Pt-Ir-Y系化合物的结构稳定性研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,通过计算研究了Pt-Ir-Y系金属间化合物的生成焓和结合能、电子结构、弹性性质和结构稳定性.计算结合能和生成焓可以得出,在Pt-IrY系合金中,最容易生成Ir_2Y,其合金相也是最稳定的.由态密度图可以得出,合金稳定性顺序为Ir Y>Pt_3Y>Pt_4Y_5>Pt_2Y>Ir_2Y.由态密度图可以看出Ir-Y系中赝能隙较宽,说明Ir、Y较Pt、Y更容易生成化合物.由弹性常数,体模量B、切变模量G、弹性模量E、和泊松比ν得Pt-Ir-Y系五种金属间化合物中强度大小顺序为:Ir_2Y>Pt_2Y>Pt_3Y>IrY>Pt_4Y_5由塑脆转变的依据得,Pt-Ir-Y系五种金属间化合物中都有较好的塑性,其中塑性最好的为Pt_4Y_5.

Pt-Ir-M(Y,Zr,Mo)系相结构形成热力学的计算研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理,计算了Pt-Ir-M(M=Mo,Y,Zr)合金中可能存在的各种合金相,讨论其合金相的稳定性。结果表明,在同等添加量下,Mo元素的相结构最为稳定。Pt-Ir-Mo系合金中,反应最容易发生的且生成的合金相也最为稳定的是IrMo3,Pt-Ir-Y系和Pt-Ir-Zr系合金中,则分别是Ir2Y和Ir3Zr合金相最为稳定。

Y分子筛负载型双贵金属脱芳烃催化剂抗硫性能的研究

制备了Y分子筛负载的Pt-Pd和Pt-Ir2种双贵金属催化剂,采用程序升温还原法和吡啶吸附傅里叶红外光谱法表征了催化剂活性相的结构。采用固定床微型反应器,以加入一定量噻吩的甲苯为模型反应物,在压力4.0MPa、液时空速2h-1、温度300℃、氢/油体积比1000的条件下,进行模型化合物的加氢脱芳烃反应,比较了这2种催化剂的抗硫性能。结果表明,尽管Pt-Ir催化剂具有良好的开环选择性,但是相对于Pt-Pd催化剂,其抗硫性能较差。Pt-Pd催化剂较高的抗硫性能归因于Pt-Pd双金属的合金化效应。