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Beta-nerve growth factor promotes neurogenesis and angiogenesis during the repair of bone defects 被引量:10
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作者 Wei-hui Chen Chuan-qing Mao +1 位作者 Li-li Zhuo Joo L.Ong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1159-1165,共7页
We previously showed that the repair of bone defects is regulated by neural and vascular signals. In the present study, we examined the effect of topically applied β-nerve growth factor(β-NGF) on neurogenesis and ... We previously showed that the repair of bone defects is regulated by neural and vascular signals. In the present study, we examined the effect of topically applied β-nerve growth factor(β-NGF) on neurogenesis and angiogenesis in critical-sized bone defects filled with collagen bone substitute. We created two symmetrical defects, 2.5 mm in diameter, on either side of the parietal bone of the skull, and filled them with bone substitute. Subcutaneously implanted osmotic pumps were used to infuse 10 μgβ-NGF in PBS(β-NGF + PBS) into the right-hand side defect, and PBS into the left(control) defect, over the 7 days following surgery. Immunohistochemical staining and hematoxylin-eosin staining were carried out at 3, 7, 14, 21 and 28 days postoperatively. On day 7, expression of β III-tubulin was lower on the β-NGF + PBS side than on the control side, and that of neurofilament 160 was greater. On day 14, β III-tubulin and protein gene product 9.5 were greater on the β-NGF + PBS side than on the control side. Vascular endothelial growth factor expression was greater on the experimental side than the control side at 7 days, and vascular endothelial growth factor receptor 2 expression was elevated on days 14 and 21, but lower than control levels on day 28. However, no difference in the number of blood vessels was observed between sides. Our results indicate that topical application of β-NGF promoted neurogenesis, and may modulate angiogenesis by promoting nerve regeneration in collagen bone substitute-filled defects. 展开更多
关键词 nerve regeneration β-nerve growth factor collagen angiogenesis protein gene product 9.5 vascular endothelial growth factor β III-tubulin neural regeneration
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Purification and identification of HIV-1 gag p20 protein expressed in E.coli
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作者 吉昌华 苏成芝 +2 位作者 阎小君 沈利群 陈南春 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1993年第1期22-27,共6页
The human immunodeficiency virus type 1 gag p20 gene fragment was clonedinto plasmid pBV220 to construct a recombinant expression plasmid pCY7.By induction,the p20 protein was expressed in E.coli,and it was confirmed ... The human immunodeficiency virus type 1 gag p20 gene fragment was clonedinto plasmid pBV220 to construct a recombinant expression plasmid pCY7.By induction,the p20 protein was expressed in E.coli,and it was confirmed by Western blotting thatthe expressed p20 protein could be specifically recognized by anti-p17 monoclonalantibodies.The recombinant bacteria was lysed and fractionated into snpernatant andprecipitate by centrifugation.It was found that the p20 protein was present chiefly inthe precipitate.After p20 protein being washed twice,its purity reached 27.4%.Then theprecipitate was washed with 1 mol/L urea solution and the purity of p20 protein wasraised to 58.1%.Finally,the precipitate was dissolved in 6mol/L of urea and appliedonto a heparin affinity column.Four peaks were obtained and the p20 protein wasfound mainly in peak 3.The purity of p20 protein at this step reached 84.2% as meas-ured by gel scanning. 展开更多
关键词 HIV VIRAL proteins gene products GAG PURIFICATION IMMUNOGENICITY
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附子丁香散加味穴位贴敷对便秘大鼠结肠组织PGP9.5及BDNF蛋白表达的影响
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作者 赵芮 韩玮玮 +1 位作者 王本军 祝颂 《西部中医药》 2024年第9期21-24,共4页
目的:探讨附子丁香散加味穴位贴敷对阳虚型慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)大鼠结肠组织中蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白质表达的... 目的:探讨附子丁香散加味穴位贴敷对阳虚型慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)大鼠结肠组织中蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白质表达的影响。方法:将60只Wistar大鼠随机分为对照组、造模组、穴贴组各20只。造模组和穴贴组每3.0 mg/kg体质量大鼠灌胃咯哌丁胺悬液,持续21天,同时每日予氢化可的松注射液25 mg/(kg·d)后肢肌肉注射进行造模;对照组灌胃等体积蒸馏水。造模成功后,造模组大鼠清水灌胃21天,每日1次;穴贴组在大鼠神阙及双天枢穴敷贴附子丁香散加味药饼,每日1次,每次6 h,连贴6天后暂停1天,共进行3个循环。末次灌胃后24 h处死大鼠,通过HE染色、免疫组织化学方法观察大鼠结肠形态和病理变化,并检测结肠组织中PGP9.5及BDNF蛋白表达水平。结果:组织病理学显示对照组大鼠近端结肠层次清晰,腺体齐整,肌间神经丛内见正常神经节,神经元细胞阳性表现为分布均匀的棕色染色;造模组大鼠肠黏膜水肿,肠壁变薄,炎症细胞浸润,肠壁肌纤维大部分断裂,空泡样变性,神经元细胞大量减少,细胞阳性表达染色降低;穴贴组大鼠肠壁及腺体有所恢复,结肠肌间神经丛神经元细胞与造模组相比,空泡变性多数已恢复,炎症细胞浸润显著减少。治疗后穴贴组大鼠结肠组织PGP9.5和BDNF表达均高于造模组(P<0.05)。结论:附子丁香散加味穴位贴敷可能通过提高PGP9.5及BDNF蛋白在结肠组织中的表达来治疗STC。 展开更多
关键词 便秘 阳虚 慢传输型 基因蛋白产物9.5 脑源性神经营养因子 穴位贴敷 大鼠
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阴道壁神经分布与术后新发压力性尿失禁之间关系的研究
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作者 杨文娟 林益琴 +2 位作者 孙先军 俞昊 方姗 《浙江临床医学》 2024年第2期209-211,共3页
目的探讨阴道壁神经的分布及其他相关影响因素与盆底重建术后新发压力性尿失禁之间的关系。方法选择107例因盆腔脏器脱垂(POP)行手术治疗的患者,根据术后是否发生压力性尿失禁分组,采用免疫组化方法对患者阴道前壁蛋白基因产物9.5(PGP9... 目的探讨阴道壁神经的分布及其他相关影响因素与盆底重建术后新发压力性尿失禁之间的关系。方法选择107例因盆腔脏器脱垂(POP)行手术治疗的患者,根据术后是否发生压力性尿失禁分组,采用免疫组化方法对患者阴道前壁蛋白基因产物9.5(PGP9.5)染色,探讨两组患者在绝经年龄、绝经年限、产次、血清促卵泡激素(FSH)值、脱垂程度、阴道前壁神经分布和盆底肌力评估方面是否存在差异。结果两组患者在绝经年龄、绝经年限、产次、血清FSH值方面无明显差异(P>0.05),术后新发压力性尿失禁(POSUI)组阴道前壁脱垂程度大于对照组,阴道壁神经的分布弱于对照组,盆底肌评估中快肌肌力最大值及慢肌耐力平均值均小于对照组(P<0.05),Logistic回归分析显示术前Ba值越大,POSUI发生率越高,阴道前壁神经分布越密、盆底肌力量越强,POSUI发生率越低。结论对于阴道前壁膨出严重并伴有膀胱膨出的患者需警惕POSUI的发生,POP术后改善盆底肌肉及阴道壁神经的功能可预防术后新发压力性尿失禁的发生。 展开更多
关键词 盆腔器官脱垂 术后新发压力性尿失禁 蛋白基因产物9.5 盆底肌
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BMP亚家族成员中影响绵羊繁殖性能的基因研究进展
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作者 刘梦兰 邵旭文 +1 位作者 单雪松 姜怀志 《家畜生态学报》 北大核心 2024年第7期1-8,共8页
排卵数和产羔数是反映绵羊繁殖性状的关键性指标,也是绵羊重要的经济性状,二者属于中低遗传力性状,受基因型、环境和营养状况等多重因素共同影响。由BMP、GDF和AMH等组成的BMP亚家族是TGF-β超家族的重要组成部分,BMPR1B、BMP15和GDF9... 排卵数和产羔数是反映绵羊繁殖性状的关键性指标,也是绵羊重要的经济性状,二者属于中低遗传力性状,受基因型、环境和营养状况等多重因素共同影响。由BMP、GDF和AMH等组成的BMP亚家族是TGF-β超家族的重要组成部分,BMPR1B、BMP15和GDF9是目前与绵羊繁殖性能相关性研究最为深入的基因。该文对BMP亚家族成员中提升绵羊排卵数及产羔数的基因的SNP位点进行归纳,总结了这些基因影响繁殖性能的SNP位点的发现,品种、定位、表型,以及对排卵数和产羔率的影响机制,旨在为绵羊多胎品种的选育和高效繁殖提供理论参考。 展开更多
关键词 突变位点 繁殖性状 BMPS 主效基因 绵羊
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子宫腺肌病PGP9.5、NGF的表达及其与痛经的关系 被引量:20
6
作者 王文莉 段华 +2 位作者 张颖 郭银树 成九梅 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第1期11-15,共5页
目的研究蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在子宫腺肌病(adenomyosis,ADS)在位内膜功能层和腺肌病灶中的表达及其与痛经的关系,探讨神经纤维及其生长因子在子宫腺肌病痛经中... 目的研究蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在子宫腺肌病(adenomyosis,ADS)在位内膜功能层和腺肌病灶中的表达及其与痛经的关系,探讨神经纤维及其生长因子在子宫腺肌病痛经中的作用。方法采用免疫组化SP法,检测ADS在位内膜功能层和病灶组织,对照组在位内膜功能层、肌层组织中PGP 9.5、NGF的表达;通过视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)对ADS痛经程度评分,并分析其与上述因子的相关性。结果 PGP 9.5在ADS在位子宫内膜功能层中呈特异性表达;与对照组相比,PGP 9.5、NGF的表达在ADS在位内膜功能层和病灶中明显增高(P<0.05);ADS在位内膜功能层和ADS腺肌病灶中PGP 9.5、NGF的表达与痛经程度有显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05),r分别为0.520和0.688,0.543和0.503。结论 ADS在位内膜功能层中PGP 9.5的特异性表达,可能为ADS诊断提供新的途径;ADS中PGP 9.5、NGF的高表达与其痛经程度呈正相关。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 神经纤维 痛经 蛋白基因产物9.5
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甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因的表达及其表达产物抗血清的制备 被引量:14
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作者 姚华建 于嘉林 +1 位作者 金元 刘仪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期39-43,共5页
将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到pBV220质粒上,构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体pBVS4。SDS-PAGE电泳和Westerm印迹结果表明,pBVS4在大肠杆菌DH5α中通过42℃诱导后,特异地表达2... 将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到pBV220质粒上,构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体pBVS4。SDS-PAGE电泳和Westerm印迹结果表明,pBVS4在大肠杆菌DH5α中通过42℃诱导后,特异地表达21kD的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白。经光密度扫描估测,其表达量占大肠杆菌全蛋白的15.2%。分离纯化经温度诱导表达的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白作为抗原,免疫家兔制备出了特异性强的BNYVV抗血清。采用微量沉淀法测定其效价为1:1024。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 外壳蛋白基因
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沉香化气胶囊对糖尿病大鼠小肠ICC和肌间神经丛的影响 被引量:6
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作者 陈凤琴 余跃 +1 位作者 薛丹 王巧民 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期1858-1862,共5页
目的:探讨沉香化气胶囊对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)、肌间神经丛的影响.方法:将健康♂SD大鼠分为正常对照组、DM模型组、DM模型+中药组.大鼠一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(S... 目的:探讨沉香化气胶囊对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)、肌间神经丛的影响.方法:将健康♂SD大鼠分为正常对照组、DM模型组、DM模型+中药组.大鼠一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(STZ,60mg/kg)造模,选取成功模型,DM模型+中药组每天给予中药灌胃,模型组和正常对照组每天给予同等容量的蒸馏水,持续灌胃4wk.所有大鼠干预4wk结束后,给予印度墨汁灌胃测定小肠传输速率,利用免疫组织化学和图像分析观察十二指肠c-Kit、突触素(synaptophysin,Syn)、蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)的表达.结果:灌胃4wk后,DM模型+中药组小肠传输速率均比DM模型组明显增加(71.26±5.22 vs 45.52±6.42,P<0.01),仍低于对照组(71.26±5.22 vs 80.40±7.33,P<0.05);DM模型+中药组c-Kit、突触素、PGP9.5的阳性产物面积和吸光度值均比DM模型组明显增加(443.28±24.40 vs 358.83±35.03,832.33±58.78 vs 488.83±58.56,889.17±82.75 vs 445.17±64.06,0.16±0.02 vs 0.13±0.02,0.25±0.02 vs 0.16±0.01,0.24±0.02 vs 0.15±0.01,均P<0.01),仍低于正常对照组(443.28±24.40 vs 557.28±42.35,P<0.01;832.33±58.78 vs 937.67±101.23,P<0.05;889.17±82.75 vs 1050.50±90.22,P<0.01;0.16±0.02 vs 0.18±0.02,P<0.05;0.25±0.02 vs 0.29±0.03,P<0.01;0.24±0.02 vs 0.27±0.02,P<0.01).结论:沉香化气胶囊可以促进糖尿病大鼠小肠肌间神经丛c-Kit、突触素和PGP9.5的表达,提示对受损的DM大鼠小肠ICC、肌间神经丛有部分恢复作用,从而对糖尿病大鼠的胃肠动力障碍有一定的改善效应. 展开更多
关键词 沉香化气胶囊 糖尿病 C-KIT 蛋白基因产物9.5 突触素
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咬合干扰致大鼠咬肌组织蛋白基因产物及P物质表达变化 被引量:4
9
作者 曹烨 李锴 +1 位作者 傅开元 谢秋菲 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期50-55,共6页
目的:通过组织学方法观察咬合干扰后大鼠咬肌组织损伤情况以及外周神经介质蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)和P物质(substance P,SP)在咬肌组织中表达水平的变化,探讨咬合干扰后咀嚼肌疼痛的外周机制。方法:选用雄性S... 目的:通过组织学方法观察咬合干扰后大鼠咬肌组织损伤情况以及外周神经介质蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)和P物质(substance P,SP)在咬肌组织中表达水平的变化,探讨咬合干扰后咀嚼肌疼痛的外周机制。方法:选用雄性Sprague-Dawley大鼠15只,随机分为实验组(12只)和对照组(3只),实验组粘固0.4 mm厚度全冠制造咬合干扰,对照组模拟干扰过程不施加干扰。对照组和实验组在干扰后1、5、10、21 d(实验组每个时间点各3只)测定双侧咬肌机械刺激反应阈值。实验组动物在各时间点测试后于全麻下行心脏灌注,对照组在21 d测试完毕后全麻下行心脏灌注,取双侧咬肌组织,制备石蜡切片,对切片进行常规HE染色、抗PGP9.5和抗SP免疫组化染色。结果:施加0.4 mm咬合干扰后各时间点大鼠表现出双侧咬肌机械刺激痛觉敏感;咬肌组织经HE染色未见肌纤维损伤及炎症细胞浸润;咬合干扰后PGP9.5表达在早期增高并且持续至观察结束;SP表达在5 d时到达高峰,此后逐渐减少,观察结束时与对照组相近。结论:咬合干扰所致大鼠咬肌机械刺激痛觉敏感与肌肉损伤和炎症无直接关系;咬合干扰致大鼠咬肌机械刺激痛觉敏感的初期可能存在外周敏化机制。 展开更多
关键词 咀嚼肌 蛋白基因产物9.5 P物质 颞下颌关节功能紊乱综合征 疼痛
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大鼠腰神经根损伤后PGP_(9.5)在运动终板再生修复过程中的形态表现 被引量:5
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作者 周重建 施杞 +3 位作者 王拥军 沈培芝 刘梅 徐宇 《安徽医科大学学报》 CAS 2002年第4期272-275,共4页
目的 研究腰神经根损伤后 ,神经肌肉接头部神经再支配过程中的形态变化。方法 采用免疫组织化学方法和激光共聚焦 (Confocallaserscaningmicroscopy)技术 ,使用多克隆蛋白基因产物 (PGP9 5)作为神经原标记 ,观察了大鼠L5神经根受压后... 目的 研究腰神经根损伤后 ,神经肌肉接头部神经再支配过程中的形态变化。方法 采用免疫组织化学方法和激光共聚焦 (Confocallaserscaningmicroscopy)技术 ,使用多克隆蛋白基因产物 (PGP9 5)作为神经原标记 ,观察了大鼠L5神经根受压后 10、2 0、30和 6 0d比目鱼肌神经肌肉接头部末梢神经变性及再生修复过程 ,运用α bungarotoxin(α BTX)萤光结合剂显示运动终板 ,NIH技术测定末梢神经与运动终板重叠面积。结果 肌肉失神经支配后 10天 ,神经肌肉接头部末梢神经大幅度消失 ,运动终板形态结构紊乱 ,随着神经再支配的进行 ,通过末梢外突起的延伸并与邻近的运动终板相连 (终板间连接 ) ,在神经肌肉接合部形成一个多神经支配复杂的制作过程。结论 神经再生修复过程中 ,神经纤维与后突触受体区域的变化有一个时空关系 ,同时PGP9 5免疫组织化学标记 ,结合激光共聚焦在正常与再生的神经肌肉接合部 ,能清晰地显示精致的神经末梢 ,因此 ,PGP9 5抗体可用于研究各种不同情况下肌肉神经支配。 展开更多
关键词 腰神经根损伤 PGP9.5 运动终板再生修复过程 形态表现
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非小细胞肺癌中PGP9.5的表达与其神经内分泌分化关系的研究 被引量:6
11
作者 焉春华 王秋实 +1 位作者 王宏伟 邵玉霞 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期342-345,共4页
目的探讨外科切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经内分泌分化标记物神经烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synap... 目的探讨外科切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经内分泌分化标记物神经烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)表达的相关性。方法应用免疫组化SP法,检测PGP9.5、NSE、SYN在135例NSCLC组织中的表达。结果在135例NSCLC中有57例(42.22%)表达PGP9.5,在各种不同病理类型中,鳞癌、腺癌、大细胞癌其阳性表达率分别为61.11%、31.48%2、5.93%,差别有统计学意义(P<0.05)。NSCLC中PGP9.5的表达与NSE(P<0.05)、SYN(P<0.005)表达相关,差别有统计学意义。也与肿瘤的淋巴结转移相关,差别有统计学意义(P<0.05),而与肿瘤TNM分期及预后无关(P均>0.05)。结论非小细胞肺癌中PGP9.5与SYN、NSE的表达呈正相关关系,三者的联合检测应用有助于NSCLC神经内分泌分化的判断。在不同病理类型的非小细胞肺癌中PGP9.5表达存在差异,其中鳞癌的表达率最高。PGP9.5表达阳性的NSCLC更容易出现淋巴结的转移,但该表达并非是判断其预后的独立因素,仅仅是促进肿瘤进展众多生物学事件之一。 展开更多
关键词 肺肿瘤 神经内分泌分化 生物学特性 蛋白基因产物9.5
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半夏泻心汤对糖尿病大鼠小肠运动的影响及其作用机制研究 被引量:3
12
作者 蒋楠 余跃 +2 位作者 陈凤琴 袁莉莉 王巧民 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2631-2634,共4页
目的初步研究半夏泻心汤对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠运动的影响及其作用机制。方法将SD大鼠分为对照组、DM组、DM+半夏泻心汤组(DM+BX组)、DM+多潘立酮组(DM+Dom组)。半固体营养糊灌胃测定小肠推进率,免疫组化和图像分析对... 目的初步研究半夏泻心汤对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠运动的影响及其作用机制。方法将SD大鼠分为对照组、DM组、DM+半夏泻心汤组(DM+BX组)、DM+多潘立酮组(DM+Dom组)。半固体营养糊灌胃测定小肠推进率,免疫组化和图像分析对突触素(Syn)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5)和c-kit的表达进行比较。结果 DM+BX组、DM+Dom组的小肠推进率较DM组明显提高(P<0.05),但仍低于对照组(P<0.05)。DM+BX组、DM+Dom组的Syn、PGP9.5、c-Kit阳性产物面积和平均光密度值与DM模型组相比均有提升。结论半夏泻心汤可能对受损的DM大鼠小肠肌间神经丛及ICCs有部分恢复作用从而改善糖尿病大鼠的小肠动力障碍。 展开更多
关键词 -糖尿病 半夏泻心汤 突触素 蛋白基因产物9 5 CAJAL间质细胞
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不同年龄牦牛睾丸蛋白基因产物9.5和神经肽Y的分布比较 被引量:3
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作者 袁莉刚 曲亚玲 +1 位作者 谷来凤 田旦增 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期232-237,共6页
目的探讨蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)和神经肽Y(NP-Y)在不同年龄牦牛睾丸的分布特征。方法采取睾丸摘除术收集3~4月龄睾丸9对,3、4岁牦牛睾丸10对,10~12岁牦牛睾丸7对,常规石蜡包埋、切片,免疫组织化学SP法观察PGP 9.5和NP-Y在不同... 目的探讨蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)和神经肽Y(NP-Y)在不同年龄牦牛睾丸的分布特征。方法采取睾丸摘除术收集3~4月龄睾丸9对,3、4岁牦牛睾丸10对,10~12岁牦牛睾丸7对,常规石蜡包埋、切片,免疫组织化学SP法观察PGP 9.5和NP-Y在不同年龄牦牛睾丸的分布特点。结果 PGP 9.5和NP-Y显著分布于幼龄及青年牦牛睾丸Leydig细胞及间质血管周围或血管壁内,两者在青年牦牛睾丸初级精母细胞为阴性,其余生精细胞为阳性;且阳性信号在睾丸体最强,其次为头部,尾部最弱;各年龄段Sertoli细胞中NP-Y为阳性表达,PGP 9.5均为阴性;老龄牦牛睾丸血管PGP 9.5阳性信号明显,而NP-Y基本无表达。结论青年牦牛睾丸组织PGP 9.5及NP-Y的显著分布对睾丸生殖功能调节发挥着重要的调控作用;提示NP-Y在老龄牦牛睾丸血管的分布显著降低。 展开更多
关键词 蛋白基因产物9.5 神经肽Y 睾丸 年龄 免疫组织化学 牦牛
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PGP9.5和NPY肽能神经在成人睾丸组织中的分布 被引量:3
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作者 宗益平 顾民 +1 位作者 龚永光 陈琛君 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期327-329,334,共4页
目的:研究蛋白基因产物9.5(proteingeneproduct9.5,PGP9.5)肽能神经和神经肽Y(neuropeptideY,NPY)肽能神经在成人睾丸组织中的分布情况。方法:成年男性睾丸标本4例,将其制成5!m厚冰冻切片,运用ABC免疫组织化学方法检测睾丸组织中PGP9.5... 目的:研究蛋白基因产物9.5(proteingeneproduct9.5,PGP9.5)肽能神经和神经肽Y(neuropeptideY,NPY)肽能神经在成人睾丸组织中的分布情况。方法:成年男性睾丸标本4例,将其制成5!m厚冰冻切片,运用ABC免疫组织化学方法检测睾丸组织中PGP9.5与NPY肽能神经纤维的分布。结果:PGP9.5肽能神经纤维主要分布于睾丸间质中,其与曲细精管及Leydig细胞存在较为紧密的联系;NPY肽能神经纤维主要分布于睾丸血管周围,生精小管管周也可见部分分布,NPY神经纤维分布密度低于PGP9.5神经纤维。结论:人睾丸组织内分布着PGP9.5和NPY肽能神经纤维,精索神经通过这些神经纤维实现其对精子发生过程的调控。 展开更多
关键词 睾丸 PGP9.5 NPY
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腰腹部推拿对压力性尿失禁大鼠尿道组织NPY和PGP9.5表达的影响 被引量:3
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作者 易锦 辛随成 +7 位作者 王钲 吴致力 姜存旺 赵鹏 陈默 高亮 王虹 周小波 《世界中医药》 CAS 2016年第10期2101-2104,2108,共5页
目的:观察压力性尿失禁大鼠尿道组织神经肽Y(NPY)及蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达的变化以及腰骶部推拿和腹部推拿对其产生的影响,为压力性尿失禁的推拿手法治疗提供一定的研究依据。方法:取SUI模型大鼠、正常大鼠、腹部推拿治疗大鼠、... 目的:观察压力性尿失禁大鼠尿道组织神经肽Y(NPY)及蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达的变化以及腰骶部推拿和腹部推拿对其产生的影响,为压力性尿失禁的推拿手法治疗提供一定的研究依据。方法:取SUI模型大鼠、正常大鼠、腹部推拿治疗大鼠、腰骶部推拿治疗大鼠的尿道标本并用免疫组化的方法检测标本中NPY、PGP9.5的表达情况。结果:通过模拟产伤和绝经可以获得压力性尿失禁的动物模型。免疫组化染色显示,NPY和PGP9.5存在于尿道组织中,且模型对照组与空白对照组、腹部推拿组以及腰骶部推拿组相比较,模型组中NPY和PGP9.5染色强度显著降低(P<0.05)。腹部推拿组与腰骶部推拿组NPY的阳性表达差异无统计学意义。腹部推拿组比腰骶部推拿组PGP9.5的阳性表达显著降低(P<0.05)。结论:腰腹部推拿对SUI的治疗作用可能与其对神经损伤的修复有关。体现了"从阴引阳,从阳引阴"理论。 展开更多
关键词 推拿 压力性尿失禁 尿道 神经肽Y 蛋白基因产物9.5
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BMP15外显子1SNPs检测及其与邵伯鸡母系产蛋性状的关联性分析 被引量:11
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作者 李春苗 黎寿丰 +2 位作者 赵振华 黄华云 薛龙岗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1825-1832,共8页
本研究旨在阐明骨形态发生蛋白15(Bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因多态性与邵伯鸡母系产蛋性状之间的关系,为鸡繁殖性状的标记辅助选择提供科学依据。采用PCR-RFLP技术检测261只邵伯鸡母系BMP15的基因多态性,用最小二乘法分... 本研究旨在阐明骨形态发生蛋白15(Bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因多态性与邵伯鸡母系产蛋性状之间的关系,为鸡繁殖性状的标记辅助选择提供科学依据。采用PCR-RFLP技术检测261只邵伯鸡母系BMP15的基因多态性,用最小二乘法分析该基因多态性与邵伯鸡母系产蛋性状的关系。发现BMP15基因外显子1序列中存在3个多态位点C397T、A474G和C594T,其中C397T位点C→T的突变使亮氨酸变为苯丙氨酸,经RFLP检测,3个多态位点均发现3种基因型。χ2检验表明,邵伯鸡母系在这3个位点均处于Hardy-Weinberg平衡。用最小二乘法分析这3个位点的多态性与邵伯鸡母系产蛋性状之间的关系,结果发现,C397T位点TT基因型个体的开产日龄显著早于CT型个体(P<0.05),TT型个体的300日龄产蛋数显著高于CT型个体(P<0.05);A474G位点AA、AG和GG型个体间的各性状差异均不显著(P>0.05);C594T位点CC型个体的开产日龄显著早于CT与TT型个体。3个位点的合并基因型TTAATT对开产日龄、开产体质量、开产蛋质量、300日龄平均蛋质量、300日龄产蛋数均有显著影响(P<0.05)。对于邵伯鸡母系而言,TTAATT是最有利基因型,本研究结果初步表明,BMP15基因合并基因型TTAATT可以作为邵伯鸡母系产蛋性状潜在的DNA分子标记。 展开更多
关键词 邵伯鸡 BMP15基因 产蛋性状
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蛋白基因产物9.5与宫颈癌临床病理表现的关系及其作用机制的实验研究 被引量:7
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作者 靳荣 李红芳 张立东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1235-1240,共6页
目的:研究蛋白基因产物9.5(PGP9.5)在宫颈癌病理标本中的表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系,并初步探讨利用PGP9.5-siRNA靶向治疗宫颈癌的潜在价值。方法:回顾性分析2008年1月-2015年6月在天津市第五中心医院妇科及天津市中心... 目的:研究蛋白基因产物9.5(PGP9.5)在宫颈癌病理标本中的表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系,并初步探讨利用PGP9.5-siRNA靶向治疗宫颈癌的潜在价值。方法:回顾性分析2008年1月-2015年6月在天津市第五中心医院妇科及天津市中心妇产科医院接受手术治疗并经病理确诊的180例宫颈癌患者临床资料。所有患者宫颈癌病理标本制作病理切片并进行SP法免疫组化染色。以PGP9.5染色后评分为依据将患者分为PGP9.5高表达组和PGP9.5低表达组。观察2组患者年龄、HPV感染、病理分级、肿瘤直径、淋巴结转移、浸润深度、累及脉管和临床分期等临床病理学参数的关系。采用Kaplan-Meier法和log-rank检验进行生存分析。采用PGP9.5-siRNA、NC-siRNA、PGP9.5真核表达质粒和对照空质粒按照脂质体载体试剂说明书转染Si Ha细胞,设立si-PGP9.5组、NC组、PGP9.5组和vector组。同时设立Si Ha细胞空白对照(control)组。分别采用Western blot实验、平板克隆形成实验和Transwell实验分析5组细胞PGP9.5蛋白的表达水平、克隆形成能力和侵袭能力。结果:2组患者病理分级、肿瘤直径、淋巴结转移、浸润深度、累及脉管和临床分期等临床病理参数与PGP9.5表达水平有关。PGP9.5高表达组患者3、5年总体生存率明显低于PGP9.5低表达组患者。与control组相比,si-PGP9.5组SiHa细胞中PGP9.5蛋白的表达量明显降低,克隆形成数量明显减少,过膜细胞数量明显减少;PGP9.5组Si Ha细胞中PGP9.5蛋白的表达量明显升高,克隆形成数量明显增多,过膜细胞数量明显增加。结论:PGP9.5蛋白高表达预示宫颈癌患者预后不良,可能成为预测宫颈癌患者预后的良好指标,对其表达进行抑制可能实现对宫颈癌的有效基因治疗。 展开更多
关键词 宫颈癌 克隆形成 细胞侵袭 小干扰RNA 蛋白基因产物9.5
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PGP 9.5及S-100蛋白在先天性巨结肠中的表达 被引量:6
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作者 宓开鸿 李继承 刘伟光 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2001年第2期116-120,共5页
目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法 采用 PAP免疫组织化学方法。结果  (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细... 目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法 采用 PAP免疫组织化学方法。结果  (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细胞 ,神经纤维均匀分布在肠壁各层 ,并与肌纤维相平行。神经节细胞胞体对 S-1 0 0蛋白则表现为细胞状“空白区”。(2 ) HD结肠壁分化异常 ,PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白免疫反应性神经纤维明显增生 ,分布紊乱 ,未见有 PGP9.5阳性神经节细胞。在增生的 S-1 0 0蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白区”。结论 神经丛中 PGP 9.5阳性反应的细胞团块和 S-1 0 0蛋白染色的神经丛中细胞状“空白区”,可特征性地提示神经节细胞的存在。实验证实 ,结肠壁神经发育异常是 HD的主要病理生理变化。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 蛋白基因产物9.5 S-100蛋白 免疫组织化学
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猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因原核表达产物的检测应用 被引量:3
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作者 许立华 王玲 +3 位作者 吴晓东 王志亮 吴延功 陈溥言 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期369-372,共4页
利用猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因的原核表达产物,分别建立了检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的间接ELISA方法及乳胶凝集试验.对200份血清样品分别应用建立的间接ELISA方法和乳胶凝集试验,及由 IDEXX公司生产的ELISA检测试剂盒进... 利用猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因的原核表达产物,分别建立了检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的间接ELISA方法及乳胶凝集试验.对200份血清样品分别应用建立的间接ELISA方法和乳胶凝集试验,及由 IDEXX公司生产的ELISA检测试剂盒进行抗体检测,结果显示,乳胶凝集试验及间接ELISA方法与IDEXX公司试剂盒相比,检出符合率分别达78%和91%.建立的乳胶凝集试验还需改进,而N蛋白-ELISA方法具有良好的特异性和敏感性,是一种有应用前景的检测方法. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 核衣壳蛋白基因 表达产物
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盆底功能障碍性疾病患者阴道前后壁中蛋白基因产物9.5和血管活性肠肽的表达研究 被引量:2
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作者 蒋芳 朱兰 +1 位作者 郎景和 姜雪莺 《生殖医学杂志》 CAS 2008年第6期444-448,共5页
目的本试验通过比较压力性尿失禁(SUI)、盆腔器官脱垂(POP)患者及对照组的阴道前后壁蛋白基因产物9.5(PGP9.5)及血管活性肠肽(VIP)的分布变化来寻找盆底失神经支配的进一步证据,分析VIP与SUI及POP发生的关系。方法40例患者分为SUI组(13... 目的本试验通过比较压力性尿失禁(SUI)、盆腔器官脱垂(POP)患者及对照组的阴道前后壁蛋白基因产物9.5(PGP9.5)及血管活性肠肽(VIP)的分布变化来寻找盆底失神经支配的进一步证据,分析VIP与SUI及POP发生的关系。方法40例患者分为SUI组(13例)、POP组(14例)和无症状对照组(13例),取阴道前后壁黏膜制成冰冻切片,用半定量免疫组化的方法对阴道前后壁PGP9.5、VIP进行研究。结果(1)阴道壁中PGP9.5表达强度大于VIP。(2)对照组中PGP9.5(P=0.016)和VIP(P=0.033)在阴道前壁的表达显著高于后壁,而在其他组则无显著差异。(3)SUI组与对照组相比,阴道前壁PGP9.5的表达显著降低(P=0.016)。(4)SUI组和对照组中阴道前后壁PGP9.5与年龄呈负相关,SUI组阴道前壁PGP9.5表达还与腹部漏尿点压力(ALPP)呈正相关(r=0.590,P=0.034),POP组中VIP在前、后壁的表达与年龄(r=-0.837,r=-0.560)、绝经年限(r=-0.841,r=-0.594)呈负相关。(5)各组的PGP9.5和VIP的表达均与体重指数(BMI)无相关性。结论阴道壁的神经损伤主要发生在前壁,这不仅与SUI的发生有关,也是SUI与POP的病理生理学差异。阴道黏膜中VIP的阳性率较低,其分布与血管的关系密切,在POP组与年龄和绝经年限相关,提示绝经后生殖道血供减少,盆底组织薄弱,易使POP病情进展,但是否发生SUI,还有其他因素参与。 展开更多
关键词 压力性尿失禁 阴道壁 蛋白基因产物9.5 血管活性肠肽
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