PVP-Pt胶体催化氢化间氯硝基苯和对氯硝基苯的性能

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,以低沸点醇为还原剂,制备了高分子稳定的铂胶体(PVP-Pt)。以PVP-Pt胶体为催化剂,分别对间氯硝基苯(m-CNB)和对氯硝基苯(p-CNB)进行了催化加氢反应,研究了胶体粒子的粒径对反应的影响。结果表明,PVP-Pt胶体粒子的粒径越小,催化活性越高,对间氯苯胺(m-CAN)和对氯苯胺(p-CAN)的选择性越低。

PVP-Pt胶体催化氢化邻氯硝基苯性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,以低沸点醇为还原剂,制备了PVP-Pt胶体。以PVP-Pt胶体为催化剂,进行了邻氯硝基苯(o-CNB)的氢化反应,考察了胶体的粒径、Ru3+离子等因素的影响。结果表明,PVP-Pt胶体粒子的粒径越小,催化剂的活性越高,粒径大小对邻氯苯胺(o-CAN)的选择性基本没有影响。随着Ru3+加入量的增加,对邻氯苯胺的选择性逐渐增加,由82%提高到92%以上,而PVP-Pt催化剂的活性逐渐降低。

液相还原法制备Pt胶体粒子

分别使用强还原剂硼氢化钠(NaBH4)和弱还原剂乙二醇,通过液相中还原氯铂酸(H2PtCl6)制备Pt胶体粒子,并考察了保护剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对Pt胶体粒子形态的影响.制备中利用紫外可见(UV-Vis)吸收光谱对还原过程进行监测.NaBH4在室温下即可还原PtCl62-为Pt0,而乙二醇作还原剂时,在110℃才开始发生还原.透射电镜(TEM)观察表明,NaBH4为还原剂时,随着PVP加入量的增加,Pt胶体粒径从2.6 nm减小到2.1 nm.乙二醇为还原剂时,加入PVP后制备的Pt胶体粒径为3.1 nm,未加PVP制备的Pt胶体粒径为3.7 nm.保护剂PVP对于Pt胶体粒子尺寸增长有一定的抑制作用.和NaBH4相比,乙二醇作还原剂时制备的Pt胶体粒子尺寸较大,并且呈规则的球形.

PVP-2Ru/1Pt双金属胶体催化氢化氯代硝基苯

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,乙醇为还原剂,乙醇-水为溶剂制备了PVP-2Ru/1Pt双金属胶体.以PVP-2Ru/1Pt催化间氯硝基苯(m-CNB)和对氯硝基苯(p-CNB)的催化氢化反应.考察了底物浓度、催化剂浓度和反应温度等因素的影响.当反应温度为30℃,氢气压力为0.1MPa时,反应速率分别可达0.054 5(m-CNB)和0.054 2(p-CNB)s-1,转化率均可达到100%,间氯苯胺和对氯苯胺的选择性分别可达99.3%和>99.9%.

PVP-Pt/Ru胶体催化氢化对氯硝基苯的性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,乙醇为还原剂(醇/水体积比为9∶1)制备了PVP-Pt/Ru双金属胶体,并用TEM进行了表征。以PVP-Pt/Ru双金属胶体为催化剂进行了对氯硝基苯(p-CNB)的催化氢化反应。探讨不同铂钌比以及加入不同金属离子后对其催化反应的影响。结果表明,PVP-Pt/Ru双金属胶体催化活性比PVP-Ru的高,比PVP-Pt胶体稍低,对氯苯胺的(p-CAN)选择性有明显的提高,达到99.8%,催化剂的活性随着胶体中钌含量的增加而降低而选择性增加;Sn2+离子对PVP-4Pt/1Ru的修饰作用较好,催化剂的活性由0.067s-1(根据氢气消耗计算的反应速率)提高到0.205s-1,选择性由92.1%提高到99.8%。