链霉菌CSDX076次级代谢产物PseurotinA的分离及结构鉴定

对从赤水丹霞山土壤样品中分离得到的链霉菌(Streptomyces sp.)CSDX076进行液体发酵。利用乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析、薄层层析和反相中压柱层析对发酵液中的次级代谢产物进行分离、纯化;通过核磁共振法对纯化的分离产物进行结构鉴定。结果表明,该研究从链霉菌属中成功分离得到次级代谢产物Pseurotin A。采用滤纸片法对Pseurotin A进行抗菌活性测试,Pseurotin A对金黄色葡萄球菌具有抑制作用,其抑菌圈直径为5.0 mm。

产pseurotin A内生真菌GYP8的鉴定

[目的]研究甘草内生真菌GYP8活性代谢物,丰富pseurotin A植物内生真菌资源库。[方法]利用HPLC法对GYP8发酵液进行分析;采用柱色谱分离法对GYP8活性成分进行分离、纯化;采用形态特征观察法及18Sr DNA序列分析对内生真菌GYP8进行菌种鉴定。[结果]内生真菌GYP8发酵液中含有pseurotin A,经鉴定该菌为烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。[结论]GYP8是pseurotin A产生菌,该菌的获得可为pseurotin A成分的生产提供新方法。

绿僵菌破坏素合成缺失株中分离鉴定pseurotin A

真菌次级代谢产物是医药活性成分的重要来源之一。就真菌基因组编码的次级代谢基因簇数量而言,由于普遍存在的基因沉默现象,常规培养中能够分离鉴定的化合物种类一般很有限。广谱杀虫的罗伯茨绿僵菌在液体培养基中的主要代谢产物为非核糖体环肽类的破坏素,本研究在对破坏素合成缺失突变株ΔdtxS1进行液体培养时获得了新的产物峰,对其中一个产物峰进行分离、纯化及结构鉴定,确定该化合物为螺环类的pseurotin A。结合在烟曲霉菌中解析的pseurotin A合成途径,推测获得了罗伯茨绿僵菌中的潜在合成基因簇,并推测了pseurotin A在绿僵菌中的合成途径。本研究首次在绿僵菌中鉴定获得pseurotin A,并揭示了在真菌中通过对主要次级代谢产物缺失的方法可以鉴定获得新型的化合物。

一株产Pseurotin A的虎杖内生真菌CB50及其活性研究

目的:对分离自虎杖茎部的内生真菌进行鉴定,并对其发酵物进行化学成分的分离、结构鉴定及活性研究。方法:将CB50进行ITS序列鉴定,并将其发酵产物进行分离,对分离出的化合物1通过1H-NMR、13C-NMR、DEPT-90、DEPT-135、HMBC和HMQC鉴定。并对化合物1进行抗菌和抗肿瘤活性实验。结果:CB50被鉴定为Penicillium brevicompactum。化合物1为Pseurotin A。Pseurotin A生物活性研究结果如下:抗菌实验结果显示Pseurotin A对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)具有较强的抑制作用;抗肿瘤活性测试结果显示Pseurotin A对人肺癌细胞株A549有一定的抑制作用。结论:首次从虎杖内生真菌中分离得到PseurontinA,并证明其具有明显的抗肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)活性和抗人肺癌细胞株A549活性,菌株经鉴定为Penicillium brevicompactum。

真菌NBERC_51984中次生代谢产物的分离纯化及除草活性研究

在微生物源农药活性天然产物的筛选过程中,得到1株除草真菌NBERC51984,为明确其除草活性物质基础,对其次生代谢产物进行研究。通过活性跟踪以及菌株大量发酵,经提取和制备高效液相色谱分离纯化得到2个化合物,并通过LC-MS以及NMR鉴定为Pseurotin A(1)和Bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(2),除草活性测试表明,化合物1对反枝苋具有生长抑制作用。