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CLONING AND EXPRESSION OF A GENE MEDIATING γ-RADIATION-INDUCED APOPTOSIS IN HL-60 CELLS
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作者 李小明 宋天保 +1 位作者 童新 孙志贤 《Academic Journal of Xi'an Jiaotong University》 2000年第1期1-4,14,共5页
Objective To identlfy the member of the caspase famlly proteases involved in Y-radiation-inducedapoptosis in HL-60 cells and to study the expression or the caspase gene in normal, apoptotic cells and in immortal tumor... Objective To identlfy the member of the caspase famlly proteases involved in Y-radiation-inducedapoptosis in HL-60 cells and to study the expression or the caspase gene in normal, apoptotic cells and in immortal tumor cells. Methods By using degenerate oligonucleotide primers encoding the highly conserved peptides that were present in all known caspases, we performed RT-PCR on poly(A)RNA from γ-radiation-induced apoptotic HL-6o cells.Caspase-3 mRNA in apoptotic HL-6o cells and in human tumor cell lines was analyzed by Northern blot. Results The amplified DNA fragment was identiried with caspase-3 cDNA by cloning and sequencing. The Northern blot analysis of caspase-3 mRNA of different human tumor cell lines showed that the caspase-3 gene transcript was more highly expressed in leukemia cell lines and the SH-SY5Y cell line than in HeLa and MCF-7 cells. It was more highly expressed in the radiation-induced apoptotic HL-6o cells than in control HL-6o cells. Conclusion These results indicated that caspase-3 was involved in γ-radiation-induced apoptosis in HL-6o cells. The high level of expression or caspase-3 may aid efforts to understand the insensitivity of some tumor cells to radlation, their inherent ability to survive, and apoptosis 展开更多
关键词 γ-radiation apoptosis caspasa-3/CPP-32/Yama molecular cloning
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人肺癌细胞CPP32基因的克隆及表达 被引量:2
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作者 叶棋浓 王恒梁 +4 位作者 姚潇 张毅 苏国富 黄翠芬 周廷冲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第1期42-46,共5页
蛋白酶尤其是ICE家族的蛋白酶是细胞死亡机制的核心成分.ICE蛋白酶家族中,CPP32(又称Yama,apopain)在不同形式的凋亡途径中起核心作用.为深入研究CPP32的结构与功能,克隆了CPP32基因,并在大肠... 蛋白酶尤其是ICE家族的蛋白酶是细胞死亡机制的核心成分.ICE蛋白酶家族中,CPP32(又称Yama,apopain)在不同形式的凋亡途径中起核心作用.为深入研究CPP32的结构与功能,克隆了CPP32基因,并在大肠杆菌中进行了表达.采用RT-PCR技术从人肺癌细胞株中获得了CPP32蛋白酶基因.DNA序列分析表明,该基因由已报道的编码CPP32αp20亚单位和CPP32βp10亚单位的核苷酸组成,提示ICE家族蛋白酶寡聚化可能受DNA水平调控.将获得的CPP32基因分别重组到pBV321和pEX31B载体上,并分别转化到大肠杆菌中,均获得了CPP32基因的较高表达,表达产物主要以包涵体形式存在. 展开更多
关键词 蛋白酶 克隆 表达 肺肿瘤
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碱性蛋白酶的异源表达及其在制备CPP中的应用 被引量:1
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作者 凌敏 董自星 +3 位作者 李玉 叶松 王正祥 路福平 《天津科技大学学报》 CAS 北大核心 2016年第5期8-13,共6页
碱性蛋白酶是现代工业酶制剂中最重要的酶类之一,在人类日常生活中扮演着非常重要的角色.本研究以嗜碱芽胞杆菌(B.alcalophilus)TCCC11006基因组为模板,从中扩增出碱性蛋白酶基因apr,并构建重组表达质粒p HYapr,将重组质粒电转入蛋白酶... 碱性蛋白酶是现代工业酶制剂中最重要的酶类之一,在人类日常生活中扮演着非常重要的角色.本研究以嗜碱芽胞杆菌(B.alcalophilus)TCCC11006基因组为模板,从中扩增出碱性蛋白酶基因apr,并构建重组表达质粒p HYapr,将重组质粒电转入蛋白酶基因缺失的地衣芽胞杆菌(B.licheniformis)H115中,实现了碱性蛋白酶的分泌表达.重组菌在LB培养基中最高酶活力达到3,199,U/m L,是出发菌株酶活力的1.82倍,发酵周期缩短了8,h.然后通过单因素和正交实验对重组碱性蛋白酶水解酪蛋白的工艺参数进行优化,确定了最佳水解温度、p H和酶添加量分别为50,℃、9.5和4,000,U/g.在最佳水解条件下,通过钡-乙醇沉淀的方法制备生物活性肽——酪蛋白磷酸肽(CPP),其得率和氮磷物质的量比分别为14.8%,和8.47.这为碱性蛋白酶在功能性食品制造方面的应用奠定了良好的基础. 展开更多
关键词 碱性蛋白酶 异源表达 水解 酪蛋白磷酸肽
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γ-射线诱导HL-60细胞凋亡相关基因的分离和鉴定
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作者 李小明 童新 +1 位作者 宋天保 孙志贤 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第3期293-296,共4页
为明确参与γ射线诱导HL60 细胞凋亡的caspase 家族成员,根据已知caspase家族成员保守肽序列设计简并引物,经RTPCR从凋亡HL60 细胞m RNA扩增出一条带,通过基因克隆及序列测定进行鉴定。结果... 为明确参与γ射线诱导HL60 细胞凋亡的caspase 家族成员,根据已知caspase家族成员保守肽序列设计简并引物,经RTPCR从凋亡HL60 细胞m RNA扩增出一条带,通过基因克隆及序列测定进行鉴定。结果克隆出caspase3 cDNA的一段序列。说明caspase3 参与了γ射线诱导的HL60 细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 HL-60细胞 细胞凋亡 Γ射线 诱导
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猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂基因的克隆与表达
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作者 王秋霞 苏文强 +11 位作者 关俊勇 郭爱疆 骆学农 李辉 欧长波 余燕 姜金庆 马金友 刘兴友 王松 张艳红 才学鹏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1365-1369,共5页
为了探究凋亡蛋白酶抑制剂基因在猪囊尾蚴生活过程中的作用,利用RT-PCR技术克隆了猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂基因,并将其克隆至原核表达载体p ET-30a中,转化大肠杆菌BL21(D E3),经IPTG诱导后,用SDS-PAGE进行初步分析,在53 ku处出现明显... 为了探究凋亡蛋白酶抑制剂基因在猪囊尾蚴生活过程中的作用,利用RT-PCR技术克隆了猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂基因,并将其克隆至原核表达载体p ET-30a中,转化大肠杆菌BL21(D E3),经IPTG诱导后,用SDS-PAGE进行初步分析,在53 ku处出现明显的蛋白条带,与预期结果一致。W estern-blot结果表明,重组融合蛋白能够与抗H is特异性抗体发生反应。凋亡蛋白酶抑制剂基因的成功表达为后续对其功能进行研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴 凋亡蛋白酶抑制剂基因 克隆 表达
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