,保障了患者用药安全和医师权益。 展开更多
关键词 中药临床药师 骨科 中成药 超说明书用药 药学干预 药品品种 超功能主治
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某油田轻烃回收厂控制系统项目中的工控安全技术应用
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作者 李兆崇 郝坚勇 +2 位作者 付海州 杨康 胡永钟 《自动化博览》 2024年第1期62-64,共3页
随着智慧油田的不断发展,需要按照等保要求和现场业务实际需求对生产网的工控系统进行安全防护,并且生产网与办公网之间的交互逐步从单纯的数据交互转变到业务交互,也对跨网交互中的边界安全性提出了更高的防护要求。本文对某油田轻烃... 随着智慧油田的不断发展,需要按照等保要求和现场业务实际需求对生产网的工控系统进行安全防护,并且生产网与办公网之间的交互逐步从单纯的数据交互转变到业务交互,也对跨网交互中的边界安全性提出了更高的防护要求。本文对某油田轻烃回收厂控制系统如何做好安全防护进行分析,并充分考虑了油气单位生产网与办公网的业务安全交互难点,最终实现了“业务+安全”的深度融合。 展开更多
关键词 信息安全 等级保护 私有协议 深度融合
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药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用价值分析
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作者 黄微 《中外医药研究》 2024年第15期6-8,共3页
目的:探析药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用价值。方法:选取2022年6月—2024年3月陕西省中医医院收治的上呼吸道感染患儿128例作为研究对象,应用抽签法随机分为对照组、试验组,各64例。对照组患儿给予西药联合中... 目的:探析药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用价值。方法:选取2022年6月—2024年3月陕西省中医医院收治的上呼吸道感染患儿128例作为研究对象,应用抽签法随机分为对照组、试验组,各64例。对照组患儿给予西药联合中成药治疗,试验组在对照组基础上进行药学干预。比较两组中西药处方合理情况、用药期间不良反应发生率。结果:试验组处方不合理用药发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.0405);试验组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.0235)。结论:临床为上呼吸道感染患儿实行西药、中成药联合治疗期间,科学开展药学干预的效果良好,可降低处方不合理用药发生率,降低患儿不良反应发生风险。 展开更多
关键词 西药 上呼吸道感染 药学干预 中成药 合理用药
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Near-Infrared Spectroscopy Combined with Absorbance Upper Optimization Partial Least Squares Applied to Rapid Analysis of Polysaccharide for Proprietary Chinese Medicine Oral Solution 被引量:2
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作者 Jiexiong Su Xinkai Gao +5 位作者 Lirong Tan Xianzhao Liu Yueqing Ye Yifang Chen Kaisheng Ma Tao Pan 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第3期275-281,共7页
Near-infrared (NIR) spectroscopy was applied to reagent-free quantitative analysis of polysaccharide of a brand product of proprietary Chinese medicine (PCM) oral solution samples. A novel method, called absorbance up... Near-infrared (NIR) spectroscopy was applied to reagent-free quantitative analysis of polysaccharide of a brand product of proprietary Chinese medicine (PCM) oral solution samples. A novel method, called absorbance upper optimization partial least squares (AUO-PLS), was proposed and successfully applied to the wavelength selection. Based on varied partitioning of the calibration and prediction sample sets, the parameter optimization was performed to achieve stability. On the basis of the AUO-PLS method, the selected upper bound of appropriate absorbance was 1.53 and the corresponding wavebands combination was 400 - 1880 & 2088 - 2346 nm. With the use of random validation samples excluded from the modeling process, the root-mean-square error and correlation coefficient of prediction for polysaccharide were 27.09 mg·L<sup>-</sup><sup>1</sup> and 0.888, respectively. The results indicate that the NIR prediction values are close to those of the measured values. NIR spectroscopy combined with AUO-PLS method provided a promising tool for quantification of the polysaccharide for PCM oral solution and this technique is rapid and simple when compared with conventional methods. 展开更多
关键词 Near-Infrared Spectroscopic Analysis proprietary Chinese Medicine Oral Solution POLYSACCHARIDE Absorbance Upper Optimization Partial Least Squares
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Tolerability of a Proprietary Larch Arabinogalactan Extract: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial in Healthy Subjects
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作者 Barbara Grube Heike Stier +1 位作者 Linda Riede Joerg Gruenwald 《Food and Nutrition Sciences》 2012年第11期1533-1538,共6页
In a placebo-controlled, double-blind, randomized clinical trial, the tolerability of a proprietary larch arabinogalactan preparation (ResistAidTM) was investigated. METHODS: 199 healthy participants were randomly ass... In a placebo-controlled, double-blind, randomized clinical trial, the tolerability of a proprietary larch arabinogalactan preparation (ResistAidTM) was investigated. METHODS: 199 healthy participants were randomly assigned to receive either placebo (n = 98) or an arabinogalactan preparation (n = 101) over a period of 12 weeks. As safety parameters the total number of adverse events, changes in various biochemical and laboratory parameters as well as the global evaluation of tolerability by investigator and subjects compared to placebo were evaluated. RESULTS: In total 16 adverse events were observed in 16 subjects, with no difference between the arabinogalactan and the placebo group (p = 0.935). There were no differences in the mean changes of the measured biochemical and laboratory parameters. The tolerability of the arabinogalactan extract was rated as “very good” or “good” by the investigators for 99% of the subjects and by 98% subjects in self-assessment with no statistical differences to placebo. CONCLUSION: The measured parameters as well as the evaluation of the tolerability by the investigators and the subjects demonstrate a very good tolerance profile of the proprietary arabinogalactan extract with no differences to placebo when taken for 12 weeks. 展开更多
关键词 RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED Study proprietary LARCH ARABINOGALACTAN Safety TOLERABILITY Resist AidTM
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药品补充检验方法在中成药质量监管中的应用 被引量:3
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作者 胡晓茹 杨青云 +3 位作者 周亚楠 刘晶晶 戴忠 马双成 《中国药事》 CAS 2023年第1期39-47,共9页
目的:回顾药品补充检验方法的实施,探讨其在中成药质量监管和质量标准提高中的作用和意义,并对补充检验方法的研究方向提出建议。方法:对2006年1月至2022年3月涉及中成药的补充检验方法进行梳理,通过细叙实施情况,分析其变化趋势与中成... 目的:回顾药品补充检验方法的实施,探讨其在中成药质量监管和质量标准提高中的作用和意义,并对补充检验方法的研究方向提出建议。方法:对2006年1月至2022年3月涉及中成药的补充检验方法进行梳理,通过细叙实施情况,分析其变化趋势与中成药质量情况的相关性。结果:我国已公布实施了120个涉及中成药的通用补充检验方法,主要包括涉及处方药味掺伪使假和增重、涉及非法添加化学物质、涉及染色以及未按批准生产工艺生产4个方面。通过对补充检验方法的公布实施时间进行统计,发现不同类型补充检验方法的颁布时间具有一定的规律性。结论:补充检验方法的实施有力打击了中成药掺伪使假违法行为,并助力中药质量标准的提升。建议开展多品种同一指标或多指标检查项通用补充检验方法的研究,药检部门可以根据在市场上发现的药材存在的问题,开展包含此药味的中成药相关检查方法的研究,对市场上相应品种的中成药主动开展筛查工作,进而申报补充检验方法,打击中成药中存在的掺伪使假行为。 展开更多
关键词 补充检验方法 中成药 质量控制 掺伪使假 非法添加化学物质 染色
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Development of MIP Technology and Its Proprietary Catalysts
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作者 Gong Jianhong Xu Youhao +3 位作者 Xie Chaogang Long Jun Jiang Wenbin Qiu Zhonghong(SINOPEC Research Institute of Petroleum Processing,Beijing 100083) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2009年第2期1-8,共8页
A novel catalytic cracking process named the MIP process was developed by the Research Institute of Petroleum Processing(RIPP),SINOPEC,to manufacture clean gasoline with lower olefin contents. The MIP pro-cess feature... A novel catalytic cracking process named the MIP process was developed by the Research Institute of Petroleum Processing(RIPP),SINOPEC,to manufacture clean gasoline with lower olefin contents. The MIP pro-cess features a unique riser consisting of two sequential reaction zones with different radii,in which different kinds of chemical reactions are intensified respectively to achieve better product slates and product properties. In order to fully implement the MIP potentials,a proprietary catalyst RMI tailored to the needs of the MIP process was devel-oped by adopting an AIRY zeolite having improved accessibility to active sites,which could result in better heavy oil cracking,coke selectivity and olefin reduction performance compared with the conventional REUSY zeolite. Its commercial application showed that the RMI catalyst could further reduce the olefin content in gasoline and raise the gasoline octane number while increasing the total liquid yield. On the basis of the MIP process,the MIP-CGP process was also developed to significantly reduce the olefin content in FCC naphtha and to enhance the propylene yield simultaneously. As far as the MIP-CGP process itself is concerned,both the MIP-CGP process and the MIP process have the similar reactor configuration but with different reactor size and operating parameters. The proprietary catalyst CGP-1 is also proposed to tailor for the MIP-CGP process. The specific features of the CGP-1 catalyst cover the new matrix,which possesses excellent capability to accommodate coke formation in the first reaction zone;the modified Y zeolite,which exhibits high hydrogen transfer activity in the second reaction zone;and the MFI zeolite,which has good gasoline olefin cracking activity. The commercial test results of MIP-CGP process applied along with the CGP-1 catalyst showed that the olefin content of gasoline was less than 18 v% and the propylene yield was more than 8 m%. Furthermore,as compared with the conventional FCC process,the gasoline properties were improved greatly and a higher total liquid yield was obtained. The advantages and characteristics of the MIP-CGP process were fully exploited by using the CGP-1 catalyst. 展开更多
关键词 MIP技术 催化反应 裂解过程 石油
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Strengthening Protection Of Proprietary Intellectual Property Rights and Implementation of Technology Standard Strategies
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作者 Hu Qingping 《China Standardization》 2010年第6期41-49,共9页
这篇文章在远东电报同伴的状况上在 China.Based 在技术研究和开发和专利知识产权权利( IPR )( R&D )集中于当前的状况,它分析加强专利 IPR 的保护并且为技术标准实现策略的意义然后讨论实际工作和标准 strategies.It 指出的专利 I... 这篇文章在远东电报同伴的状况上在 China.Based 在技术研究和开发和专利知识产权权利( IPR )( R&D )集中于当前的状况,它分析加强专利 IPR 的保护并且为技术标准实现策略的意义然后讨论实际工作和标准 strategies.It 指出的专利 IPR 和技术的未来安排专利 IPR 展开更多
关键词 技术标准战略 知识产权保护 自主知识产权 注册商标 竞争力 专利
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