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Pt(110)/Sb电极上甲酸的电催化氧化特征和动力学 被引量:2
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作者 杨毅芸 周志有 +4 位作者 吴启辉 郑明森 谷艳娟 陈声培 孙世刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1201-1204,共4页
研究了 Sb在 Pt( 1 1 0 )晶面上不可逆吸附电化学特性及甲酸在 Sbad修饰 Pt( 1 1 0 )电极 [Pt( 1 1 0 ) /Sb]上的电催化氧化特征及其反应动力学 .发现当扫描电位的上限 Eu≤ 0 .4 5 V时 ,Sbad可稳定地吸附在 Pt( 1 1 0 )表面上 ,从而有... 研究了 Sb在 Pt( 1 1 0 )晶面上不可逆吸附电化学特性及甲酸在 Sbad修饰 Pt( 1 1 0 )电极 [Pt( 1 1 0 ) /Sb]上的电催化氧化特征及其反应动力学 .发现当扫描电位的上限 Eu≤ 0 .4 5 V时 ,Sbad可稳定地吸附在 Pt( 1 1 0 )表面上 ,从而有效地抑制了甲酸的解离吸附 .与未修饰的 Pt( 1 1 0 )上的结果相比 ,在 Pt( 1 1 0 ) /Sb上甲酸氧化的峰电位负移了 0 .35 V.当θSb=0 .1 2 6时 ,Pt( 1 1 0 ) /Sb电极对甲酸的电催化活性最高 .还研究了 Pt( 1 1 0 ) /Sb上甲酸氧化反应的动力学 ,定量解析了不同θSb下甲酸氧化的速度常数 展开更多
关键词 不可逆吸附 吸附原子 甲酸 氧化反应动力学 电催化氧化 锑修饰 铂(110)单晶电极
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Sb在Pt(100),Pt(110),Pt(111)及Pt(320)上不可逆吸附的电化学特性 被引量:3
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作者 杨毅芸 周志有 +1 位作者 吴启辉 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 2000年第3期272-278,共7页
研究了Sb在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 ) ,Pt(1 1 1 )和Pt(32 0 )单晶面上不可逆吸附的电化学特性 .发现当扫描电位的上限Eu≤ 0 .45V时 ,Sbad可以稳定地吸附在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 )和Pt(1 1 1 )表面 ,而Sbad在Pt(32 0 )表面稳定的电位较... 研究了Sb在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 ) ,Pt(1 1 1 )和Pt(32 0 )单晶面上不可逆吸附的电化学特性 .发现当扫描电位的上限Eu≤ 0 .45V时 ,Sbad可以稳定地吸附在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 )和Pt(1 1 1 )表面 ,而Sbad在Pt(32 0 )表面稳定的电位较低 ,为Eu≤ 0 .40V .从饱和吸附Sb的铂单晶电极出发 ,通过改变电位扫描上限Eu 和电位扫描圈数可以获得不同Sb覆盖度 (θSb)的电极 .根据Sb和H在铂单晶电极表面共吸附的定量数据 ,对Sb在不同铂单晶面上饱和吸附的模型进行了初步探讨 . 展开更多
关键词 铂单晶电极 不可逆吸附 共吸附 电化学特性
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PMN-PT单晶与Ag电极共烧界面结构及扩散行为研究
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作者 郑彧 童亚琦 +3 位作者 李辉 张微 张璇 王震 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第12期2167-2173,共7页
采用丝网印刷工艺在PMN-PT弛豫铁电单晶晶片表面涂覆了中温及高温两种银浆,通过快速烧结工艺分别在650和850℃条件下制备了银电极。采用扫描电子显微镜观察银电极表面及金属-晶体界面的微观结构,采用能谱分析了界面的元素分布情况。银... 采用丝网印刷工艺在PMN-PT弛豫铁电单晶晶片表面涂覆了中温及高温两种银浆,通过快速烧结工艺分别在650和850℃条件下制备了银电极。采用扫描电子显微镜观察银电极表面及金属-晶体界面的微观结构,采用能谱分析了界面的元素分布情况。银电极厚度为几十微米,呈多孔结构,与晶体结合良好。经过烧结后,晶体中的Pb、Nb、Ti等原子向银电极发生了迁移,而高温银浆烧结后在界面形成几微米厚的过渡层,晶体中原子向电极中的迁移大幅度减少。不同晶向的PMN-PT晶片在高温下向银电极扩散过程中具有很强的晶面效应,[110]方向晶体中Pb、Nb、Ti原子向电极中的扩散程度小于[100]方向晶体。 展开更多
关键词 PMN-pt 弛豫铁电单晶 Ag电极 金属-晶体界面 原子扩散
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Pt(S)[n(100)×(110)]表面Cu欠电位沉积(英文) 被引量:1
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作者 Rubén Gisbert Víctor Climent +1 位作者 Enrique Herrero Juan M.Feliu 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期410-426,共17页
本文研究了Cu在Pt(100)台阶面和(110)单原子台阶的欠电位沉积.发现若不考虑阴离子吸附,初始阶段Cu在台阶面和台阶处的电沉积同时进行.在电沉积满单层的伏安曲线上,可以观察到若干峰.通过对峰电荷与台阶密度关系的分析,可认为这些峰分别... 本文研究了Cu在Pt(100)台阶面和(110)单原子台阶的欠电位沉积.发现若不考虑阴离子吸附,初始阶段Cu在台阶面和台阶处的电沉积同时进行.在电沉积满单层的伏安曲线上,可以观察到若干峰.通过对峰电荷与台阶密度关系的分析,可认为这些峰分别对应于不同的沉积位点.较正电位的峰对应于Cu在台阶面上的电沉积,而在台阶处Cu的电沉积则因溶液中的阴离子而具有不同的伏安性质.此外,还发现Pt电极表面的Cu沉积电荷转移数接近2e,且沉积初始阶段阴离子覆盖度不变. 展开更多
关键词 pt单晶电极 CU 欠电位沉积 台阶修饰
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铂单晶电极表面不可逆反应动力学(Ⅲ) 被引量:5
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作者 杨毅芸 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第10期919-926,共8页
在本系列研究论文Ⅰ[1]和Ⅱ[2]报导的结果基础上,进一步发展动力学数据解析方法.通过改变反应体系的温度,首次获得甲酸在Pt(100),Pt(110),Pt(111)电极上直接氧化反应的表观活化Gibbs自由能(△G≠0).在实验选定的标准状态... 在本系列研究论文Ⅰ[1]和Ⅱ[2]报导的结果基础上,进一步发展动力学数据解析方法.通过改变反应体系的温度,首次获得甲酸在Pt(100),Pt(110),Pt(111)电极上直接氧化反应的表观活化Gibbs自由能(△G≠0).在实验选定的标准状态下,即0.0V/SCE、298.15K和1.013×105Pa下,来算得到。还发现传递系数β在实验温度范围(283.15~303.15K)不随温度变化,但随电极表面原子排列结构变化,大小次序与△G≠0的变化一致. 展开更多
关键词 铂电极 甲酸 氧化 电催化 直接燃料电池
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铂单晶电极表面不可逆反应动力学──Ⅱ铂单晶(100)晶面电极上甲酸氧化反应动力学参数解析 被引量:5
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作者 孙世刚 杨毅芸 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第8期673-679,共7页
运用程序电位阶跃方法,避免甲酸解离吸附的干扰,成功地研究了Pt(100)单晶电极上甲酸经活性中间体直接氧化至CO2的反应动力学.提出对电化学暂态实验数据进行积分变换求解动力学参数的方法,编制了相关的计算机软件,首次获得甲酸在P... 运用程序电位阶跃方法,避免甲酸解离吸附的干扰,成功地研究了Pt(100)单晶电极上甲酸经活性中间体直接氧化至CO2的反应动力学.提出对电化学暂态实验数据进行积分变换求解动力学参数的方法,编制了相关的计算机软件,首次获得甲酸在Pt(100)单晶电极上直接氧化的反应动力学参数。结果给出在0.02V至0.15V电位区间,速率常数kf的对数随电极电位线性增长,kf从9.51×10-4上升到1.38×10-2cm·s-1.获得传递系数β=0.309,5×10-3mol·L-1HCOOH+0.5mol·L-1H2SO4溶液中甲酸的扩散系数D=1.80×10-5cm2.s-1. 展开更多
关键词 不可逆反应 单晶 铂电极 甲酸 氧化 反应动力学
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Studies of surface processes of electrocatalytic reduction of CO_2 on Pt(210), Pt(310) and Pt(510) 被引量:1
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作者 FAN ChunJie FAN YouJun ZHEN ChunHua ZHENG QingWei SUN ShiGang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2007年第5期593-598,共6页
Surface processes of CO2 reduction on Pt(210), Pt(310), and Pt(510) electrodes were studied by cyclic voltammetry. Different surface structures of these platinum single crystal electrodes were obtained by various trea... Surface processes of CO2 reduction on Pt(210), Pt(310), and Pt(510) electrodes were studied by cyclic voltammetry. Different surface structures of these platinum single crystal electrodes were obtained by various treatment conditions. The experimental results illustrated that the electrocatalytic activity of Pt single crystal electrodes towards CO2 reduction is decreased in an order of Pt(210)>Pt(310)>Pt(510), i.e., with the decrease of (110) step density on well-defined surfaces. When the surfaces were reconstructed due to oxygen adsorption, the catalytic activity of all the three electrodes has been enhanced to a cer- tain extent. Although the activity order remains unchanged, the electrocatalytic activity has been en- hanced more significantly as the density of (110) step sites is more intensive on the Pt single crystal surface. It has revealed that the more open the surface structure is, the more active the Pt single crystal electrode will be, and the easier for the electrode to be transformed into a surface structure that exhib- its higher activity under external inductions. However, the relatively ordered surfaces of Pt single crystal electrode are comparatively stable under the same external inductions. The present study has gained knowledge on the interaction between CO2 and Pt single crystal electrode surfaces at a micro- scopic level, and thrown new insight into understanding the surface processes of electrocatalytic re- duction of CO2. 展开更多
关键词 pt single crystal electrode stepped surface CO2 ELECTROCATALYTIC reduction SURFACE PROCESSES
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