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甘蔗PsbR亚基应答SCMV侵染及其与SCMV-6K2的互作
被引量:
2
1
作者
张海
程光远
+4 位作者
杨宗桃
刘淑娴
商贺阳
黄国强
徐景升
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1522-1530,共9页
光系统II(Photosystem II,PSII)的PsbR亚基对于放氧复合体(oxygen-evolving complex)的组装和稳定具有至关重要的作用。本课题组前期克隆了甘蔗(Saccharum spp.hybrid)的PsbR亚基编码基因,命名为ScPsbR,并利用酵母双杂交技术(yeast two ...
光系统II(Photosystem II,PSII)的PsbR亚基对于放氧复合体(oxygen-evolving complex)的组装和稳定具有至关重要的作用。本课题组前期克隆了甘蔗(Saccharum spp.hybrid)的PsbR亚基编码基因,命名为ScPsbR,并利用酵母双杂交技术(yeast two hybrid,Y2H)验证了ScPsbR与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)编码蛋白6K2的互作。本研究通过生物信息学分析表明,ScPsbR具有典型的PsbR亚基结构域,无信号肽,具有1个跨膜结构域,为稳定的疏水性蛋白。系统进化树分析表明,该蛋白在C3和C4植物中存在明显的分化。亚细胞定位试验表明,ScPsbR定位于叶绿体且与SCMV-6K2共定位。双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)试验进一步验证了ScPsbR与SCMV-6K2的互作。实时荧光定量PCR检测表明,ScPsbR基因表达具有显著的组织特异性,在根和茎中表达极少,未成熟叶片和初衰叶中次之,成熟叶片中相对表达量最高;SCMV侵染显著影响ScPsbR基因表达,ScPsbR基因在侵染0~12 h显著上调,侵染1~5 d下调至略低于对照的水平,但差异不显著,侵染7~15 d显著下调。
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关键词
psbr
亚基
甘蔗花叶病毒
6K2
蛋白互作
下载PDF
职称材料
题名
甘蔗PsbR亚基应答SCMV侵染及其与SCMV-6K2的互作
被引量:
2
1
作者
张海
程光远
杨宗桃
刘淑娴
商贺阳
黄国强
徐景升
机构
福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心/农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室/教育部作物遗传育种与综合利用重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期1522-1530,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31971991)
福建农林大学科技创新基金项目(CXZX2018026)
福建省科技厅引导性项目(2017N0003)资助。
文摘
光系统II(Photosystem II,PSII)的PsbR亚基对于放氧复合体(oxygen-evolving complex)的组装和稳定具有至关重要的作用。本课题组前期克隆了甘蔗(Saccharum spp.hybrid)的PsbR亚基编码基因,命名为ScPsbR,并利用酵母双杂交技术(yeast two hybrid,Y2H)验证了ScPsbR与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)编码蛋白6K2的互作。本研究通过生物信息学分析表明,ScPsbR具有典型的PsbR亚基结构域,无信号肽,具有1个跨膜结构域,为稳定的疏水性蛋白。系统进化树分析表明,该蛋白在C3和C4植物中存在明显的分化。亚细胞定位试验表明,ScPsbR定位于叶绿体且与SCMV-6K2共定位。双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)试验进一步验证了ScPsbR与SCMV-6K2的互作。实时荧光定量PCR检测表明,ScPsbR基因表达具有显著的组织特异性,在根和茎中表达极少,未成熟叶片和初衰叶中次之,成熟叶片中相对表达量最高;SCMV侵染显著影响ScPsbR基因表达,ScPsbR基因在侵染0~12 h显著上调,侵染1~5 d下调至略低于对照的水平,但差异不显著,侵染7~15 d显著下调。
关键词
psbr
亚基
甘蔗花叶病毒
6K2
蛋白互作
Keywords
psbr subunit
Sugarcane mosaic virus
6K2
protein interaction
分类号
S435.661 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
甘蔗PsbR亚基应答SCMV侵染及其与SCMV-6K2的互作
张海
程光远
杨宗桃
刘淑娴
商贺阳
黄国强
徐景升
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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