三种代谢产物对老年急性心肌梗死患者发生肾损伤的预测价值

目的探讨老年急性心肌梗死(AMI)患者入院时血浆葡萄糖酸、富马酸和假尿苷联合预测急性肾损伤(AKI)的价值。方法收集2021年12月至2022年7月中国医学科学院阜外医院急诊科转入冠心病重症监护室治疗的老年AMI患者78例,根据住院期间AKI发生情况分为AKI组40例和非AKI组38例。采用液相色谱串联质谱定量分析AMI患者入院时血浆葡萄糖酸、富马酸和假尿苷水平。采用ROC曲线下面积(AUC)确定3种血浆代谢产物预测AMI患者发生AKI的价值。采用多因素logistic回归分析AKI的临床危险因素。结果AKI组与非AKI组血浆葡萄糖酸、富马酸和假尿苷水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析显示,葡萄糖酸、富马酸和假尿苷对老年AMI患者AKI发生无预测价值(AUC=0.576,95%CI:0.449~0.704,P=0.246;AUC=0.595,95%CI:0.467~0.721,P=0.154;AUC=0.563,95%CI:0.435~0.692,P=0.337)。多因素logistic回归分析显示,左心室射血分数(LVEF)是老年AMI患者发生AKI的独立预测因素(OR=0.923,95%CI:0.870~0.978,P=0.007)。结论老年AMI患者血浆葡萄糖酸、富马酸和假尿苷不能早期预测AKI发生,而LVEF是老年AMI患者发生AKI的独立预测因素。

HPLC同时检测血清和尿样中肌酐、假尿苷、尿酸

用反相高效液相色谱法同时测定了３９例糖尿病患者的血清和尿样中的假尿嘧啶核苷、肌酐和尿酸，并与２４ｈ尿白蛋白排泄量进行了比较分析。发现血清假尿嘧啶核苷是糖尿病肾病早期诊断的一种新颖而敏感的指标，有助于连续监测肾脏的功能状态以了解病程的转归。

假尿嘧啶核苷的高效液相色谱法测定及其与原发性肝癌的关系

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了８０例原发性肝癌、３１例肝良性占位病变、４２例肝硬化、３８例健康志愿者血、尿中假尿嘧啶核苷（ＰＤ）的含量。结果显示，假尿嘧啶核苷的含量在原发性肝癌组升高显著；原发性肝癌ＰＤ阳性率７１．３％（５７／８０）；肝良性占位病变和健康组均无阳性病例；肝硬化组ＰＤ阳性者２例。对于原发性肝癌的诊断及预后判断有较好的指导作用。

高效液相色谱法同时测定假尿核苷和肌酐的研究及应用

本文用高效液相色谱法同时测定人尿中假尿核苷和肌酐,研究了流动相的pH值变化对色谱行为的影响,方法简便、快速,已成功地用于对正常人、肺部感染及肺癌患者的尿样分析,其结果有显著性差异。

大鼠尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的NMR分析

N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷是尿液代谢组的两种重要组成成分,但是其核磁共振信号的归属仍不完善.该文采用多种2D NMR谱(1H-1H COSY,1H-1H TOCSY,1H-1H J-RES,1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)对尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的结构进行了确定,并对其1H和13C的化学位移进行了归属.

高效毛细管区带电泳测定人尿液中尿酸、肌酐和伪尿核苷的含量

报道了采用高效毛细管区带电泳技术直接将人尿液注入毛细管进行尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷含量测定的新方法。试验表明，以磷酸盐（ｐＨ６．１）作缓冲液，对人体尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷进行直接分析具有较高的灵敏度和较好的重复性。

高效毛细管电泳法检测尿液中的假尿嘧啶核苷

假尿嘧啶核苷（ψ）主要来自ｔＲＮＡ的降解，已证实在癌症患者尿液中排泄量异常，可以作为肿瘤诊断的极有用的标志物之一。用高效毛细管电泳法快速测定了人尿中的ψ，用涂层柱（２４ｃｍ×２５μｍｉ．ｄ．）及硼酸盐缓冲液，在线２００ｎｍ检测，可在４ｍｉｎ内使ψ与尿苷等及尿中其它内源物质完全分离。方法的日内、日间变异系数均小于４．０％，用磺基水杨酸作内标，以ψ浓度对相应的峰高或峰面积比定量得标准曲线（ｒ＞０．９９９０），ψ最低检测限为４μｍｏｌ／Ｌ。样品处理简单、重复性好、消耗低、全自动化，为假尿嘧啶核苷临床应用价值的探讨提供了一种有效的手段。

肺癌患者测定尿伪尿核苷的意义

应用高效液相色谱法测定84例肺癌、22例肺部感染性疾病患者及69例正常人的尿伪尿核苷(ψ)浓度。肺癌患者尿ψ显著高于正常人及肺部感染性疾病患者(P<0.01)。小细胞肺癌(SCLC)中广泛型高于局限型,非小细胞肺癌(NSCLC)中Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。10例SCLC,8例NSCLC患者化疗前后尿ψ浓度变化基本上与化疗的临床反应相平行。结果表明,尿ψ是肺癌患者有价值的诊断标记物,也是监测患者病情变化及对化疗临床反应的有用指标。

高效液相色谱法同时测定尿液中4种非蛋白氮的含量

建立了高效液相色谱（HPLC）同时测定尿液中4种常见的非蛋白氮物质——肌酸（Cr）、尿肌酐（Cn）、尿酸（Ua）及假尿嘧啶核苷（Pu）含量的方法.尿液首先经丙酮沉淀法除去大分子化合物,然后冷冻干燥,复溶后直接进行HPLC分析.色谱分离选用Waters RP18 Column（150 mm×4.60 mm,3.5 μm）,以10.0 mmol/L磷酸缓冲溶液（pH 4.78）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,于220 nm波长下检测,可在7 min内完成4种非蛋白氮的快速分离分析.结果表明Cr、Cn、Ua、Pu在0.1～250 mg/L范围内线性关系均良好（相关系数均大于0.999）,检出限分别为9.31、26.19、4.70、6.30 μg/L,加标回收率为81％ ～ 111％,峰高的相对标准偏差（RSD,n=3）为0.23％～ 2.78％,满足定量要求.该法简便、快速,结果准确可靠,为2型糖尿病（T2DM）患者肾功能损坏的研究提供了检测手段.

HPLC快速测定人尿中假尿苷及对肿瘤诊断研究

报告了测定人尿中假尿嘧啶核苷(简称假尿苷Ψ)的高效液相色谱分析法.本法对尿样作简单前处理,用标准假尿苷鉴定假尿苷特征峰,通过标准假尿苷制作标准工作曲线而作定量分析.对数例正常人,肺癌和鼻咽癌患者的尿样测定结果作了统计分析,并对肺癌和鼻咽癌的早期诊断作了初步研究.

肺癌患者血清和尿中假尿苷检测的临床意义

为了探讨肺癌患者血清和尿中假尿苷浓度检测的临床意义，采用高效液相色谱法测定了４１例肺癌、１５例肺内良性占位性病变、２０例肺部感染患者及５０例健康献血员血清和尿中假尿苷的浓度。肺癌患者血清、尿中假尿苷浓度分别显著高于肺内良性占位性病变、肺部感染患者和健康对照者（Ｐ均＜０．００１）。广泛型小细胞性肺癌患者的假尿苷浓度高于局限型患者，非小细胞性肺癌Ⅲ、Ⅳ期患者高于Ⅰ、Ⅱ期患者。结果提示血清和尿中假尿苷浓度的检测对肺癌的诊断及病情判断有重要价值。

高效液相色谱法假尿苷次黄嘌呤含量测定

目的 建立一种同时检测人血清中假尿苷、次黄嘌呤含量的高效液相色谱方法。方法 色谱条件 :Spherigel-C18色谱柱 ;流动相 :含 0 2 %乙腈的 0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 :1ml/L ;UV :2 5 4nm。结果 本法假尿苷线性范围为 1mg/L～ 16mg/L ,相关系数r =0 9986 ,平均回收率 96 % ,最低检测浓度 0 5mg/L ;次黄嘌呤线性范围为 1mg/L～ 2 0mg/L ;相关系数r =0 990 2 ;平均回收率 97% ;最低检测浓度为 0 3mg/L。 结论 本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 ,经临床验证具有较好的实用性。

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备＊李瑜闫书一（成都理工学院应用化学系，成都６１００５９）王科太谢家理庞友印＊＊（四川联合大学化学系，成都６１００６４）关键词假尿嘧啶核苷抗原抗体根据细胞的分子生物学原理和临床研究确认，假尿嘧啶核苷（ψ）可作为某些肿瘤的标志物...

尿液假尿苷测定对原发性肝癌诊断价值的探讨

应用高效液相色谱法检测原发性肝癌、肝硬化和正常对照组尿液假尿苷含量。结果表明，肝癌组尿液假尿苷含量比正常对照组有明显升高（Ｐ＜０．０１），比肝硬化组也有升高（Ｐ＜０．０５），肝癌尿液假苷与血清ＡＦＰ联合检测诊断阳性率明显高于血清ＡＦＴ（Ｐ＜０．０１）。提示：尿液假尿苷对肝癌诊断是有用的指标，与血清ＡＦＰ联合检测可提高肝癌诊断阳性率，尤其是ＡＦＰ阴性或低浓度升高的肝癌的诊断。

血清中假尿苷含量的高效液相色谱分析方法研究

目的 :建立一种快速、准确的血清中假尿嘧啶核苷高效液相色谱检测方法。方法 :采用Spherigel C18色谱柱 ;流动相为含 0 5 %乙腈的 0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 0 95ml/min ;检测波长 2 5 4nm。结果 :线性范围 1～ 16mg/L ;相关系数r =0 .9986;平均回收率 98% ;最低检测浓度 0 3mg/L。结论 :本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 。

高效毛细管电泳法快速测定血清假尿嘧啶核苷

目的 建立血清中假尿嘧啶核苷(?)的高效毛细管电泳快速测定方法。方法 用Bio-rad BioFo-cusTM 3000型高效毛细管电泳仪,仪器配有二极管阵列检测器,24 cm×25μm(i.d.)涂层石荧毛细管柱(Bio-rad公司:148-3011)及硼酸盐缓冲液(200mmol/L,pH8.2),应用电压为-16 kV,采用68.95 kPa·s压力进样。用磺基水杨酸作内标,血清标本经超滤后,超滤液直接进样分析。结果 血清中(?)可在5 min内与其它杂峰基线分离。在(?)浓度为0～100μmol/L的范围内,用(?)与内标的峰面积比值(X)对相应的(?)浓度(Y)得标准曲线为:Y=42.68X+1.23(r=0.999 2),血清中(?)最低检测限为3μmol/L。采用此法,尚可分析血清中尿酸、马尿酸等。结论 采用高效毛细管电泳法检测人血清中的(?),血清标本处理简单、精密度高、试剂消耗低、全自动化,可用于假尿嘧啶核苷等的临床应用价值探讨。

假尿苷测定对宫颈癌卵巢癌诊断意义的探讨

目的：探讨尿中假尿苷（Ｐｓｅｕｄｏｕｒｉｄｉｎｅ简称 Ψ）含量对宫颈癌、卵巢癌的诊断价值。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定了２３例宫颈癌，１３例卵巢癌病人和２５例正常妇女尿液的假尿苷和肌酐（Ｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ简称Ｃｒ）。结果：尿 Ψ／Ｃｒ宫颈癌组为 ３０．６７± ５．５３ ｎｍｏｌ／μｍｏｌ，卵巢癌组为 ３２．６６± ５．０２ ｎｍｏｌ／μｍｏｌ，显著高于正常组 ２０． ２５±３．２２ｎｍｏｌ／μｍｏｌ。结论：测定尿中 Ψ／Ｃｒ对宫颈癌、卵巢癌的诊断及病情判断具有重要价值。

鼻咽癌患者血清和尿中假尿苷检测的临床意义

目的:探讨血清和尿中假尿苷(ψ)检测对鼻咽癌的临床价值.方法:用高效液相色谱法测定了50例正常人、18例鼻咽炎症患者、20例鼻咽良性占位性病变患者和68例鼻咽癌患者血清和尿中ψ的含量.结果:鼻咽癌组的平均血清ψ4.32±1.40 mol/ml,显著高于鼻咽炎症组3.07±0.33(P<0.001)、鼻咽良性占位病变组2.97±0.29(P<O.001)和正常对照组3.08±0.49(P<0.001).鼻咽癌组的平均尿ψ为28.6±6.2nmol/μmol肌酐,显著高于鼻咽炎症组21.4±2.9(P<0.001)、鼻咽良性占位病变组21.2±2.0(P<0.001)和正常对照组21.6±2.9(P<0.001).鼻咽癌血清ψ、尿ψ阳性率随病情严重程度由Ⅰ至Ⅳ期逐渐升高.6例Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌患者治疗前ψ水平显著高于临界值,有效治疗后明显下降.结论:表明血清和尿中ψ的检测对鼻咽癌的诊断、病情及疗效监测有重要价值.

HPLC同时测定人尿中假尿苷次黄嘌呤含量

目的 建立一种同时检测人尿中假尿苷、次黄嘌呤含量的高效液相色谱方法 (HPLC)。方法 色谱条件 :Spherigel-C1 8色谱柱 ;流动相 :0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲液 ;流速 :1ml/min ;UV :2 5 4nm。结果 本法假尿苷线性范围为 1mg/L～ 1 6mg/L ,相关系数r =0 .9986 ,平均回收率 96 % ,最低检测浓度 0 2mg/L ;次黄嘌呤线性范围为1mg/L～ 2 0 /L ;相关系数r=0 .990 2 ;平均回收率 97% ;最低检测浓度为 0 3mg/L。结论 本法具有样品处理简单、稳定性高等特点 。

胃癌患者假尿嘧啶核苷测定的临床意义

目的:通过定量检测胃癌患者发生、发展过程中血清、尿及胃粘膜组织假尿嘧啶核苷(PU)的含量变化,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法:选取132例胃镜活检组织标本,其中浅表性胃炎20例,慢性萎缩性胃炎16例,不典型增生20例,胃癌46例;30例正常胃粘膜作为对照组。采用高效液相色谱法定量分析研究对象的血、尿及组织中假尿嘧啶核苷水平变化。结果:胃癌患者血清、尿及组织中PU分别是4.96±2.72(μmol/ml)、17.01±4.53(nmol/μmol肌酐)、7.90±3.16(μmol/ml),均显著高于其他各组(P<0.001);不典型增生组上述各值虽有增高,但无统计学差异。PU值与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴转移有关,而与Lauren’s分型无关。结论:胃癌组假尿嘧啶核苷含量明显高于其他组且与其生物学行为相关,并且胃粘膜不典型增生开始增高,因此可作为胃癌早期诊断及判断预后的重要指标。