栝楼组培快繁及高效栽培技术研究进展

栝楼(Trichosanthes kirilowii Maxim.)是一种重要的药用植物,具有丰富的药用价值和广泛的应用前景。传统的种植方式存在效率低和品质不稳定等问题,通过组织培养可以成功实现栝楼无菌苗的快速生长和繁殖,通过科学合理的繁殖方法、水肥管理和病虫害防治,可以进一步提高栝楼的产量和品质。现对栝楼组培快繁及高效栽培技术的研究进展进行综述,以期为栝楼的生产提供有效的理论支持,促进栝楼产业的高质量发展。

酸樱桃离体快繁体系研究

以酸樱桃为试材,取其春梢、秋梢或实生苗的茎尖或带腋芽的茎段为外植体,添加3种不同浓度的激素6-BA、IBA、NAA,进行组织培养离体快繁技术体系的研究.结果表明:酸樱桃的茎尖(或带腋芽的茎段)用浓度75%乙醇消毒30 s,再用浓度0.1%升汞消毒7 min,接种成活率可达82.9%.酸樱桃生长的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+IBA 0.2 mg·L^(-1),增殖系数为4.5.最佳生根培养条件有两种:1)IBA 100 mg·L^(-1)浸蘸植株20 min或IBA 200 mg·L^(-1)浸蘸5 min,生根率均达到100%,根长5.1 cm-8.9 cm.2)1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^(-1),生根率为71.4%,平均根长为2.1 cm;最佳移栽基质为蛭石,成活率可达80%.

山杏组培快繁技术的研究进展

组织培养技术是植物种质资源保存、快速繁育与推广利用的重要技术手段。本文概述了近年来山杏组织培养快繁体系建立的研究进展,重点对外植体的选择与消毒、初代培养、增殖培养、生根培养、炼苗等各技术环节的研究成果进行总结,并提出山杏组织培养中存在的问题及需要解决的关键问题,为山杏组培快繁技术的进一步完善、应用和推广提供重要借鉴。

栝楼的组培快繁技术研究

目的：探讨栝楼组织培养及种苗快速繁殖技术。方法：通过茎尖、带芽茎段、茎段和叶片诱导丛生芽及愈伤组织。结果：栝楼2年生块茎幼苗的茎尖和带芽茎段在MS＋2mg／LBA＋0．5～0．05mg／LNAA培养基上可诱导丛生芽，并在生根培养基MS＋0．1mg／LNAA＋0．2mg／LIBA中生根，经驯化移栽可实现快速繁殖。无芽茎段和叶片用含4mg／LBA和0．5mg／LNAA的MS培养基可诱导愈伤组织，由茎段来的愈伤组织经6周后分化为无根苗。结论：栝楼茎尖和带芽茎段的组织培养，可在短期内大量繁殖栝楼雌雄种苗，具有成本低，效益高的特点。

福建山樱花组培快繁研究

以福建山樱花(PrunuscampanulataMaxim.)嫩枝作为外植体,接种到1/4MS+BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS+BA1.0mg/L+GA0.3mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为:1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2mg/L。

酸樱桃组织培养及快速繁殖技术研究

以芽苞、茎尖和茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA),对酸樱桃(Prunus Cerasus)进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L为酸樱桃最适宜增殖培养基,增殖率为4～5倍.壮苗培养基为不加激素MS培养基.适合诱导生根的培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率为93%.以蛭石+珍珠岩体积比1∶2为培养基的组培苗移栽成活率最高,达到86%以上.

栝楼的组织培养与快速繁殖

Tissue culture and rapid propagation of shoot tips and stem segments of Trichosanthes kirilowii Maxim.were investigated.The results showed that bettermedium for inducing andmultiplication of callus was MS medium containing 0.5 mg·L-16-BA and 0.4 mg·L-1NAA.Suitable medium for inducing tufted-buds was MS medium containing 4.0 mg·L-1 6-BA and 0.2 mg·L-1 NAA.The best medium for rooting was MS medium containing 0.1 mg·L-1 NAA,with a rooting rate of 100%.

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS+0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。

马哈利樱桃砧木组培快繁技术研究

以马哈利樱桃砧木的嫩梢茎尖为外植体进行离体培养,筛选出的起始培养基为MS+6-BA 0．2- 0．5 mg／L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2．0 mg／L+IAA 0．5 mg／L+GA3 0．5 mg／L,此时增殖倍数达7．06,平均 苗高2．79 cm;最佳生根培养基为1／2 MS+IAA 2．0 mg／L或1／2 MS+IBA 0．6 mg／L,暗培养7 d后移至温室或 大棚,在自然光下生根炼苗,生根率达85％以上,单株平均根数3-6条,根系白嫩,组培苗生长整齐健壮;以营养土 为基质,用50 mg／L生根粉泥浆溶液处理生根组培苗的移栽成活率达87．0％以上。该技术体系适宜工厂化生产的 要求。

欧李茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究

以欧李茎尖分生组织为外植体,研究了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS+6-BA0.3mg/L+IAA0.4mg/L;最佳生根培养基是2/3MS+IAA0.5mg/L。应用症状诊断和指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率为73%。

吊瓜组培苗快繁技术体系的建立

为建立吊瓜组培苗快繁技术体系,实现大规模生产优质吊瓜种苗,本试验以"越蒌2号"为材料,探讨不同激素配比的初代培养基、继代培养基、生根培养基对离体茎段腋芽诱导、茎蔓生根的影响和炼苗移栽方式对组培苗成活率的影响。结果表明,初代培养基中6-BA、IAA组合浓度为0.5、0.2 mg/L时,腋芽诱导出苗率高达99%;生根培养基IBA浓度为0.5 mg/L时生根率为88%,平均侧根数最多;诱导苗炼苗后成活率可达90%,可以实现吊瓜苗的批量生产。

蒙古扁桃的组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]对蒙古扁桃(Prunus mongolica Maxim.)的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以蒙古扁桃幼嫩茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]筛选出适合蒙古扁桃外植体的诱导培养基为MS+6-BA0.80mg/L+IAA1.20mg/L+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10mg/L+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;继代芽分化培养基为MS+6-BA0.80mg/L+IAA1.50mg/L+NAA0.05mg/L+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;生根培养基为1/2MS+IBA0.50mg/L+根皮苷5.00mg/L+15g/L蔗糖+5g/L琼脂粉,pH值为6.0～6.2;以草炭:蛭石:珍珠岩=2:1:1为移栽基质效果最好。[结论]为蒙古扁桃品种改良及工厂化繁育提供参考。

绯寒樱的组织培养快繁研究

研究了以绯寒樱 (PrunuscampanulataMaxim .)的茎段作为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的培养程序 ,通过正交试验确定了适宜绯寒樱快繁育苗的培养条件 :(1)初代培养基为 1/ 2MS + 6 BA 0 .5mg/L +蔗糖 30 g/L ;(2 )丛生芽诱导培养基为LE + 6 BA 1.5～ 2 .0mg/L +KT 1.5mg/L +蔗糖 30g/L ;(3)生根培养基为 1/ 2MS +IBA 0 .5mg/L +蔗糖 15 g/L。

染井吉野樱组织培养与快繁研究

以染井吉野樱半木质化单芽茎段及扦插繁殖萌发的小芽为外植体进行了染井吉野樱离体培养和快速繁殖研究。结果表明:小芽接种于芽诱导培养基MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L上,丛生芽分化率高达15.6;将丛生芽分切至壮苗培养基1/2 MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L上,并在1/2MS+NAA 0.01 mg/L培养基上生根形成完整植株。

空心李组织培养条件研究

[目的]探索空心李实生苗高效再生系统的培养基类型和培养基配方。[方法]以沿河沙子、香蜜空心、红心道、东门3号4个品种的空心李为试验材料,研究空心李组织培养过程中的一些关键技术措施。以4种李成年嫁接树梢尖、带芽茎段为外植体,研究空心李嫁接树营养器官组织培养的主要调控因素及控制外植体微生物污染的措施,建立完整、高效、实用的空心李组织培养快速繁殖体系。[结果]研究结果表明,春季生长的植物体内存在大量生长素、细胞分裂素和赤霉素等生长调节物质,因而组织培养时成活率高、生长快;不同条件的培养结果不同,空心李种子发苗的最佳方案是成熟种子在半固体1/2MS萌发后,转至固体MS上培养;不同外植体的培养结果是带腋芽的茎段繁殖系数大于茎尖,差异达到显著水平;在激素配比中,细胞分裂素6-BA与生长素NAA浓度配比适当时有利于丛生芽的诱导和分化。[结论]最适合空心李幼穗的6-BA浓度为0.5 mg/L,而健壮梢则为1.0mg/L;NAA浓度以1.0 mg/L为好。

栝楼组织培养与快繁研究

采用带腋芽或顶芽的茎段为外植体,调节培养基营养与激素,以微型扦插的组织培养快繁方法建立了栝楼无性繁殖体系及栝楼组培苗生产路线,成苗效率高,较适合初代诱导的培养基为MS+BA0.3mg/L+IBA0.06mg/L,增殖培养基为MS+BA0.15mg/L+IBA0.1mg/L,生根培养基为MS+IBA0.3～0.5mg/L;沙土混合移栽基质能有效提高组培苗移栽成活率,生成的栝楼组培苗整齐健壮,生长活性强。

长柄扁桃组培快繁技术中组培苗玻璃化问题及预防建议

文章介绍了长柄扁桃苗木在组培快繁中的玻璃化进程,总结了有关玻璃化苗产生的原因,并针对性提出一些预防性措施,为长柄扁桃组培快繁育苗产业提供技术参考。

高唐栝楼茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育高唐栝楼的脱病毒试管苗。[方法]对添加不同浓度外源生长调节剂的培养基进行一系列优化试验,筛选出高唐栝楼脱毒试管苗最佳繁殖培养基。[结果]在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.10 mg/L KT培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。[结论]最终获得了高唐栝楼茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。

核桃楸组培快繁技术研究

以核桃楸幼茎为外植体,分析在不同培养阶段不同培养基配方对其组培能力的影响。结果表明:核桃楸茎段在DKW培养基中培养7 d后,萌发率达到95%,芽体平均长度达到4.5 cm;增殖培养以培养基组合(DKW+1.0 mg/L 6-BA),增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.5个,新芽高度4.9 cm;最适生根培养基是添加了5.0 mg/L吲哚丁酸的DKW培养基,生根率可达20.1%。生根苗移栽至草炭︰蛭石︰沙子=1︰1︰1混合基质中,成活率96%以上。由此,成功建立了核桃楸组织培养快繁技术体系。

九台晚李的组织培养方法

以优良李子品种九台晚李为供试材料,通过试验筛选适合其苗木繁殖的培养基配方为:MS(改良)+6-BA1.5mg/L+NAA0.02mg/L+GA_30.2 mg/L,经此培养基培养35d的苗木平均增殖倍数7.27,平均苗高1.46cm;生根培养基配方为:1/2MS(改良)+IBA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,经此培养基培养可获得高度适中,生根状况良好的苗木。