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MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病诊断中的应用价值探讨
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作者 朵建英 邸丽 +7 位作者 卢岩 王敏 黄月 朱文佳 文欣玫 徐敏 陈海 笪宇威 《中国临床新医学》 2024年第3期277-282,共6页
目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床... 目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床资料,包括4种IIM[皮肌炎(DM)5例,多发性肌炎(PM)5例,散发性包涵体肌炎(IBM)4例及坏死性自身免疫性肌病(NAM)5例]和2种非炎性肌病(NIM)[肌营养不良(MD)5例,dysferlinopathy肌病5例]。将标本进行苏木精-伊红(HE)染色及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ免疫组化染色。结果免疫组化染色结果显示,PM、DM及IBM患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率达100.0%,NAM和MD患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为80.0%,dysferlinopathy肌病患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为20.0%。PM和IBM患者肌肉标本MHC-Ⅱ阳性率分别为40.0%、50.0%,其余类型疾病患者肌肉标本的MHC-Ⅱ免疫组化染色均呈阴性。结论相较于MHC-Ⅰ免疫组化染色,MHC-Ⅱ免疫组化染色在鉴别IIM与NIM中有较高的特异性。MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色对不同肌病类型的诊断有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 主要组织相容性复合体- 主要组织相容性复合体-Ⅰ 免疫组化染色
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五角双锥构型的场诱导Co^(Ⅱ)单离子磁体
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作者 赵淑艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1583-1591,共9页
利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配... 利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配位原子构成其赤道平面,1个水分子和1个Cl^(-)离子则占据其轴向位置,同时在其固态结构中包含1个价态平衡Cl^(-)离子和晶格水分子。直流磁化率研究表明,该配合物具有强的磁各向异性;交流磁性质表明其存在慢磁弛豫行为,直接和拉曼过程同时主导其弛豫,自旋翻转能垒为55.55 K。结合理论计算可以得出,导致该配合物慢磁弛豫行为的主要原因是五角双锥结构的面内各向异性,计算得到的D、E值为45.68、-0.32 cm^(-1)。 展开更多
关键词 Co^()配合物 五角双锥 晶体结构 磁性质
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Synthesis, Crystal Structure and Thermal Stability of a Nickel(Ⅱ) Complex with Bicycle[2.2.1]-2-hepten-5,6-dicarboxylic Acid 被引量:5
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作者 李薇 李玉林 +1 位作者 李昶红 谭雄文 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1279-1282,共4页
The nickel complex {Ni(2,2-bipy)(H2O)3[C8H11O2(COO)]}(H2O)3 with bicycle-[2.2.1]-2-hepten-5,6-dicarboxylic acid [C7H8(COOH)2] and 2,2'-bipyridine (bipy) as ligands has been synthesized and characterized. ... The nickel complex {Ni(2,2-bipy)(H2O)3[C8H11O2(COO)]}(H2O)3 with bicycle-[2.2.1]-2-hepten-5,6-dicarboxylic acid [C7H8(COOH)2] and 2,2'-bipyridine (bipy) as ligands has been synthesized and characterized. It crystallizes in monoclinic, space group P , with a = 0.74975(3), b = 1.20309(4), c = 1.30593(4) nm, α = 109.861(2), β = 98.519(2), γ = 90.575(2)o, V = 1.09337(7) nm3, Dc = 1.552 g/cm3, Z = 2, F(000) = 524, the final GOOF = 1.064, R = 0.0397 and wR = 0.1171. The crystal structure shows that the nickel ion is coordinated with four oxygen atoms from one bicycle[2.2.1]-2-hepten-5,6-dicarboxylic acid molecule and three water molecules and two nitrogen atoms from the 2,2′-bipyridine molecule, forming a distorted octahedral coordination geometry. The result of TG analysis shows that the title complex is stable under 200.0 ℃. 展开更多
关键词 nickel( complex crystal structure thermal stability analysis
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Crystal Structure,Fluorescence and Thermal Stability Properties of a Dinuclear Copper(Ⅱ) Complex[Cu_2(L)_2(phen)_2]-5H_2O(H_2L = Bicycle[2.2.1]hept-2-en-5,6-dicarboxylic acid) 被引量:2
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作者 李昶红 李薇 +1 位作者 李衡峰 谭雄文 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期1922-1926,共5页
A new dinuclear copper(II) complex [Cu2(L)2(phen)2]·5H2O (1) with bicycle[2.2.1 ]hept- 2-en-5, 6-dicarboxylic acid (H2L) and 1,10-phenanthroline (phen) as ligands has been synthesized in the mixed sol... A new dinuclear copper(II) complex [Cu2(L)2(phen)2]·5H2O (1) with bicycle[2.2.1 ]hept- 2-en-5, 6-dicarboxylic acid (H2L) and 1,10-phenanthroline (phen) as ligands has been synthesized in the mixed solvents of ethanol and water. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c, with a = 17.925(4), b = 19.908(4), c = 11.235(2) A, β = 97.65(3)°, V= 3973.4(14) A3, Dc = 1.552 g/cm^3, Z = 8, F(000) = 1910, the final GOOF = 1.056, R= 0.0519 and wR= 0.1293. The crystal structure shows that the whole molecule consists of two independent dinuclear units, in which two copper ions are bridged by twoμ2-η1 :η0-3-carboxylate groups of L^2- anions. The fluorescence and thermal stability properties of 1 were studied. The results show that 1 has an intense fluorescent emission at around 381 rim. The TG analysis shows that I is stable below 143 ℃. 展开更多
关键词 dinuclear copper( complex FLUORESCENCE thermal stability properties
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A Copper(Ⅱ)Complex Based on N-(4-hydroxybenzyl)-L-serine:Synthesis,Crystal Structure and Inhibitory Activity on PTP1B and TCPTP 被引量:2
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作者 李艳红 卢丽萍 +3 位作者 朱苗力 袁彩霞 冯思思 高增强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期1686-1693,共8页
A novel copper(II) complex with the reduced Schiff base, [Cu(L)2]·H2O (I, HL = N-(4-hydroxybenzyl)-L-serine), was prepared in aqueous solution and characterized by elemental analysis, FT-IR, electrospray ... A novel copper(II) complex with the reduced Schiff base, [Cu(L)2]·H2O (I, HL = N-(4-hydroxybenzyl)-L-serine), was prepared in aqueous solution and characterized by elemental analysis, FT-IR, electrospray ionization mass spectrometry and single-crystal X-ray diffraction. Complex I crystallizes in the orthorhombic system, space group P212121, with a = 8.9040(18), b = 9.1530(18), c = 24.891(5)A^°, V = 2028.6(7) A^°3, Z = 4, C20H26CuN2O9, Mr = 501.97, Dc = 1.644g·cm^3, μ = 1.135 mm^-1, F(000) = 1044, GOOF = 1.194, the final R = 0.0484 and wR = 0.1420 for 6186 observed reflections (I 〉 2σ(I)). In I, two L^- anions are coordinated to the copper ion in tridentate and bidentate chelating modes, respectively, resulting in the coordinated geometry of copper ion to be a distorted square pyramid. The intermolecular hydrogen bonds between the complexes, complexes and lattice water molecules lead to a 2D supramolecular network. The bioactivity of the complex as a potential PTPs inhibitory agent in vitro was investigated, displaying potent inhibition against PTP1B (IC50, 0.27 μM) and TCPTP (IC50, 0.57 μM) with a moderate selectivity. 展开更多
关键词 copper( complex N-(4-hydroxybenzyl)-L-serine crystal structure inhibitor ptP1B TCptP
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电化学镀铂主盐在涡轮叶片Pt/Al涂层上的应用
6
作者 郭旭虎 张春涛 +1 位作者 高安丽 余娟 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第S01期162-168,共7页
电化学镀铂制备的Pt/Al涂层是延长涡轮叶片热端部件使用寿命的最重要技术,其中铂配合物是铂镀层中铂的来源,铂配合物的化学结构和理化性质直接影响电化学镀铂工艺,本文通过综述氯铂酸盐、磷酸氢四氨合铂、二亚硝基二氨合铂、羟铂酸钾、... 电化学镀铂制备的Pt/Al涂层是延长涡轮叶片热端部件使用寿命的最重要技术,其中铂配合物是铂镀层中铂的来源,铂配合物的化学结构和理化性质直接影响电化学镀铂工艺,本文通过综述氯铂酸盐、磷酸氢四氨合铂、二亚硝基二氨合铂、羟铂酸钾、硫酸二亚硝基铂酸钾等5类常见铂配合物的化学结构、理化性质及其作为电化学镀铂主盐在铂镀层上的应用,以期对铂配合物的化学结构和理化性质与铂镀层的性能之间的影响关系有深入的理解,特别关注获得的铂镀层在热障涂层上的应用。 展开更多
关键词 铂配合物 化学结构 电化学镀铂工艺 铂镀层 pt/Al涂层
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泰妙菌素废盐活性炭的制备及吸附EDTA-Pb(Ⅱ)的研究
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作者 胡雅 孙晓蕾 +1 位作者 陆静宇 孙秀云 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期133-139,148,共8页
工业废水中的有机配体和重金属离子结合形成络合态重金属,络合态重金属的排放会导致严重的环境及人体健康问题。采用热解炭化法将医药固体废弃物——泰妙菌素废盐制备成废盐活性炭(WSAC)并用于去除模拟废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),利用SEM、BE... 工业废水中的有机配体和重金属离子结合形成络合态重金属,络合态重金属的排放会导致严重的环境及人体健康问题。采用热解炭化法将医药固体废弃物——泰妙菌素废盐制备成废盐活性炭(WSAC)并用于去除模拟废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),利用SEM、BET表征WSAC的性质;基于静态吸附试验研究了溶液初始pH、共存离子对WSAC吸附EDTA-Pb(Ⅱ)行为的影响;通过吸附动力学、等温线拟合,利用FTIR、TOC、Zeta电位等表征探究其吸附机理。结果表明:WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附过程符合伪一级动力学和Langmuir模型,吸附速率受物理过程主导且为单分子层均相吸附;随着pH的升高,WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附效果降低;共存阴离子的加入会与EDTA-Pb(Ⅱ)竞争吸附位点,对吸附起抑制作用;WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附机制主要为孔隙填充和静电吸附的协同作用。将WSAC用于吸附工业废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),为泰妙菌素废盐的资源化利用提供一种途径,也为工业废水中EDTA-Pb(Ⅱ)的去除提供新方法。 展开更多
关键词 工业废水 络合态重金属 EDTA-Pb() 泰妙菌素废盐 吸附
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N,N,N-三齿席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及儿茶酚酶活性
8
作者 白一泽 刘睿端 +1 位作者 鲁秋然 赵海燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期27-36,共10页
选用N,N,N-三齿席夫碱化合物2-氨基乙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(1))和2-氨基丙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(2))为配体,与过渡金属Cu(Ⅱ)盐反应合成了4个单核铜配合物:[Cu(L^(1))Cl_(2)](1),[Cu(L^(1))(SCN)_(2)](2),[Cu(L^(1))bpy](Cl... 选用N,N,N-三齿席夫碱化合物2-氨基乙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(1))和2-氨基丙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(2))为配体,与过渡金属Cu(Ⅱ)盐反应合成了4个单核铜配合物:[Cu(L^(1))Cl_(2)](1),[Cu(L^(1))(SCN)_(2)](2),[Cu(L^(1))bpy](ClO_(4))_(2)·CH_(3)OH(3)和[Cu(L^(2))bpy](ClO_(4))_(2)(4)(bpy=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、热重分析和循环伏安分析等手段对配合物进行了表征.结果表明,在固体状态下,配合物1~4均为单核Cu(Ⅱ)配合物,中心Cu(Ⅱ)均为畸变四方锥构型,结构参数τ=0.088~0.340.以3,5-二叔丁基邻苯二酚为底物,研究了配合物1~4模拟儿茶酚氧化酶的催化活性,采用Michaelis-Menten模型和Lineweaver-Burk图法计算了动力学参数.结果表明,配合物均具有儿茶酚氧化酶活性,催化活性顺序为2>3≈4>1,氧化速率取决于Cu(Ⅱ)配位环境的畸变程度、离去基团与中心Cu(Ⅱ)的键长和配合物的空间位阻. 展开更多
关键词 席夫碱 Cu()配合物 晶体结构 儿茶酚氧化酶活性
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二维Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及其对对硝基苯酚、四环素、2,6-二氯-4-硝基苯胺的荧光识别
9
作者 刘露 王慧杰 +1 位作者 王海童 李英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1180-1188,共9页
通过水热反应合成了一种Cd(Ⅱ)配合物,分子式为{(H_(2)dbim)_(0.5)[Cd(Hbptc)]·H_(2)O}n(1),其中dbim=1-(4-(2,6-二甲基-2H-苯并[d]咪唑-3(3H)-酰基)甲基)苄基)-2,7-二氢-2,5-二甲基-1H-苯并[d]咪唑,H4bptc=3,3',4,4'-二... 通过水热反应合成了一种Cd(Ⅱ)配合物,分子式为{(H_(2)dbim)_(0.5)[Cd(Hbptc)]·H_(2)O}n(1),其中dbim=1-(4-(2,6-二甲基-2H-苯并[d]咪唑-3(3H)-酰基)甲基)苄基)-2,7-二氢-2,5-二甲基-1H-苯并[d]咪唑,H4bptc=3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸。配合物1为2D层状结构,点符号为{44·66}。配合物1可用于一些常见环境污染物的荧光识别。研究结果表明,配合物1能有效检测对硝基苯酚、四环素、2,6-二氯-4-硝基苯胺。计算得到对硝基苯酚、四环素和2,6-二氯-4-硝基苯胺对1的猝灭常数分别为2×10^(2)、5.4×10^(4)和2×10^(4)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 Cd()配合物 晶体结构 拓扑结构 荧光识别
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羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物的合成、表征及催化性能 被引量:1
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作者 倪文若 刘学 +5 位作者 余娟 高安丽 田乙然 童应成 张振强 刘伟平 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第1期56-63,共8页
以羧酸铑(Ⅱ)为母体,吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(24ma)为轴向配体,合成了4种新型羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物,且成功培养出化合物单晶。使用^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS、IR和X-单晶射线衍射对其结构进行表征,讨论了取代基和轴向配体对分子结构的... 以羧酸铑(Ⅱ)为母体,吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(24ma)为轴向配体,合成了4种新型羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物,且成功培养出化合物单晶。使用^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS、IR和X-单晶射线衍射对其结构进行表征,讨论了取代基和轴向配体对分子结构的影响,并初步测试了它们对美罗培南类化合物合成反应的催化性能。结果表明,与母体分子羧酸铑(Ⅱ)相比,所选定的羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物因在反应体系中溶解度较差、配体不易解离等原因,导致催化合成美罗培南类化合物的产率不高。 展开更多
关键词 双核羧酸铑()配合物 晶体结构 键长 催化性能
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基于2-(3-吡啶基)-1H-吡唑-苯羧酸的三种镉(Ⅱ)配合物晶体结构、荧光表征和Hirshfeld表面分析
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作者 张力杨 杨冬冬 +2 位作者 李宁 杨元宇 马琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1943-1952,共10页
基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离... 基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离子的比例分别为1∶2∶2、1∶1∶1、1∶1∶2,最终得到单核(0D)、双核(0D)、一维骨架的不同结构。配合物1中的Cd(Ⅱ)配位环境为轻微扭曲的八面体几何结构,而配合物2和3的中心离子则显示出扭曲的四方锥几何结构。3个配合物的ppb-或Hppb配体的连接模式存在明显差异。在配合物1中,2个Hppb配体为μ_(1)⁃κN,N'配位模式。而在配合物2中,2个ppb-配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并且作为2个μ1,1桥连接2个Cd(Ⅱ)离子形成双核结构单元,2个Cd离子之间的距离为0.4091(4)nm。在3中,中性Hppb配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并通过μ1,6桥连接Cd(Ⅱ)离子,沿b轴形成一维无限延长的链。利用Hirshfeld表面分析和二维指纹图对这3种配合物进行了研究。此外,配合物1~3的光致发光特性表明,配位阴离子Br-对Cd(Ⅱ)配合物的荧光发射有很大影响。 展开更多
关键词 2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸 Cd()配合物 发光特性
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科研成果融入环境工程专业实验教学的探索——HCO_(3)^(-)活化过一硫酸盐降解Cu^(Ⅱ)-EDTA
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作者 苗洁 周嵬 《广东化工》 CAS 2024年第20期188-190,共3页
将水污染控制领域的前沿成果-过氧碳酸盐活化深度处理重金属络合废水(如Cu^(Ⅱ)-EDTA)的内容引入到环境工程本科专业实验教学中,设计了一个碳酸氢盐活化过一硫酸盐(BAP)的高级氧化反应体系,同步实现水中重金属络合物Cu^(Ⅱ)-EDTA的氧化... 将水污染控制领域的前沿成果-过氧碳酸盐活化深度处理重金属络合废水(如Cu^(Ⅱ)-EDTA)的内容引入到环境工程本科专业实验教学中,设计了一个碳酸氢盐活化过一硫酸盐(BAP)的高级氧化反应体系,同步实现水中重金属络合物Cu^(Ⅱ)-EDTA的氧化破络及游离铜离子的沉淀去除实验。本实验通过BAP氧化体系的建立、药剂投加比例参数的优化、活性反应物种的表征及降解性能测试,不仅可以提升学生的综合实验动手能力,帮助学生熟悉相关实验测试设备的使用,而且能够促进学生全面掌握高级氧化技术的基本反应原理与应用。 展开更多
关键词 碳酸氢盐 过一硫酸盐 Cu^()-EDTA 氧化破络 实验教学
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基于4-羟基间苯二甲酸和含氮杂环配体的Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与荧光性质研究
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作者 李波 王霏宇 +2 位作者 沈红 毛逢银 李勇辉 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第4期692-700,共9页
在水热法条件下,4-羟基间苯二甲酸(H 2HPHA)和锌离子分别与1,2二(吡啶-4-基)乙烯(dpee)及4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)反应得到了2个三维的配位聚合物[Zn(HPHA)(dpee)·(DMA)2]n(配合物1)和[Zn(HPHA)2(4,4′-bpy)2·DMA]n(配合物2)... 在水热法条件下,4-羟基间苯二甲酸(H 2HPHA)和锌离子分别与1,2二(吡啶-4-基)乙烯(dpee)及4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)反应得到了2个三维的配位聚合物[Zn(HPHA)(dpee)·(DMA)2]n(配合物1)和[Zn(HPHA)2(4,4′-bpy)2·DMA]n(配合物2)。用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,结果显示:配合物1属于单斜晶系,C2空间群,每个不对称单元由一个锌离子,一个4-羟基间苯二甲酸配体及一个1,2-二(吡啶-4-基)乙烯组成;配合物2属于单斜晶系,P12/c1空间群,每个不对称单元由两个锌离子,两个4-羟基间苯二甲酸配体及两个4,4′-联吡啶配体组成。荧光光谱分析结果表明:配合物1的最强激发峰和发射峰在分别在251和397 nm,配合物2的最强激发峰和发射峰分别在415和513 nm。热重分析表明两个配合物在室温下稳定。 展开更多
关键词 锌配合物 4-羟基间苯二甲酸 1 2-二(吡啶-4-基)乙烯 4 4′-联吡啶 水热法 晶体结构 荧光光谱
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Syntheses,crystal structures,and quantum chemistry calculation of two Ni(Ⅱ)coordination polymers
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作者 LI Xiumei HUANG Yanju +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2031-2039,共9页
Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmeth... Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmethyl)butane(bib)by a hydrothermal method,respectively.X⁃ray crystallography reveals a 2D network constructed by six⁃coordinated Ni(Ⅱ)centers,bib,and Hpdc2-ligands in complex 1,while a 2D network is built by Ni(Ⅱ)and bib ligands in 2.Furthermore,the quantum⁃chemical calculations have been performed on‘molecular fragments’extracted from the crystal structure of 1 using the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 16 and the VASP program.CCDC:2343794,1;2343798,2. 展开更多
关键词 coordination polymer nickel()complex crystal structure quantum⁃chemical calculation
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Electrochemical Study of Phosphine Cobalt(Ⅱ) Complex with 2-mercaptobenzothiazole
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作者 童叶翔 康北笙 +2 位作者 陈忠宁 刘汉钦 苏成勇 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第3期23-28,共6页
Cyclic voltammetry is used to study the electrochemical behavior of CoCl 2, Co(dppe) 2Cl 2 and Co(mbt S,N) 2(dppe) [Hmbt=2 mercaptobenzothiazole; dppe=1,2 (diphenylphosphino)] in DMF or MeCN solution with 0... Cyclic voltammetry is used to study the electrochemical behavior of CoCl 2, Co(dppe) 2Cl 2 and Co(mbt S,N) 2(dppe) [Hmbt=2 mercaptobenzothiazole; dppe=1,2 (diphenylphosphino)] in DMF or MeCN solution with 0.1 mol·L -1 Bu n 4NBF 4 as electrolyte on the Pt electrode. The results indicate that the reduction potential, transfer coefficient and diffusion coefficient of Co(Ⅱ), Co(dppe)(Ⅱ) and Co(mbt S,N) 2(dppe) in DMF and MeCN depend on the solvent coordinated species, the volume and structure of ion. This is the characterization of the synergistic coordination effect. 展开更多
关键词 Cobalt() complex 2 mercaptobenzothiazole 1 2 (diphenylphosphino) Electrochemical behavior Synergistic coordination effect
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钙(Ⅱ)和铜(Ⅱ)吡嗪-2-甲酸配合物的合成、结构和性能研究
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作者 陈美娟 郭铭成 +1 位作者 谷长生 郝晓敏 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1851-1860,共10页
配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,... 配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,配合物2为一个Cu(Ⅱ)离子与一个配体和一个配位水分子形成的单核结构,单核结构之间通过O—H…H、N—H…H氢键作用组装成三维超分子网络结构。测试了配合物的紫外可见光和荧光吸收及配合物2非均相类Fenton试剂的催化性质。测试结果表明,两个配合物在不同溶剂中紫外可见吸收峰均在268 nm,配合物1固态荧光发射峰在414 nm和441 nm及配合物1和2在不同溶剂中荧光发射峰均为364 nm。含Cu(Ⅱ)的配合物2对甲基橙(MO)溶液可以达到81.76%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 展开更多
关键词 Ca()配合物 Cu()配合物 吡嗪羧酸 催化降解
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Crystal Structure and Third-order Nonlinear Optical Property Studies on Copper(Ⅱ) Complex Containing NS Donor Ligand
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作者 Fu Xin XIE Yu Peng TIAN Shi Sheng NI (Department of Chemistry, Anhui University, Hefei 230039)(State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Naning 210093) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第7期691-693,共3页
A novel Schiff base ligand (HL) derived from S-methyldithiocabazate and pmethoxylbenzaldehyde was prepared and characterized. The Schiff base ligand acts as a single negatively charged bidentate ligand fondng D-M-D ty... A novel Schiff base ligand (HL) derived from S-methyldithiocabazate and pmethoxylbenzaldehyde was prepared and characterized. The Schiff base ligand acts as a single negatively charged bidentate ligand fondng D-M-D type comPlex (D=donor, M=metal). Single crystal X-ray diffraction analysis of the copper(Ⅱ) complex established that the geometry around Cu (Ⅱ) is square-planar with two equivalent M-N and M-S bonds. The two phenyl rings and the coordinated plane are almost in one plane fotheng an electronic delocalization system. Their thirdorder response was also studied. 展开更多
关键词 copper () complex third-order nonlinear optical property NS donor ligand
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镍(Ⅱ)配合物强磁各向异性的关键结构因素的理论鉴定
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作者 杨龙清 曹佳安 +3 位作者 李向阳 叶绿洲 严以京 郑晓 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期70-78,I0011-I0028,I0118,共28页
单分子磁体具有一种重要的性质,即磁各向异性,其与分子结构具有极其微妙的关系.近年来,磁-结构关系的研究已经成为了单分子科学中的一个具有挑战性的领域.了解磁-结构关系背后的物理机制对于建立优异的高温单分子磁体至关重要.本文筛选... 单分子磁体具有一种重要的性质,即磁各向异性,其与分子结构具有极其微妙的关系.近年来,磁-结构关系的研究已经成为了单分子科学中的一个具有挑战性的领域.了解磁-结构关系背后的物理机制对于建立优异的高温单分子磁体至关重要.本文筛选了各种四配位的镍(Ⅱ)单分子磁体,并研究了几个关键的结构因素,例如配位键的长度和角度,这些因素可能与磁各向异性密切相关.本文还构建了简单的分子模型,来推断磁各向异性随着配位键角度和长度的演变趋势.磁-结构关系的研究结果揭示了磁-结构关系可以很好地用对数函数描述.在这种关系的指引下,本文发现了一个在四面体配位中具有迄今最强磁各向异性的镍(Ⅱ)配合物.本研究有助于实现优异高温单分子磁性的合成. 展开更多
关键词 结构因素 磁各向异性 镍()配合物
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3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
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作者 王佳乐 苏武 +3 位作者 田文豪 张梦瑶 陆飘飘 李文戈 《长春师范大学学报》 2024年第2期186-195,共10页
利用3,5-二氯水杨醛与4-氨基安替比林,通过缩合反应,合成3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林希夫碱配体(HL),配体与CuCl_(2)·2H_(2)O、Zn(Ac)_(2)·2H_(2)O,利用溶剂热反应合成两个新型的希夫碱配合物[CuL_(2)](配合物1)和[ZnL_(... 利用3,5-二氯水杨醛与4-氨基安替比林,通过缩合反应,合成3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林希夫碱配体(HL),配体与CuCl_(2)·2H_(2)O、Zn(Ac)_(2)·2H_(2)O,利用溶剂热反应合成两个新型的希夫碱配合物[CuL_(2)](配合物1)和[ZnL_(2)](配合物2)。对合成的配合物进行了红外光谱、热重分析、PXRD表征,用X射线单晶衍射确定了配体(HL)、配合物1和配合物2的分子结构,单晶衍射分析结果表明,配体(HL)晶体属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/n,配合物1晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,配合物2晶体属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/c,配合物1是四配位的四方形结构,配合物2是扭曲的六配位的八面体结构。MTT法检测了配体(HL)及配合物对3种人体肿瘤细胞株(MDA-MB-231、CNE-2Z、A-549)体外抗肿瘤活性。检测结果显示,配合物对癌细胞的抑制作用明显比配体好,配合物1对MDA-MB-231细胞和CNE-2Z细胞抗增殖活性最好,其IC_(50)值分别为(1.215±0.07)μmol/L、(4.417±0.28)μmol/L均低于顺铂IC_(50)值,配合物2对A-549细胞和MDA-MB-231细胞也表现出较好的抗增殖活性。 展开更多
关键词 3 5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林 Cu()配合物 Zn()配合物 晶体结构 抗肿瘤活性
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腙基席夫碱配体铜(Ⅱ)配合物的合成、结构表征、生物活性和密度泛函理论计算
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作者 Bhattacharjee Maitri Boruah Smriti Rekha +4 位作者 Dutta Purkayastha R.N. Maniukiewicz Waldemar Chowdhury Shubhamoy Maiti Debasish Akhtar Tamanna 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1409-1422,共14页
以甲醇为介质,合成了3种新的席夫碱配体HL^(1)(2-hydroxybenzaldehyde2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazone)、HL^(2)(4-hydroxybenzaldehyde2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazone)和L^(3)(2-methoxybenzaldehyde2-(2-oxo-1... 以甲醇为介质,合成了3种新的席夫碱配体HL^(1)(2-hydroxybenzaldehyde2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazone)、HL^(2)(4-hydroxybenzaldehyde2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazone)和L^(3)(2-methoxybenzaldehyde2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)hydrazone)的Cu(Ⅱ)配合物1-3。通过元素分析、光谱方法、磁化率测量和密度泛函理论(DFT)计算对配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射研究对合成的配体进行了结构表征。通过DFT计算确定了配合物的优化结构。通过紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合能力。吸收光谱研究揭示了增色效应,并提出了与CT-DNA相互作用的可能模式。溴化乙锭(EB)竞争结合研究表明,配合物可以取代DNA-EB加合物中的DNA,且配合物可能以嵌入模式与CTDNA结合。配合物对革兰氏阴性肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、鲍氏志贺菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究表明,配合物2对肺炎克雷伯菌和鲍氏志贺菌具有明显抗菌活性,但配合物1和3没有表现出任何显著的抗菌活性。 展开更多
关键词 Cu()配合物 席夫碱 结构 生物活性 密度泛函理论
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