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Antibacterial activity of Lawsonia inermis Linn(Henna) against Pseudomonas aeruginosa 被引量:3
1
作者 Habbal O Hasson SS +5 位作者 El-Hag AH Al-Mahrooqi Z Al-Hashmi N Al-Bimani Z MS Al-Balushi Al-Jabri AA 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2011年第3期173-176,共4页
Objective:To investigate the antibacterial activity of henna(Lawsonia inermis Linn) obtained from different regions of Oman against a wide array of micro-organisms.Methods:fresh henna samples were obtained from differ... Objective:To investigate the antibacterial activity of henna(Lawsonia inermis Linn) obtained from different regions of Oman against a wide array of micro-organisms.Methods:fresh henna samples were obtained from different regions of Oman as leaves and seeds,100 g fresh and dry leaves and SO g of fresh and dry seeds were separately soaked in 500 mL of ethanol for three days,respectively,with frequent agitation.The mixture was filtered,and the crude extract was collected.The crude extract was then heated,at 48 ℃ in a water bath to evaporate its liquid content.The dry crude henna extract was then tested for its antibacterial activity using well-diffusion antibiotic susceptibility technique.Henna extracts were investigated for their antibacterial activity at different concentrations against a wide array of different micro-organisms including a laboratory standard bacterial strain of Pseudomonas aeruginosa(NCTC 10662)(A aeruginosa) and eleven fresh clinical isolates of P.aeruginosa obtained from patients attending the Sultan Qaboos University Hospital(SQUH).2-Hydroxy-p-Nathoqinone-Tech(2-HPNT, MW=174.16,C_(10)H_40_3) was included as control(at 50%concentration) along with the henna samples tested.Results:Henna samples demonstrated antibacterial activity against all isolates but the highest susceptibility was against P.aeruginosa with henna samples obtained from Al-sharqyia region.Conclusions:Omani henna from Al-sharqyia region demonstrates high in vitro anti-P. aeruginosa activity compared with many henna samples from different regions of Oman. 展开更多
关键词 pseudomonas aeruginosa Lawsonia inermis LINN HENNA Antibacterial activity Oman Antibiotic susceptibility Micro-organism Bacterial strain Clinical isolATE Crude extract
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Isolation,characterization and extraction of mer gene of Hg^(2+) resisting strain D_2 被引量:3
2
作者 曾晓希 汤建新 +3 位作者 蒋佩 刘宏伟 戴志敏 刘学端 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第3期507-512,共6页
Mercury-resistant strain D2 was isolated from mercury-contaminated soil and investigations on its 16S rDNA sequence,growth,minimal inhibitory concentrations(MICs) of metals,antibiotic susceptibility and mer gene were ... Mercury-resistant strain D2 was isolated from mercury-contaminated soil and investigations on its 16S rDNA sequence,growth,minimal inhibitory concentrations(MICs) of metals,antibiotic susceptibility and mer gene were conducted.The strain D2 can grow in the medium containing 60 mg/L mercury ion.It presents more than 99% identity of 16S rRNA gene with Pseudomonas aeruginosa,and exhibits high MIC values for heavy metals and a large spectrum antibiotics resistance.The mer RT gene sequence was amplified from chromosome.Strain D2 is identified as Pseudomonas aeruginosa and the resistance to mercuric ion is related to chromosome. 展开更多
关键词 isolation mercury-resistant strain pseudomonas aeruginosa mer RT
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拮抗菌Pseudomonas marginalis CJT23活性物质的分离纯化 被引量:1
3
作者 王倩楠 皮乔木 +2 位作者 刘有华 李联泰 安贤惠 《江苏海洋大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期1-10,共10页
拮抗菌用于防治病害的本质是其中的活性物质对病原菌具有抑制作用,因此对拮抗菌Pseudomonas marginalis CJT23活性物质进行初步探讨。通过对P.marginalis CJT23活性物质种类的研究,初步判断其活性成分为抗菌蛋白,不同发酵时间和离心速... 拮抗菌用于防治病害的本质是其中的活性物质对病原菌具有抑制作用,因此对拮抗菌Pseudomonas marginalis CJT23活性物质进行初步探讨。通过对P.marginalis CJT23活性物质种类的研究,初步判断其活性成分为抗菌蛋白,不同发酵时间和离心速度的离心试验,均表明活性物质属胞内产物;Tris-HCl缓冲为最适缓冲液;缓冲液中不同Na^(+)浓度对活性物质的溶解性无显著性影响(P>0.05);当缓冲液pH为4,6,7时,其细胞破碎液与菌体重悬液有显著性差异(P<0.05);用不同的洗液清洗菌体,结果表明活性物质并不在细胞膜表面;用体积分数为20%的乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂浸泡有活性的菌体,结果显示上述有机溶剂不能提取活性物质,且使活性物质失活;用体积分数为5%的DMSO缓冲液对菌体进行细胞破碎,其上清液有抑菌活性;用超滤管对含有活性物质的上清液进行浓缩,结果表明,其分子质量大于1.0×10^(5) g/mol,且在4℃条件下比在其他温度下储藏抑菌活性强;对含有活性物质的上清液采用硫酸铵分级沉淀法分离,结果显示,当硫酸铵初始饱和度为60%、终饱和度为80%时,其活性物质的抑菌活性最强。该研究可为活性物质分离纯化、拮抗机理研究和开发利用奠定基础。 展开更多
关键词 pseudomonas marginalis CJT23 活性物质 分离纯化
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铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa var.major)胞外酸性多糖的分离、纯化及其理化特性 被引量:13
4
作者 梅秋红 缪月秋 +2 位作者 张成武 陆长梅 吴国荣 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期322-326,共5页
本实验的目的是提取和纯化铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa var.major)胞外带酸性基团的多糖,为综合利用爆 发的水华提供一定的理论依据.采用 pH 8.0、80℃的热水抽提铜绿微囊藻的胞外多糖.经充分脱蛋白、脱色后用 DEAE- 纤维素... 本实验的目的是提取和纯化铜绿微囊藻(Microcystic aeruginosa var.major)胞外带酸性基团的多糖,为综合利用爆 发的水华提供一定的理论依据.采用 pH 8.0、80℃的热水抽提铜绿微囊藻的胞外多糖.经充分脱蛋白、脱色后用 DEAE- 纤维素(DE-52)作离子交换柱层析,分离出其中不被 DE-52吸附和被吸附的两种组分.取后者上 sephadexG-150柱进 一步分离得到两种分子量不同的酸性多糖(EAPS Ⅰ和 EAPSⅡ),质量比为1.92∶1,经 HPLC 测定 EAPS Ⅰ均分子量为7.01 ×10~4D,EAPSⅡ均分子量为4.21×10~4D.经测定,它们各带有不同含量的酸性基团:EAPS Ⅰ糖醛酸含量为10.74%, SO_4^(2-)含量为44.44μg/mg,EAPSⅡ糖醛酸含量为7.08%,SO_4^(2-)含量为9.08μg/mg.EAPSⅠ单糖组成为:9.6549%D(+) 木糖,19.2522% D-果糖,71.0930%葡萄糖;EAPSⅡ单糖组成为:6.4065%D(+)木糖,18.0016%D-果糖,75.5919%葡萄糖. 展开更多
关键词 铜绿微囊藻 胞外酸性多糖 分离 纯化 理化特性
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类产碱假单胞菌杀虫物质的分离纯化和鉴定 被引量:20
5
作者 张文 杨志荣 +2 位作者 朱文 侯太平 刘世贵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期57-62,共6页
类产碱假单胞菌是一株昆虫病原菌,该菌对草地蝗虫、竹蝗等具有良好的致死作用,经鉴定,该菌对蝗虫具有毒杀作用的物质为其代谢分泌到胞外的一种蛋白质。类产碱假单胞菌培养物经硫酸按沉淀,SephadexG-100凝胶过滤及DEAE-SephadexA-50... 类产碱假单胞菌是一株昆虫病原菌,该菌对草地蝗虫、竹蝗等具有良好的致死作用,经鉴定,该菌对蝗虫具有毒杀作用的物质为其代谢分泌到胞外的一种蛋白质。类产碱假单胞菌培养物经硫酸按沉淀,SephadexG-100凝胶过滤及DEAE-SephadexA-50阴离子交换柱层析,纯化获得的杀虫蛋白只含一种亚基,分子量25100,等电点5.16,含17种氨基酸,其中谷氨酸含量最高,胱氨酸含量最低,最大吸收峰为278.3nm。 展开更多
关键词 类产碱假单胞菌 杀虫蛋白 分离 纯化 细菌灭煌剂
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鸡源绿脓杆菌的分离鉴定及药敏试验 被引量:14
6
作者 张香斋 张艳英 +3 位作者 李蕴玉 李佩国 贾青辉 张建文 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期1602-1607,共6页
为确诊引起秦皇岛某鸡场细菌性疾病的主要病原菌,分析其耐药情况,为临床用药和治疗提供依据,本试验对送检的病死鸡肝脏中分离得到的4株菌进行形态特征观察、生化鉴定、免疫荧光染色观察、细菌16SrRNA基因PCR扩增与测序分析及药敏试验。... 为确诊引起秦皇岛某鸡场细菌性疾病的主要病原菌,分析其耐药情况,为临床用药和治疗提供依据,本试验对送检的病死鸡肝脏中分离得到的4株菌进行形态特征观察、生化鉴定、免疫荧光染色观察、细菌16SrRNA基因PCR扩增与测序分析及药敏试验。结果显示,4株分离菌均为革兰氏阴性、带绿色荧光的短杆菌,PCR扩增出的特异性条带与预期大小相吻合,确定为绿脓杆菌。药敏试验结果显示,分离株对庆大霉素、阿米卡星、大观霉素、头孢他啶、头孢曲松、左氧氟沙星、恩诺沙星、氟苯尼考、多黏菌素B和磷霉素高度敏感,对四环素和强力霉素中度敏感,而对新霉素、头孢噻肟、头孢噻吩、阿莫西林、氨苄西林、红霉素、复方新诺明和磺胺甲氧异唑耐药。提示,该分离菌对常用抗生素耐药情况严重,养殖场应根据药敏试验结果选择敏感药物进行合理用药。 展开更多
关键词 绿脓杆菌 分离鉴定 药敏试验
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高州水库水华优势种铜绿微囊藻生长特性研究 被引量:6
7
作者 姚玲爱 许振成 +4 位作者 赵学敏 虢清伟 马千里 胡芳 郭俊诚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期191-197,共7页
为了解高州水库水华期间藻类优势种的生长特性,在2010年春季高州水库水华大规模暴发期间,在室内分离、纯化培养水华藻类优势种铜绿微囊藻,分别研究不同氮、磷浓度,光强和温度对其生长速率的影响.结果表明,在氮、磷浓度分别为0.6mmol/L和... 为了解高州水库水华期间藻类优势种的生长特性,在2010年春季高州水库水华大规模暴发期间,在室内分离、纯化培养水华藻类优势种铜绿微囊藻,分别研究不同氮、磷浓度,光强和温度对其生长速率的影响.结果表明,在氮、磷浓度分别为0.6mmol/L和24?mol/L,光照强度为30?mol/(m2?s),温度为25~30℃范围内,铜绿微囊藻生长状况较好,高州水库的铜绿微囊藻最适生长氮浓度和磷浓度高于滇池、洱海和巢湖,低于太湖,最适光照强度和温度条件与洱海和滇池的铜绿微囊藻相似,为20~30℃. 展开更多
关键词 高州水库 铜绿微囊藻 分离纯化 生长特性
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禾花鲤致病性铜绿假单胞菌的分离鉴定及药敏试验 被引量:7
8
作者 龙苏 梁静真 +5 位作者 韩书煜 范华龙 牛志伟 邓小红 胡大胜 黄钧 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期988-992,共5页
探明广西桂林市全州县禾花鲤暴发性死亡的病原菌及其药敏特性,为有效防控禾花鲤暴发性死亡现象提供依据。按常规方法进行病原菌的分离,人工感染试验确定病原菌,分别以API 20NE和16S rRNA基因序列分析对病原菌进行生化鉴定和分子鉴定,K-... 探明广西桂林市全州县禾花鲤暴发性死亡的病原菌及其药敏特性,为有效防控禾花鲤暴发性死亡现象提供依据。按常规方法进行病原菌的分离,人工感染试验确定病原菌,分别以API 20NE和16S rRNA基因序列分析对病原菌进行生化鉴定和分子鉴定,K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果表明,从患病禾花鲤中分离到1株优势菌株TH4,该菌株对禾花鲤的平均致死率为80.00%,是引起禾花鲤暴发性死亡的病原菌;API 20NE和16S rRNA鉴定结果,TH4为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa),与标准株Pseudomonas aeruginosa PA94(KM013815)的亲缘关系最近,同源相似度99.9%;病原菌TH4对菌必治等7种药物高度敏感,对青霉素G等7种药物耐药。 展开更多
关键词 禾花鲤 铜绿假单胞菌 病原分离与鉴定
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铜绿假单胞菌抗药基因检测及其对消毒剂抗性研究 被引量:16
9
作者 徐燕 吴晓松 +4 位作者 谈智 陈越英 戎毅 王晓蕾 孙俊 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期401-403,共3页
目的研究临床分离的铜绿假单胞菌携带的抗药基因情况及其与消毒剂的抗性关系和水平。方法采用PCR方法和肉汤稀释法分别检测临床分离铜绿假单胞菌qacE△1-SulI基因和对消毒剂抗性变化,并与铜绿假单胞菌标准菌株进行了平行比较。结果临床... 目的研究临床分离的铜绿假单胞菌携带的抗药基因情况及其与消毒剂的抗性关系和水平。方法采用PCR方法和肉汤稀释法分别检测临床分离铜绿假单胞菌qacE△1-SulI基因和对消毒剂抗性变化,并与铜绿假单胞菌标准菌株进行了平行比较。结果临床分离的6株铜绿假单胞菌中,有5株检出qacE△1-SulI基因阳性,抗药基因携带率达到83%以上。醋酸氯己定对6株临床分离铜绿假单胞菌的MIC值为7.8mg/L,与标准菌株相同;对氯间二甲苯酚对其中1株临床分离株的MIC高于标准菌株,但有2株低于标准株;苯扎溴铵对6株临床分离的铜绿假单胞MIC均低于标准株;聚维酮碘对5株qacE△1-SulI基因阳性菌株的MIC值与标准菌株相同,但抗药基因阴性菌株的MIC值低于标准株。结论临床分离的铜绿假单胞菌多数携带qacE△1-SulI基因,该抗药基因的携带与其对消毒剂的抗性有一定的相关性。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 临床分离株 标准株 消毒剂 抗药基因
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猪源绿脓杆菌的分离鉴定及16S rRNA基因同源性分析 被引量:9
10
作者 蒋增海 邓同炜 +2 位作者 徐耀辉 赵攀登 陈益 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第4期118-120,133,共4页
从解剖病变为心包炎、纤维素性肺炎、肺脓肿的病死仔猪体内分离到1株细菌,通过形态特征观察、生化试验,将分离菌株初步鉴定为绿脓杆菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对小鼠具有很强的致病性。药敏试验结果显示,分离菌株对氧氟沙星... 从解剖病变为心包炎、纤维素性肺炎、肺脓肿的病死仔猪体内分离到1株细菌,通过形态特征观察、生化试验,将分离菌株初步鉴定为绿脓杆菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对小鼠具有很强的致病性。药敏试验结果显示,分离菌株对氧氟沙星、恩诺沙星高度敏感,对头孢噻肟、庆大霉素中度敏感,对青霉素、氟苯尼考、氨苄西林、阿莫西林、强力霉素、卡那霉素等耐药。将分离菌株的16S rRNA基因序列与Gen Bank中发表的绿脓杆菌序列进行Blast比对,结果表明,分离菌株与绿脓杆菌不同菌株的同源性高达99%以上,进一步确定分离菌株为绿脓杆菌。基于16S rRNA基因序列,使用MEGA 5.05软件,构建系统进化树,结果表明,分离菌株与病人痰液和腹泻婴儿分离菌株的同源性最高,与未加工水果分离菌株同源性最低。 展开更多
关键词 绿脓杆菌 分离鉴定 药敏试验 16S RRNA基因 同源性分析
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铜绿假单胞菌外毒素A的生产、分离纯化和鉴定 被引量:9
11
作者 梁小兵 庄汉澜 +2 位作者 周洁 詹轶群 郭庆福 《生物技术通讯》 CAS 2000年第2期107-110,114,共5页
通过对培养基组成、种子活化、接种量和培养条件进行优化 ,使铜绿假单胞菌外毒素A(PE)产量达到每毫升 5~ 10 μg和 192小鼠LD50 ,不低于国外报道水平。经二步纯化 ,PE蛋白回收率为33.33% (PE)和 16.67% (LD50 ) ,提纯系数为 4 38.5 (PE... 通过对培养基组成、种子活化、接种量和培养条件进行优化 ,使铜绿假单胞菌外毒素A(PE)产量达到每毫升 5~ 10 μg和 192小鼠LD50 ,不低于国外报道水平。经二步纯化 ,PE蛋白回收率为33.33% (PE)和 16.67% (LD50 ) ,提纯系数为 4 38.5 (PE)或 2 18.5 (LD50 ) ,SDS PAGE呈现一条带 ,相对分子质量为 660 0 0 ,琼脂糖扩散鉴定与兔抗PE产生一条沉淀线 ,小鼠半数致死量为 0 .16μg ,PE对小鼠成纤维母细胞L92 9有毒性作用 ,能被兔抗PE血清所中和。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 外毒素A 生产 纯化 鉴定
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海洋假单胞菌GY-1菌株的抗菌作用及其胞外抗菌蛋白的分离纯化 被引量:5
12
作者 王淑芳 暴增海 +3 位作者 马桂珍 葛平华 吴少杰 付泓润 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期221-225,共5页
采用对峙培养法和牛津杯法测定海洋假单胞杆菌(Pseudomonas)GY-1菌株和发酵液的抑菌作用。结果表明:GY-1菌株和发酵液对小麦根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)、禾谷镰刀病菌(Fusarium graminearum)、菠菜早疫病菌(Alternaria solania)... 采用对峙培养法和牛津杯法测定海洋假单胞杆菌(Pseudomonas)GY-1菌株和发酵液的抑菌作用。结果表明:GY-1菌株和发酵液对小麦根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)、禾谷镰刀病菌(Fusarium graminearum)、菠菜早疫病菌(Alternaria solania)、斑点落叶病菌(Alternaria alternata)、油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和小麦叶枯病菌(Alternaria tenuis Nees)等植物病原真菌有较强的抑制作用。发酵液采用硫酸铵分级沉淀、DEAE Sepharose Fast Flow柱层析、Sephadex G-75凝胶层析,以小麦根腐病菌为指示菌进行活性追踪和SDS-PAGE电泳纯度跟踪检测,纯化出一种对小麦根腐病菌具有明显抗菌作用的抗菌蛋白,其分子质量约为70.9kD。 展开更多
关键词 海洋假单胞杆菌GY-1菌株 抗菌作用 抗菌蛋白 分离纯化
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铜绿假单胞菌LexA蛋白的纯化及免疫活性分析 被引量:2
13
作者 陈炫 汤绍辉 +2 位作者 唐晖 查庆兵 刘芳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期107-112,共6页
目的:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的LexA蛋白进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法:lexA基因片段插入表达载体pET32a(+),在E.coliBL21(DE3)中表达。包涵体经洗涤并用8mol/L尿素溶解,镍离子亲合柱层析为第一步纯化,Supe... 目的:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的LexA蛋白进行表达、纯化,并检测其免疫活性。方法:lexA基因片段插入表达载体pET32a(+),在E.coliBL21(DE3)中表达。包涵体经洗涤并用8mol/L尿素溶解,镍离子亲合柱层析为第一步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定蛋白的浓度,将纯化的LexA蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗LexA血清,采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性。结果:LexA以包涵体形式表达,经镍离子亲合柱层析和凝胶过滤层析二步组合纯化目的蛋白,经HPLC测定目的蛋白的最终纯度为98.97%,表达及纯化的LexA具有良好的免疫活性。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 LEXA 纯化 免疫活性
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铜绿假单胞菌LexA蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量:2
14
作者 张克斌 周世文 +2 位作者 光丽霞 何晓梅 钱桂生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期410-413,418,共5页
目的克隆铜绿假单胞菌PAO1株的LexA蛋白编码区,在大肠杆菌中表达并纯化表达蛋白。方法提取铜绿假单胞菌PAO1株基因组DNA,PCR扩增LexA蛋白编码区,A-T克隆于质粒pMD 18-T载体中,阳性重组子经酶切后,回收目的片段连接至相应线性化的表达型... 目的克隆铜绿假单胞菌PAO1株的LexA蛋白编码区,在大肠杆菌中表达并纯化表达蛋白。方法提取铜绿假单胞菌PAO1株基因组DNA,PCR扩增LexA蛋白编码区,A-T克隆于质粒pMD 18-T载体中,阳性重组子经酶切后,回收目的片段连接至相应线性化的表达型载体pET-28a(+)中,重组质粒经测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21感受态,筛选高效表达株,表达产物经SDS-PAGE初步鉴定后,用镍珠吸附一步法纯化,表达蛋白转印PVDF膜后,经N-端测序证实。结果本研究成功克隆到PAO1株的LexA蛋白编码区并在大肠杆菌中获得表达,纯化表达蛋白经N-端测序证实确为PAO1的LexA蛋白。结论研究结果为铜绿假单胞菌PAO1株基因组中SOS盒的实验鉴定及LexA蛋白调控基因的筛选奠定了基础。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 LexA蛋白 基因克隆 蛋白表达 蛋白纯化
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锦鲤源铜绿假单胞菌的分离鉴定及药敏试验 被引量:4
15
作者 陈凯 梁利国 谢骏 《水生态学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期63-68,共6页
对从发病锦鲤分离出的病原菌主要形态与生理生化特性、16S rRNA 基因序列及耐药特性等进行了研究,为锦鲤疾病防治提供理论依据,对铜绿假单胞菌的进一步研究提供资料。发病锦鲤体长37~42 cm,体重1.5~2.0 kg,眼球脓肿凸出,鳃丝被... 对从发病锦鲤分离出的病原菌主要形态与生理生化特性、16S rRNA 基因序列及耐药特性等进行了研究,为锦鲤疾病防治提供理论依据,对铜绿假单胞菌的进一步研究提供资料。发病锦鲤体长37~42 cm,体重1.5~2.0 kg,眼球脓肿凸出,鳃丝被轻微腐蚀,其上可见附着物,肛门红肿并伴有黄色粘液流出。健康锦鲤体长7~10 cm,体重(25±3)g。分离到的1株形态一致优势生长菌株(记为 HL2)呈现圆形光滑、边缘整齐、中央隆起、略透明、乳白色,直径约1.4 mm。分离菌经革兰氏染色镜检,均为革兰氏阴性、短杆状。肌肉注射感染后,供试健康锦鲤14 d 内全部死亡,并在试验后期注射部位轻微出血,眼球周边有白浊及化脓的现象。HL2有运动性,精氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶阳性,苯丙氨酸脱羧酶阴性,发酵麦芽糖、甘露醇、蔗糖、半乳糖等,不发酵侧金盏花醇与阿拉伯糖等。分离株 HL2的序列长度为1461 bp(GenBank 登录号为 KF413420),在系统发育树上与铜绿假单胞菌(KC959478)聚为一支。头孢曲松、卡那霉素、四环素等35种药物有效抑制 HL2,庆大霉素、强力霉素、头孢拉定等5种药物具有一定的抑菌作用,青霉素 G、氨苄西林、头孢唑林等15种药物无效。使用抗生素时必须更加科学、合理、有效;从药物选择、使用剂量、用药疗程等方面着手,以减少耐药菌株的产生。 展开更多
关键词 锦鲤 铜绿假单胞菌 分离鉴定 药敏特性
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重组人β防御素4的原核表达、纯化及抗铜绿假单胞菌活性初探 被引量:2
16
作者 甘晓琴 伍素华 +2 位作者 罗向东 杨成 吴燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期883-886,共4页
目的制备原核表达的重组人β防御素4(human beta defensin4,HBD4),初步探讨其对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法将编码HBD4的DNA片段连接到大肠杆菌表达载体pET42a中,构建好的表达质粒pET42a-HBD4转化到表达菌株BL21(DE3)中,0.5mmol/L... 目的制备原核表达的重组人β防御素4(human beta defensin4,HBD4),初步探讨其对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法将编码HBD4的DNA片段连接到大肠杆菌表达载体pET42a中,构建好的表达质粒pET42a-HBD4转化到表达菌株BL21(DE3)中,0.5mmol/L IPTG诱导表达4h,亲和纯化融合蛋白后经Western blot鉴定,再以肠激酶酶切融合蛋白,镍柱亲和层析分离HBD4;采用打孔法初测其抗铜绿假单胞菌活性,并用微量稀释法测定HBD4与3种抗生素的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),比较其抗铜绿假单胞菌活性差异。结果GST-HBD4在大肠杆菌中以可溶形式成功表达,纯化的重组HBD4体外对铜绿假单胞菌有抗菌活性,其效能略低于亚胺培南,而高于哌拉西林和环丙沙星。结论采用基因工程技术成功表达了重组HBD4,其对铜绿假单胞菌有较强的杀菌活性,具有烧伤创面感染治疗的应用前景。 展开更多
关键词 抗菌肽 人β防御素4 亲和纯化 铜绿假单胞菌
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水貂源绿脓杆菌的分离鉴定及致病性试验 被引量:8
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作者 戴秀美 张永兵 +2 位作者 惠涌泉 王秋菊 常维山 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第8期126-129,共4页
为确诊引起某养貂场的主要细菌性疾病,对山东省诸城市某水貂养殖户送检的5只病貂进行剖检,根据病貂的临床症状、病理剖检变化及对分离纯化的细菌进行形态特征观察、生化试验、细菌16SrRNA PCR鉴定、药物敏感试验、致病性试验,确诊为绿... 为确诊引起某养貂场的主要细菌性疾病,对山东省诸城市某水貂养殖户送检的5只病貂进行剖检,根据病貂的临床症状、病理剖检变化及对分离纯化的细菌进行形态特征观察、生化试验、细菌16SrRNA PCR鉴定、药物敏感试验、致病性试验,确诊为绿脓杆菌感染。药物敏感试验结果表明,分离菌株对环丙沙星、左氧氟沙星高度敏感,对多黏菌素、强力霉素、头孢噻肟中度敏感,对替米考星、复方新诺明、甲氧苄啶、土霉素、痢菌净等耐药,分离菌株对小鼠有很强的致病性,半数致死量为3.2×107cfu/mL。 展开更多
关键词 绿脓杆菌 分离鉴定 药敏试验 致病性 水貂
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獭兔源铜绿假单胞菌的分离鉴定及药敏试验 被引量:5
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作者 孙鑫鹏 高善颂 韩先杰 《动物医学进展》 北大核心 2016年第8期128-131,共4页
为了确定某獭兔养殖场獭兔发病的主要病原菌,分析该病原菌的耐药性,本试验对青岛市某獭兔养殖场送检的病死兔进行病理剖检,并从肺脏中分离得到1株细菌,随后进行分离菌形态观察、生化试验、细菌16S rRNA基因测序。该株分离菌为革兰阴性杆... 为了确定某獭兔养殖场獭兔发病的主要病原菌,分析该病原菌的耐药性,本试验对青岛市某獭兔养殖场送检的病死兔进行病理剖检,并从肺脏中分离得到1株细菌,随后进行分离菌形态观察、生化试验、细菌16S rRNA基因测序。该株分离菌为革兰阴性杆菌,博检革兰阴性细菌鉴定系统的生化鉴定结果为铜绿假单胞菌,细菌的16S rRNA基因序列经同源性比较,与铜绿假单胞菌同源性为100%。药敏试验结果表明该株分离菌对多种头孢类、喹诺酮类药物高度敏感。细菌分离鉴定和药敏试验结果为临床用药治疗该病提供参考依据。 展开更多
关键词 獭兔 铜绿假单胞菌 分离鉴定 药敏试验
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水貂肺炎混合感染病原菌的分离鉴定 被引量:3
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作者 孟洋 齐凯歌 +1 位作者 王丽萍 张彦龙 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第2期143-145,共3页
为了确定山东省临沂市某水貂养殖场水貂肺炎的病原体,试验从发病死亡水貂体内分离到2株细菌LY8301和LY8302,根据培养特征、生化试验、16S rRNA序列测定及药敏试验对2株细菌进行分析。结果表明:LY8301菌株为绿脓杆菌,LY8302菌株为鲍曼不... 为了确定山东省临沂市某水貂养殖场水貂肺炎的病原体,试验从发病死亡水貂体内分离到2株细菌LY8301和LY8302,根据培养特征、生化试验、16S rRNA序列测定及药敏试验对2株细菌进行分析。结果表明:LY8301菌株为绿脓杆菌,LY8302菌株为鲍曼不动杆菌;2株细菌均对头孢噻吩、氨苄西林、青霉素G及四环素耐药,对阿米卡星、环丙沙星、庆大霉素和氧氟沙星较为敏感;2株细菌均对小鼠有较强的致病性,可以确定此次水貂肺炎由鲍曼不动杆菌与绿脓杆菌混合感染引起。 展开更多
关键词 水貂 绿脓杆菌 鲍曼不动杆菌 混合感染 分离鉴定 肺炎病原体
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快速从医院废水中大规模分离铜绿假单胞杆菌噬菌体 被引量:4
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作者 范华昊 范俊芬 +12 位作者 滑玉会 裴广倩 张文惠 张博 陈晨 李建彬 王晓娜 安小平 米志强 王琳 尹秀云 陈建魁 童贻刚 《生物技术通讯》 CAS 2012年第4期567-571,共5页
目的:从医院废水中快速分离多株不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体,研究其生物学特性,为建立铜绿假单胞杆菌噬菌体库做准备。方法:利用噬菌斑法从未经处理的医院污水中分离和鉴定铜绿假单胞杆菌噬菌体,根据感染谱的不同确定它们为不同的铜绿... 目的:从医院废水中快速分离多株不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体,研究其生物学特性,为建立铜绿假单胞杆菌噬菌体库做准备。方法:利用噬菌斑法从未经处理的医院污水中分离和鉴定铜绿假单胞杆菌噬菌体,根据感染谱的不同确定它们为不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体;重点研究其中一株宿主谱较广的噬菌体的生物学特性,采用负染法电镜观察噬菌体的形态和大小,提取该噬菌体的基因组并进行酶切电泳分析,测定噬菌体感染复数并观察其一步生长曲线。结果:通过噬菌斑法分离出90株铜绿假单胞杆菌噬菌体。电镜观察显示,噬菌体Pa27P1头部呈立体对称,有一长尾;酶切结果显示,噬菌体Pa27P1的基因组为双链DNA;生长曲线表明噬菌体Pa27P1感染宿主菌的潜伏期为25 min,爆发时间为25 min,裂解量为514。结论:90株铜绿假单胞杆菌噬菌体中有5株具有较广的噬菌谱,其组合能裂解所有18株铜绿假单胞杆菌,为深入研究铜绿假单胞杆菌噬菌体的生物学特性及其功能提供了依据。 展开更多
关键词 铜绿假单胞杆菌噬菌体 大规模分离 细菌耐药 生物学特征
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