黑柴胡中皂甙成分的研究

自黑柴胡(Buplcurum smithii Wolff)根中分得9个三萜皂甙和1个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析,其中5个皂甙和1个皂甙元分别鉴定为柴胡次皂甙A(Ⅱ,prosaikogenin A),柴胡次皂甙D(Ⅲ,prosaikogenin D),柴胡皂甙b_1(V,saikosaponin b_1),柴胡皂甙g(VI_a,saikosaponing),柴胡皂甙b_2(Ⅶ,saikosaponin b_2)和柴胡皂甙元A(I,saikogenin A),均为首次从该植物中分离得到,尚有4个新皂甙的结构鉴定将另文报道。

基于HPLC-DAD-MS^n的柴胡皂苷A的体外生物转化研究

目的对柴胡皂苷A进行体外生物转化,分析其体外代谢产物。方法用人工胃液模拟胃酸环境,厌氧状态下与大鼠肠内容物共温孵模拟肠道环境,分别进行柴胡皂苷A的体外生物转化,采用HPLC-DAD-MS^n方法,分析鉴定代谢产物。结果在人工胃液中,柴胡皂苷A可转化为柴胡皂苷b1、柴胡皂苷g,在肠道菌群环境下,柴胡皂苷A可先转化为柴胡次皂苷F,进一步转化为柴胡皂苷元F。结论模拟体内环境,柴胡皂苷A可转化成其次生苷和苷元,采用HPLC-DAD-MS^n可以指认并鉴定其产物。柴胡皂苷A的药物分布与浓度不能全面反映其体内过程,应同时考察其次生代谢产物。

贵州苗药吉祥草中皂苷类化学成分研究

目的研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分。方法用95%乙醇提取,萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C18、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化,通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定。结果从吉祥草的正丁醇部位分离得到10个皂苷类化合物,分别鉴定为(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(1)、(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol1-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]-16-(β-D-glucopyranoside)(2)、(20S,22R)-spirost-25(27)-en-1β,3β,4β,5β-tetraol-5-O-β-D-glucopyranoside(3)、kitigenin 5-O-β-Dglucopyranoside(4)、蜘蛛抱蛋苷A(5)、(17,20-S-trans)-5β-pregn-16-en-1β,3β-diol-20-one-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside(6)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、麦冬皂苷T(8)、prosaikogenin D(9)、柴胡皂苷b2(10)结论化合物3、5、8~10均为首次从吉祥草中分离得到,为进一步阐明和开发吉祥草中皂苷类成分提供了一定的参考。

HPLC法同时测定锥叶柴胡中6个主要皂苷类成分的含量

目的:采用HPLC法同时测定锥叶柴胡中6个皂苷类成分柴胡皂苷A、C、D及柴胡次皂苷F、G、I的含量。方法:采用Inert Sustain AQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃。结果:柴胡皂苷A、C、D及柴胡次皂苷F、G、I质量浓度分别在8.32~208、3.50~88.2、24.0~600、13.2~331、31.3~783、6.65~166μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.999);平均回收率为91.1%~107.7%(RSD<3%,n=6)。12批样品中上述6个成分含量分别为0.11%~0.34%、0.05%~0.20%、0.35%~1.92%、0.13%~0.87%、0.18%~1.49%、0.04%~0.37%。结论:新建立的含量测定方法准确可靠,可用于锥叶柴胡的质量控制。