蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的效果及对炎性因子、miR-24、YKL-40水平的影响

目的 探究蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法 以随机抽签法将我院收治的113例病毒性肺炎患儿分为对照组(n=56,奥司他韦治疗)与观察组(n=57,在对照组的治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗)。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,两组的主症及次症评分均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的甲壳质酶蛋白40(YKL-40)水平均降低,微小RNA-24(miR-24)相对表达量均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的效果显著,可降低血清炎性因子水平,调节机体miR-24与YKL-40表达。

蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及作用机制研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合α-干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及作用机制。方法选取2020年6月至2021年6月本院收治的86例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予α-干扰素治疗,观察组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后相应症状及体征出现情况、症状恢复时间及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为90.70%,高于对照组的76.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发热、咽喉肿痛、流涕、咽部充血、扁桃体肿大发生率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咽喉肿痛、流涕症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取α-干扰素联合蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染患儿效果显著,可缩短恢复时间,改善炎症因子水平,值得临床推广应用。

基于多动物模型药效评价体系研究羚羊感冒口服液儿童用药剂量

目的确定羚羊感冒口服液儿童用药的有效性和最佳剂量范围,增加其儿童用法用量,为儿童临床应用提供参考。方法基于多动物模型药效评价体系,采用反映主要功能主治的5种相应幼龄动物模型,包括甲型H1N1流感病毒感染致小鼠肺炎模型;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加急性炎症模型;氨水雾化致小鼠咳嗽模型;冰醋酸致小鼠疼痛模型;脂多糖(LPS)致家兔发热模型,分别观察羚羊感冒口服液的人用剂量(儿童)0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL·kg^(-1)·d^(-1)6个剂量组抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热的有效性,按体表面积换算公式换算为动物用量:小鼠用量分别为1、2、4、6、8、10 mL·kg^(-1)·d^(-1);家兔用量分别为0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)。最终根据结果确定儿童最佳剂量范围。结果羚羊感冒口服液在所试剂量范围内均可在一定程度上降低小鼠肺指数、抑制小鼠毛细血管通透性、减少小鼠咳嗽次数及扭体次数、降低家兔体温,其中发挥稳定药效的剂量范围分别为4.0~8.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)和1.2~2.4m L·kg^(-1)·d^(-1),相当于人用剂量0.4~0.8 m L·kg^(-1)·d^(-1)。结论羚羊感冒口服液在0.4~0.8 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量范围内产生稳定有效的抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热作用,换算成不同年龄小儿临床推荐用量为1~3岁:每次5 mL、每日1~2次;4~6岁:每次5 mL、每日1~3次;7~12岁:每次5 mL、每日2~4次。

羚羊感冒口服液多重药理作用研究

目的在动物水平对羚羊感冒口服液多重药理作用进行评价,为其临床应用提供理论依据和数据支持。方法依据羚羊感冒口服液的功能主治及临床适应证,建立6种动物模型:流感病毒FM1株及肺炎链球菌感染小鼠致肺炎模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型及扭体模型,氨水致小鼠咳嗽模型及小鼠气管酚红排泌模型。通过观察肺指数、肺指数抑制率、伊文思蓝OD值、扭体次数,咳嗽次数及酚红排泌量等药效指标,评价羚羊感冒口服液的抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用。结果羚羊感冒口服液20 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量组可显著抑制流感病毒FM1引起的肺指数增高,明显增加小鼠气管酚红排泌量;肺炎链球菌感染小鼠的肺指数升高及腹腔毛细血管通透性增强,羚羊感冒口服液20、15、10 mL·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组对咳嗽有明显抑制作用,可显著减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期;20、15 mL·kg^(-1)·d^(-1)2个剂量组均可显著减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数。结论不同剂量组羚羊感冒口服液作用程度不同且具有多重药理作用,包括抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用等。

蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。

蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的分析蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2022年12月至2023年12月南通市第三人民医院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组均接受基础抗病毒治疗,对照组给予热毒宁注射液,观察组给予蒲地蓝消炎口服液+热毒宁注射液。比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(97.78%)高于对照组(82.22%)(P<0.05);观察组流涎、发热、咽痛、疱疹及溃疡消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率分别为2.22%、8.89%,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果较好,能够促进症状缓解。

蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果

目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程为14 d。比较两组疗效、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)等炎性因子、咽鼓管功能评分、不良反应发生率及复发率的变化。结果治疗后,与对照组相比,观察组总有效率更高,观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平更低,观察组治疗1个月、3个月、6个月时的咽鼓管功能评分(ETS)更高,观察组复发率更低(P<0.05);两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星能提高临床疗效,减轻炎性反应,提高咽鼓管功能评分,降低疾病复发率且安全性较高。

八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗肺胃热盛型急性扁桃体炎临床观察

目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服联合虎符铜砭刮痧治疗;对照组给予蒲地蓝消炎口服液口服,均在治疗7天后,观察比较2组的临床疗效;分别记录两组患者的自觉症状(腋温、咽痛充血等情况)、阳性体征(扁桃体肥大分度及扁桃体表面脓性分泌物分布程度)、临床症状消失时间、炎症指标(治疗前后WBC、NEU%水平变化),并记录不良反应。结果:治疗7天后,观察组的临床有效率为96.67%,对照组的治疗有效率为80.00%,差异有统计学意义。两组中医证候积分以及WBC、NEU%水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者症状消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组未出现不良反应,对照组出现不良反应(剧烈干呕)1例。结论:院内制剂(八味利咽合剂)联合虎符铜砭刮痧治疗急乳蛾肺胃热盛证疗效显著,副作用较小,并且可减轻患者经济压力,性价比高。

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果研究

分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。选取152例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各76例。对照组患儿接受阿糖腺苷治疗,治疗组患儿接受阿糖腺苷联合小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液治疗。观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间,比较两组患儿治疗总有效率和不良反应发生率。结果显示,治疗组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间短于对照组(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短患儿各项症状消失时间,提高综合疗效,且治疗安全性高,值得临床应用。

蒲地蓝消炎口服液治疗流行性角结膜炎的临床疗效

目的:观察中药制剂蒲地蓝消炎口服液对流行性角结膜炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,将120例226眼流行性角结膜炎患者随机分为试验组和对照组,每组各60例。试验组应用蒲地蓝消炎口服液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,对照组应用双氯芬酸钠滴眼液治疗,总疗程为14d,观察两组用药后的临床疗效及其安全性指标。结果:试验组和对照组的临床疗效总有效率分别为90.0%和75.0%,痊愈率分别为85.0%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05),试验组和对照组均无明显不良反应。结论:蒲地蓝消炎口服液联合双氯芬酸钠滴眼液与单纯使用双氯芬酸钠滴眼液相比,其治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切,无不良反应。

双黄连口服液抗炎作用的代谢组学研究

目的运用代谢组学方法研究角叉菜胶致大鼠足肿胀后的变化及双黄连口服液发挥抗炎作用的相关代谢途径。方法大鼠血清和尿液的代谢指纹利用核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,综合使用多变量统计分析方法如主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和单变量统计分析方法探讨炎症引起相关代谢标志物含有量变化。结果双黄连口服液可以使角叉菜胶致大鼠足肿胀后发生紊乱的机体代谢表型回归到正常水平。在血清和尿液中分别选取了12种和10种生物标志物含有量变化作对比。结论双黄连口服液能有效地缓解角叉菜胶导致的大鼠机体脂质和糖代谢失衡,同时,可以调节肠道菌群。

蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将56例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为对照组（26例）和治疗组（30例）,两组均给予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰等常规治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为7~14 d10观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、白细胞总数、中性粒细胞比例及肺功能检查结果。结果治疗组的临床总有效率为90.00%,明显高于对照组的65.38%（P=0.025〈0.05）;两组治疗后的炎性指标白细胞总数及中性粒细胞比例均较治疗前下降显著,且治疗组下降更明显（P〈0.05）;治疗组患者的肺功能检查指标气道高反应性治疗后改善作用显著优于对照组（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液在治疗慢性支气管炎急性发作期临床症状、炎性指标及肺功能指标气道高反应性方面均疗效显著,可作为慢性支气管炎急性发作期的辅助治疗药物。

蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用

目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。

6种中药口服液抗炎、镇痛、解热作用比较实验研究

目的:对比研究6种临床常用于治疗感冒的中药口服液的抗炎、镇痛、解热作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验考察其抗炎作用差异。采用冰醋酸致小鼠扭体实验考察其镇痛作用差异。采用干酵母致大鼠发热模型考察其解热作用差异。结果:各组中药口服液均可对抗二甲苯所致的炎性反应(P<0.05,P<0.01),蒲地蓝组、蓝芩组、胆木组及双黄连组要稍优于柴桂组及银黄组;各组中药口服液均能对抗乙酸所致小鼠的疼痛性反应(P<0.05,P<0.01),蓝芩组、双黄连组、胆木组要稍优于蒲地蓝组、银黄组及柴桂组;各组中药口服液均可降低干酵母所致大鼠升高的体温(P<0.05,P<0.01),柴桂组、双黄连组、胆木组及蒲地蓝组要稍优于蓝芩组、银黄组;结论:6种中药口服液均有抗炎、镇痛、解热作用,但其作用程度存在差异。

复方肿节风溶液抗炎和平喘作用的研究

为考察复方肿节风溶液的抗炎平喘作用,进行了该药的体外抗炎和体内平喘作用研究。用脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,MTT法检测复方肿节风对RAW 264.7细胞活力的影响,ELISA检测细胞上清液中TNF-α、IL-1和IL-6浓度,Griess法检测NO水平。体内试验通过卵清蛋白(OVA)致敏、激发Wistar大鼠建立哮喘模型,并灌服不同剂量(12、6、3g/kg)的复方肿节风溶液。ELISA检测大鼠血清中IL-4、IL-17、IFN-γ及IgE水平;瑞特-吉姆萨染色血涂片,用血细胞计数器计数血液白细胞总数和嗜酸性粒细胞数,肺组织HE染色,观察肺组织病理变化。体外抗炎试验结果表明,复方肿节风溶液在10μg/mL^40μg/mL的浓度范围内对RAW 264.7细胞活力无显著影响。10、20、40μg/mL的复方肿节风溶液能不同程度抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞产生TNF-α、IL-6、IL-1和NO的水平(P<0.05),并存在一定的剂量依赖关系。体内平喘试验结果表明,与哮喘模型组相比,复方肿节风溶液能明显下调血清中IL-4、IL-17和IgE的高分泌,上调血清中IFN-γ水平(P<0.05)。表明复方肿节风溶液抗炎平喘作可能通过抑制相关炎症因子的表达来实现的。

仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性研究

为了考察仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性,根据《兽药试验技术规范汇编》的要求选用小白鼠进行了急性毒性试验和抗炎试验。采用灌胃和腹腔注射给药进行急性毒性试验。结果表明仔猪痢清口服液实际无毒;用小鼠耳廓肿胀法观察了仔猪痢清口服液的抗炎效果,结果表明仔猪痢清口服液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀有一定的抑制作用。

射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液抗炎作用的比较分析

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用。结果口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与空白组比较,P<0.05,其中口服液高剂量组P=0.006、注射液中剂量组P=0.004、注射液高剂量组P=0.010)。但射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的抗炎作用,且口服液与注射液的抗炎作用差异不明显。

不同工艺金振口服液药效实验比较研究

目的:比较金振口服液不同制备工艺解热、抗炎、止咳作用。方法:以解热、抗炎、止咳为主要药效学指标,观察不同工艺金振口服液对酵母致大鼠发热、大肠杆菌内毒素(LPS)致家兔发热体温升高的抑制作用,对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀急性炎症的影响,对氨水致小鼠咳嗽的影响。结果:金振口服液对酵母引起的大鼠体温增高和大肠杆菌内毒素引起的家兔体温增高有明显的抑制作用,对大鼠足跖肿胀具有明显的抑制作用,止咳作用明显。结论:不同工艺制备金振口服液解热抗炎作用相当。

咽喉宁口服液用于急、慢性咽炎的药效学研究

目的研究咽喉宁口服液对急、慢性咽炎动物模型的治疗作用。方法采用15%氨水咽部喷雾方法造成大鼠急性咽炎模型,采用2.5%氨水咽部喷雾及黏膜下注射松节油造成家兔慢性咽炎模型,肉眼及镜下观察大鼠和家兔咽部病变情况。采用冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿实验观察其抗炎作用,采用扭体法观察其镇痛作用。结果咽喉宁口服液高、中、低3个剂量组对大鼠及家兔咽部急、慢性病变均有治疗作用;咽喉宁口服液能有效地抑制冰醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻大鼠棉球肉芽肿干重量,减少冰醋酸致小鼠的扭体次数。结论咽喉宁口服液对大鼠急性咽炎模型和家兔慢性咽炎模型均具有治疗作用,同时具有抗炎、镇痛的药理作用。