期刊文献+
共找到58篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Superiority of Prothrombin Complex Concentrate versus Frozen Fresh Plasma in Cardiology Patients with Warfarin Intoxication–Observational Study
1
作者 Alexandre de Matos Soeiro Maria Cristina César +7 位作者 Bruno Biselli Aline Siqueira Bossa T. de Carvalho Andreucci Torres Leal Maria Carolina Feres de Almeida Soeiro Carlos V. Serrano Ludhmila Abraã o Hajjar Múcio Tavares Oliveira 《Open Journal of Emergency Medicine》 2017年第2期75-84,共10页
Objective: The objective of this study was to analyse the reversibility of the anticoagulant effect of warfarin by comparing prothrombin complex concentrate (PCC) versus frozen fresh plasma (FFP) in cardiology patient... Objective: The objective of this study was to analyse the reversibility of the anticoagulant effect of warfarin by comparing prothrombin complex concentrate (PCC) versus frozen fresh plasma (FFP) in cardiology patients with serious warfarin intoxication. Methods: This was an observational and retrospective study comprising 67 patients (18 in group I [PCC] and 49 in group II [FFP]). The primary endpoint was the reversal of anticoagulant effect of warfarin after 2 and 24 hours of PCC or FFP administration. Comparisons between the groups were made using T-test and Q-square. Multivariate analyses were conducted using logistic regression, and the results were considered significant when p Results: The medium dose used was 27.6 UI/kg of PCC and 14.5 ml/kg of FFP. Significant differences were observed between groups I and II in the INR reversibility measurements after 2 hours (33.3% vs. 6.1%, p = 0.001) and 24 hours (38.9% vs. 12.2%, p = 0.009) as well as in the occurrence of pulmonary edema (5.6% vs. 42.9%, OR = 11.10, p = 0.04). The AUC for PCC was 0.891 (CI 95% [0.72 - 1.0]), and for FFP, it was 0.291 (CI 95% [0.09 - 0.49]). Conclusions: PCC is better than FFP treatment in reversing the warfarin intoxication after 2 and 24 hours of administration. Furthermore, PCC showed lower pulmonary edema in cardiology patients. 展开更多
关键词 INTOXICATION WARFARIN Fresh FROZEN Plasma prothrombin complex concentrate
下载PDF
不同吸附体系及因素水平对PCC中4类抗凝蛋白的影响研究 被引量:3
2
作者 曹海军 王宗奎 +7 位作者 胡吉军 王玉梅 叶生亮 杜晞 张学俊 袁靖 林方昭 李长清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1283-1287,共5页
目的探讨不同吸附体系及其柠檬酸钠、氯化钠、pH、电导4因素对凝血酶原复合物(PCC)中蛋白C、蛋白S、蛋白Z、抗凝血酶收率及比活的影响。方法选择柠檬酸钠、氯化钠、pH3因素3水平设计正交试验,配制9种PCC平衡吸附体系;凝胶平衡后,吸附血... 目的探讨不同吸附体系及其柠檬酸钠、氯化钠、pH、电导4因素对凝血酶原复合物(PCC)中蛋白C、蛋白S、蛋白Z、抗凝血酶收率及比活的影响。方法选择柠檬酸钠、氯化钠、pH3因素3水平设计正交试验,配制9种PCC平衡吸附体系;凝胶平衡后,吸附血浆,洗涤、洗脱,制备PCC浓缩物;测定浓缩物中蛋白C和S、抗凝血酶活性、蛋白Z含量、总体积及蛋白浓度,获得四类抗凝蛋白收率及比活,比较不同吸附体系收率、比活总趋势;利用正交试验直观分析法分析柠檬酸钠、氯化钠、pH对蛋白C、S和Z收率及比活的影响;测定吸附体系电导率,分析电导率与4类抗凝蛋白收率及比活的关系。结果不同吸附体系4类抗凝蛋白收率及比活有较大差异,抗凝血酶二者均极低。柠檬酸钠对蛋白C收率及比活、蛋白S收率影响较大;pH对蛋白S比活、蛋白Z收率及比活影响极差分别为:0.120、6.847、0.716,高于其他因素;氯化钠对其影响均最小。柠檬酸钠浓度越低,蛋白C收率及比活越高,蛋白S收率则越低,0.015 mol/L水平蛋白Z收率为49.11%,高于其他水平,而蛋白S和Z比活最低;pH越低,蛋白Z收率则越高,pH7.0水平蛋白C和S收率及比活、蛋白Z比活最高;氯化钠浓度0.075 mol/L水平,蛋白C收率及比活、蛋白S和Z比活分别为:29.37%、0.533 IU/mg、0.401 IU/mg、2.362μg/mg,均高于其他水平,而蛋白S、Z收率最低。不同电导率条件,蛋白C收率及蛋白Z比活变化较大,其中蛋白Z与S收率、蛋白Z与S比活、蛋白C收率与比活变化趋势基本一致;(10.00±0.20)ms/cm条件,蛋白C、S和Z比活较高。结论不同吸附体系抗凝血酶收率及比活均极低,蛋白C、S和Z收率及比活间无规律性。氯化钠对蛋白C、S和Z收率及比活影响较小,柠檬酸钠、氯化钠、pH不同水平对蛋白C、S和Z收率影响效应无共性,0.01 mol/L柠檬酸钠,0.075 mol/L氯化钠、pH7.0水平蛋白C、S和Z比活最佳。电导率与四类抗凝蛋白收率及比活间无线性关系。 展开更多
关键词 吸附体系 凝血酶原复合物 抗凝蛋白 收率 比活
下载PDF
新型树脂扩张床吸附分离PCC的工艺及其放大研究 被引量:4
3
作者 黄亮 赵红卫 +4 位作者 李长清 曹海军 邱家山 何琦 方为茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期485-488,共4页
目的优化新型离子交换树脂CG-6从人血浆吸附分离凝血酶原复合物的工艺并作放大研究。方法采用两因素两水平正交试验,优化筛选大孔阴离子交换树脂CG-6从人血浆中吸附分离PCC的保护剂;比较2种规模扩张床流体力学性能,研究吸附柱放大规律;... 目的优化新型离子交换树脂CG-6从人血浆吸附分离凝血酶原复合物的工艺并作放大研究。方法采用两因素两水平正交试验,优化筛选大孔阴离子交换树脂CG-6从人血浆中吸附分离PCC的保护剂;比较2种规模扩张床流体力学性能,研究吸附柱放大规律;考察该工艺生产PCC的回收率并分析成分。结果优化保护剂0.12 mol/L甘露醇+100 IU/L肝素条件下,FⅨ一次性洗脱回收率为(90.7±7.8)%,回收率提高41%。扩张床吸附柱放大效应小。ф25 mm柱洗脱液中杂蛋白少,FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ回收率分别为(72.6±4.9)%、(72.9±10.6)%、(70.4±6.16)%、(77.8±11.8)%。结论工艺优化后制备的PCC比活及均衡度均优于传统工艺制得的产品。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 扩张床吸附 阴离子交换树脂
下载PDF
PCC中不同水平抗凝血酶和肝素对其促凝及抗凝能力的影响 被引量:2
4
作者 辛叶 田倩 +1 位作者 曹海军 李长清 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第4期13-15,18,共4页
目的探讨人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrates,PCC)中不同水平抗凝血酶(antithrombin,AT)和肝素的对其促凝和抗凝能力的影响。方法首先,制备仅含微量AT和肝素的PCC。其次,设定AT和肝素2个可变因素,每因素分别取3水平:0、... 目的探讨人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrates,PCC)中不同水平抗凝血酶(antithrombin,AT)和肝素的对其促凝和抗凝能力的影响。方法首先,制备仅含微量AT和肝素的PCC。其次,设定AT和肝素2个可变因素,每因素分别取3水平:0、0.4、0.8 IU/mL;0、2.5、5.0 IU/mL,设计正交试验。最后,分析AT和肝素对PCC促凝和抗凝能力的影响。结果 AT对PCC凝血酶抑制能力影响的极差高于肝素。随着AT剂量的增加,达峰时间逐渐延长。0.4 IU/mL和0.8 IU/mL AT的延迟时间相同。0.4IU/mL AT的峰值最高。AT剂量越大对凝血酶抑制能力影响越大,而0.4 IU/mL和0.8 IU/mL AT对抑制能力的影响差别较小。肝素对PCC凝血酶生成的影响的极差高于AT。随着肝素剂量的增加,延迟时间和达峰时间都随之延长,而峰值则随之下降,0 IU/mL和2.5 IU/mL肝素对凝血酶生成的影响差别较小。肝素水平越高则对凝血酶抑制能力影响越大,而2.5 IU/mL和5.0 IU/mL肝素对凝血酶抑制能力影响差别较小。结论 AT对PCC抗凝能力的影响大于肝素,而肝素对PCC促凝能力的影响大于AT。添加中等水平的AT和肝素的PCC在促凝和抗凝功能之间取得了较好的平衡。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 抗凝血酶 肝素 促凝能力 抗凝能力
下载PDF
重症患者凝血酶原复合物合理应用中国专家共识 被引量:1
5
作者 宋景春 王岗 +9 位作者 房云海 吴海鹰 尹海燕 张进华 柯路 丁仁彧 周洲 中国医药教育协会血栓与止血危重病专业委员会 全军重症医学专业委员会 中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1359-1369,共11页
凝血酶原复合物(PCC)是以维生素K依赖性凝血因子为主要成分的血液制品。虽然PCC已在临床应用70多年,安全性已得到明显提升,且已经广泛应用于重症患者凝血功能障碍或大出血的治疗,但若使用方法不当,可能会减弱止血效果或增加血栓形成的... 凝血酶原复合物(PCC)是以维生素K依赖性凝血因子为主要成分的血液制品。虽然PCC已在临床应用70多年,安全性已得到明显提升,且已经广泛应用于重症患者凝血功能障碍或大出血的治疗,但若使用方法不当,可能会减弱止血效果或增加血栓形成的风险。为了规范PCC的合理使用,中国医药教育协会血栓与止血危重病专业委员会、全军重症医学专业委员会及中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会组织制定此专家共识,包括定义、适应证、监测与评价等3个部分,共10条建议,旨在帮助临床医师合理使用PCC,以提高重症患者救治水平。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 血液凝固因子 危重病 出血
下载PDF
基于加权TOPSIS法的人凝血酶原复合物的药物利用评价 被引量:1
6
作者 张波 李黎 +2 位作者 闫琪 陈世财 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第12期1338-1346,共9页
目的建立人凝血酶原复合物(PCC)药物利用评价(DUE)标准细则,利用加权优劣解距离(TOPSIS)法对PCC的使用情况进行评价,为其临床合理应用提供参考依据。方法以药品说明书为基础,参考相关资料,建立PCC的DUE标准细则,采用加权TOPSIS法对徐州... 目的建立人凝血酶原复合物(PCC)药物利用评价(DUE)标准细则,利用加权优劣解距离(TOPSIS)法对PCC的使用情况进行评价,为其临床合理应用提供参考依据。方法以药品说明书为基础,参考相关资料,建立PCC的DUE标准细则,采用加权TOPSIS法对徐州医科大学附属医院2021年1—12月使用PCC的住院患者病历进行用药合理性评价。结果共纳入121份病历,三级指标中相对权重较大的依次为凝血功能、给药剂量、给药间隔、给药疗程、疾病诊断、病程记录和药物相互作用,其权重分别为0.0952,0.0913,0.0913,0.0913,0.0897,0.0841和0.0817。用药合理性评价:21例(17.36%)合理,39例(32.23%)基本合理,61例(50.41%)不合理。不合理用药主要表现在适应证、用法用量和药物相互作用3个方面。结论PCC的DUE标准细则综合多个评价指标,主次清晰,具有科学性和可操作性。PCC在适应证、给药剂量及药物相互作用方面存在不合理用药,应进行药学干预,促进其合理使用。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 加权优劣解距离法 属性层次模型 药物利用评价
下载PDF
高收率人凝血酶原复合物生产工艺优化
7
作者 赵良超 李冠军 +3 位作者 马小伟 赵东生 王明华 宋博 《中国输血杂志》 CAS 2023年第12期1143-1147,共5页
目的确定从人血浆中高效提取人凝血酶原复合物的最佳工艺条件。方法以人血浆为原料,人凝血酶原复合物收率为评价标准,通过实验设计(DOE),正交实验以及单因素实验对制备工艺参数进行研究优选。结果最佳工艺条件为:选用DEAE-Sephadex A50... 目的确定从人血浆中高效提取人凝血酶原复合物的最佳工艺条件。方法以人血浆为原料,人凝血酶原复合物收率为评价标准,通过实验设计(DOE),正交实验以及单因素实验对制备工艺参数进行研究优选。结果最佳工艺条件为:选用DEAE-Sephadex A50凝胶,将凝胶平衡至pH7.6,然后按血浆重量1.7~2.5 g/L加入去除冷沉淀的血浆中吸附40 min;3倍凝胶体积的洗涤液(0.15~0.175 mol/L)NaCl洗涤3次,洗脱液(0.5~2.0 mol/L)NaCl洗脱3~5次;添加稳定剂(肝素35 IU,NaCl)0.1 mol/L超滤透析。结论使用上述优化后工艺生产,最终产品收率(以人凝血因子Ⅸ计)可达到62~63万IU/吨血浆,适合大规模生产。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 人血浆 冷沉淀上清液 纯化/血液制品
下载PDF
改良凝胶吸附法制备的凝血酶原复合物 被引量:12
8
作者 余蓉 刘文芳 +4 位作者 赵青蓉 焦丽华 袁野 肖小璞 许淑清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期63-66,共4页
采用DEAE-SephadexA50和DEAE-SepharoseCL-6B凝胶从人血浆中吸附制备经S/D病毒灭活处理后的PCC制品,DEAE洗脱液经S/D处理(0.3%磷酸三丁脂和1%Twen80,6~8h,24℃... 采用DEAE-SephadexA50和DEAE-SepharoseCL-6B凝胶从人血浆中吸附制备经S/D病毒灭活处理后的PCC制品,DEAE洗脱液经S/D处理(0.3%磷酸三丁脂和1%Twen80,6~8h,24℃)后,使所加入具有感染剂量(>106)的标志病毒VSV、Sindbis、HIV均被有效灭活;PCC制品中Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的比活性(U/mg)分别为0.799±0.349、0.343±0.252、0.747±0.348、0.580±0.199(n=7),均比传统PCC提高1.5~2.5倍(其中FⅨ∶C的比活性提高有显著性,t=3.105,P<0.01),同时也优于国内同类制品(t=2.360,P<0.05),对其杂蛋白(AT-Ⅲ、Fn、PKA、Plg、ⅧR∶Ag抗A、抗B凝集素)的分析也反映出PCC纯度有所提高。SDS-PAGE、IE、CIE电泳图谱及HPLC层析图谱证实上述结果,PCC中TNBP残留量≤10μg/ml,Tween80残留量≤100μg/ml,均在安全范围内。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 制备 病毒灭活 凝胶吸附
下载PDF
采用两步凝胶吸附法制备人凝血酶原复合物的工艺研究 被引量:12
9
作者 刘欣晏 王凤山 +4 位作者 仲立军 郭书英 冯卫国 师秀梅 李荣贞 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第1期26-29,共4页
目的应用两步凝胶色谱法制备高纯度、高安全性的人凝血酶原复合物(PCC)制剂。方法检测合格的健康人血浆经离心去除冷沉淀后,采用DEAE-Sephadex A50进行吸附色谱,经洗涤、洗脱得到洗脱液,加入0.3%的磷酸三丁酯和1%的吐温80(S/D)进行病毒... 目的应用两步凝胶色谱法制备高纯度、高安全性的人凝血酶原复合物(PCC)制剂。方法检测合格的健康人血浆经离心去除冷沉淀后,采用DEAE-Sephadex A50进行吸附色谱,经洗涤、洗脱得到洗脱液,加入0.3%的磷酸三丁酯和1%的吐温80(S/D)进行病毒灭活;灭活后的制品再重新进行二次吸附色谱,洗涤、洗脱去除残留的S/D试剂的同时,进一步提高制品的纯度、效价等质量指标。结果最终制品的回收率达70%,比活、S/D残留量等各项指标达到药典标准。结论用所建立的工艺制备的PCC制剂的比活及安全性指标高于传统工艺制得产品。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 凝胶色谱 制备
下载PDF
采用S/D法灭活病毒的新型凝血酶原复合物中试研制的初探 被引量:4
10
作者 余蓉 赵青蓉 +1 位作者 许淑清 周宇 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第3期112-115,共4页
以冰冻血浆为原料,按100L血浆/批中试规模采用有机溶剂/表面活性剂病毒灭活法制备凝血酶原复合物,并按《中国生物制品规程》(1990版)进行全面质检,结果显示在共计16个检测项目中,凝血酶活性、无菌、安全、抗HCV、抗HIV等10项指... 以冰冻血浆为原料,按100L血浆/批中试规模采用有机溶剂/表面活性剂病毒灭活法制备凝血酶原复合物,并按《中国生物制品规程》(1990版)进行全面质检,结果显示在共计16个检测项目中,凝血酶活性、无菌、安全、抗HCV、抗HIV等10项指标合格率为100%(n=6~8),热原、外观、水分合格率均为75%(n=8),效价回收率(%)为62.56±11.56(n=8),磷酸三丁酯和Tween80残留量分别小于10×10-6和100×10-6(n=8)。初步提示实验室规模所建的新型凝血酶原复合物工艺用于大批量实际生产是可行的。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 有机溶剂 表面活性剂 灭活病毒
下载PDF
膜径向离子交换色谱分离凝血酶原复合物 被引量:6
11
作者 孙涛 刘一平 +2 位作者 卜凤荣 陈戈 温美娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期350-353,共4页
利用径向离子交换色谱法分离纯化了Nitschmann组分Ⅲ中的凝血酶原复合物 ( prothrombincomplexconcentrate ,PCC) ,流动相为pH 7.5的Tris HCl缓冲液 ,色谱柱为XK 1 6DEAEfastflowSepharose ( 0 .8cmi.d .× 5cm)及膜DEAE径向色谱柱 ... 利用径向离子交换色谱法分离纯化了Nitschmann组分Ⅲ中的凝血酶原复合物 ( prothrombincomplexconcentrate ,PCC) ,流动相为pH 7.5的Tris HCl缓冲液 ,色谱柱为XK 1 6DEAEfastflowSepharose ( 0 .8cmi.d .× 5cm)及膜DEAE径向色谱柱 ( 3.0cmi.d .× 5.8cm)。通过改变不同上样流速及洗脱流速 ,研究了流速对所分离的凝血酶原复合物的蛋白质量浓度及凝固活性的影响 ,为今后在血浆蛋白分离纯化中进一步推广使用径向色谱技术和放大实验提供了依据。 展开更多
关键词 Nitschmann组分Ⅲ 凝血酶原复合物 纯化 分离
下载PDF
洗脱条件及其因素对凝血酶原复合物有效成分的影响 被引量:5
12
作者 曹海军 李志雄 +5 位作者 叶生亮 王宗奎 杜晞 张学俊 林方昭 李长清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期349-353,共5页
目的探讨洗脱条件及其因素对凝血酶原复合物(PCC)中凝血因子(F)Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及蛋白(P)C、S、Z、抗凝血酶(AT)8种有效成分收率及比活的影响。方法选择洗脱条件中柠檬酸钠、NaCl、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据正交表配制不同洗脱... 目的探讨洗脱条件及其因素对凝血酶原复合物(PCC)中凝血因子(F)Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及蛋白(P)C、S、Z、抗凝血酶(AT)8种有效成分收率及比活的影响。方法选择洗脱条件中柠檬酸钠、NaCl、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据正交表配制不同洗脱体系;采用DEAE-Sephadex A-50凝胶,相同平衡、洗涤条件及上述不同洗脱体系,批式吸附法制备PCC浓缩物;检测浓缩物中8种成分的活性或含量,获得各成分的收率及比活;正交试验分析不同洗脱条件及其因素对8种成分收率及比活的影响。结果不同洗脱条件8种成分收率及比活有一定差异,2.4 mol/L NaCl条件比活总体较高。在所考察范围内,柠檬酸钠对FⅡ、FⅨ、FⅩ、PC、AT收率和PC、PS、AT比活有较大影响;NaCl对FⅦ、FⅩ、PS、PZ收率和FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ、PZ比活有较大影响。不同水平条件,柠檬酸钠及NaCl含量越高,4种凝血因子收率与比活越高,但对4种抗凝蛋白收率及比活影响无规律;pH6.6水平,4种凝血因子收率较高,pH6.9,其比活较高,pH对4种抗凝蛋白收率与比活的影响无规律。结论洗脱条件中高浓度的NaCl可提高PCC的整体比活;低浓度的柠檬酸钠对PCC有效成分收率及比活也有较大影响;pH对PCC中凝血因子(FⅡ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ)收率及比活的影响分别有共性,对抗凝蛋白(PC,PS,PZ,AT)的影响则无规律。 展开更多
关键词 洗脱条件 凝血酶原复合物 凝血因子 抗凝蛋白 收率 比活
下载PDF
凝血酶原复合物制备过程吸附条件的研究 被引量:5
13
作者 曹海军 杜晞 +4 位作者 叶生亮 张学俊 王宗奎 林方昭 李长清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期655-660,共6页
目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-Sephade... 目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-SephadexA-50凝胶进行平衡处理后,按1.67g/L加入等量健康人混合去冷沉淀血浆,4℃搅拌,吸附凝血因子;吸附后凝胶洗涤、洗脱,检测洗脱液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性并进行活性回收率正交试验直观分析,获得较优吸附条件并进行验证。此外,分析吸附平衡体系电导率与4种因子活性收率间关系。结果柠檬酸钠、氯化钠、pH对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附影响不同;在所考察范围内,pH对4种凝血因子吸附影响效应趋势一致,pH越低,吸附效果越佳;柠檬酸钠及氯化钠浓度对4种凝血因子吸附影响效应趋势不一致,柠檬酸钠浓度越高,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ吸附越佳,而凝血因子Ⅸ在(0.012~0.02)mol/L水平较佳;氯化钠浓度越低,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ吸附越佳,而凝血因子Ⅹ在(0.1~0.14)mol/L水平较佳;平衡体系电导率与4种因子活性收率间不存在线性关系。结论吸附条件中pH及柠檬酸钠浓度对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附效果影响较大。柠檬酸钠(0.02~0.028)mol/L,氯化钠(0.02~0.06)mol/L,pH6.6~6.9条件,4种凝血因子吸附效果相对较佳。电导率对4种因子吸附效果影响不明显。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物/制备 吸附条件 活性回收率
下载PDF
制备结合凝血酶原复合物超声造影剂的初步实验研究 被引量:3
14
作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 付赤学 李秋颖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第8期1111-1114,共4页
目的以超声空化栓塞肿瘤微循环为目的,制备一种结合凝血酶原复合物(PCC)的超声造影剂,评价其理化性质。方法采用机械振荡整合法和表面吸附法分别制备结合PCC的负电荷脂膜超声造影剂(浮选法洗涤)。观察并检测洗涤前后微泡大小、形态、浓... 目的以超声空化栓塞肿瘤微循环为目的,制备一种结合凝血酶原复合物(PCC)的超声造影剂,评价其理化性质。方法采用机械振荡整合法和表面吸附法分别制备结合PCC的负电荷脂膜超声造影剂(浮选法洗涤)。观察并检测洗涤前后微泡大小、形态、浓度、荧光亮度,微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子的活性。结果结合PCC微泡的浓度、形态与普通微泡比较无明显差异,但易静置分层。微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子活性:两种制备方法间比较无明显差异(P>0.05),洗涤前与相同浓度的PCC比较Ⅸ因子活性无明显差异(P>0.05),但洗涤后结合率均值由洗涤前的96%左右降为82%左右(P<0.05),活性由90%左右降为19%左右(P<0.01)。结论机械振荡整合法与表面吸附法均可制备结合PCC的超声造影剂,微泡与PCC结合率较高,洗涤前能保持Ⅸ因子较高的活性,两种方法间比较无明显差异。 展开更多
关键词 机械振荡 表面吸附 凝血酶原复合物 超声检查 造影剂
下载PDF
人凝血酶原复合物分离纯化工艺的研究进展 被引量:4
15
作者 邱家山 徐琦 +1 位作者 方为茂 钟本和 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第2期17-20,24,共5页
人凝血酶原复合物(PCC)为人血浆中微量蛋白组份,其浓缩制剂由凝血因子II、VII、IX、X组成,在临床上具有治疗乙型血友病等疾病的确切疗效。本文综述了近来PCC及FIX浓缩制剂分离纯化工艺的研究进展及结合蛋白新型分离纯化技术的发展情况,... 人凝血酶原复合物(PCC)为人血浆中微量蛋白组份,其浓缩制剂由凝血因子II、VII、IX、X组成,在临床上具有治疗乙型血友病等疾病的确切疗效。本文综述了近来PCC及FIX浓缩制剂分离纯化工艺的研究进展及结合蛋白新型分离纯化技术的发展情况,讨论了该产品制备新工艺的开发方向。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 分离纯化 血浆蛋白
下载PDF
人凝血酶原复合物中凝血因子活性测定的影响因素研究 被引量:4
16
作者 田倩 曹海军 +2 位作者 曹雅 何泽超 李长清 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期17-19,共3页
目的探讨几种因素对人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrates,PCC)中凝血因子活性测定的影响。方法参照《中国药典》(2010版),采用不同样品前处理、不同稀释剂、不同盐离子浓度制品、不同测定标准品及不同厂家试剂分析其对PC... 目的探讨几种因素对人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrates,PCC)中凝血因子活性测定的影响。方法参照《中国药典》(2010版),采用不同样品前处理、不同稀释剂、不同盐离子浓度制品、不同测定标准品及不同厂家试剂分析其对PCC中凝血因子II、VII、IX、X活性测定结果的影响。结果 PCC加入硫酸鱼精蛋白,凝血因子II、VII、X活性降低,凝血因子IX活性升高;样品37℃温浴15min与否,4种因子活性测定统计显示无显著差异。乏浆、生理盐水、蒸馏水及配套稀释液稀释对4种因子活性测定结果影响统计显示有显著差异(P<0.05);含1mol/L氯化钠的制品,凝血因子II、X活性测定结果显著低于含0.25mol/L氯化钠制品(P<0.05),而凝血因子VII、IX无统计学差异。不同标准品,测定的因子活性均不同。不同厂家试剂对4种凝血因子测定结果统计显示有显著差异(P=0.00)。结论 PCC前处理条件、测定稀释剂、制品所含的盐离子浓度、测定标准品及不同厂家的试剂均影响其凝血因子的活性测定,在检测过程中应予重视。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 硫酸鱼精蛋白 稀释剂 盐离子浓度 标准品
下载PDF
大孔阴离子交换树脂从血浆中分离凝血酶原复合物 被引量:3
17
作者 熊莹 赵红卫 +2 位作者 徐琦 何琦 方为茂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期371-374,共4页
优化了CG-6型大孔阴离子交换树脂从人血浆中吸附和分离凝血酶原复合物的工艺条件。考察了其对血浆中总蛋白和凝血酶原复合物的吸附情况及吸附等温线,以及影响凝血酶原复合物活性的因素。结果表明0.05 mol/L Tris-柠檬酸体系中,分别加入0... 优化了CG-6型大孔阴离子交换树脂从人血浆中吸附和分离凝血酶原复合物的工艺条件。考察了其对血浆中总蛋白和凝血酶原复合物的吸附情况及吸附等温线,以及影响凝血酶原复合物活性的因素。结果表明0.05 mol/L Tris-柠檬酸体系中,分别加入0.3mol/L蔗糖和甘露醇可使凝血酶原复合物的活性保持率由未加时的(51.1±5.0)%提高到(60.9±5.7)%和(83.7±6.7)%。 展开更多
关键词 CG-6型大孔阴离子交换树脂 吸附 凝血酶原复合物
下载PDF
凝血酶原复合物治疗体外循环术后渗血过多的临床观察 被引量:1
18
作者 张仁泉 柴惠平 +2 位作者 刘晓 颜林洲 周久华 《安徽医学》 2001年第2期13-15,共3页
目的 :寻找治疗体外循环术后渗血过多的有效办法。方法 :随机将体外循环转流时间大于 1 5h患者分成两组 :A组 (实验组 ) 18例 ,术后应用凝血酶原复合物 40 0~ 80 0IU ;B组 (对照组 ) 5 7例 ,术后不用凝血酶原复合物。并记录两组每位患... 目的 :寻找治疗体外循环术后渗血过多的有效办法。方法 :随机将体外循环转流时间大于 1 5h患者分成两组 :A组 (实验组 ) 18例 ,术后应用凝血酶原复合物 40 0~ 80 0IU ;B组 (对照组 ) 5 7例 ,术后不用凝血酶原复合物。并记录两组每位患者的总引流量和总输血量。结果 :两组患者的平均总引流量 (A :5 61 3 8± 5 0 5 2ml ;B :73 7 47± 5 3 3 8ml,P <0 0 1)、平均总输血量 (A :175 3 5 9± 110 3 5ml ;B :2 2 87 3 6± 2 0 5 15ml,P <0 0 1)相比较 ,差异均有非常显著性。结论 :凝血酶原复合物可有效减少体外循环术后渗血 ,特别是体外循环转流时间小于 1 5h的患者。 展开更多
关键词 体外循环 转流时间 凝血因子 凝血酶原复合物 普舒莱士 引流量 输血量
下载PDF
人凝血酶原复合物生产过程中凝血因子活化分析 被引量:2
19
作者 何彦林 刘晓 +5 位作者 潘孟娇 刘晓宇 张璘 张继鹏 张安山 杨晓东 《微生物学免疫学进展》 2014年第3期26-29,共4页
目的通过比较以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)过程中凝血因子活化情况,为选择最适PCC制备原料提供数据支持。方法分别对以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备PCC过程中中间品的活化的凝... 目的通过比较以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)过程中凝血因子活化情况,为选择最适PCC制备原料提供数据支持。方法分别对以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备PCC过程中中间品的活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目进行检定,分析凝血因子的活化情况。观察以组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC过程中添加肝素能否抑制PCC中凝血因子的活化。结果以组分Ⅲ沉淀为原料制备的PCC中间品活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目均不合格。以组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC生产过程中添加肝素后,PCC中间品的活化的凝血因子活性和人凝血酶活性均不合格。以血浆为原料制备的PCC中间品活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目均合格。结论组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC会增加凝血因子活化的风险,新鲜冰冻血浆可作为制备PCC的原料。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 凝血因子活化 人凝血酶活性
下载PDF
携带凝血酶原复合物的阴离子脂膜微泡的制备 被引量:1
20
作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 刘平 李秋颖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第11期2023-2026,共4页
目的探索一种携带凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡的制备方法。方法首先制备阴离子脂膜微泡并评价其理化性质;继而采用直接连接法(黏附法、整合法)和亲和素-生物素法分别使阴离子微泡携带PCC,观察并检测洗涤前、后微泡的理化性质、... 目的探索一种携带凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡的制备方法。方法首先制备阴离子脂膜微泡并评价其理化性质;继而采用直接连接法(黏附法、整合法)和亲和素-生物素法分别使阴离子微泡携带PCC,观察并检测洗涤前、后微泡的理化性质、PCC与微泡的结合情况,并对所结合PCC中Ⅸ因子的凝血活性进行评价。结果阴离子脂膜微泡稳定,微泡表面电位均值-62.70mV;采用直接连接法(黏附法、整合法)制备的携带PCC的阴离子脂膜微泡洗涤前、后微泡与FITC-PCC的结合率均较高,且能在洗涤前保持较高活性,组间差异均无统计学意义(P均>0.05);亲和素-生物素法制备的携带PCC阴离子脂膜微泡,各种制备方法间比较,微泡与链酶亲和素的结合率均较高,洗涤前、后各组间差异均无统计学意义(P均>0.05),但生物素化后PCC中Ⅸ因子活性明显减低(降低约93.07%)。结论直接连接法可成功制备携带PCC的阴离子脂膜微泡,且能保持较高的活性。直接连接法可使链酶亲和素与阴离子脂膜微泡很好地结合,但生物素化可能破坏PCC的活性。 展开更多
关键词 阴离子脂膜微泡 凝血酶原复合物 理化性质
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部