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Tracking the atomic pathways of Pt3Ni-Ni(OH)2 core-shell structures at the gas-liquid interface by in-situ liquid cell TEM 被引量:1
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作者 Junyu Zhang Gen Li +1 位作者 Hong-Gang Liao Shi-Gang Sun 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期513-518,共6页
Using the in-situ liquid cell transmission electron microscopy, the three-stage growth of Pt3Ni-Ni(OH)2 core-shell structures at the gas-liquid interfaces was clearly observed, which consists of(1) a thermodynamically... Using the in-situ liquid cell transmission electron microscopy, the three-stage growth of Pt3Ni-Ni(OH)2 core-shell structures at the gas-liquid interfaces was clearly observed, which consists of(1) a thermodynamically driven Pt3Ni alloy core by the monomer attachment,(2) a nickel(Ni) shell formation due to the depletion of the Pt salt precursor, and(3) the oxidation and of the Ni shell into Ni(OH)2 flakes. We also further observed the nucleation and growth of the Ni(OH)2 flakes on an existing layer either at the middle part or at the step edge. More interestingly, the dynamic transformation among a Pt3Ni alloy, Ni clusters and Ni(OH)2 flakes was also imaged even at a high electron dose rate. 展开更多
关键词 pt3ni-Ni(OH)2 CORE-SHELL structure LIQUID CELL electron microscopy GAS-LIQUID interface dynamic transformation
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NiS和Pt双助催化剂增强BaTiO_(3)纳米纤维光催化制氢性能
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作者 王娟 王仲秋 +2 位作者 商琴 王国宏 李金懋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1719-1730,共12页
采用静电纺丝、水热和光沉积的方法制备了一种以Pt和NiS为助催化剂的BaTiO_(3)/Pt/NiS双异质结光催化剂。优化后的BaTiO_(3)/Pt/NiS样品的制氢速率最高为489μmol·h^(-1)·g^(-1),是纯物质BaTiO_(3)的2.5倍。这主要归因于BaTiO... 采用静电纺丝、水热和光沉积的方法制备了一种以Pt和NiS为助催化剂的BaTiO_(3)/Pt/NiS双异质结光催化剂。优化后的BaTiO_(3)/Pt/NiS样品的制氢速率最高为489μmol·h^(-1)·g^(-1),是纯物质BaTiO_(3)的2.5倍。这主要归因于BaTiO_(3)与Pt之间形成的肖特基结促进了光生电子的快速转移,以及BaTiO_(3)与NiS之间构建的p-n结实现了对光生空穴的高效捕获。光电化学测试结果进一步证实了BaTiO_(3)/Pt/NiS异质结光催化剂中的光生电子和空穴被高效分离,从而具有更高的分解水制氢性能。 展开更多
关键词 BaTiO_(3)/Pt/NiS 纳米纤维 双助催化剂 光催化制氢
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氧原子在具有Pt皮肤的Pt_3Ni(111)表面的吸附和扩散(英文) 被引量:4
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作者 杨宗献 于小虎 马东伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2329-2335,共7页
用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了氧原子在具有Pt皮肤的Pt3Ni(111)[记为Pt-skin-Pt3Ni(111)]表面的吸附和扩散特性.重点研究了氧原子在Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的扩散问题,这对理解Pt-skin-Pt3Ni(111)催化剂的高催化活性有重要... 用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了氧原子在具有Pt皮肤的Pt3Ni(111)[记为Pt-skin-Pt3Ni(111)]表面的吸附和扩散特性.重点研究了氧原子在Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的扩散问题,这对理解Pt-skin-Pt3Ni(111)催化剂的高催化活性有重要意义.结果表明:氧原子容易吸附在fcc位;催化剂Pt3Ni中的Ni原子对催化剂的电子结构有很大影响,从而改变了其对氧原子的吸附.用推拉弹性带(NEB)方法搜索氧原子的扩散势垒,并解释了Pt-skin-Pt3Ni(111)催化剂的高催化活性. 展开更多
关键词 密度泛函理论 氧原子 扩散 Pt皮肤 pt3ni(111)表面
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S在Pt皮肤Pt_3Ni(111)面吸附的第一性原理研究 被引量:1
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作者 张喜林 殷岩 +3 位作者 李沙沙 张岩星 路战胜 杨宗献 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期635-638,共4页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算并分析了S原子在Pt皮肤Pt3Ni(111)面不同位置的吸附特性.结果表明:S原子在Pt皮肤Pt3Ni的fcc位吸附最强,吸附能为5.49eV;与S原子在纯净的Pt(111)表面吸附相比较,S原子在Pt皮肤Pt3Ni(111)面相... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算并分析了S原子在Pt皮肤Pt3Ni(111)面不同位置的吸附特性.结果表明:S原子在Pt皮肤Pt3Ni的fcc位吸附最强,吸附能为5.49eV;与S原子在纯净的Pt(111)表面吸附相比较,S原子在Pt皮肤Pt3Ni(111)面相应吸附位置的吸附能变小,与近邻Pt原子形成的S-Pt键变长,表明掺杂的Ni会减小相应位点S原子的吸附能,降低体系对S原子的吸附能力,进而减弱S吸附对体系催化能力的影响;态密度分析发现,S原子的吸附使得Pt基催化剂的催化活性降低,主要是S的2p电子引起的;这些结果将为后续研究Pt基合金电极抗S中毒效果以及探究S原子吸附后Pt3Ni的活性位提供依据. 展开更多
关键词 Pt皮肤pt3ni S 吸附特性 密度泛函理论
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氧掺杂石墨烯负载的Pt_4和Pt_3Ni催化氧还原反应的密度泛函理论研究
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作者 韩金玉 孙梦楠 +4 位作者 王华 祝新利 刘晓 葛庆峰 崔超男 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CSCD 北大核心 2017年第5期447-452,共6页
为了降低燃料电池的高成本,必须寻找一种既能减小贵金属铂的担载量,又能进一步提高氧还原反应催化活性的新型合金催化剂.基于密度泛函理论,建立了Pt_4和Pt_3Ni正四面体结构的金属团簇模型,选用氧掺杂石墨烯作为载体,四面体金属团簇以正... 为了降低燃料电池的高成本,必须寻找一种既能减小贵金属铂的担载量,又能进一步提高氧还原反应催化活性的新型合金催化剂.基于密度泛函理论,建立了Pt_4和Pt_3Ni正四面体结构的金属团簇模型,选用氧掺杂石墨烯作为载体,四面体金属团簇以正金字塔形式稳定吸附在缺陷位正上方,在负载的金属团簇上进行氧分子的吸附和连续加氢模拟氧还原反应过程,并进行热力学计算与分析.结果表明,氧在Pt_4-OG和Pt_3Ni-OG上均以分子形式吸附并被活化,Pt_3Ni-OG对氧分子的活化作用更强;第1步加氢反应,在Pt_3Ni-OG上形成共吸附的OH*和O*时体系的能量比形成亚稳态的HOO*时低2.37,e V.热力学分析表明,氧还原反应在Pt_3Ni-OG上的主要反应路径为底位吸附路径;在Pt金属中引入Ni,使随后在吸附在Pt_3Ni-OG上的氧分子上发生的加氢反应所需的能量降低.同时Pt_3NiOG和Pt_4-OG催化氧还原反应的自由能计算结果也表明,Pt_3Ni-OG上氧还原反应中间体OH*的吸附作用减弱,进而后续形成H_2O*的反应所需的能量降低.这表明PtNi合金的氧还原反应的催化活性较Pt提高.本研究对氧还原反应高效电催化剂的设计具有指导意义. 展开更多
关键词 氧还原反应 密度泛函理论 氧掺杂石墨烯 负载的Pt4 负载的pt3ni
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氧气气氛下Pt_3Ni(111)表面结构变化的从头算原子热力学研究 被引量:1
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作者 孙大鹏 赵永慧 +1 位作者 苏海燕 李微雪 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1434-1442,共9页
采用从头算原子热力学方法系统研究了Ni-rich和Pt-rich条件下Pt3Ni(111)在不同偏析、表面化学吸附氧覆盖度下560个可能结构的相对稳定性,构建了氧气气氛下Pt3Ni(111)表面结构演化、直至满覆盖化学吸附氧的热力学相图.结果表明,随着氧的... 采用从头算原子热力学方法系统研究了Ni-rich和Pt-rich条件下Pt3Ni(111)在不同偏析、表面化学吸附氧覆盖度下560个可能结构的相对稳定性,构建了氧气气氛下Pt3Ni(111)表面结构演化、直至满覆盖化学吸附氧的热力学相图.结果表明,随着氧的化学势的升高,在热力学上仅出现两类稳定的结构,主要包括没有化学吸附氧的干净Pt-skin表面,以及在很低氧的化学势下就形成的含有化学吸附氧的Ni-skin表面,而有化学吸附氧的PtNi表面合金化的中间结构则处于亚稳态.仔细分析发现,这些结构的形成主要由金属的偏析能、氧与两种金属成键强弱的差别、氧的化学势的高低三个因素共同决定. 展开更多
关键词 pt3ni 氧气 偏析 相图 从头算
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Facile synthesis and enhanced catalytic activity of electrochemically dealloyed platinum–nickel nanoparticles towards formic acid electro-oxidation
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作者 Maryam Kiani Jie Zhang +5 位作者 Yan Luo Yihan Chen Jinwei Chen Jinlong Fan Gang Wang Ruilin Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期9-16,I0001,共9页
To obtain the electrocatalyst with an improved electrocatalytic performance towards formic acid electrooxidation(FAEO), a simple impregnation method is used to prepare Pt3Ni nanoparticles loaded on carbon black, assis... To obtain the electrocatalyst with an improved electrocatalytic performance towards formic acid electrooxidation(FAEO), a simple impregnation method is used to prepare Pt3Ni nanoparticles loaded on carbon black, assisted with electrochemically dealloying process. The X-ray powder diffraction(XRD) results as well as transmission electron microscopy(TEM) analysis of as-synthesized electrocatalyst demonstrates that the reduction temperature has a great influence on the FAEO activity of the dealloyed Pt3Ni nanoparticles. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analyses confirm the variation in the electronic structure of platinum by incorporation of nickel atoms which reduces chemisorption of toxic carbon monoxide and promotes the dehydrogenation pathway of FAEO. The size of the dealloyed Pt3Ni nanoparticles remains within the range of about 2.7 nm. All electrochemical results illustrate that the performance of the asobtained electrocatalyst towards the FAEO is significantly enhanced. Moreover, the carbon black content,incorporation of Ni atoms, and reduction temperature conditions have been proven to be the key factors for modification of the crystal structure and morphology which leads to enhanced catalytic performance. 展开更多
关键词 Formic acid electro-oxidation ELECTROCATALYSIS pt3ni nanoparticles DEALLOYING DEHYDROGENATION PATHWAY
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十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂(Ⅳ) 被引量:1
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作者 郭鹏 曹书勤 马万山 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期851-853,共3页
在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂(Ⅳ)以PtBr_6^(2-)·2CTMAB^+的形式从含有0.59mol·L^(-1)硝酸钠、5.0×10^(-3)mol·L^(-1)溴化钾及3.0×10^(-3)mol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的试液中定量... 在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂(Ⅳ)以PtBr_6^(2-)·2CTMAB^+的形式从含有0.59mol·L^(-1)硝酸钠、5.0×10^(-3)mol·L^(-1)溴化钾及3.0×10^(-3)mol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的试液中定量浮选分离。此方法中浮选分离时试液的总体积定为10mL,其中含0.1mol·L^(-1)溴化钾溶液0.5mL,0.01mol·L^(-1)CTMAB溶液3mL及硝酸钠0.5g。试验结果表明:100μg铂(Ⅳ)有效地与多达1.0mg的铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、镓(Ⅲ)、铁(Ⅱ)及锌(Ⅱ)分离,铂(Ⅳ)的浮选率达100%。此方法应用于已知含铂0.102%(质量分数)的Ni-Pt/ Al_2O_3催化剂的分析,测得铂量的平均值为0.099%,测定值的相对标准偏差(n=7)为2.2%。 展开更多
关键词 浮选分离 铂(Ⅳ) 溴化钾 十六烷基三甲基溴化铵 Ni—Pt/Al2O3催化剂
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