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氧化亚铜模板法制备中空结构的Pt/Cu合金及其电催化性能研究 被引量:4
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作者 王路峰 施海波 +1 位作者 王騊 王晟 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2015年第5期622-628,共7页
以Cu2O为模板,以葡萄糖为还原剂,氯铂酸为Pt前驱体,水热法制备中空结构Pt/Cu2O,然后用盐酸移除模板制备了中空结构的Pt/Cu合金。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜对所得样品进行表征。同时研究铂前驱体以及还原剂用量对产物形貌及性... 以Cu2O为模板,以葡萄糖为还原剂,氯铂酸为Pt前驱体,水热法制备中空结构Pt/Cu2O,然后用盐酸移除模板制备了中空结构的Pt/Cu合金。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜对所得样品进行表征。同时研究铂前驱体以及还原剂用量对产物形貌及性能的影响,并探讨了产物形成机理。与商业铂黑相比,所制备的Pt/Cu合金具有特殊的结构以及更多的活性点位,在甲醇催化氧化中具有更好的催化活性,其质量活性是商业铂黑的1.1倍。 展开更多
关键词 cu2O 模板法 pt/cu合金 中空结构 电催化
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Pt?Cu簇合金表面上H_2O与CO吸附的DFT理论研究
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作者 王晨 吕永康 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期692-695,共4页
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT),结合簇模型,研究了H_2O、CO在清洁及Cu置换后的Pt(111)簇表面的吸附行为。计算结果表明,吸附物种的吸附能变化与Cu的位置有关。与Cu在其他位置的簇表面上的吸附相比,在Cu置换最外层中心位置的... 采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT),结合簇模型,研究了H_2O、CO在清洁及Cu置换后的Pt(111)簇表面的吸附行为。计算结果表明,吸附物种的吸附能变化与Cu的位置有关。与Cu在其他位置的簇表面上的吸附相比,在Cu置换最外层中心位置的Pt(111)簇表面的吸附最稳定;在Cu置换次外层中心位置的Pt(111)簇(该簇具有最好的稳定性)上的吸附最不稳定。CO的吸附研究表明,最稳定吸附位是hcp位,与在纯Pt簇上的吸附相同。 展开更多
关键词 密度泛函理论 簇模型 吸附 pt/cu合金
全文增补中
中空微结构合金Pt/Cu的制备及其对氨硼烷水解释氢的催化活性 被引量:1
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作者 刘全兴 刘亚伟 +2 位作者 张军 杜西刚 李想 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期100-104,M0008,共6页
通过铜(Cu)还原铂(Pt)伽伐尼置换的液相化学反应途径,在温和条件下制备了具有中空结构的Pt/Cu微纳米合金粒子,借助于氨硼烷的水解释氢反应对其催化活性进行了评价。研究结果表明:所制得的系列双金属合金Pt/Cu纳米粒子,平均粒径约45 nm,... 通过铜(Cu)还原铂(Pt)伽伐尼置换的液相化学反应途径,在温和条件下制备了具有中空结构的Pt/Cu微纳米合金粒子,借助于氨硼烷的水解释氢反应对其催化活性进行了评价。研究结果表明:所制得的系列双金属合金Pt/Cu纳米粒子,平均粒径约45 nm,呈中空微结构,分散性良好,且其赋存状态为独立的单金属Cu和Pt,未形成化合物或新物相。在室温下,Pt/Cu双金属纳米粒子对氨硼烷水解的催化活性均高于Cu粒子,Pt/Cu-0.75的催化活性明显高于Pt粒子,催化转化频率为67.22 min-1,表观活化能为35.75 kJ·mol-1。 展开更多
关键词 pt/cu中空合金 液相制备 催化活性 氨硼烷 水解释氢
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High index surface‐exposed and composition‐graded PtCu_(3)@Pt_(3)Cu@Pt nanodendrites for high‐performance oxygen reduction 被引量:3
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作者 Yuxiang Liao Jun Li +1 位作者 Shiming Zhang Shengli Chen 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1108-1116,共9页
Alloying and nanostructuring are two strategies used to facilitate the efficient electrocatalysis of the oxygen reduction reaction(ORR)by Pt,where the high index surfaces(HISs)of Pt exhibit superior activity for ORR.H... Alloying and nanostructuring are two strategies used to facilitate the efficient electrocatalysis of the oxygen reduction reaction(ORR)by Pt,where the high index surfaces(HISs)of Pt exhibit superior activity for ORR.Here,we report the fabrication of PtCu3 nanodendrites possessing rich spiny branches exposing n(111)×(110)HISs.The dendrites were formed through an etching‐modulated seeding and growing strategy.Specifically,an oxidative atmosphere was initially applied to form the concaved nanocubes of the Pt‐Cu seeds,which was then switched to an inert atmosphere to promote an explosive growth of dendrites.Separately,the oxidative or inert atmosphere failed to produce this hyperbranched structure.Electrochemical dealloying of the PtCu3 nanodendrites produced Pt3Cu shells with Pt‐rich surfaces where HIS‐exposed dendrite structures were maintained.The resulting PtCu_(3)@Pt_(3)Cu@Pt nanodendrites in 0.1 M HClO4 exhibited excellent mass and area specific activities for ORR,which were 14 and 24 times higher than that of commercial Pt/C,respectively.DFT calculations revealed that Cu alloying and HISs both contributed to the significantly enhanced activity of Pt,and that the oxygen binding energy on the step sites of HISs on the PtCu_(3)@Pt_(3)Cu@Pt nanodendrites approached the optimal value to achieve a near peak‐top ORR activity. 展开更多
关键词 Oxygen reduction ptcu alloy High‐index‐surfaces Nanodendrites Shape control
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