期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
转pti5-vp16基因小麦的分子检测和抗病性鉴定 被引量:5
1
作者 魏松红 曹远银 +3 位作者 张艳贞 张领兵 王罡 杨家书 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期905-909,共5页
将携带pti5 vp16基因的pJZ170质粒附着微弹用基因枪轰入辽春 10号、铁春 1号和丰强 3号小麦幼胚 ,2d后检测瞬时表达 ,GUS染色 ,幼胚表面有明显的蓝点 ,单个幼胚蓝点数多达 85个 ;对经ppt2次筛选后的转基因小麦植株进行PCR检测 ,检出 6... 将携带pti5 vp16基因的pJZ170质粒附着微弹用基因枪轰入辽春 10号、铁春 1号和丰强 3号小麦幼胚 ,2d后检测瞬时表达 ,GUS染色 ,幼胚表面有明显的蓝点 ,单个幼胚蓝点数多达 85个 ;对经ppt2次筛选后的转基因小麦植株进行PCR检测 ,检出 6株阳性植株 ;对部分PCR检测呈阳性的植株进行斑点杂交和Southern印迹杂交检测 ,转基因植株均产生杂交信号。对PCR呈阳性的转基因小麦植株接种小麦白粉病菌 ,接种 7d后 ,病害表型多数为抗病 ;接种 14d后 ,病害表型为抗病、中抗及中感 ,病害严重度明显轻于对照。 展开更多
关键词 pti5-vp16基因小麦 分子检测 抗病性鉴定 幼胚蓝点数 PCR检测 杂交信号
下载PDF
番茄转录调控因子基因Pti5植物表达载体的构建及其转化烟草的研究 被引量:2
2
作者 张艳华 王罡 +1 位作者 季静 杜娟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期563-566,共4页
本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP1... 本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP16基因,经抗病性鉴定转基因烟草植株的抗病性明显提高。 展开更多
关键词 pti5-VPl6基因 转化 烟草 番茄转录调控因子基因 植物表达载体
下载PDF
Pti5基因植物双元表达载体的构建及鉴定 被引量:1
3
作者 张艳华 王罡 +3 位作者 季静 杜娟 张领兵 王军军 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-20,共3页
Pto基因编码丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶 ,对番茄细菌病具有良好抗性。Pti5是与Pto互作的蛋白质 ,Pti5蛋白与广泛存在的病程相关蛋白基因 (PR基因 )中的顺式元件相结合 ,可增强PR基因的表达 ,为提高植物抗病性提供了有效的途径。本研究将Pti... Pto基因编码丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶 ,对番茄细菌病具有良好抗性。Pti5是与Pto互作的蛋白质 ,Pti5蛋白与广泛存在的病程相关蛋白基因 (PR基因 )中的顺式元件相结合 ,可增强PR基因的表达 ,为提高植物抗病性提供了有效的途径。本研究将Pti5基因构建到植物双元表达载体 pBI12 1上 ,获得pBI12 1UCH1重组质粒 ,并将该质粒转化到根癌农杆菌LBA4 4 0 4中 。 展开更多
关键词 pti5基因 PR基因 抗病基因 表达载体 植物 鉴定 基因表达 构建
下载PDF
农杆菌介导将Pti5-VP16基因导入烟草的研究 被引量:1
4
作者 张艳华 王罡 《吉林农业科学》 CSCD 2003年第4期12-14,共3页
番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27... 番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27株抗性植株,经PCR检测,表明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因。然后通过病原菌Pseu-domonassyringaepv.tabaci的接种来检测转基因烟草植株的抗病性。 展开更多
关键词 PR蛋白 pti5-VPl6 烟草 PCR 农杆菌
下载PDF
将Pti5-VP16基因导入烟草的研究
5
作者 张艳华 王罡 季静 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期11-13,共3页
以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将番茄Pti5-VP16基因导入烟草中。经卡那霉素筛选,获得了27株卡那霉素抗性植株,经PCR扩增和Southern杂交分析,证明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因,表明所构建的含Pti5-VP16基因的植物表达... 以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将番茄Pti5-VP16基因导入烟草中。经卡那霉素筛选,获得了27株卡那霉素抗性植株,经PCR扩增和Southern杂交分析,证明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因,表明所构建的含Pti5-VP16基因的植物表达载体pBI121UCH1具有正确的阅读框,并能在异源植物中表达。 展开更多
关键词 pti5-VP16基因 烟草 PR蛋白 表达载体 基因导入
下载PDF
Tomato SlPti5 plays a regulative role in the plant immune response against Botrytis cinerea through modulation of ROS system and hormone pathways 被引量:2
6
作者 TANG Qiong ZHENG Xiao-dong +1 位作者 GUO Jun YU Ting 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期697-709,共13页
While SlPti5 has been shown to play a crucial role in the regulation of antagonistic genes in Solanum lycopersicum and Arabidopsis against pathogen infection,there have been no comprehensive studies on the effects of ... While SlPti5 has been shown to play a crucial role in the regulation of antagonistic genes in Solanum lycopersicum and Arabidopsis against pathogen infection,there have been no comprehensive studies on the effects of SlPti5 on the regulatory response mechanism of reactive oxygen species(ROS) system and hormone pathways during growth and disease resistance of tomato plants.Here,we investigated the function of SlPti5 in the defense response of tomato against Botrytis cinerea utilizing a virus-induced gene silencing(VIGS)-based system.Expression profile analysis showed that SlPti5 was significantly induced upon B.cinerea infection,with high expression levels in the leaves and fruit of tomato.VIGS-based silencing of SlPti5 inhibited early vegetative growth,increased the plant’s susceptibility to infection,promoted the development of ROS,affected the expression of genes involved in the ROS scavenging system,and attenuated the expression of genes associated with pathogenesis and the ethylene/jasmonic acid signaling pathways.In sum,our data demonstrated that SlPti5 stimulates the immune response of tomato plant to Botrytis cinerea infection by involving the ethylene(ET)-and jasmonic acid(JA)-mediated pathways and modulating the expression of some key pathogenesis-related(PR) genes. 展开更多
关键词 tomato(Solanum lycopersicum) Botrytis cinerea Sl pti5 immune response ET-and JA-mediated signaling pathways pathogenesis-related proteins
下载PDF
Molecular Detection and Disease Resistance Identification of Transgenic Wheat with pti5-vp16 Gene
7
作者 WEISong-hong CAOYuan-yin +3 位作者 ZHANG-Yan-zhen ZHANGLing-bing WANGGang YANGJia-shu 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2003年第9期982-986,共5页
The immature embryos of wheat cultivars Liaochun10, Tiechun1 and Fengqiang3 were bombarded with gold particles coated with pti5 vp16 by gene gun and disease resistant regenerated plants were attained. In order to... The immature embryos of wheat cultivars Liaochun10, Tiechun1 and Fengqiang3 were bombarded with gold particles coated with pti5 vp16 by gene gun and disease resistant regenerated plants were attained. In order to confirm that the plants are genuine transformed ones, a series of molecular tests were conducted as follows. Firstly, transient GUS expression test on embryos two days after bombardment was done. There were many obvious blue spots produced on the surface of bombarded embryos after GUS staining, in which the maximum reached to 85 blue spots per embryo. Secondly, PCR test was performed with DNA from the regenerated plants obtained after double selection with ppt. 6 plants were found PCR test positive. At last, further verification analysis using dot hybridization and southern blotting was carried out on those PCR positive plants and the strong hybridization signals appeared as expected. All the above tests were uniformly indicated that the disease resistant regenerated plants were true transgenic plants. When inoculated with Blumeria graminis, transgenic wheat plants of PCR positive results were mostly resistant(R) after 7 days, and resis tant, moderate resistant(MR), moderate susceptible(MS) at 14 days respectively. The disease severity of them was distinctively lighter than that of control. 展开更多
关键词 Transgenic wheat pti5 vp16 gene Molecular detection Disease resistance
下载PDF
马铃薯Pti5转录因子的克隆及植物表达载体构建 被引量:1
8
作者 徐佳妮 胡新喜 +1 位作者 熊兴耀 周倩 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3507-3511,共5页
ERF家族是植物特殊的一类转录因子。ERF蛋白通过其结构域与不同顺式作用元件相互作用从而来激活或抑制靶标基因,在植物抗病、抗逆反应中都起到重要作用。本研究通过PCR扩增了马铃薯EFR基因家族的一员Pti5基因,并通过酶切、连接把Pti5基... ERF家族是植物特殊的一类转录因子。ERF蛋白通过其结构域与不同顺式作用元件相互作用从而来激活或抑制靶标基因,在植物抗病、抗逆反应中都起到重要作用。本研究通过PCR扩增了马铃薯EFR基因家族的一员Pti5基因,并通过酶切、连接把Pti5基因片段克隆到质粒pCAMBIA1301上,构建了Pti5转基因过表达载体,为Pti5基因转化及后续的功能鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 pti5转录因子 克隆 植物表达载体
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部