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Pu.1和cMyb在斑马鱼中性粒细胞发育中的相互作用
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作者 洪佳馨 徐颂恩 +1 位作者 张文清 刘伟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期319-332,共14页
中性粒细胞发生是一个高度有序且被精密调控的过程,造血相关转录因子在其中起着关键作用。造血相关转录因子通过与其辅因子相互作用或转录因子之间相互作用形成复杂的调控网络,调控网络的异常可导致白血病的发生。目前参与该过程的转录... 中性粒细胞发生是一个高度有序且被精密调控的过程,造血相关转录因子在其中起着关键作用。造血相关转录因子通过与其辅因子相互作用或转录因子之间相互作用形成复杂的调控网络,调控网络的异常可导致白血病的发生。目前参与该过程的转录因子有几十种,它们的结构与功能被广泛研究,但对转录因子之间调控关系的研究则相对缺乏。人PU.1和cMYB参与中性粒细胞发生的多个阶段且它们的异常通常与血液疾病相关,但目前对于在体情况下两者之间是否存在调控关系以及如何相互作用尚不明确。本研究利用cMyb过表达(cmybhyper)和Pu.1缺陷(pu.1^(G242D/G242D))的斑马鱼模型,通过整体原位杂交、qRT-PCR、荧光报告系统以及拯救实验检测中性粒细胞发育过程中Pu.1和cMyb的相互作用关系。结果显示,在pu.1^(G242D/G242D)突变体中,中性粒细胞的cmyb表达量显著升高,而在cmybhyper中,中性粒细胞的pu.1表达量则无明显变化。进一步在pu.1^(G242D/G242D)突变体中注射MO(morpholino)来降低cmyb的表达,并使用SB以及BrdU染色检测中性粒细胞的数量和增殖情况,发现cmyb的敲低可以拯救突变体中中性粒细胞异常增生的表型。这些结果表明,在中性粒细胞发育过程中Pu.1可以负调控cMyb的表达量。最后,本研究通过构建多位点突变质粒和荧光报告系统,证实了Pu.1能够直接结合在cmyb启动子+72 bp位点,从而负调控其表达。综上所述,本研究明确了Pu.1可以通过调控cmyb的表达参与中性粒细胞的发育,为理解两者之间调控关系及其在疾病中的作用提供了新的线索。 展开更多
关键词 pu.1 cMyb 转录因子相互作用 斑马鱼 中性粒细胞
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1,25(OH)_2VD_3对大鼠肺纤维化中IL-9及PU.1表达水平的影响 被引量:3
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作者 郑静 刘乃国 +3 位作者 倪娜 董洪亮 王楠 成苗青 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1135-1140,共6页
目的:探讨肺纤维化发生发展中IL-9及PU.1的作用以及活性维生素D_3[1,25(OH)2VD_3]在纤维化过程中对两种因子表达水平的影响。方法:90只SPF级雄性SD大鼠随机分成三个组:对照组、模型组和治疗组(n=30)。模型组和治疗组经气管注入博来霉素(... 目的:探讨肺纤维化发生发展中IL-9及PU.1的作用以及活性维生素D_3[1,25(OH)2VD_3]在纤维化过程中对两种因子表达水平的影响。方法:90只SPF级雄性SD大鼠随机分成三个组:对照组、模型组和治疗组(n=30)。模型组和治疗组经气管注入博来霉素(5 mg/kg)建立肺纤维化模型,对照组注入等体积生理盐水。治疗组于手术后第2天腹腔注射活性维生素D_3,模型组注射等量的活性维生素D_3溶剂(丙二醇),对照组注射等量的生理盐水。各种处理均为两天一次。分别于手术后第14、21和28天处死大鼠取材,各小组每个时间点10只大鼠。HE染色法观察各组实验大鼠肺部病理变化,Masson染色法观察胶原纤维的差异,碱水解法检测羟脯氨酸含量的变化。应用Real-time PCR和免疫组化技术分别从mRNA水平和蛋白质水平检测大鼠肺组织中IL-9及PU.1的表达,ELISA法检测血清中IL-9的表达水平。结果:博来霉素处理后,第14天大鼠肺部已经出现纤维化,随着时间推移,纤维化进一步加重。在三个时间点,模型组和治疗组的羟脯氨酸含量明显高于对照组,而治疗组明显低于模型组。在三个时间点,治疗组和模型组中IL-9及PU.1的表达量均逐渐增高,且都显著高于对照组;第14、21天治疗组两种因子的表达量均明显低于相应时间点的模型组,第28天时治疗组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。第21天模型组和治疗组IL-9和PU.1的表达水平明显高于第14天,第28天与第21天比较差异无统计学意义。结论:IL-9和PU.1在博来霉素引起的大鼠肺纤维化早期可能发挥促纤维化作用。活性维生素D_3可能通过降低PU.1的表达水平,进而减少IL-9的分泌,从而对大鼠肺纤维化的发生发展起一定的抑制作用。 展开更多
关键词 肺纤维化 活性维生素D3 IL-9 pu.1
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人转录因子PU.1基因重组腺病毒载体的构建及鉴定 被引量:3
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作者 刘晨阳 颜文杰 +3 位作者 王敏 孙文逵 苏欣 施毅 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第5期465-469,共5页
目的 PU.1是调控肺泡巨噬细胞天然免疫功能的重要转录因子之一。文中旨在构建并鉴定表达人转录因子PU.1基因的重组腺病毒载体。方法将PU.1基因SPI1和真核表达载体p IRES-EGFP进行双酶切、连接酶连接,PCR扩增目的片段SPI1-IRES-EGFP,与... 目的 PU.1是调控肺泡巨噬细胞天然免疫功能的重要转录因子之一。文中旨在构建并鉴定表达人转录因子PU.1基因的重组腺病毒载体。方法将PU.1基因SPI1和真核表达载体p IRES-EGFP进行双酶切、连接酶连接,PCR扩增目的片段SPI1-IRES-EGFP,与中间质粒p DONR221和腺病毒骨架质粒p Ad/CMV/V5-DEST进行重组,线性化后转染人胚肾293(HEK293)细胞,获得重组腺病毒p AD-SPI1-IRES-EGFP,经过大量扩增后获得高浓度的重组腺病毒。TCID 50法测定重组腺病毒滴度,通过荧光显微镜和实时荧光定量PCR(Real-time q PCR)鉴定PU.1基因在HEK293细胞中的表达。结果菌落PCR、酶切电泳及测序结果均表明重组腺病毒携带有正确的PU.1基因,TCID 50法计算腺病毒滴度为8×1011IU/m L,荧光显微镜下可见明显的绿色荧光,Real-time q PCR转染重组腺病毒组PU.1 mRNA表达量是转染空病毒组的2189.93倍。结论成功构建并获得了高浓度的人转录因子PU.1基因重组腺病毒,为后续研究高表达PU.1在宿主抗烟曲霉感染中的天然免疫作用奠定了基础。 展开更多
关键词 pu.1 SPI1 重组腺病毒 烟曲霉 天然免疫
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HIV/AIDS患者外周血Th9细胞及其转录因子PU.1与病程关系的分析 被引量:3
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作者 王利伟 任伟宏 +2 位作者 冯倩 李文博 冯慧洁 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期597-601,共5页
目的研究HIV/AIDS患者外周血Th9细胞及其转录因子PU.1的表达量,探讨其与艾滋病疾病进展的相关性。方法40例HIV/AIDS患者根据CD4^+T淋巴细胞分为A、B 2组(A组CD4^+T淋巴细胞<350,B组CD4^+T淋巴细胞>350),同时,选取20例健康人为对照... 目的研究HIV/AIDS患者外周血Th9细胞及其转录因子PU.1的表达量,探讨其与艾滋病疾病进展的相关性。方法40例HIV/AIDS患者根据CD4^+T淋巴细胞分为A、B 2组(A组CD4^+T淋巴细胞<350,B组CD4^+T淋巴细胞>350),同时,选取20例健康人为对照组,采用流式细胞技术及RT-PCR技术检测其外周血CD4^+T淋巴细胞亚群(Th1、Th2、Th9)及其相关转录因子(T-bet、GATA3、PU.1)的表达量,通过比较3组间Th9细胞及其转录因子PU.1表达量的差异,分析Th9细胞及其转录因子与艾滋病疾病进展的相关性。结果与健康人群相比,HIV/AIDS患者CD4^+T细胞绝对计数与百分比明显降低,CD8^+T细胞的绝对计数与百分比明显升高;3组组间比较显示,Th1细胞百分比A组(6.71±3.05)和B组(5.82±2.52)低于健康对照组(10.89±6.82)差异有统计学意义(P<0.05);Th2细胞百分比3组间差异无统计学意义;Th9细胞百分比A组(2.0±0.69)、B组(0.66±0.23)和健康对照组(0.40±0.16)之间差异有统计学意义(P<0.05);转录因子PU.1相对表达量A组(3.30±0.78)和B组(1.59±0.44)之间差异有统计学意义(P<0.05)。Th9细胞及其转录因子PU.1相对表达量与CD4^+T细胞成负相关(r=-0.637,r=-0.746,P=0.000)。结论 HIV/AIDS患者外周血Th9细胞及其转录因子PU.1的表达量随着疾病进展逐渐升高,两者与艾滋病疾病进展密切相关,可作为判断疾病进展的指标。 展开更多
关键词 HIV/AIDS TH9细胞 pu.1
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肺纤维化患者血清中IL-9、IL-10、PU.1水平及其临床意义 被引量:4
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作者 鲍文华 胡大鹏 +7 位作者 杨晓东 孙云晖 马雪梅 李树民 张智勇 刘金凤 李爽 王春玲 《临床肺科杂志》 2016年第9期1553-1555,共3页
目的研究特发性肺纤维化(IPF)患者血清中白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-10(IL-10)、转录因子PU.1水平的变化,探讨其在肺纤维化中的作用。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应法分别检测IPF患者30例,健康对照者25例血清中IL-9、IL-10及... 目的研究特发性肺纤维化(IPF)患者血清中白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-10(IL-10)、转录因子PU.1水平的变化,探讨其在肺纤维化中的作用。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应法分别检测IPF患者30例,健康对照者25例血清中IL-9、IL-10及PU.1mRNA表达水平。结果 (1)IPF组患者血清IL-9水平明显高于对照组(P<0.01)。(2)IPF组患者血清IL-10明显低于对照组(P<0.01)。(3)IPF组患者血清PU.1水平高于对照组(P<0.05)。(4)IL-9与IL-10表达呈负相关(r=-0.778,P<0.05)。结论IL-9、IL-10、PU.1参与IPF的发病过程,联合检测这三种因子对于IPF发病机制的探索及临床诊治具有重要意义。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 白细胞介素-9 白细胞介素-10 转录因子pu.1
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脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的鉴定及其活体脂肪和肌肉含量分析 被引量:1
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作者 庞卫军 卫宁 +3 位作者 王禹 熊燕 童强 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-232,共8页
本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水... 本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水平。在此基础上,对1~6月龄的PU.1fl/fl和aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠体重和活体成分进行了分析。研究发现,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠在出生后第5和第6月龄体重显著高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05);6月龄时,肌肉量无显著差异,但aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪量明显高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05)。结果提示,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪重量的增加是其体重增加的主要原因。脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的生产为深入研究PU.1基因在体调控脂肪生成的功能奠定了基础,也为探索PU.1基因控制家畜体脂沉积提供了理论依据。 展开更多
关键词 pu.1 脂肪组织特异性敲除小鼠 脂肪 肌肉 活体成分分析
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PU.1和IL-9在肺纤维化大鼠周围免疫器官内的表达及其作用研究 被引量:1
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作者 刘乃国 董洪亮 +4 位作者 倪娜 许梦婷 郑静 王楠 李新静 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期93-100,共8页
目的探讨肺纤维化大鼠周围淋巴器官内PU.1和IL-9的表达以及1,25-(OH)_2D_3对其表达的影响。方法 150只雄性SD大鼠随机分为2个大组:预防组(对照组Ⅰ、模型组Ⅰ、给药组Ⅰ,n=30)和治疗组(对照组Ⅱ、模型组Ⅱ、给药组Ⅱ,n=20)。大鼠气管内... 目的探讨肺纤维化大鼠周围淋巴器官内PU.1和IL-9的表达以及1,25-(OH)_2D_3对其表达的影响。方法 150只雄性SD大鼠随机分为2个大组:预防组(对照组Ⅰ、模型组Ⅰ、给药组Ⅰ,n=30)和治疗组(对照组Ⅱ、模型组Ⅱ、给药组Ⅱ,n=20)。大鼠气管内注射博来霉素建立肺纤维化模型,给药组腹腔注射1,25-(OH)_2D_3进行预防和治疗。用Real-time PCR和免疫组化方法研究了肺纤维化大鼠淋巴结节和脾脏内PU.1和IL-9的表达状况。结果在建模14、21、28 d 3个时间点,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ中的表达(P<0.05)。建模21 d时,模型组Ⅰ的脾内PU.1蛋白质表达明显高于对照组Ⅰ(P<0.05);建模28 d时,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内PU.1 mRNA和蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ(P<0.05)。而给药组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9和PU.1的表达与模型组Ⅰ/Ⅱ相比,在各时间点都没有统计学差异(P>0.05)。结论在肺纤维化大鼠的外周淋巴器官中,IL-9较早出现高表达(14 d),并一直维持,而PU.1在较晚时期出现高表达(21 d),提示这2种细胞因子在大鼠肺纤维化发生发展中可能都具有一定的作用。1,25-(OH)_2D_3对肺纤维化大鼠外周淋巴器官中的IL-9和PU.1表达没有明显的影响,说明其治疗作用可能与IL-9和PU.1无关。 展开更多
关键词 肺纤维化 SD大鼠 IL-9 pu.1 淋巴结
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PU.1在肺纤维化大鼠中的作用 被引量:3
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作者 鲍文华 王瑾 +3 位作者 李树民 杨晓东 马雪梅 孙云晖 《黑龙江医药科学》 2016年第1期15-16,共2页
目的:探讨博来霉素所致肺纤维化大鼠中PU.1的表达水平,探究地塞米松对肺纤维化的作用机制。方法:将30只SPF级SD大鼠按照随机数字表法分为健康对照组(N),模型组(B),地塞米松治疗组(D),每组10只。每组大鼠分别在第28天处死。气管内注射博... 目的:探讨博来霉素所致肺纤维化大鼠中PU.1的表达水平,探究地塞米松对肺纤维化的作用机制。方法:将30只SPF级SD大鼠按照随机数字表法分为健康对照组(N),模型组(B),地塞米松治疗组(D),每组10只。每组大鼠分别在第28天处死。气管内注射博莱霉素制作肺纤维化模型。采用实时荧光PCR检测肺泡灌洗液(BALF)PU.1mRNA的含量。结果:(1)模型组肺泡灌洗液PU.1mRNA含量明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)地塞米松治疗组PU.1mRNA含量较模型组明显减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:转录因子PU.1在肺纤维化中起作用,地塞米松可能通过下调PU.1的表达抗肺纤维化。 展开更多
关键词 肺纤维化 转录因子 pu.1 地塞米松
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尼洛替尼以PU.1非依赖性调节K562细胞活性
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作者 李有强 曾建明 +3 位作者 姚子涛 肖倩 王丽娜 李沫 《检验医学与临床》 CAS 2015年第6期745-746,共2页
目的研究尼洛替尼对K562细胞活性和转录因子PU.1的影响。方法以不同浓度的尼洛替尼分别处理K562细胞48h后,采用CCK-8法观察K562细胞增殖活性的变化;采用Western blot法检测PU.1的表达情况。结果 CCK-8法显示细胞存活率随尼洛替尼浓度的... 目的研究尼洛替尼对K562细胞活性和转录因子PU.1的影响。方法以不同浓度的尼洛替尼分别处理K562细胞48h后,采用CCK-8法观察K562细胞增殖活性的变化;采用Western blot法检测PU.1的表达情况。结果 CCK-8法显示细胞存活率随尼洛替尼浓度的升高而下降,尼洛替尼对K562细胞株的半数抑制量(IC50)为51.9nmol/L;Western blot法显示尼洛替尼处理后PU.1的蛋白表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论尼洛替尼可抑制K562细胞活性,但其作用方式非依赖于PU.1。 展开更多
关键词 尼洛替尼 K562细胞 BCR-ABL pu.1
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转录因子PU.1与髓系造血
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作者 李战强 《国外医学(输血及血液学分册)》 1998年第6期426-429,共4页
目前对髓系造血的研究表明:转录因子PU.1是髓系基因表达关键的调控元件。其分布广泛,功能特异,直接影响髓系前体细胞的分化发育过程。本文即简要描述PU.1的结构,表达和调控模式,并着重介绍有关它在髓系造血中作用的研究进展。
关键词 转录因子pu.1 髓系造血 启动子
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人类PU.1cDNA的克隆及表达产物的生物活性 被引量:2
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作者 范春 中村三千男 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第11期17-19,共3页
目的 :重叠聚合酶链反应 (OverlappingPolymeraseChainReactionPCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互补的嵌套引物 ,第一轮PCR分别扩增 5’端和 3’端片段 ,第二轮PCR以第一轮PCR的 5’端和 3’端片段混和物为模板 ,用上下游引物扩... 目的 :重叠聚合酶链反应 (OverlappingPolymeraseChainReactionPCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互补的嵌套引物 ,第一轮PCR分别扩增 5’端和 3’端片段 ,第二轮PCR以第一轮PCR的 5’端和 3’端片段混和物为模板 ,用上下游引物扩增出全长片段。该文用逆转录 -OverlappingPCR法快速高效地从前骨髓干细胞中扩增到人类PU .1全长cDNA为 44 2bp ,酶切和测序证实完全与前人报道一致。构建的真核表达质粒pcDNA3.1-hPU .1可以被特异的抗体识别 ,体外细胞株转染证实具有特异的激活启动子活性的功能。 展开更多
关键词 重叠聚合酶链反应 CDNA pu.1 生物活性
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转录因子PU.1与机体免疫功能的相关性及其研究进展 被引量:8
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作者 王权 孙文逵 施毅 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第10期1096-1100,共5页
PU.1是转录因子ETS家族的重要成员,是造血干细胞增殖和分化的主要调节因子,对机体天然免疫、获得性免疫的调节有着重要作用,但其分子机制尚不完全清楚。目前,已经发现PU.1有110多个直接靶基因,功能主要涵盖调节抗体、受体及补体的表达,... PU.1是转录因子ETS家族的重要成员,是造血干细胞增殖和分化的主要调节因子,对机体天然免疫、获得性免疫的调节有着重要作用,但其分子机制尚不完全清楚。目前,已经发现PU.1有110多个直接靶基因,功能主要涵盖调节抗体、受体及补体的表达,调控免疫细胞增殖与分化,调节炎症中相关细胞因子、受体及效应酶的表达等3个方面。最新有研究报道PU.1是抑癌基因LIMD1的主要调节因子。随着分子生物学技术的发展,PU.1的功能及调节机制方面的探讨也逐渐增多,并初步确认了PU.1在机体免疫调节及炎症反应中的中心调节作用。文中就PU.1及其与机体免疫的关系作一综述。 展开更多
关键词 pu 1 转录因子 免疫 调控 炎症
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急性上呼吸道感染性疾病患儿血清中PU.1、IL-4表达及其临床诊断价值 被引量:7
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作者 郭朝金 轩妍 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第11期1205-1208,共4页
目的分析急性上呼吸道感染性疾病患儿血清中转录因子PU.1、白细胞介素4(IL-4)表达,并探究其临床诊断价值。方法选取在本院接受治疗的急性上呼吸道感染疾病患儿78例作为疾病组,选取同期体检健康儿童78例作为对照组。分别以荧光定量PCR和... 目的分析急性上呼吸道感染性疾病患儿血清中转录因子PU.1、白细胞介素4(IL-4)表达,并探究其临床诊断价值。方法选取在本院接受治疗的急性上呼吸道感染疾病患儿78例作为疾病组,选取同期体检健康儿童78例作为对照组。分别以荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患儿血清中转录因子PU.1和IL-4表达水平,以受试者工作特征(ROC)曲线分析其临床诊断价值,多因素Logistic回归分析急性上呼吸道感染性疾病发生的影响因素。结果疾病组患儿血清IL-6、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-4水平及PU.1相对表达量明显高于对照组(P<0.05)。血清IL-4水平及PU.1相对表达量及其联合检测用于诊断上呼吸道感染性疾病患儿的ROC曲线下面积分别为0.752、0.855和0.984,相应的敏感度分别为58.97%、78.21%和94.87%,特异度分别为83.33%、78.21%和97.44%。多因素Logistic回归结果显示,血清IL-4、PU.1、IL-6、CRP、TNF-α水平升高为影响上呼吸道感染性疾病发生的独立危险因素(P<0.05)。结论急性上呼吸道感染性疾病患儿血清中PU.1、IL-4表达水平较高,具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 呼吸道感染 急性病 转录因子 白细胞介素4 诊断 儿童 pu.1
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牛PU.1基因真核表达载体的构建、表达及鉴定 被引量:1
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作者 刘利 张路培 +3 位作者 高雪 高会江 李俊雅 许尚忠 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第11期69-72,共4页
本研究从牛外周血单个核细胞提取细胞总RNA,RT-PCR获得编码牛PU.1蛋白的cDNA;以pIRES2DsRed-Ex-press2为骨架构建牛PU.1基因表达载体pIRES2DsRed-Express2-PU.1,并利用脂质体介导重组质粒分别转染H293T细胞和牛胎儿成纤维细胞,通过荧光... 本研究从牛外周血单个核细胞提取细胞总RNA,RT-PCR获得编码牛PU.1蛋白的cDNA;以pIRES2DsRed-Ex-press2为骨架构建牛PU.1基因表达载体pIRES2DsRed-Express2-PU.1,并利用脂质体介导重组质粒分别转染H293T细胞和牛胎儿成纤维细胞,通过荧光观察和Western blotting鉴定表明成功构建了牛PU.1的表达载体,为下一步研究牛血单核细胞分化及牛抗病育种奠定基础。 展开更多
关键词 pu 1基因 单核细胞
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Hemin诱导K562细胞分化前后PU.1全基因组结合位点探测
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作者 张泽辉 季涛 +3 位作者 李梦佳 何昌昊 张俊芳 韩兵社 《医学分子生物学杂志》 CAS 2022年第1期10-19,共10页
目的探讨K562细胞分化前后全基因组上的PU.1结合位点图谱及靶基因。方法用hemin对K562细胞诱导分化72 h,诱导分化前后的细胞利用PU.1抗体进行染色质免疫共沉淀实验,并进行高通量测序,利用生物信息学分析K562细胞分化前后PU.1在基因组上... 目的探讨K562细胞分化前后全基因组上的PU.1结合位点图谱及靶基因。方法用hemin对K562细胞诱导分化72 h,诱导分化前后的细胞利用PU.1抗体进行染色质免疫共沉淀实验,并进行高通量测序,利用生物信息学分析K562细胞分化前后PU.1在基因组上的结合位点,并进行基因注释、基因功能分析、KEGG通路分析及靶基因预测。结果发现K562细胞分化前PU.1结合位点有3107个,分化后的结合位点有1897个,共有的结合位点有843个。KEGG通路分析结果显示,分化后PU.1结合位点特有的信号通路有NF-κB信号通路,生长激素合成、分泌和运输通路,MAPK信号通路。K562细胞分化前后有1210个差异的PU.1结合位点,对应179个靶基因,其中分化相关的PU.1靶基因包括球蛋白基因、自噬相关基因、microRNA、非编码RNA以及转录因子。Motif分析结果显示,PU.1倾向于去结合ACTTCC特定序列。结论PU.1的基因组结合位点在K562细胞分化前后发生了显著变化,此研究结果为进一步揭示PU.1在血细胞中的功能及作用机制提供了依据。 展开更多
关键词 K562细胞 分化 pu.1 染色质免疫共沉淀-高通量测序
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PU.1-silenced dendritic cells prolong allograft survival in rats receiving intestinal transplantation 被引量:1
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作者 Xing-Wei Xu Bo-Wen Ding +2 位作者 Chuan-Rong Zhu Wu Ji Jie-Shou Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第43期7766-7771,共6页
AIM:To investigate the function of PU.1-silenced semimature dendritic cells(DCs)and the possibility of utilizing cell immunity in rat intestinal transplantation.METHODS:DCs were isolated from the bone marrow of F344 r... AIM:To investigate the function of PU.1-silenced semimature dendritic cells(DCs)and the possibility of utilizing cell immunity in rat intestinal transplantation.METHODS:DCs were isolated from the bone marrow of F344 rats and cultured using the adherent method.The PU.1 gene was knocked down in DCs using small interfering RNAs(siRNAs)for 24 h,and the cells were then incubated with lipopolysaccharide for 48 h.The PU.1 siRNA that had the highest silencing efficiency was screened using reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blot for further study.The tolerance capacity was analyzed and compared between PU.1-silenced DCs(siRNA PU.1 group),negative control-silenced DCs(siRNA NC group)and immature DCs(control group)both in vitro and in vivo.CONCLUSION:Blocking expression of the PU.1 gene in vitro led to a reduction in DC maturation and an increased tolerance capability.PU.1-silenced DCs expressed moderate levels of major histocompatibility complex(MHC)-Ⅱand low levels of co-stimulatory molecules,and produced more interleukin(IL)-10,but less IL-12.Compared with the negative control group,surface molecules cluster of differentiation 80(CD80),CD86 and MHC-Ⅱin the siRNA PU.1 group were 27.0%±5.6%,23.6%±4.8%and 36.8%±6.8%,respectively,and showed a significantly lower trend(P<0.05).In vivo treatment of recipients with PU.1-silenced DCs injected before intestinal transplantation(siRNA PU.1group),significantly prolonged allograft survival and resulted in better tissue histopathology compared with the siRNA NC group and control group.Mean survival time after transplantation was 14.3±3.3 d in the siRNA PU.1 group(P<0.05).CONCLUSION:PU.1-silenced semi-mature DCs induced partial immune tolerance both in vitro and in vivo,which could be used as a new strategy to promote transplantation tolerance. 展开更多
关键词 DENDRITIC cell pu.1 TOLERANCE INTESTINAL TRANSPLANTATION IMMUNE TOLERANCE
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外周血PU.1、IRF4因子在脓毒症患儿血清中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 郭锦均 梁木华 +2 位作者 郑燕冰 李琳红 陈建江 《国际医药卫生导报》 2020年第16期2374-2376,2387,共4页
目的探讨外周血PU.1、干扰素调节因子4(interferon regulated factor 4,IRF4)在脓毒症患儿血清中的表达及临床意义。方法选取2016年10月至2019年12月本院儿科收治的脓毒血症患者107例为试验组,选取同时期本院健康体检的儿童80例为对照组... 目的探讨外周血PU.1、干扰素调节因子4(interferon regulated factor 4,IRF4)在脓毒症患儿血清中的表达及临床意义。方法选取2016年10月至2019年12月本院儿科收治的脓毒血症患者107例为试验组,选取同时期本院健康体检的儿童80例为对照组,试验组按病情严重程度分为脓毒血症组89例、脓毒性休克组18例,比较3组及不同脓毒症病情患儿外周血中的PU.1、IRF4 mRNA表达水平。结果脓毒症组外周血中PU.1 mRNA表达水平明显的高于健康对照组(t=3.527,P<0.05),低于脓毒性休克组(t=2.965,P<0.05)。脓毒症组IRF4水平明显的低于健康对照组(t=5.083,P<0.05),高于脓毒性休克组(t=4.142,P<0.05)。脓毒症组IRF4 mRNA表达水平明显高于脓毒性休克组(t=3.986,P<0.05),而PU.1 mRNA表达水平低于脓毒性休克组(t=3.072,P<0.05)。107例脓毒症患儿SOFA评分4~19(8.24±1.42)分。相关性分析显示,IRF4与SOFA评分呈负相关(P<0.05),PU.1与SOFA评分呈正相关。结论脓毒症患儿外周血中的PU.1 mRNA表达水平上调、IRF4 mRNA表达水平下调,两者表达水平与患儿炎症因子水平及疾病预后等密切相关。 展开更多
关键词 pu.1 IRF4 微RNAS 脓毒症 预后 儿童
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转录因子IRF8和PU.1负调控浆细胞分化
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作者 邓嘉成 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-16,共1页
B细胞激活后会经过免疫球蛋白类型转换重组并分化为分泌抗体的浆细胞。已知两组转录因子拮抗调控着B细胞和浆细胞的转录组:BCL6和PAX5维持着B细胞的形态;IRF4和BLIMP-1则促进浆细胞化的过程。尽管之前许多报道都提示,IRF8和PU.1这两种... B细胞激活后会经过免疫球蛋白类型转换重组并分化为分泌抗体的浆细胞。已知两组转录因子拮抗调控着B细胞和浆细胞的转录组:BCL6和PAX5维持着B细胞的形态;IRF4和BLIMP-1则促进浆细胞化的过程。尽管之前许多报道都提示,IRF8和PU.1这两种转录因子在B细胞的发育和功能中起着作用,但在B细胞特异性敲除了任意一个转录因子后,B细胞的发育和功能都没有受到影响。 展开更多
关键词 IRF8 pu.1 转录因子 细胞特异性 免疫球蛋白类型 负调控 分泌抗体 启动子 髓系 模体
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Downregulation of the Spi-1/PU.1 oncogene induces the expression of TRIM10/HERF1, a key factor required for terminal erythroid cell differentiation and survival 被引量:3
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作者 Rand Blaybel Orianne Theoleyre Alexandre Douablin Faouzi Baklouti 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第8期834-845,共12页
Spi-1/PU.1 和 Fli-1 oncoproteins 的持续表示在老鼠 erythroleukemia 房间堵住 globin 基因激活;然而,仅仅 Spi-1/PU.1 表示禁止 exon 的包括 16 在成熟 4.1R mRNA。这个拼接的事件为红血房间膜正直为功能的 4.1R 蛋白质并且,因此... Spi-1/PU.1 和 Fli-1 oncoproteins 的持续表示在老鼠 erythroleukemia 房间堵住 globin 基因激活;然而,仅仅 Spi-1/PU.1 表示禁止 exon 的包括 16 在成熟 4.1R mRNA。这个拼接的事件为红血房间膜正直为功能的 4.1R 蛋白质并且,因此是关键的。这份报告证明 Spi-1/PU.1 downregulation 导致 TRIM10/hematopoietic 戒指手指 1 的激活(HERF1 ) ,分成三部分的主题(修剪) 的一个成员为 globin 基因抄写需要的 /RBCC 蛋白质家庭。另外,我们证明 TRIM10/HERF1 为 exon 拼接调整被要求 16 在迟了的 erythroid 区别期间。用可诱导的 overexpression 和 silencing 途径,我们发现了那:(1 ) TRIM10/HERF1 击倒在导致的 dimethylsulfoxide (DMSO ) 禁止拼接的血红素生产和 exon 和扳机房间 apoptosis 房间;(2 ) TRIM10/HERF1 upregulation 被要求,但是在它的自己上是不够的激活 exon 保留;(3 ) Fli-1 没在 TRIM10/HERF1 表示上有效果,而也导致 DMSO 的 downregulation 或 Spi-1/PU.1 shRNA 击倒表示是足够的激活 TRIM10/HERF1 表示;并且(4 ) Spi-1/PU.1 击倒的扳机抄写和拼接的事件独立于化学正式就职。总的来说,这些数据显示主要 Spi-1/PU.1 downregulation 通过至少二条小径,其一条要求 TRIM10/HERF1 upregulation 和平行对迟了的 erythroid 区别起作用 Spi-1/PU.1-induced Fli-1 用以遮闭之物规章的串联。 展开更多
关键词 细胞分化 致癌基因 基因表达 蛋白质
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T细胞条件性敲除Spi1基因小鼠的繁育及鉴定
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作者 王卉卉 朱向玲 +5 位作者 吴旭铭 张慧茹 周园园 王安琪 刘崇 涂佳杰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第4期595-599,共5页
目的繁育T细胞条件性敲除Spi1基因的小鼠并对其进行鉴定,为进一步探索Spi1编码蛋白PU.1的作用提供研究基础。方法将Lck-Cre小鼠与Spi1^(flox/flox)小鼠进行杂交繁育,通过聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型,筛选出基因... 目的繁育T细胞条件性敲除Spi1基因的小鼠并对其进行鉴定,为进一步探索Spi1编码蛋白PU.1的作用提供研究基础。方法将Lck-Cre小鼠与Spi1^(flox/flox)小鼠进行杂交繁育,通过聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型,筛选出基因型为Lck-Cre×Spi1^(flox/flox)的小鼠即为T细胞条件性敲除Spi1基因的纯合子小鼠。使用磁珠分选脾脏T淋巴细胞,并应用Western blot、实时荧光定量PCR(qPCR)及流式细胞术检测PU.1在T细胞中的敲除效率。结果Lck-Cre×Spi1^(flox/flox)小鼠基因稳定遗传。与Spi1^(flox/flox)小鼠相比,Lck-Cre×Spi1^(flox/flox)小鼠脾脏T细胞中的PU.1表达水平显著降低。结论该研究应用Cre/LoxP系统和CRISPR/Cas9技术成功构建了T细胞条件性敲除Spi1基因小鼠,为后续研究PU.1在T细胞相关疾病中的具体作用提供了可靠的动物模型。 展开更多
关键词 Spi1 CRE/LOXP系统 CRISPR/Cas9技术 T细胞 pu.1 条件性敲除
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