用于可见光下Pt(Ⅳ)/Ti0_2光催化剂的制备和表征

采用溶胶-凝胶法,在温和的条件下制备了新型光催化剂Pt(Ⅳ)/TiO2,并利用XRD,TEM,XPS和UV-VIS等手段对其进行了表征。结果表明:尺寸为3 nm左右的PtCl4。微粒均匀地分布在无定型、多微孔的TiO2粉末中;UV-VIs测试表明,新型光催化剂Pt(Ⅳ)/TiO2的光响应波长已由纯TiO2的380 nm左右拓宽到了可见光区。在模拟太阳光下,以苯酚的光催化降解为模型反应,研究了该新型光催化剂的光催化活性,结果发现:新型改性的Pt(Ⅳ)/TiO2样品的光催化活性比较高,其中含Pt量为3％摩尔分数的样品的光催化活性最高,其光催化效率是商品TiO2的2倍。

大肠杆菌吸附某工业废水中Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的研究

为了对云南某厂废水中的铂族金属Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）进行吸附回收，将大肠杆菌E.coli做为吸附剂，探讨其在较适工艺条件下的吸附率，并结合Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）的纯溶液吸附来探索E.coli对废水中铂族金属的吸附特性。Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）纯溶液吸附实验表明，E.coli对两者吸附能力相当，吸附率分别为96.66%、97.68%？而在工业废水中，E.coli对Pt（Ⅳ）的吸附率仅为19.5%，Pd（Ⅱ）的吸附率仍有97.20%。用SPSS软件对工业废水吸附结果进行显著性分析，综合吸附量、吸附率，可认为废水中存在的大量贱金属对 Pd（Ⅱ）的吸附没有产生影响，E.coli 对 Pd（Ⅱ）表现除了较高的恒择吸附性？双相Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）溶液吸附实验也表现出了相似的结果。可见在Pt（Ⅳ）-Pd（Ⅱ）共存的溶液中，E.coli对Pd（Ⅱ）具有较高恒择吸附性。

Ag(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)离子与DNA相互作用的光谱研究

本文用中药小檗碱作为探针分子,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用荧光和紫外-可见吸收光谱研究了贵金属离子Ag?、Au?、Pt?与DNA的相互作用。在三种贵金属离子中,Au?、Pt?离子对小檗碱-DNA体系均具有明显的荧光猝灭作用,而Ag?离子对该体系有强烈的荧光敏化作用。分别求出了三种贵金属离子与DNA的结合常数。三种贵金属离子与DNA结合能力的强弱顺序依次为:Au?>Ag?>Pt?。探讨了三种贵金属离子与DNA的作用机理及导致结合力不同的原因。

静电纺杯芳烃纤维的制备及其对Pt(Ⅳ)选择性吸附性能

为选择性吸附贵重金属离子,设计并合成5,17-二氨基-26,28-(1',8'-二氧杂-4',5'-二硫杂正辛烷基)-杯[4]芳烃单体,通过酰胺化法合成杯芳烃聚酰胺酸纺丝液,用静电纺丝法制备杯芳烃聚酰胺酸纤维,再对杯芳烃聚酰胺酸纤维进行热酰亚胺化,制备出杯芳烃聚酰亚胺纤维。采用红外光谱和扫描电镜对纤维进行表征,并研究了纤维对Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Au(Ⅰ)的选择性吸附性能。结果表明,自制杯芳烃单体已成功引入到杯芳烃聚酰亚胺纤维中,纤维直径为(400±40)nm,它仅对Pt(Ⅳ)有很强的选择性吸附作用,吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,纤维对Pt(Ⅳ)的饱和吸附量为3.1 mmol/g。选择性吸附的原因是Pt(Ⅳ)最外层电子排布为5d6,未占满,Pt(Ⅳ)可进入纤维中杯芳烃下缘的1,8-二氧杂-4,5-二硫杂正辛烷基的空腔中,并接受O、S的电子,形成配位吸附。

可见光激发下Pt^(Ⅳ)Cl_x/TiO_2的光诱导电子转移研究

A TiO2 modified with PtⅣ chloride was investigated by diffuse reflectance UV-Vis spectra（DRS）,X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）, surface photovoltage spectroscopy（SPS） and electric field-induced surface photovoltage spectroscopy（EFISPS）.XPS showed that a Ti-O-PtⅣClx surface complex between PtⅣ chloride and TiO2 appears to be responsible for visible light absorption.An electron transfer from the surface-complexed PtⅣClx to the conduction band of TiO2 upon absorbing visible light was confirmed by SPS and EFISPS.

PTZ树脂在盐酸介质中对Pt(Ⅳ)吸附及解吸性能

测定了 PTZ树脂在盐酸介质中对 Pt( )的吸附容量 ,吸附速率及盐酸浓度对吸附性能的影响 .盐酸浓度增大 ,吸附率明显下降 ;但仅 1 0 m L硫脲脱洗液能使 Pt( )的洗脱率达到 80 %

Adsorption of platinum(Ⅳ)onto D301R resin

磅(IV ) 是 D301R 树脂在 pH = 的媒介吸附的份量上 3.47。静态地浸透的吸附能力是 410 mg/g。在 D301R 树脂上吸附的磅(IV ) 能是由 1.0-2.0 mol/L NaOH 的 eluted。率常数是 k298 = 5.

克服顺铂耐药性的新型Pt(Ⅳ)前药研究进展

顺铂在各种恶性肿瘤的治疗中发挥着关键作用,但其使用常因耐药受到限制。Pt(Ⅳ)前药是将活性或非活性配体与Pt(Ⅱ)化合物通过化学键合而成,其在一定程度上表现出更佳的药效、更低的毒性、较低的耐药性以及更好的代谢稳定性,是一类有望规避顺铂耐药性的新型铂类抗肿瘤药物。本文围绕靶向细胞凋亡逃逸、DNA损伤修复以及提高Pt(Ⅳ)前药的脂溶性和靶向性等方面,对目前研究中出现的能够克服顺铂耐药的新型Pt(Ⅳ)前药进行了分析探讨,以期能为克服顺铂耐药的Pt(Ⅳ)前药开发提供借鉴。

新试剂N-苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其测定微量铂(Ⅳ)的研究和应用

介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成 ,研究了其与铂的显色条件 ,在pH为 3.4～ 4 .2的HOAc NaOAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Pt(Ⅳ )与PPT形成组成比 1∶3的绿色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 778.4nm ,表观摩尔吸光系数ε778.4=2 .95× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铂含量在 0～ 10 0 μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。此法线性范围宽 ,选择性好 ,4 0余种离子不干扰测定 ,用于矿石与催化剂中铂的分析 。

酚醛型苯基硫脲树脂对Pt^(4+)、Pd^(2+)的吸附性能

The swelling and adsorption properties of the F44-PTU resin for metal ions Cu2+,Pb2+,Cd2+,Hg2+,Pt4+ and Pd2+ were studied, and the adsorption properties and mechanism for nobel metal ions Pt4+ and Pd2+ were studied especially. The results showed that the resin had the better adsorption properties for Pt4+ and Pd2+ than other metal ions, and also had bigger adsorption velocity. The adsorption process of the resin for Pt4+ fited the langmuir equation, while the adsorption of the resin for Pd2+ fited the Freundich equation. The process of adsorption of the resin for Pt4+ and Pd2+ were all exothermic.

纳米二氧化钛对铂(Ⅳ)吸附性能的研究

本文以石墨炉原子吸收光谱法为测定手段,研究了纳米TiO2对Pt(Ⅳ)的吸附性能。考察了吸附时间、纳米TiO2用量、共存元素对Pt(Ⅳ)吸附率的影响,以及纳米TiO2对Pt(Ⅳ)的饱和吸附量。实验结果表明:纳米TiO2在pH 4.0时对Pt(Ⅳ)有很强的吸附作用,吸附率可达96%以上。

十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂(Ⅳ)

在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂(Ⅳ)以PtBr_6^(2-)·2CTMAB^+的形式从含有0.59mol·L^(-1)硝酸钠、5.0×10^(-3)mol·L^(-1)溴化钾及3.0×10^(-3)mol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的试液中定量浮选分离。此方法中浮选分离时试液的总体积定为10mL,其中含0.1mol·L^(-1)溴化钾溶液0.5mL,0.01mol·L^(-1)CTMAB溶液3mL及硝酸钠0.5g。试验结果表明:100μg铂(Ⅳ)有效地与多达1.0mg的铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、镓(Ⅲ)、铁(Ⅱ)及锌(Ⅱ)分离,铂(Ⅳ)的浮选率达100%。此方法应用于已知含铂0.102%(质量分数)的Ni-Pt/ Al_2O_3催化剂的分析,测得铂量的平均值为0.099%,测定值的相对标准偏差(n=7)为2.2%。

薄层油膜层流萃取分离浓盐酸介质中的铂钯铁

本文提出一种采用中性膦类萃取剂Cyanex 301分离浓盐酸中Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)阴离子的薄层油膜层流萃取新方法。利用PdCl^(2-)_(4)、PtCl^(2-)_(6)、FeCl^(-)_(4)在浓盐酸表面与Cyanex 301分子竞争相互作用的差异,实现了传统油滴分散搅拌萃取方式难以实现的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)强化分离。考察了Fe(Ⅲ)浓度、盐酸浓度、H^(+)和Cl−浓度等对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)萃取率及其相互间分离系数的影响规律。结果表明:由于浓盐酸表面Cl−富集、游离H^(+)浓度较低,Fe(Ⅲ)主要以H^(+)·FeCl^(-)_(4)离子对形式被Cyanex 301溶剂化萃取,而PdCl^(2-)_(4)以取代机理被萃取,PtCl^(2-)_(6)几乎无萃取。随浓盐酸体相中Fe(Ⅲ)浓度的增加,Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分离增强。Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间的分离系数随Cl−浓度增加而下降,但H^(+)浓度增加对二者的分离几乎无影响。

酸性铬蓝K键合硅胶的制备、性质及其富集、分离痕量元素的研究

酸性铬蓝Ｋ键合硅胶的制备、性质及其富集、分离痕量元素的研究张玉果，刘锋，李克安，李冬梅，吴燕昇，童沈阳（北京大学化学与分子工程学院，北京，１００８７１）关键词ＡＣＢＫ·ＳＧ，预富集与分离，分光光度法，Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）本文在制得键合型改性硅胶的基...

硫酸铵-硫氰酸铵-乙醇体系萃取分离铂

从pH 3.0的水溶液中,在较大量的硫酸铵存在下,Pt(Ⅳ)以Pt(SCN)62-形式定量萃取入乙醇中。萃取体系中各试剂的适宜用量为硫氰酸铵溶液20 g.L-1,硫酸铵溶液300 g.L-1,乙醇0.30 mL.mL-1,按此条件可达到Pt(Ⅳ)与适量的Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Rh(Ⅲ)等离子分离。此方法已用于催化剂Ni-Pt/Al2O3试样分析中作为分离手段。对一件上述催化剂试样进行5次测定,测得铂的平均结果为w(Pt)0.104%,RSD为1.7%。

铂与镓、钌、铜和铁的浮选分离研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,在水溶液中,Pt(Ⅳ)与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CPB)2(PtB r6),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相.当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为50 g.L-1、2.0×10-2mol.L-1、8.0×10-4mol.L-1和pH=3.0时,能使Pt(Ⅳ)的浮选率达到99.6%以上,Pt(Ⅳ)可与Ga(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)离子定量分离,据此建立了浮选分离和富集Pt(Ⅳ)的新方法.利用该方法对合成水样进行分离和测定,结果满意.

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定铂

在微酸性介质中痕量铂 (Ⅳ )对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有显著的催化作用 ,建立了测定痕量铂 (Ⅳ )的催化动力学光度法。方法的检出限为 0 31μg/L ,线性范围为 0 31～ 2 0 μg/L 。

硫酸溶液中Ce^(3+)在铂电极上阳极氧化动力学

用分解极化曲线法研究了铂电极上Ce（Ⅳ）阳极形成动力学与机理．验结果表明，电位在1．7—1．9V（vs．SCE）的高极化区，分解得到的O22和Ce（Ⅳ）的极化曲线Tafel斜率分别为2．303RT／βF和2×2．303RT／βF，两者的动力学方程可分别用下式表示：假设了Ce3＋是通过反应中间基MCe（OH）3·Oad氧化的机理．由此所导出的动力学方程与实验结果相符．

ACBK·SG的合成及性质研究

报道了ＡＣＢＫ·ＳＧ的合成，研究了ＡＣＢＫ·ＳＧ的性质及用其富集、分离痕量金属离子的行为，

磷酸钙纳米体系用于顺铂前药的运载

纳米载药体系能促进铂类广谱抗癌药物的运输和增强药效,并保护作为前药的四价铂在到达细胞前不被还原.以磷酸钙纳米颗粒为基础建立了一种生物兼容性高、制备方法简单的四价铂前药运载体系.通过动态光散射、扫描电镜和X射线衍射对颗粒粒径和形貌进行了表征,并研究其细胞摄取效率和细胞毒性.实验结果表明,该纳米载药体系的粒径分布较窄、分散性较好、细胞摄取效率较高,并具有还原响应性,可在胞内还原剂的作用下释放出顺铂,显著提高了四价铂前药对肿瘤细胞的抑制作用.