Moulin线状皮肤萎缩性皮病

患者男，20岁。主诉：右上肢及右肩背部皮疹10余年。现病史：患者10余年前无明显原因右肩背部出现淡褐色萎缩斑，后皮疹逐渐向右上肢蔓延，无明显自觉症状，先后就诊于多家医院，曾行组织病理检查无明确诊断，并给予外用药治疗（具体不详），皮疹无明显改善，后随病程延长皮损未见明显进展。为明确诊断，于2014年4月4日来我科就诊。

穆兰线状萎缩性皮病1例

患者男,18岁。左侧臀部及大腿屈侧褐色带状萎缩斑1个月,单侧沿Blaschko线分布。组织病理符合穆兰线状萎缩性皮病。

儿童Moulin线状萎缩性皮病

患儿女,13岁。躯干左侧带状褐色斑片7年。皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒"S"形的淡红褐色萎缩性带状斑片。皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加。诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病。

穆兰线状萎缩性皮病

报告1例穆兰线状萎缩性皮病。患者男,22岁。左侧腰腹部褐色带状萎缩斑5年,沿Blaschko线分布,无特殊自觉症状。皮损组织病理检查示表皮基底层色素增多,真皮血管周围炎性细胞浸润,符合穆兰线状萎缩性皮病。

穆兰线状萎缩性皮病一例

临床资料 患者,男,38岁。因发现左侧背部褐色萎缩性斑片3年余就诊。患者无痒痛等自觉症状,近期皮损未见明显扩大及颜色加深等改变,否认起病前外伤、局部炎症及特殊药物应用史等,否认家族成员类似病史。体格检查:一般情况可,各系统检查未见明显异常。皮肤科查体:左侧背部可见呈带状分布的散在褐色萎缩性斑片,沿Blaschko线分布,表面光滑,边界欠清,触之不硬(图1a)。

恶性萎缩性丘疹病与并发的胃肠道病变

恶性萎缩性丘疹病(Degos病)是一种非常罕见的多系统病变综合征,其病因尚不完全明确。它不仅存在皮肤病变,还可累及人体其他器官,如肺脏、肾脏、心脏、肝脏等,其中胃肠道和中枢神经系统的病变往往是致死性的,且目前尚无有效的治疗方法。本文将概述Degos病与其并发的胃肠道病变相关知识,以期为探寻这种致死性疾病的发病机制及治疗途径提供参考。

遗传性皮肤病

952070 迟发性着色性干皮病1例报告/闵仲生//临床皮肤科杂志。-1995,24(3).-194 男,41岁。20年前发病,有典型的症状与体征,眼 科检查结果及皮肤组织病理改变亦符合。本病是一种少见的色素性及萎缩性疾病,大多数病人从儿童时期开始发生症状,但少数病人在成年时期。

Moulin线状萎缩性皮病1例

患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5^+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。