夏枯草醇提取物对正常大鼠离体胸主动脉环的舒张作用

目的:探讨夏枯草醇提取物对胸主动脉环的舒张作用及其作用机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型法,观察夏枯草醇提取物(0.05,0.10和0.15mg.ml-1)对苯肾上腺素(PE)1.0μmol.L-1和KCl 50 mmol.L-1预收缩的胸主动脉环张力的影响。结果:夏枯草醇提取物对离体大鼠内皮完整和去内皮的胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,而对苯肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用是内皮依赖性的。用一氧化氮合酶抑制L-NAME和岛苷酸环化酶抑制剂MB预处理后,两者的血管舒张作用均被阻断。但用环氧合酶抑制剂吲哚美辛,不能阻断夏枯草醇提取物引起的舒张血管作用。结论:夏枯草醇提取物可能是通过NO-鸟苷酸环化酶途径产生内皮依赖性的血管舒张作用。

复方夏枯草活性部位对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及机制研究

目的：探讨复方夏枯草活性部位（AFCP）对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的机制。方法：采用离体大鼠胸主动脉张力实验,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察AFCP的舒张血管作用。结果：AFCP（100-500μg·ml^-1）能显著降低苯肾上腺素（PE,1μmol·L^-1）引起的血管收缩,对内皮完整和去内皮血管均有（75%±8%）舒张作用。AFCP的舒血管作用不受一氧化氮合酶抑制药L-NNA、岛苷酸环化酶抑制药MB、钾通道阻滞药TEA和格列苯脲的影响。在无钙K-H液中AFCP（300μg·ml^-1）可使Ca Cl2的量效曲线下移且使PE的最大收缩幅度降低。结论：AFCP够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其舒张血管作用无内皮依赖性。其作用机制可能与抑制细胞内钙离子释放和细胞外钙离子内流有关,与NO途径、前列环素生成和钙激活的钾通道无关。