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Protein kinase CK2 in the ER stress response
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作者 Claudia Gotz Mathias Montenarh 《Advances in Biological Chemistry》 2013年第3期1-5,共5页
The endoplasmic reticulum is the central organelle within a eukaryotic cell where newly synthesized proteins are processed and properly folded. An excess of unfolded or mis-folded proteins induces ER stress signalling... The endoplasmic reticulum is the central organelle within a eukaryotic cell where newly synthesized proteins are processed and properly folded. An excess of unfolded or mis-folded proteins induces ER stress signalling pathways. Usually this means a pro-survival strategy for the cell, whereas under extended stress conditions the ER stress signalling pathways have a pro-apoptotic function. CK2 plays a key role in the regulation of the pro-survival as well as the proapoptotic ER stress signalling by directly modulating the activities of members of the ER stress signalling pathways by phosphorylation, regulating the expression of the key factors of the signalling pathways or binding to regulator proteins. The present review will summarize the state of the art in this new emerging field. 展开更多
关键词 protein kinase CK2 er Stress SIGNALLING
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药物分子设计前沿技术融入药物化学实验教学——基于分子对接技术的抑制PERK的活性化合物筛选实验
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作者 车彦云 吴静宜 +1 位作者 侯博 马超洁 《广东化工》 CAS 2024年第4期179-181,142,共4页
药物化学是一门实践性较强的课程,药物分子设计的快速发展,对于药物化学的实践学习具有非常重要的指导作用。因此,我们设计了一个基于分子对接技术的抑制蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase, PERK)活性化合物的虚... 药物化学是一门实践性较强的课程,药物分子设计的快速发展,对于药物化学的实践学习具有非常重要的指导作用。因此,我们设计了一个基于分子对接技术的抑制蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase, PERK)活性化合物的虚拟筛选实验。该实验可以帮助学生掌握分子对接技术的基本原理,熟悉分子对接技术筛选活性化合物的基本操作方法,并学会药物分子设计相关专业软件的使用及实验数据的分析。通过具体的实践练习,使学生了解药物设计前沿技术,提升学生从事药物研发的素养。 展开更多
关键词 分子对接 蛋白激酶样er激酶 药物化学 实验教学
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茯苓酸对结肠癌细胞增殖凋亡、迁移侵袭及PERK/ATF4信号通路蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 刘婉 晋颖 +1 位作者 冯晓洁 汪湃 《山东医药》 CAS 2023年第6期38-42,共5页
目的观察茯苓酸(PA)对人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡、迁移、侵袭和蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)/转录激活因子4(ATF4)信号通路表达的影响。方法将SW480细胞分为四组,PA组加入8μmol/L的PA,PA+PERK抑制剂GSK2656157组加入8μmol/L的PA+2μm... 目的观察茯苓酸(PA)对人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡、迁移、侵袭和蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)/转录激活因子4(ATF4)信号通路表达的影响。方法将SW480细胞分为四组,PA组加入8μmol/L的PA,PA+PERK抑制剂GSK2656157组加入8μmol/L的PA+2μmol/L的GSK2656157,PERK激活剂组加入8μmol/L的CCT020312,对照组用正常培养基培养。培养24 h时采用MTT法测算各组细胞存活率,培养24 h时采用细胞克隆形成实验测算各组细胞克隆数,培养24 h时采用流式细胞仪术测算各组细胞凋亡率,采用Transwell小室观察各组细胞侵袭、迁移情况,采用WESTERN Blotting法检测各组细胞细胞通路相关蛋白(PERK、ATF4)、内质网应激相关蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)、上皮间质转化(EMT)相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)]。结果与PA组比较,PA+GSK组细胞存活率及克隆形成数低、细胞凋亡率低、迁移细胞数及侵袭细胞数多(P均<0.05);与对照组比较,PA组和CCT组细胞存活率及克隆形成数低、细胞凋亡率高、迁移细胞数及侵袭细胞数少(P均<0.05)。与PA组比较,PA+GSK组细胞p-PERK/PERK、ATF4、CHOP、E-cadherin蛋白相对表达量低,Vimentin蛋白相对表达量高(P均<0.05);与对照组比较,培养24 h时PA组和CCT组SW细胞p-PERK/PERK、ATF4、CHOP、E-cadherin蛋白相对表达量高,Vimentin蛋白相对表达量低(P均<0.05)。结论茯苓酸能抑制SW480细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,促进PERK、ATF4蛋白表达。PA可能通过促进PERK/ATF4信号通路表达,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 茯苓酸 结肠癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭 蛋白激酶RNA样er激酶 转录激活因子4
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低浓度氟化钠对人牙髓细胞的成骨/成牙本质分化的影响
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作者 李莉芬 韩俊力 江龙 《口腔疾病防治》 2024年第1期22-28,共7页
目的探讨低浓度氟化钠对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)成骨/成牙本质分化的影响。方法本研究已通过单位伦理委员会审查批准。原代培养hDPCs,采用MTT法检测不同浓度氟化钠对hDPCs增殖的影响;选取合适浓度的氟化钠加入成骨/... 目的探讨低浓度氟化钠对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)成骨/成牙本质分化的影响。方法本研究已通过单位伦理委员会审查批准。原代培养hDPCs,采用MTT法检测不同浓度氟化钠对hDPCs增殖的影响;选取合适浓度的氟化钠加入成骨/成牙本质分化诱导培养液中,对hDPCs进行体外诱导,通过茜素红染色检测hDPCs成骨/成牙本质分化能力的变化,RT⁃qPCR检测分化相关基因的mRNA表达;同时通过RT⁃qPCR和Western blot检测hDPCs成骨/成牙本质分化过程中内质网应激相关基因的表达。结果低浓度氟化钠(0.1 mmol/L)在体外可刺激hDPCs增殖,高浓度氟化钠(5~10 mmol/L)可抑制hDPCs增殖(P<0.05)。选取0.1 mmol/L氟化钠体外混合成骨/成牙本质分化诱导培养后hDPCs的茜素红染色增加,成骨/成牙本质分化相关基因牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)mRNA表达水平升高(P<0.05)。同时在此过程中RT⁃qPCR检测出mRNA水平hDPCs内质网应激相关基因:剪切x盒结合蛋白1(splicing x⁃box binding protein⁃1,sXBP1)、葡萄糖调节蛋白78(glucose⁃regulated protein 78,GRP78)以及活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)表达升高(P<0.05);Western blot检测出氟化钠混合成骨/成牙本质分化培养后细胞磷酸化真核起始因子⁃2α(phosphorylated eukary⁃otic initiation factor⁃2α,p⁃eIF2α)、磷酸化蛋白激酶样内质网激酶(phosphorylated the RNA⁃activated protein kinase⁃like ER⁃resident kinase,p⁃PERK)和ATF4蛋白表达增加(P<0.05)。结论低剂量氟化钠促进人牙髓细胞的成骨/成牙本质分化并伴有内质网应激水平的升高。 展开更多
关键词 人牙髓细胞 氟化钠 增殖 成骨/成牙本质分化 内质网应激 剪切X盒结合蛋白1 活化转录因子4 葡萄糖调节蛋白78 蛋白激酶样内质网激酶 真核起始因子⁃2α
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内质网应激相关因子PERK和ATF6在结肠癌中的表达及意义 被引量:5
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作者 高磊 冯丹丹 +6 位作者 戴发亮 董仕桢 吴玉丹 轩青霞 陈攀 金建军 高强 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第9期1280-1284,共5页
目的探讨内质网应激相关因子蛋白激酶R样内质网调节激酶(PERK)和活化转录因子6(ATF6)在结直肠癌组织中的表达情况,分析PERK和ATF6在结肠癌发生发展中的作用。方法选择手术切除结肠癌组织及距离病变组织5 cm以上正常组织,采用实时荧光定... 目的探讨内质网应激相关因子蛋白激酶R样内质网调节激酶(PERK)和活化转录因子6(ATF6)在结直肠癌组织中的表达情况,分析PERK和ATF6在结肠癌发生发展中的作用。方法选择手术切除结肠癌组织及距离病变组织5 cm以上正常组织,采用实时荧光定量PCR技术(RTPCR)检测PERK和ATF6的mRNA表达情况,免疫组织化学法(IHC)、Western blot法检测PERK和ATF6蛋白的表达情况,并结合临床病理特征,分析其与结肠癌发生、发展之间的关系。结果肿瘤组织ATF6和PERK mRNA表达均较正常组织下调(P<0.05)。IHC和Western blot结果显示PERK和ATF6在结肠癌中的表达均显著低于正常组织(P<0.05)。PERK和ATF6主要定位于上皮细胞中。结论PERK和ATF6在结肠癌中的表达水平下降说明缺乏适当的内质网应激反应可能在肿瘤的发生机制中起作用。 展开更多
关键词 蛋白激酶R样内质网调节激酶 活化转录因子6 结肠癌 内质网应激 未折叠蛋白反应
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低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸细胞内质网应激及PERK-CHOP信号通路的激活 被引量:8
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作者 方芳 龚平生 +2 位作者 宋祥福 龚守良 王志成 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第9期777-782,共6页
目的:探讨低剂量电离辐射与小鼠睾丸细胞内质网应激的发生以及PERK-CHOP通路激活的相关性。方法:健康雄性昆明小鼠随机分成时程-效应(75 mGy照射后0、3、6、12和24 h)和剂量-效应(0、50、75、100和200 mGy照射后12 h)组,每组动物10只。... 目的:探讨低剂量电离辐射与小鼠睾丸细胞内质网应激的发生以及PERK-CHOP通路激活的相关性。方法:健康雄性昆明小鼠随机分成时程-效应(75 mGy照射后0、3、6、12和24 h)和剂量-效应(0、50、75、100和200 mGy照射后12 h)组,每组动物10只。采用H2O2和MDA试剂盒比色法检测其含量;利用实时定量逆转录PCR(quantitative RT-PCR)检测GRP78、PERK和CHOP mRNA;Western印迹和图像分析技术检测GRP78、PERK、磷酸化PERK(phosphorylated PERK,pho-PERK)和CHOP蛋白表达。结果:小鼠经75 mGy全身照射后,睾丸组织中H2O2含量随时间延长而增加,MDA含量在3和6 h稍有降低,而后随时间延长而增加,二者在12和24 h较0 h时显著增加(P<0.05,P<0.01);除了GRP78 mRNA(3和24 h)和蛋白表达(6 h)分别在照射后有降低趋势外,GRP78(12 h)、PERK(3、6、12和24 h)和CHOP(12和24 h)的mRNA表达较0 h显著增加(P<0.05,P<0.01),GRP78(12和24 h)、pho-PERK(3、12和24 h)和CHOP(3、6、12和24 h)的蛋白表达也都较0 h显著增加(P<0.05,P<0.01),PERK蛋白表达则无明显变化规律。小鼠经50~200 mGy全身照射后12 h,睾丸组织中H2O2含量在50~100 mGy照射后随剂量增加而增加,200 mGy照射后则稍有降低,MDA含量随剂量增加而增加,而且H2O2含量(75和100 mGy)和MDA含量(75、100和200 mGy)显著高于0 mGy组(P<0.05,P<0.01);除了GRP78mRNA表达在50和200 mGy照射后有降低趋势外,GRP78(75和100 mGy)、PERK(75、100和200 mGy)和CHOP(50、75、100和200 mGy)的mRNA表达都显著高于0 mGy组(P<0.05,P<0.01),GRP78(100和200 mGy)、pho-PERK(50、100和200 mGy)和CHOP(50、75、100和200 mGy)的蛋白表达也都显著高于0 mGy组(P<0.05,P<0.01),而PERK蛋白表达则无明显变化规律。结论:低剂量电离辐射能够诱导小鼠睾丸细胞发生内质网应激,并且激活PERK-CHOP信号通路。 展开更多
关键词 低剂量电离辐射 内质网应激 PerK CHOP 睾丸细胞
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鸡PERK的原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 袁晓琴 刘梦茜 +5 位作者 李春燕 陈仕怡 许丽惠 周五朵 吴异健 王全溪 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第4期428-433,共6页
根据鸡的蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)基因序列进行抗原肽分析,选择含大片段抗原表位区约1 500 bp的一段基因(15~1 515 bp)设计一对特异性引物后进行RT-PCR扩增,并构建pET-32a(+)-PERK重组质粒,将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中.优化诱... 根据鸡的蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)基因序列进行抗原肽分析,选择含大片段抗原表位区约1 500 bp的一段基因(15~1 515 bp)设计一对特异性引物后进行RT-PCR扩增,并构建pET-32a(+)-PERK重组质粒,将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中.优化诱导表达条件,纯化重组蛋白后免疫兔并制备多克隆抗体.PCR鉴定、酶切鉴定和测序结果表明,pET-32a(+)-PERK重组质粒构建成功.SDS-PAGE电泳鉴定结果表明,重组蛋白在1.0 mmol·L-1IPTG、25℃下诱导9 h时的表达量最大.蛋白纯化结果表明,100 mmol·L-1咪唑洗脱液可较好地洗脱重组蛋白,获得较多的纯化蛋白.免疫结束后,抗体效价检测结果表明,制备的多克隆抗体效价达1∶32 000,可以与重组蛋白特异结合. 展开更多
关键词 鸡蛋白激酶R样内质网激酶(PerK) 原核表达 多克隆抗体
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阿托伐他汀对大鼠脑缺血再灌注PERK/elfR2a通路及Caspase-3表达的影响 被引量:2
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作者 彭文娟 杨剑文 +1 位作者 刘湘玉 杨期明 《中南医学科学杂志》 CAS 2016年第1期20-24,共5页
目的研究蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/e IFR2a通路及Caspase-3在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用机制及阿托伐他汀对其的影响。方法采用大脑中动脉线栓塞法制作大鼠脑缺血再灌注模型;随机分为缺血再灌注组、假手术组、阿托伐他汀组、阿... 目的研究蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/e IFR2a通路及Caspase-3在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用机制及阿托伐他汀对其的影响。方法采用大脑中动脉线栓塞法制作大鼠脑缺血再灌注模型;随机分为缺血再灌注组、假手术组、阿托伐他汀组、阿托伐他汀+Salubrinal抑制剂组,大体标本采用TTC染色,釆用Western-blot法检测PERK、Caspase-3蛋白表达及e IF2a蛋白磷酸化。结果与假手术组相比,大鼠缺血再灌注后PERK蛋白表达及e IF2a的磷酸化增加,Caspase-3表达的活性增强(P<0.01);阿托伐他汀干预可以减轻PERK蛋白表达及e IF2a蛋白磷酸化(P<0.05)。给予特异性e IF2a磷酸化抑制剂Salubrinal后可抑制e IF2a的磷酸化及Caspase-3表达的活性(P<0.05),对PERK蛋白表达无影响。形态学上从TTC染色提示:在缺血再灌注组TTC染色可见大片脑梗死组织。Salubrinal抑制剂及阿托伐他汀干预后脑梗死体积明显缩小(P<0.05)。结论内质网应激通过PERK/e IF2a/Caspase-3途径促进细胞凋亡,阿托伐他汀干预可以减轻脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 蛋白激酶R样内质网激酶 eIF2a 内质网应激 CASPASE-3 局灶性脑缺血再灌注 阿托伐他汀
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Therapeutic Effect and Mechanism of New Maixian Powder on DSS-induced UC Rats 被引量:1
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作者 Minjun FU Rongzhen SHI +2 位作者 Jianjun SHEN Meixia YANG Hongbin ZHENG 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第3期58-61,共4页
[Objectives] To study the therapeutic effect and mechanism of New Maixian Powder on ulcerative colitis( UC) rats through observing its regulatory effect on the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase( PERK)... [Objectives] To study the therapeutic effect and mechanism of New Maixian Powder on ulcerative colitis( UC) rats through observing its regulatory effect on the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase( PERK)/eukaryotic translation initiation factor-2α( e IF-2α)/nuclear transcription factor-kappa B( NF-κB) signaling pathway. [Methods]First,60 SD rats were randomly divided into normal group,model group,mesalazine group,and New Maixian Powder low,medium and high dose groups,10 rats each group. Then,dextran sulfate sodium( DSS) was used to induce UC rats. The mesalazine group was given 0. 42 g/( kg·d) of mesalazine sustained-release granule suspension,New Maixian Powder low,medium and high dose groups were given 1. 5,3,and 6 g/( kg·d) of New Maixian Powder suspension,respectively,and other groups were given an equal volume of physiological saline,continuous intragastric administration for 14 d. Next,the disease activity index( DAI) of UC rats was evaluated; the expression of NF-κB in serum was measured by enzyme-linked immunosorbent assay( ELISA); the expression of PERK and e IF-2α protein and m RNA in colon tissue was detected by Western blot and real-time quantitative polymerase chain reaction( RT q-PCR). [Results] Compared with the normal group,the DAI score and serum NF-κB level in the model group were significantly higher( P < 0. 05),and PERK and e IF-2α protein and m RNA levels in the colon tissue were increased( P < 0. 05); compared with the model group,the DAI score decreased and serum NF-κB level declined in the New Maixian Powder group,and the expression of PERK and e IF-2α protein and m RNA in New Maixian Powder medium dose and high dose groups declined( P < 0. 05). [Conclusions]New Maixian Powder has good therapeutic effect on UC rats,and its mechanism may be connected with the inhibition of the activation of PERK/e IF-2α/NF-κB signaling pathway. 展开更多
关键词 New Maixian Powder Ulcerative colitis(UC) protein kinase r-like endoplasmic reticulum kinase(PerK) Eukaryotic translation initiation factor-2α(eIF-2α) Nuclear transcription factor-kappa B(NF-κB)
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肝细胞癌组织中GRP78和p-PERK蛋白的表达及其与临床病理特征的关系 被引量:2
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作者 曾经章 杨勤 +3 位作者 谢汝佳 陆爽 赵雪珂 李璨 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第5期517-523,共7页
目的观察人类肝细胞癌(HCC)组织中内质网应激(ERS)相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)蛋白的表达变化及其与临床病理特征的关系。方法收集手术切除的HCC组织(HCC组)及其癌旁组织(癌旁组)标本各40例,... 目的观察人类肝细胞癌(HCC)组织中内质网应激(ERS)相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)蛋白的表达变化及其与临床病理特征的关系。方法收集手术切除的HCC组织(HCC组)及其癌旁组织(癌旁组)标本各40例,HCC组根据病理分化类型分为高(n=12)、中(n=15)及低分化组(n=13),收集HCC组患者的年龄、性别、术前甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小及病理分化类型等临床特征资料;采用免疫组织化学法检测2组标本GRP78和p-PERK的阳性定性表达,Western blot法检测GRP78和p-PERK蛋白的半定量表达,采用Pearson相关分析GRP78和p-PERK蛋白的表达与临床病理特征的关系。结果HCC组标本中GRP78和p-PERK蛋白的阳性染色呈现弥散分布的黄褐色颗粒,高、中、低分化组标本中GRP78和p-PERK蛋白的阳性表达均分别较癌旁组增高,且阳性表达与HCC分化程度有关(P<0.05);与癌旁组相比,高、中、低分化组中GRP78、p-PERK表达水平增高(P<0.05),且GRP78、p-PERK的蛋白表达水平和肿瘤的分化程度有关(P<0.05);GRP78阳性表达率与AFP水平、肝脏肿瘤大小有关,AFP高水平及肿瘤直径增大,表达率增高(P<0.05);随着肝癌的分化程度降低,GRP78、p-PERK蛋白的阳性表达率逐渐增高(P<0.05);GRP78和p-PERK蛋白表达之间呈正相关(r=0.482,P=0.012)。结论GRP78和p-PERK蛋白在HCC组织中的表达高于癌旁组织,且与HCC分化程度有关,该两项指标可望成为临床检测HCC及判断预后的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 未折叠蛋白反应 肝细胞癌 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78 蛋白激酶R样内质网激酶 临床病理因素
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慢性牙周炎通过PERK-CHOP信号通路介导睾周脂肪细胞凋亡的研究
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作者 陈伊燕 伍倩琪 +1 位作者 陆佳艺 郭吕华 《口腔医学》 CAS 2022年第10期878-882,950,共6页
目的 探讨慢性牙周炎通过蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase, PERK)-C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein, CHOP)信号通路对大鼠睾周脂肪细胞凋亡的影响。方法 将20只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验... 目的 探讨慢性牙周炎通过蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase, PERK)-C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein, CHOP)信号通路对大鼠睾周脂肪细胞凋亡的影响。方法 将20只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组构建大鼠慢性牙周炎模型,对双侧上颌第二磨牙行丝线结扎并龈沟内注射牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis-lipopolysaccharid,P.gingivalis-LPS);对照组大鼠龈沟内注射等量PBS。建模3个月后处死大鼠,通过测量牙龈出血指数(gingival bleeding index, GBI)及牙周袋探诊深度(probing pocket depth, PPD)评价牙周组织炎症,采用Micro-CT分析大鼠第二磨牙牙槽骨吸收程度。原位细胞凋亡检测法(TUNEL)染色观察睾周脂肪细胞凋亡情况。蛋白质印迹法(Western blot)检测PERK、p-PERK、CHOP、Caspase-12、Cleaved-Caspase-3的蛋白表达水平。结果 实验组大鼠GBI、PPD及釉牙骨质界至牙槽嵴顶距离显著高于对照组(P<0.05),出现明显牙龈软组织炎症和牙槽骨破坏吸收,大鼠慢性牙周炎模型建立成功。实验组大鼠睾周脂肪细胞凋亡率显著增加(P<0.05),p-PERK、CHOP、Caspase-12、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论 慢性牙周炎通过PERK-CHOP信号通路介导大鼠睾周脂肪细胞的凋亡。 展开更多
关键词 牙周炎 蛋白激酶R样内质网激酶 C/EBP同源蛋白 睾周脂肪细胞 凋亡
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PERK介导细胞应激反应的分子机制研究进展 被引量:1
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作者 张冲冲 宋伦 《生物技术通讯》 CAS 2020年第2期204-208,共5页
内质网应激是未折叠蛋白质在内质网腔内的过量堆积和钙浓度失衡的一种应激反应,不仅参与细胞稳态的维持,而且在调节多种细胞应激反应方面具有重要意义。蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)是介导内质网应激的三大关键信号分子之一,在细胞应激... 内质网应激是未折叠蛋白质在内质网腔内的过量堆积和钙浓度失衡的一种应激反应,不仅参与细胞稳态的维持,而且在调节多种细胞应激反应方面具有重要意义。蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)是介导内质网应激的三大关键信号分子之一,在细胞应激反应中具有明确和重要的调控作用。本文就PERK对基因毒应激、代谢应激和炎性应激的调节和分子机制做简要综述。 展开更多
关键词 内质网应激 蛋白激酶R样内质网激酶(PerK) 基因毒应激 代谢应激 炎症应激
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Unravelling the story of protein misfolding in diabetes mellitus
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作者 Sally E Thomas Lucy Dalton +1 位作者 Elke Malzer Stefan J Marciniak 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2011年第7期114-118,共5页
Both environmental and genetic factors contribute to the development of diabetes mellitus and although monogenic disorders are rare,they offer unique insights into the fundamental biology underlying the disease.Mutati... Both environmental and genetic factors contribute to the development of diabetes mellitus and although monogenic disorders are rare,they offer unique insights into the fundamental biology underlying the disease.Mutations of the insulin gene or genes involved in the response to protein misfolding cause early onset diabetes.These have revealed an important role for endoplasmic reticulum stress in β-cell survival.This form of cellular stress occurs when secretory proteins fail to fold efficiently.Of all the professional secretory cells we possess,β-cells are the most sensitive to endoplasmic reticulum stress because of the large fluctuations in protein synthesis they face daily.Studies of endoplasmic reticulum stress signaling therefore offer the potential to identify new drug targets to treat diabetes. 展开更多
关键词 Endoplasmic reticulum STRESS DIABETES Unfolded protein response PKr-like er kinase
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内质网应激在吸烟COPD模型小鼠膈肌细胞凋亡中的作用及机制研究 被引量:3
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作者 任慧敏 韩树池 +2 位作者 薛乾隆 王慧 王佳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期22-26,33,共6页
目的:研究内质网应激(ERS)在吸烟慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠膈肌细胞凋亡中的作用及机制。方法:野生型雄性C57BL/6小鼠分为对照组、COPD模型组、激动剂组、拮抗剂组,Perk基因敲除小鼠分为PERK-KO组、PERKKO+模型组,采用被动吸烟法... 目的:研究内质网应激(ERS)在吸烟慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠膈肌细胞凋亡中的作用及机制。方法:野生型雄性C57BL/6小鼠分为对照组、COPD模型组、激动剂组、拮抗剂组,Perk基因敲除小鼠分为PERK-KO组、PERKKO+模型组,采用被动吸烟法复制COPD模型,给予ERS激动剂毒胡萝卜素或拮抗剂4-苯基丁酸干预,检测0.3 s用力呼气容积与用力肺活量比(FEV_(0.3)/FVC)、最高峰值流速(PEF)、血清及支气管肺泡灌流液(BALF)中IL-1β及IL-6含量、肺组织病理改变、膈肌中细胞凋亡率及蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、肌醇酶1α(IRE1α)、活化转录因子6(ATF6)、p-eIF2α、ATF4、C/EBP同源蛋白(CHOP)、Caspase-12表达水平。结果:与对照组相比,模型组FEV_(0.3)/FVC、PEF降低,肺组织出现病理改变,膈肌中细胞凋亡率及PERK、p-eIF2α、CHOP、Caspase-12表达水平提高(P<0.05);与模型组相比,激动剂组膈肌中细胞凋亡率及PERK、peIF2α、CHOP、Caspase-12表达水平提高(P<0.05),拮抗剂组膈肌中细胞凋亡率及PERK、p-eIF2α、CHOP、Caspase-12表达水平降低(P<0.05);敲除PERK后,与模型组相比,PERK-KO+模型组膈肌中细胞凋亡率及eIF2α、CHOP、Caspase-12表达水平降低。结论:吸烟COPD模型小鼠膈肌细胞凋亡过度激活,ERS的PERK通路激活与膈肌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 内质网应激 膈肌细胞凋亡 蛋白激酶R样内质网激酶
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甘草查尔酮B对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制
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作者 王琳琳 曹露 +2 位作者 杨洪川 王凤泽 吴开祥 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1061-1065,共5页
目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制。方法:常规培养MDA-MB-231细胞,用不同浓度LCB处理后,采用CCK-8法、免疫荧光法、FCM和WB法分别检测MDA-MB-231细胞的增殖活力、细胞核内DNA双链断裂标... 目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制。方法:常规培养MDA-MB-231细胞,用不同浓度LCB处理后,采用CCK-8法、免疫荧光法、FCM和WB法分别检测MDA-MB-231细胞的增殖活力、细胞核内DNA双链断裂标志物γ-H2AX的表达,以及细胞周期和周期调控、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、内质网应激信号途径相关蛋白的表达水平。结果:LCB能显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖活力(P<0.05),使γ-H2AX阳性细胞数和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05)、G2/M和S期的细胞数量均明显增加(均P<0.05)、MAPK家族主要成员细胞外调节激酶1/2(ERK1/2)和p38MAPK蛋白的磷酸化水平均显著上调(均P<0.05),还使内质网应激途径相关蛋白Bip、ATF4和CHOP的表达均显著上调(均P<0.05)。结论:LCB能够显著抑制MDA-MB-231细胞的增殖活力、诱导DNA损伤和细胞周期阻滞于G2/M和S期,LCB对MDA-MB-231细胞的抑制作用可能与其激活MAPK和内质网应激信号通路相关。 展开更多
关键词 甘草查尔酮B 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231细胞 增殖 DNA损伤 细胞周期阻滞 丝裂原活化蛋白激酶 内质网应激
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人参皂甙Rbl对心力衰竭大鼠蛋白激酶R样内质网激酶途径的影响 被引量:7
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作者 孔宏亮 侯爱洁 +1 位作者 郭翠艳 王俊丰 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2013年第4期290-295,共6页
目的探讨人参皂甙Rbl(Gs-Rb1)改善阿霉素所致心力衰竭(HF)效应是否与调整蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)通路有关。方法阿霉素(Adr)诱导的HF大鼠随机分为HF组(n=15)和Gs-Rbl组(70mg/kg/d,n=17),另随机选取同龄大鼠作为对照组(n=10)。干预... 目的探讨人参皂甙Rbl(Gs-Rb1)改善阿霉素所致心力衰竭(HF)效应是否与调整蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)通路有关。方法阿霉素(Adr)诱导的HF大鼠随机分为HF组(n=15)和Gs-Rbl组(70mg/kg/d,n=17),另随机选取同龄大鼠作为对照组(n=10)。干预结束并进行心脏超声检查后,TUNNEL检测心肌细胞凋亡率(AR),Western blot和Rt-PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、PERK、p-PERK、真核细胞起始因子2α(eIF2α)、p-eIF2α、C/EBP同源蛋白(CHOP)和cleaved caspase-12。结果 1.Adr干预成功构建HF模型,Gs-Rb1显著提高左室射血分数(LVEF)和降低心肌细胞AR(P<0.01);2.HF组GRP78mRNA和蛋白均显著高于对照组,Gs-Rb1显著低于HF组和对照组二组的表达(P<0.01);3.Gs-Rb1显著降低HF大鼠PERK和p-PERK表达(P<0.01);4.HF导致eIF2αmRNA和蛋白、p-eIF2α显著升高,Gs-Rb1显著下调三者的表达(P<0.01);5.HF组CHOP mRNA和蛋白显著高于对照组,Gs-Rb1组显著抑制其表达(P<0.01);6.Gs-Rb1显著抑制阿霉素所致的caspase-12mRNA和cleaved caspase-12蛋白表达(P<0.01)。结论 Gs-Rb1通过调节PERK内质网通路介导其改善HF效应。 展开更多
关键词 人参皂甙RB1 心力衰竭 蛋白激酶R样内质网激酶 真核细胞起始因子2α C/EBP同源蛋白
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右美托咪定对呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织内质网应激的影响及PI3K/Akt 信号通路的关系 被引量:3
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作者 瞿敏 茅顺洪 +6 位作者 缴宝杰 刘香阁 杨强 史丹丹 王亚丽 马志红 李慧智 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期135-139,共5页
目的探讨右美托咪定(DEX)对大鼠呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)时内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡及磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法将80只SD大鼠采用随机数字表法... 目的探讨右美托咪定(DEX)对大鼠呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)时内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡及磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法将80只SD大鼠采用随机数字表法分为四组(n=20):对照组(C组)、机械通气组(V组)、右美托咪定组(D组)和右美托咪定+PI3K/Akt信号转导通路抑制剂(LY294002)组(DL组)。C组不行机械通气,自主呼吸空气;V组、D组、DL组机械通气4h,机械通气前20minD组静脉输注右美托咪定5.0μg/kg,机械通气期间以5.0μg/(kg·h)的速率静脉输注;DL组在给予右美托咪定前5min静脉输注LY2940020.3mg/kg;V组给予等容量生理盐水。机械通气4h时处死大鼠,测定肺通透指数(LPI)与肺湿/干质量(W/D)比值。采用蛋白质印迹(Westernblot)法检测Akt、磷酸化Akt(P-Akt)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(caspase-12)的表达水平。光镜下观察肺组织病理学结果,测定肺泡损伤率(IAR),采用原位末端标记技术(TUNEL)法观察肺组织细胞凋亡情况并计算凋亡指数(AI)。结果与C组比较,V组与DL组W/D比、LPI、IAR(%)、AI(%)明显升高,GRP78、CHOP、caspase-12表达升高(C组:0.35±0.02、0.28±0.02、0.51±0.03;V组:1.27±0.11、1.09±0.13、1.37±0.15;DL组:0.97±0.08、0.66±0.07、1.01±0.09;P<0.05),P-Akt表达降低(C组:0.81±0.04;V组:0.23±0.01;DL组:0.44±0.02;P<0.05);与V组比较,DL组与D组W/D比、LPI、IAR(%)、AI(%)明显降低,GRP78、CHOP、caspase-12表达降低(V组:1.27±0.11、1.09±0.13、1.37±0.15;DL组:0.97±0.08、0.66±0.07、1.01±0.09;D组:0.62±0.04、0.43±0.05、0.79±0.07;P<0.05),P-Akt表达升高(V组:0.23±0.01;DL组:0.44±0.02;D组:0.65±0.03;P<0.05)且肺组织病理损伤减轻;与D组比较,DL组W/D比、LPI、IAR(%)、AI(%)明显升高,GRP78、CHOP、caspase-12表达升高(D组:0.62±0.04、0.43±0.05、0.79±0.07;DL组:0.97±0.08、0.66±0.07、1.01±0.09;P<0.05),P-Akt表达降低(D组:0.65±0.03;DL组:0.44±0.02;P<0.05),肺组织病理损伤较重。结论右美托咪定可减轻大鼠VALI,与其激活PI3K/Akt信号通路,抑制ERS,减少肺组织细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 右美托咪啶(DEX) 呼吸机相关性肺损伤(VALI) 内质网应激(erS) 磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt) 细胞凋亡
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内质网整合应激反应 被引量:3
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作者 陶天琪 刘秀华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期241-246,共6页
整合应激反应(integrated stress response,ISR)指细胞在氧化应激、氨基酸剥夺和内质网应激等情况下,通过真核细胞起始因子2(eukaryotic translation initiator factor 2α,eIF2α)所介导的细胞适应反应。近年来研究发现,eIF2α的上游... 整合应激反应(integrated stress response,ISR)指细胞在氧化应激、氨基酸剥夺和内质网应激等情况下,通过真核细胞起始因子2(eukaryotic translation initiator factor 2α,eIF2α)所介导的细胞适应反应。近年来研究发现,eIF2α的上游激酶——蛋白激酶R样内质网激酶(protein ki-nase R-like ER kinase,PERK)是整合应激反应的关键分子,并调控另外两条内质网应激信号途径——需肌醇酶-1(inositol-requiring enzyme-1,IRE1)和活化转录因子6(activating transcriptionfactor 6,ATF6)途径,调控蛋白质合成、折叠、细胞自噬与凋亡,并启动与整合细胞核、线粒体和高尔基体等亚细胞器反应,决定应激细胞的转归。本文综述内质网整合应激反应的诱发因素、细胞信号途径及其生理和病理生理作用的研究进展。 展开更多
关键词 整合应激反应 内质网应激 蛋白激酶R样内质网激酶
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从内质网应激途径探讨中药对系膜增生性肾小球肾炎大鼠肾脏的保护作用 被引量:2
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作者 贾秀琴 李映红 +2 位作者 李利民 杨敏 陈嫚茵 《中国中西医结合肾病杂志》 2018年第6期478-481,I0001,共5页
目的:观察中药保肾方对系膜增生性肾小球肾炎(Ms PGN)大鼠模型蛋白尿水平、肾脏病理及肾组织细胞凋亡的影响,并从调节内质网应激(ERS)相关蛋白——蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)的表达,探讨保肾方的作用机制。方法:建立系膜增生性肾小球... 目的:观察中药保肾方对系膜增生性肾小球肾炎(Ms PGN)大鼠模型蛋白尿水平、肾脏病理及肾组织细胞凋亡的影响,并从调节内质网应激(ERS)相关蛋白——蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)的表达,探讨保肾方的作用机制。方法:建立系膜增生性肾小球肾炎模型,随机将28只雄性SD大鼠分成4组,以雷公藤多甙片为阳性对照药物,中药保肾方干预。分别于造模后治疗前、治疗后14周末检测大鼠24 h尿蛋白定量,14周末留取血尿标本后处死各组大鼠,取肾组织染色后观察其组织形态学变化;TUNEL法检测肾脏细胞凋亡情况,Western Blot法和Q-PCR检测肾组织PERK的表达。结果:(1)与空白组相比,模型组24 h尿蛋白定量明显升高,并出现系膜细胞增生、轻度纤维化;肾组织PERK表达明显增强,细胞凋亡率明显升高(P均<0.05)。(2)与模型组相比,保肾方可降低大鼠24 h尿蛋白定量,明显改善大鼠肾脏损害,明显抑制PERK及PERKmRNA的高表达,降低细胞凋亡率,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论:保肾方减轻系膜增生性肾小球肾炎大鼠肾脏损伤及肾组织细胞凋亡,其机制可能与通过降低肾组织PERK表达,抑制内质网应激有关。 展开更多
关键词 保肾方 系膜增生性肾小球肾炎模型 内质网应激 蛋白激酶R样内质网激酶
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乳腺癌p38表达及临床病理意义 被引量:3
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作者 尹为华 马雅 +1 位作者 余光银 蔡广玲 《中国煤炭工业医学杂志》 2005年第7期698-699,共2页
目的探讨有丝分裂原激活蛋白激酶p38、癌基因C-erbB-2和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达情况及临床意义。方法采用S-P免疫组化方法对65例乳腺癌组织进行p38、C-erbB-2和ER、PR表达的联合检测。结果乳腺癌组织中p38过阳... 目的探讨有丝分裂原激活蛋白激酶p38、癌基因C-erbB-2和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达情况及临床意义。方法采用S-P免疫组化方法对65例乳腺癌组织进行p38、C-erbB-2和ER、PR表达的联合检测。结果乳腺癌组织中p38过阳性表达率为36.9%;正常乳腺组织不表达p38;淋巴结转移患者p38蛋白的过阳性表达率明显高于淋巴结阴性患者;p38的表达与C-erbB-2表达具有相对的一致性,p38的阳性高表达伴随ER表达降低,但与PR的表达无显著相关性。结论p38的过表达与乳腺癌的发生、发展相关。p38与C-erbB-2和ER、PR的联合检测有利于指导乳腺癌的化疗和判断预后。 展开更多
关键词 乳腺癌 有丝分裂原激活蛋白激酶p38 癌基因C-erBB-2 雌激素受体 孕激素受体 免疫组织化学
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