78例小儿急性上呼吸道感染的临床诊治分析

目的分析小儿急性上呼吸道感染的临床诊治方法与效果。方法回顾性分析78例小儿急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方式的差异分成参照组与实验组,每组39例。参照组采取常规治疗,实验组采取常规联合蒲地蓝治疗。比较两组的治疗效果、临床症状消失时间、治疗前后的炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-10]水平。结果治疗后,实验组治疗总有效率100.00%明显高于参照组的84.62%,差异具备统计学意义(P<0.05)。实验组咽喉肿痛、发烧、咳嗽、流鼻涕消失时间分别为(2.62±0.55)、(1.52±0.72)、(2.56±0.58)、(2.23±0.48)d,明显短于参照组的(3.85±1.25)、(2.36±1.01)、(4.22±1.25)、(4.11±1.35)d,差异具备统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、TNF-α、IL-1β、IL-10水平比较无差异(P>0.05);治疗后,实验组CRP(3.53±0.11)mg/L、TNF-α(4.80±1.31)ng/L、IL-1β(22.16±12.06)ng/L、IL-10(74.76±6.76)ng/L均低于参照组的(8.96±2.56)mg/L、(7.76±1.65)ng/L、(55.16±23.64)ng/L、(65.86±8.46)ng/L,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性上呼吸道感染开展常规和蒲地蓝联合治疗效果显著,可明显缩短患儿机体康复的时间,促进炎症因子降低,值得推荐。

阿昔洛韦联合蒲地兰消炎口服液治疗肠道病毒71型手足口病疗效观察

目的：观察阿昔洛韦联合蒲地兰消炎口服液治疗肠道病毒71型手足口病的临床疗效。方法：将100例患儿随机分为对照组50例和治疗组50例，治疗组给予阿昔洛维10mg／kg加入5％葡萄糖注射液250mi静脉滴注，每日1次；蒲地兰口服液口服，3次／d．连服6—12d，具体用量：小于等于1岁患儿每次1／3支，1-2岁患儿每次1／2支，2～4岁患儿每次2／3支，4～5岁患儿每次1支。对照纽仅给予阿昔洛维注射液治疗。两组均采用补液、对症等治疗，少数病例疑合并细菌感染者加用抗菌药物抗感染治疗，并观察两组疗效。结果：退热、咽痛消失、疱疹消退、EV71转阴及治愈时间治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论：阿昔洛韦联合蒲地兰口服液治疗肠道病毒71型手足口病具有较好临床疗效。

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎44例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎30例临床分析

目的观察和分析小儿急性化脓性扁桃体炎中蒲地蓝消炎口服液的临床治疗效果。方法从2015年4月—2017年4月期间在该院进行治疗的所有小儿急性化脓性扁桃体炎中选取其中的60例作为该次的研究分析对象,将这60例患儿随机分为两组,其中30例设为观察组,另外30例作为对照组,观察组采用蒲地蓝消炎口服液进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的体温恢复时间、咽喉疼痛消失时间、精神食欲恢复时间以及总有效率。结果观察组患儿的体温恢复时间为(23.62±1.7)h、咽喉疼痛消失时间为(30.21±1.9)h、精神食欲恢复时间为(30.03±1.8)h,均显著短于对照组的体温恢复时间(35.26±2.1)h,咽喉疼痛消失时间为(44.72±2.4)h,精神食欲恢复时间(43.12±2.3)h,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为96.67%,对照组的总有效率为76.67%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用蒲地蓝消炎口服液对小儿急性化脓性扁桃体炎进行临床治疗,能够显著缩短患儿各项临床症状的消失时间,提高治疗总有效率,值得进行临床推广。