偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

本文研究了阴离子偶氮染料（变色酸，酸性铬蓝Ｋ，埃铬蓝ＳＥ，钙镁试剂，偶氮磺Ⅲ，偶氮胂Ⅲ、羧基偶氮胂Ⅲ和溴偶氮磺Ⅲ）在酸性条件下与蛋白质的作用，在最佳反应条件下制定了标准工作曲线，讨论了蛋白质变性剂的作用，以摩尔比法测定了最大结合数．

某些变色酸偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

用分光光度法研究并比较了 1 0种变色酸偶氮染料 (偶氮胂 、偶氮胂 、偶氮氯膦 、偶氮氯膦 、氨基 C酸偶氮胂、氨基 G酸偶氮氯膦、邻溴偶氮氯膦、间碘偶氮氯膦、二溴乙氧基偶氮氯膦、邻溴偶氮胂 )与蛋白质的作用及所引起的光谱性能变化。详细探讨了染料结构、缓冲条件、种类及酸度对染料与蛋白质作用的影响 。

合成的近红外花菁染料测定痕量血清蛋白质

染料结合法测定蛋白质在生化及临床分析中已有广泛应用，常用的染料有溴甲酚绿［１］、溴酚蓝［２］、考马斯亮蓝［３］及铬天青Ｓ［４］等，这些染料的最大吸收波长均处于可见光区．近年来，近红外染料越来越引起人们的注意［５］，因为它们的吸收及荧光光谱均处于近红外...

蛋白质与酸性染料相互作用的分光光度研究

分别在酸性和碱性介质研究了铬天青S(CAS) ,溴甲酚绿 (BCG) ,溴邻苯三酚红 (BPR)和甲基百里酚蓝 (MTB)与蛋白质结合的光度性质。在 pH 3 8～ 4 0 ,蛋白质使CAS和BCG的吸光度降低 ,在 pH 3 8和10 8,蛋白质分别使BPR和MTB最大吸收波长红移 10和 2 0nm ,并使染料吸光度增大。无论染料吸光度降低或增大 ,均与蛋白质浓度在一定浓度范围内成正比。初步讨论了蛋白质与染料作用的机理。

一些方酸偶氮染料与硫酸根的显色反应及其分光光度测定

合成了５个方酸偶氮显色剂Ｎ－芳基－Ｎ′－［４－对硝基苯偶氮基）苯基］异方酰胺，它们的ＤＭＳＯ溶液均能与ＳＯ２－４发生显色反应，生成蓝色化合物．建立了用其中三种显色剂测定ＳＯ２－４的直接分光光度法．考察了ｐＨ、显色剂加入量、体系中含水量及共存离子对显色体系的影响．将该法用于自来水及井水中ＳＯ２－４的分析。

水中混合偶氮染料的溶剂浮选及光度法测定

研究了溶剂浮选光度法同时测定水中混合偶氮染料的影响因素。优化出同时测定的最佳溶剂浮选条件。此时染料的溶剂浮选萃取率大于96％，浓度在1-150mg·L^-1内，溶剂中离子缔合物的吸光度与水中活性艳红X-3B和活性黄X—R的浓度具有较好的线性关系，相关系数大于0．998．RSD小于1．8％。并成功地将该法应用于实际印染废水的测定。

直接蓝2B和黑FF的结构修饰及其光学性质研究

将偶氮染料直接蓝2B通过重氮化和偶合反应后得到产物HOD-1,将该产物和黑FF分别与不同金属离子进行偶合反应。用分光光度法研究了HOD-1和黑FF在不同p H值下分别与不同金属离子的配合情况。通过分析紫外可见光谱,确定HOD-1与金属配合的适宜p H为7.6,最佳配合离子为铁。黑FF与金属配合的适宜p H为2.2,最佳配合离子为铁。通过染料和金属的配合,成功增加了HOD-1和黑FF的吸收波长范围,扩大了染料在光盘刻录方面的应用范围和前景。

一种含蒽醌基偶氮染料的合成及其对硼酸的选择性识别

设计合成一种含蒽醌基偶氮染料,在pH 8.3 EDTA-NaOH缓冲介质中,利用紫外-可见吸收光谱法研究了其与硼酸、阴离子及阳离子的相互作用。结果表明,以邻位酚羟基为识别位点,蒽醌基和偶氮基为信号报告基团,受体分子可选择性识别硼酸,吸收光谱蓝移50nm,溶液颜色由玫瑰红色变为黄色,常见阴离子及阳离子均不影响其对硼酸的识别。同时对识别机理进行了初步探讨,得出硼酸与受体分子形成1∶1稳定络合物,结合常数为760L.mol-1。