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正己烷在Pt/HBeta催化剂上的异构化反应动力学模型 被引量:3
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作者 张孔远 肖常林 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期449-455,共7页
采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在 240~ 260 ℃内正己烷临氢异构化反应可... 采用等体积浸渍法制备了Pt/HBeta催化剂,并在10 mL固定床反应装置上评价了反应温度和质量空速对Pt/HBeta催化正己烷临氢异构化反应的影响,在此基础上建立正己烷异构化反应动力学模型。结果表明:在 240~ 260 ℃内正己烷临氢异构化反应可以用拟一级动力学模型来描述,反应的活化能 E a=139.06 kJ/mol,指前因子 A = 7.3814×10 13 h -1;建立了连串反应动力学模型,第一步反应活化能 E a1 =167.80 kJ/mol, A 1=7.2130×10 16 h -1 ,第二步反应活化能 E a2 =118.34 kJ/mol, A 2=1.3053×10 11 h -1;当反应温度大于260 ℃,拟一级动力学模型不再适合,修正后270 ℃时的反应级数为1.3,280 ℃时的反应级数为1.7。 展开更多
关键词 正己烷 异构化反应 pt/hbeta催化剂 动力学 反应级数
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用于常温氢氧复合的新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂
2
作者 贾青青 胡石林 刘亚明 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1943-1949,共7页
常温氢氧复合反应由于安全性高且能耗低,在核工业除氚、消氢等领域有重要应用,其得以实现的关键为制得性能优异的疏水催化剂。为获得稳定性优且兼具高催化活性的疏水催化剂,本研究制备了新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂。陶瓷载体通过构筑CeO... 常温氢氧复合反应由于安全性高且能耗低,在核工业除氚、消氢等领域有重要应用,其得以实现的关键为制得性能优异的疏水催化剂。为获得稳定性优且兼具高催化活性的疏水催化剂,本研究制备了新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂。陶瓷载体通过构筑CeO2表面粗糙结构,结合涂覆低表面能十三氟辛基三甲氧基硅烷(PFOTMS)进行疏水改性,而后经浸渍-气相还原制得疏水催化剂。结果表明,与常规仅涂覆低表面能材料对陶瓷载体进行疏水改性相比,新型疏水结构的构筑不仅可使疏水催化剂获得更优的疏水性,还可进一步提升催化剂的催化活性及稳定性。制得的新型Pt/疏水改性陶瓷催化剂在480 min反应时长内,氢氧复合效率可维持在99.5%。 展开更多
关键词 除氚 消氢 常温氢氧复合反应 疏水改性陶瓷载体 pt/疏水陶瓷催化剂
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Al_(2)O_(3)负载Pt基催化剂表面动态变化的谱学研究 被引量:2
3
作者 何念秋 郑燕萍 陈明树 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期7-16,I0001,共11页
明确多相催化剂表面在反应过程的动态变化对催化剂的优化、设计有重要意义.我们通过控制Pt的不同负载量制备了一系列Al_(2)O_(3)负载的Pt/Al_(2)O_(3)催化剂,利用X-射线衍射、X-光电子能谱、球差扫描电镜、CO-探针的红外光谱、低能离子... 明确多相催化剂表面在反应过程的动态变化对催化剂的优化、设计有重要意义.我们通过控制Pt的不同负载量制备了一系列Al_(2)O_(3)负载的Pt/Al_(2)O_(3)催化剂,利用X-射线衍射、X-光电子能谱、球差扫描电镜、CO-探针的红外光谱、低能离子散射谱、程序升温氧化和拉曼光谱等研究Pt/Al_(2)O_(3)的表面结构和反应过程中的变化,以丙烷直接脱氢(PDH)反应为探针,考察反应过程存在“诱导”期的表面动态变化,特别是表面积碳、表面形貌、活性位点等的演化.进而与其催化反应性能关联,发现Pt纳米粒子(NP)和团簇上丙烷易深度脱氢或断裂C-C键生成CH_(4)的同时形成积碳、随后失去活性;而孤立的Pt单原子位点(SAC)上不易生成积碳、是丙烯生成的关键活性位. 展开更多
关键词 表面动态过程 原位表征 丙烷脱氢 pt催化剂 单原子催化剂
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正己烷异构化反应中双金属催化剂Pt-Ni/HBeta的研究 被引量:6
4
作者 李旭 王昕 +1 位作者 施力 韩松 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期145-147,151,共4页
通过临氢微型反应器中催化剂评价实验 ,对铂含量 0 .0 5 % (ω) ,镍含量ω分别为 0 .0 5 %、0 .1%、0 .2 %、0 .3%、0 .4 %、1%、2 %的七种Pt-Ni/HBeta催化剂进行了评价 ,发现裂解率比未引入镍时大 ,镍的引入量大于 0 .1%后 ,选择性、... 通过临氢微型反应器中催化剂评价实验 ,对铂含量 0 .0 5 % (ω) ,镍含量ω分别为 0 .0 5 %、0 .1%、0 .2 %、0 .3%、0 .4 %、1%、2 %的七种Pt-Ni/HBeta催化剂进行了评价 ,发现裂解率比未引入镍时大 ,镍的引入量大于 0 .1%后 ,选择性、转化率以及异构化率都有所升高并趋于平稳 ,选择性为 4 %左右 ,转化率为 80 %左右 ,异构化率为 75 %左右 ,说明非贵金属镍的引入有利于异构化反应。 展开更多
关键词 正己烷 异构化反应 双金属催化剂 pt-Ni hbeta 裂解率 汽油
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Pt基催化剂上CO_(2)辅助丙烷脱氢的反应机理
5
作者 杨倩 聂小娃 +1 位作者 丁凡舒 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期480-492,共13页
Pt基双金属是一种具有发展前景的丙烷脱氢催化剂,CO_(2)在Pt基催化剂上辅助丙烷脱氢的微观反应机理与优势能量路径尚不明确,为此,采用密度泛函理论(DFT)计算研究了Pt(111)表面及Pt3Mn(111)表面上丙烷直接脱氢反应(PDH)及CO_(2)辅助丙烷... Pt基双金属是一种具有发展前景的丙烷脱氢催化剂,CO_(2)在Pt基催化剂上辅助丙烷脱氢的微观反应机理与优势能量路径尚不明确,为此,采用密度泛函理论(DFT)计算研究了Pt(111)表面及Pt3Mn(111)表面上丙烷直接脱氢反应(PDH)及CO_(2)辅助丙烷脱氢反应(CO_(2)-ODH)的反应网络与关键步骤。计算结果表明:CO_(2)的加入可以降低PDH速控步骤的能垒,对于消耗表面H有利,促进了丙烷脱氢反应正向移动,有利于生成丙烯,从而改变了反应路径和反应动力学;CO_(2)在消除积炭反应中的能垒较高,但是Mn的引入有利于CO_(2)消除积炭。此外,第二金属组分Mn的引入,不但有利于产物丙烯脱附,还提高了C—C裂解能垒,从而提高了丙烯的选择性。 展开更多
关键词 丙烷脱氢 二氧化碳 辅助 pt催化剂 密度泛函理论 反应机理
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原子层沉积法制备限域型Pt基催化剂及其苯酚催化性能
6
作者 王眉花 冯禹 +3 位作者 王运坤 赵旭东 杨雯 董川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期547-556,共10页
选择合适的载体负载贵金属Pt纳米粒子,对于制备高效的苯酚加氢催化剂具有重要意义。使用原子层沉积技术,以碳纳米纤维作为模板,在其表面依次沉积Pt纳米粒子,厚的氧化钛壳层,通过高温烧结除去模板,得到限域在氧化钛纳米管内壁的Pt纳米粒... 选择合适的载体负载贵金属Pt纳米粒子,对于制备高效的苯酚加氢催化剂具有重要意义。使用原子层沉积技术,以碳纳米纤维作为模板,在其表面依次沉积Pt纳米粒子,厚的氧化钛壳层,通过高温烧结除去模板,得到限域在氧化钛纳米管内壁的Pt纳米粒子。在500℃烧结温度下Pt纳米粒子的粒径在2.0~3.2 nm之间,平均粒径为2.6 nm,尺寸高度一致,均匀地分散并且嵌入到氧化钛纳米管的中空管道内壁。与常规负载在氧化钛纳米管外壁的Pt纳米粒子相比,该限域催化剂的催化转化率更高,在500℃烧结温度下转化频率(TOF)值为482.1 h^(−1),表现出更好的催化活性,而且由于氧化钛纳米管的保护作用,可有效防止Pt纳米粒子在反应过程中的聚集和脱落,在反应后Pt的质量分数仅降低了4.52%,其形貌也没有发生明显改变,从而表现出优异的催化稳定性。 展开更多
关键词 原子层沉积 限域催化剂 pt催化剂 苯酚加氢
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基于结构调控的Pt基氧还原催化剂的研究进展
7
作者 刘优林 李董艳 沈岳松 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期765-772,共8页
贵金属Pt基催化剂作为氧还原反应(ORR)中重要的催化剂之一,因储量有限且价格昂贵,限制了其规模化应用。如何提高Pt的利用率是目前开发高性能氧还原催化剂的关键。特别是,对催化剂进行结构调控(形貌、晶相、晶面、电子结构),可以有效提... 贵金属Pt基催化剂作为氧还原反应(ORR)中重要的催化剂之一,因储量有限且价格昂贵,限制了其规模化应用。如何提高Pt的利用率是目前开发高性能氧还原催化剂的关键。特别是,对催化剂进行结构调控(形貌、晶相、晶面、电子结构),可以有效提升Pt原子利用率及其本征活性,但由于表面效应和小尺寸效应使Pt纳米粒子具有较高的表面能和化学活性,导致它在化学反应中不稳定,影响催化剂的寿命。因此,开发具有高本征活性、高暴露活性晶面且结构稳定的Pt基催化剂依然是质子交换膜燃料电池领域的一个重大挑战。针对近年来该领域催化剂的研究进展进行综述。重点讨论通过调控Pt基纳米催化剂的形貌、晶相、晶面和电子结构等结构要素,提高Pt基纳米催化剂氧还原性能的设计理念与制备技术。最后简要总结Pt基纳米催化剂面临的挑战和研究重点。 展开更多
关键词 结构调控 pt基纳米催化剂 氧还原反应 形貌 晶面 晶相 电子结构
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助剂Ga对Pt基催化剂脱氢性能的影响
8
作者 赵明明 娄洺源 +2 位作者 朴茜琳 迟昊天 张海娟 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第5期46-55,共10页
通过添加助剂调控Pt基催化剂的活性相,可以达到提高催化剂选择性和稳定性的目的。以Ga为助剂,通过改变n(Ga)/n(Pt)调控Pt基催化剂的活性相,并采用BET、FT-IR、TG、H_(2)-TPR等手段对其进行了表征;在反应温度为580℃、体积空速为2000 h^(... 通过添加助剂调控Pt基催化剂的活性相,可以达到提高催化剂选择性和稳定性的目的。以Ga为助剂,通过改变n(Ga)/n(Pt)调控Pt基催化剂的活性相,并采用BET、FT-IR、TG、H_(2)-TPR等手段对其进行了表征;在反应温度为580℃、体积空速为2000 h^(-1)、氢烃比(氢气与丙烷的体积比)为1的条件下,研究了Pt基催化剂脱氢性能。结果表明,Pt7Ga/Al_(2)O_(3)催化剂中的Pt粒径最小,分散性最好;Pt7Ga/Al_(2)O_(3)催化剂脱氢性能最好,反应3 h的丙烯选择性为90.98%,比PtSn/Al_(2)O_(3)催化剂高3.01%;Ga的调控增强了Pt与载体Al_(2)O_(3)间的作用力,降低了催化剂的酸性和催化剂的石墨化程度。 展开更多
关键词 pt催化剂 丙烷脱氢 活性相 助剂Ga 石墨化程度
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直接甲醇燃料电池中Pt基催化剂研究进展
9
作者 辛梦瑶 董志博 +3 位作者 赵凯旋 马燕 王晶晶 武洪丽 《当代化工研究》 CAS 2024年第18期86-88,共3页
在国家“双碳”目标的大背景下,直接甲醇燃料电池(DMFC)作为一种高利用率、低碳排放、低成本的新型能源电池获得了广泛关注。铂(Pt)由于能最高效地促进甲醇氧化,而成为了DMFC中最常见的阳极催化剂。但由于Pt易受中间体毒化,故制备一种... 在国家“双碳”目标的大背景下,直接甲醇燃料电池(DMFC)作为一种高利用率、低碳排放、低成本的新型能源电池获得了广泛关注。铂(Pt)由于能最高效地促进甲醇氧化,而成为了DMFC中最常见的阳极催化剂。但由于Pt易受中间体毒化,故制备一种高利用率、高稳定性且抗毒化的Pt基催化剂十分重要。本文主要对一元及多元Pt基催化剂的研究进程进行综述,重点阐述了催化剂的元素组成、形貌结构及载体的改变对催化剂性能的影响,并展望了直接甲醇燃料电池阳极催化剂的发展方向。 展开更多
关键词 催化剂 多元pt基合金催化剂 抗毒性 直接甲醇燃料电池
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直接甲醇燃料电池Pt基和Pd基催化剂研究进展
10
作者 沈唯一 施文君 +4 位作者 孙冰冰 程信 袁小磊 张海建 丁欣宇 《物理化学进展》 2024年第4期713-726,共14页
直接甲醇燃料电池(Direct Methanol Fuel Cells, DMFCs)因其具备低温发电、结构简单、洁净环保等特点,受到了广泛关注。目前,研究人员正积极探索开发成本低廉且催化活性高的实用催化剂,以提高DMFCs的效率。本文阐述了DMFCs的发展优势和... 直接甲醇燃料电池(Direct Methanol Fuel Cells, DMFCs)因其具备低温发电、结构简单、洁净环保等特点,受到了广泛关注。目前,研究人员正积极探索开发成本低廉且催化活性高的实用催化剂,以提高DMFCs的效率。本文阐述了DMFCs的发展优势和工作原理,总结近年来研究人员对DMFCs阴极和阳极催化剂方面的研究进展,主要涵盖铂(Pt)基和钯(Pd)基催化剂的设计、合成及其催化活性。最后,本文展望了DMFCs催化剂未来的研究方向和应用前景。Direct methanol fuel cells (DMFCs) have garnered significant attention due to their advantages of low-temperature power generation, simple structure, and environmentally friendly operation. Currently, researchers are actively exploring the development of practical catalysts that are both cost-effective and possess high catalytic activity to enhance the efficiency of DMFCs. This article discusses the development advantages and working principles of DMFCs, and reviews recent research progress on cathode and anode catalysts, with a focus on the design, synthesis, and catalytic activity of platinum (Pt) and palladium (Pd) based catalysts. Finally, the article explores future research directions and application prospects for DMFCs catalysts. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 pt催化剂 Pd基催化剂 甲醇氧化反应 氧还原反应
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Pt/C催化剂催化邻硝基苯甲醚加氢制备邻氨基苯甲醚
11
作者 龙慧 崔小舟 +4 位作者 李英圻 彭秧锡 唐兆丰 彭伟才 王刚 《化工生产与技术》 CAS 2024年第1期1-3,23,I0002,共5页
以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相... 以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相比传统硫化钠法和铁粉盐酸法等,催化加氢还原工艺可有效解决废水污染问题,提高产品收率和品质,降低生产成本,同时更易实现自动化生产,属于绿色新型工艺,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 pt/C催化剂 催化加氢 邻硝基苯甲醚 邻氨基苯甲醚
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Pt基催化剂用于丙烷脱氢反应的研究进展
12
作者 刘起源 何炽 《能源环境保护》 2024年第4期53-66,共14页
丙烯是一种重要的化工原料,被广泛用于生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等化工产品,也是塑料、橡胶、纤维三大合成材料的基本原料。由于对丙烯的需求量不断增长以及页岩气的广泛开采,丙烷脱氢(PDH)作为一种直接生产丙烯的工业技术备受关注... 丙烯是一种重要的化工原料,被广泛用于生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等化工产品,也是塑料、橡胶、纤维三大合成材料的基本原料。由于对丙烯的需求量不断增长以及页岩气的广泛开采,丙烷脱氢(PDH)作为一种直接生产丙烯的工业技术备受关注。然而,商业上使用的铂(Pt)基催化剂活性组分容易烧结和团聚,导致积碳问题,很容易失去催化活性。因此,开发具有高活性和高稳定性的PDH催化剂具有重要意义。近年来,负载型Pt基催化剂在PDH反应中得到了广泛研究。从金属助剂优化和载体效应两个角度,综述了当前Pt基PDH催化剂的研究进展,特别是助剂和载体如何使Pt中心形成高度分散和稳定的活性位点,并系统总结了提高Pt基催化剂稳定性的策略。此外,还展望了Pt基催化剂在PDH反应中的发展方向。 展开更多
关键词 pt催化剂 丙烷脱氢 金属助剂 载体效应 金属-载体相互作用
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NiS和Pt双助催化剂增强BaTiO_(3)纳米纤维光催化制氢性能
13
作者 王娟 王仲秋 +2 位作者 商琴 王国宏 李金懋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1719-1730,共12页
采用静电纺丝、水热和光沉积的方法制备了一种以Pt和NiS为助催化剂的BaTiO_(3)/Pt/NiS双异质结光催化剂。优化后的BaTiO_(3)/Pt/NiS样品的制氢速率最高为489μmol·h^(-1)·g^(-1),是纯物质BaTiO_(3)的2.5倍。这主要归因于BaTiO... 采用静电纺丝、水热和光沉积的方法制备了一种以Pt和NiS为助催化剂的BaTiO_(3)/Pt/NiS双异质结光催化剂。优化后的BaTiO_(3)/Pt/NiS样品的制氢速率最高为489μmol·h^(-1)·g^(-1),是纯物质BaTiO_(3)的2.5倍。这主要归因于BaTiO_(3)与Pt之间形成的肖特基结促进了光生电子的快速转移,以及BaTiO_(3)与NiS之间构建的p-n结实现了对光生空穴的高效捕获。光电化学测试结果进一步证实了BaTiO_(3)/Pt/NiS异质结光催化剂中的光生电子和空穴被高效分离,从而具有更高的分解水制氢性能。 展开更多
关键词 BaTiO_(3)/pt/NiS 纳米纤维 双助催化剂 催化制氢
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异丁烷正构化Pt/Beta催化剂中Pt的作用研究
14
作者 郭纬杨 张成喜 +1 位作者 邢恩会 慕旭宏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1537-1548,共12页
当前减油增化的大趋势下,正丁烷相比异丁烷在化工利用方面综合效益更高,近些年异丁烷正构化成为了学术界和工业界的关注热点。通过控制Pt负载量和负载位置研究了Pt负载沸石催化剂在异丁烷正构化反应中Pt的作用。结果表明:由于丁烷的异-... 当前减油增化的大趋势下,正丁烷相比异丁烷在化工利用方面综合效益更高,近些年异丁烷正构化成为了学术界和工业界的关注热点。通过控制Pt负载量和负载位置研究了Pt负载沸石催化剂在异丁烷正构化反应中Pt的作用。结果表明:由于丁烷的异-正转化是吸热反应,反应需要在较高的温度下进行;引入Pt组元可以提高异丁烷转化率,但过多的Pt会促进丁烷裂解生成甲烷和乙烷,降低正丁烷的选择性;质量分数0.10%Pt/HBeta催化剂可以得到良好的催化效果,在反应温度470℃、反应压力2.6 MPa,异丁烷质量空速12 h^(-1)的条件下,正丁烷收率大于39%,对甲烷、乙烷选择性极低。异丁烷正构化反应需要一个适中的金属中心与酸中心的接近度,Pt和酸中心间距离过远会导致裂化副产物增多。 展开更多
关键词 异丁烷 正丁烷 pt/Beta分子筛 双功能催化剂 正构化反应
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基于密度泛函理论的S掺杂碳载体负载Pt催化剂对氧还原反应的影响
15
作者 叶蔚甄 任强 +1 位作者 王春璐 曲亚坤 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期931-941,共11页
采用密度泛函方法对比研究了Pt/C催化剂中碳载体掺S前后对氧还原反应(ORR)的影响。从电荷分布、态密度及d带中心等性质出发,分析了金属-载体间相互作用,研究了ORR各物种在催化剂上的吸附并计算了ORR过电势。结果表明:S掺杂使得碳载体表... 采用密度泛函方法对比研究了Pt/C催化剂中碳载体掺S前后对氧还原反应(ORR)的影响。从电荷分布、态密度及d带中心等性质出发,分析了金属-载体间相互作用,研究了ORR各物种在催化剂上的吸附并计算了ORR过电势。结果表明:S掺杂使得碳载体表面发生了电子转移,S上的电子转移到邻近的C原子上,负载Pt纳米颗粒后,Pt金属上的电子转移给了碳载体;Pt在S掺杂碳载体上的吸附更强,形成了Pt—C键和Pt—S键,Pt纳米颗粒的分散度和稳定性得到了提升;掺S使得催化剂d带中心下降,对ORR各中间体的吸附减弱,ORR过电势降低,表明掺S能提高催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 S掺杂 pt催化剂 氧还原反应 密度泛函理论 态密度 d带中心 过电势
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Pt基催化剂在PEMFC中的研究进展
16
作者 刘航成 陶泽宇 +1 位作者 刘建峰 施正荣 《电池》 CAS 北大核心 2024年第3期413-416,共4页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)可用于汽车发动机、固定或便携式电源的新能源转换装置等,具有高效、无污染、启动速度快等优点。Pt基催化剂是氧还原反应(ORR)中有效的催化剂,但Pt的资源有限、价格昂贵、负载量高,限制了PEMFC的大规模应用。对Pt基催化剂在催化过程中通过更改催化剂成分和载体特性以达到更好的催化效果进行综述。这些方法在降低Pt含量的同时,可提高催化剂的活性,使Pt基催化剂廉价且稳定。 展开更多
关键词 燃料电池 氧还原反应(ORR) pt催化剂 掺杂 合金化 核-壳结构
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Pt基合金催化剂的调控及醇类电氧化性能研究
17
作者 唐敬筱 于殿臣 +1 位作者 周婷婷 曹祯 《潍坊学院学报》 2024年第5期29-35,共7页
化石能源短缺与环境污染是当今社会发展面临的两大挑战,直接醇类燃料电池作为化石燃料的潜在替代能源引起广泛关注。金属Pt被认为是最有发展前景的阳极电催化剂,然而,由于Pt价格昂贵且易被毒化等原因极大地限制了直接醇类燃料电池的发... 化石能源短缺与环境污染是当今社会发展面临的两大挑战,直接醇类燃料电池作为化石燃料的潜在替代能源引起广泛关注。金属Pt被认为是最有发展前景的阳极电催化剂,然而,由于Pt价格昂贵且易被毒化等原因极大地限制了直接醇类燃料电池的发展。本论文通过湿化学法分别制备了PtSn/C、PtNi/C和Pt/C纳米催化剂,亲氧金属Sn和Ni的掺入显著提高了其对甲醇和乙醇电氧化的活性和稳定性,其中PtSn/C对甲醇电氧化的峰电流密度高达5.4 mA/cm^(2),是Pt/C催化剂的1.5倍;与此同时,PtSn/C纳米催化剂对乙醇电氧化展现优异的催化性能,正向扫描峰电流密度是Pt/C催化剂的1.4~1.5倍。 展开更多
关键词 直接醇类燃料电池 pt纳米催化剂 甲醇电氧化 乙醇电氧化
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直接甲醇燃料电池阴极Pt/C催化剂的制备与表征──制备及处理方法的影响 被引量:23
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作者 李文震 周振华 +5 位作者 周卫江 李焕巧 赵新生 汪国雄 孙公权 辛勤 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期465-470,共6页
对比研究了用三种液相沉积还原法制备的 2 0 %Pt/C催化剂及在 90 0℃下用H2 还原处理的催化剂 ,并用XRD和TEM等技术表征了催化剂的粒子大小及粒径分布 .结果表明 ,用乙二醇还原法制备的Pt/C催化剂的平均粒径最小 (约 2 4nm) ,且分布均... 对比研究了用三种液相沉积还原法制备的 2 0 %Pt/C催化剂及在 90 0℃下用H2 还原处理的催化剂 ,并用XRD和TEM等技术表征了催化剂的粒子大小及粒径分布 .结果表明 ,用乙二醇还原法制备的Pt/C催化剂的平均粒径最小 (约 2 4nm) ,且分布均匀 .应用旋转圆盘电极 (RDE)法和直接甲醇燃料电池单池评价了Pt/C催化剂的氧还原反应 (ORR)活性 ,探索了单池性能与催化剂粒径大小的关系 .RDE测试结果表明 ,用甲醛还原法制备的Pt/C催化剂具有最高的ORR活性 ;而单池测试结果表明 ,用乙二醇还原法制备的Pt/C催化剂显示出最高的ORR活性和最优的单池性能 .这可能是因为直接甲醇燃料电池中所需Pt/C催化剂最优粒径更小的缘故 .另外 ,研究了Cl-对Pt/C催化剂ORR活性的影响 .结果表明 。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 旋转圆盘电极 负载型催化剂 阴极 pt/C催化剂 制备 表征
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PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质 被引量:12
19
作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 邢魏 毛宗强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期342-346,共5页
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK... 研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂.CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3nm;XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似. 展开更多
关键词 PEMFC催化剂 pt/C电催化剂 质子交换膜燃料电池 碳负载铂催化剂
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金属助剂对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能的影响 被引量:13
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作者 刘维桥 尚通明 +3 位作者 周全法 刘平 任杰 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期212-217,共6页
通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明... 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明,助剂的引入导致了催化剂的比表面积和微孔孔容降低,B酸量减少而L酸量增加,总酸量有所下降,Pt组分的分散度提高。在360℃时,对正庚烷的临氢异构化反应中,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为65.14%,C7异构体收率为61.67%;当分别加入La和Ce,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率提高至77.40%和78.12%,C7异构体收率分别提高至69.72%和68.48%;而加入Sn后,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率和C7异构体收率分别降至63.22%和59.09%。 展开更多
关键词 pt/SAPO-11催化剂 稀土 助剂 正庚烷 临氢异构化反应
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