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‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析
被引量:
6
1
作者
方智振
姜翠翠
+3 位作者
周丹蓉
潘少霖
林炎娟
叶新福
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期837-845,共9页
[目的]克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能。[方法]以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT...
[目的]克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能。[方法]以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能。[结果]qRT-PCR分析表明20℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达。PsMYB18基因的开放阅读框(ORF)为702bp,编码233个氨基酸的蛋白。进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近。序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1和C2。烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB10.1和PsbHLH3的花色苷合成诱导功能。[结论]‘秋姬李’PsMYB18为花色苷合成抑制因子。
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关键词
'秋姬李’
psmyb18
花色苷合成抑制因子
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题名
‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析
被引量:
6
1
作者
方智振
姜翠翠
周丹蓉
潘少霖
林炎娟
叶新福
机构
福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期837-845,共9页
基金
国家自然科学基金(31801916)
福建省省属公益类科研院所基本科研专项(2018R1013-1)
+1 种基金
福建农业科学院青年英才专项(YC2015-9)
福建省农业科学院创新团队(STIT2017-1-4)
文摘
[目的]克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能。[方法]以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能。[结果]qRT-PCR分析表明20℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达。PsMYB18基因的开放阅读框(ORF)为702bp,编码233个氨基酸的蛋白。进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近。序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1和C2。烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB10.1和PsbHLH3的花色苷合成诱导功能。[结论]‘秋姬李’PsMYB18为花色苷合成抑制因子。
关键词
'秋姬李’
psmyb18
花色苷合成抑制因子
Keywords
‘Akihime’plum
psmyb18
Repressor of anthocyanin biosynthesis
分类号
S662.3 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析
方智振
姜翠翠
周丹蓉
潘少霖
林炎娟
叶新福
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
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