4种降血糖药食同源原料研究进展

该文对4种降血糖药食同源原料(桑叶、葛根、桔梗、枸杞)的活性成分及其作用机制进行综述,将目前市场上的降血糖食品及研究进展进行汇总,指出药食同源降血糖食品开发前景和方向,以期为药食同源原料在降血糖产品中的应用提供理论基础。

大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的研究

目的 :研究大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的工艺条件。方法 :采用紫外分光光度法测定混合物中总黄酮的含量。结果 :D10 1型树脂对混合物中总黄酮有良好的吸附 ,其吸附分离的工艺条件为葛根黄酮饱和吸附量10 .10mg·g-1,山楂叶黄酮饱和吸附量 11.2 8mg·g-1,吸附流速 3mL·min-1,洗脱剂为 80 %乙醇 ,洗脱剂用量为 2 0倍药材量 ,洗脱流速 3mL·min-1。结论 :D10

太子参多糖-葛根淫羊藿总黄酮对小鼠脑神经蛋白质组学作用的比较

目的观察太子参多糖(总多糖)、葛根淫羊藿总黄酮(总黄酮)及其复合物对小鼠脑蛋白质组学的影响,探讨其神经细胞网络调控的潜在机理。方法给正常小鼠分别灌胃太子参多糖(400 mg·kg^(-1))、葛根淫羊藿总黄酮(400 mg·kg^(-1))及其二者复合物(800 mg·kg^(-1)),连续给药7天,第7天最后1次给药后1 h,处死动物,取脑。提取蛋白,利用LC/MS-MS测试蛋白表达的变化。通过DAVID数据库分析变化蛋白的功能及信号通路,STRING数据库分析变化蛋白的相互作用及其网络关系。结果在所测试的5567个蛋白中,以上调蛋白占比较高,其中主要是线粒体的基因受到调控。总多糖、总黄酮及其复合物都上调的蛋白有8个,作用于线粒体的不同环节,提示该复合物抗抑郁作用的靶点主要在线粒体。太子参多糖的调控线粒体相关蛋白的作用揭示了其潜在的神经精神方面的药理作用。除此,还发现各有效部位调控蛋白的数量明显多于复合物,提示药物复合作用的复杂性。结论总多糖、总黄酮及其复合物可以作用于脑神经元,并且主要以线粒体为主要靶点。该研究为相关中药调控神经精神功能活动提供了重要的蛋白线索及其实验依据。

葛采收加工过程及深加工过程废弃物的资源化利用现状与策略探讨

葛在我国资源丰富、分布极广,作为我国传统药用植物资源已有近两千年的临床应用历史。由于葛药食两用的特性,目前已广泛应用于药品、食品、化妆品等领域,据统计,我国葛资源(栽培和野生)约40 hm^2左右,年产量在150万t以上,同时,在葛采收加工过程中产生的非药用部位(藤茎、叶、花等)及深加工产业化过程产生的固体废弃物药渣等均未被有效利用而废弃,造成环境污染和资源浪费。基于中药资源的综合利用及中药资源产业的可持续发展思路,本文通过查阅国内外相关文献,并进行归纳、分析和总结。针对我国葛资源种类及分布,以及采收加工过程及深加工产业化过程中产生的藤茎、叶、花和药渣等废弃物的研究与综合利用作一综述,以期为构建葛资源循环经济和绿色产业发展提供参考。

参苏片薄层鉴别研究

目的:制定参苏片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别葛根、紫苏叶、木香。结果:定性方法简便,准确,专属性强。结论:建立的方法可供控制质量用。

中药复方加水解酪蛋白肽粉功效及遗传毒性研究

目的考察天麻、葛根和罗布麻叶复方加水解酪蛋白肽(casein hydrolysate,CH)粉的降血压功效及遗传毒性。方法分别采用SD大鼠和原发性高血压大鼠(SHR),考察中药复方、CH及两者配伍组方(中药+CH)对动物收缩压、舒张压和心率的影响;以小鼠精子畸形试验、微核试验和Ames试验评价样品的遗传毒性。结果中药+CH的降压作用较中药或CH单用均显著提高(P<0.05),各组样品对心率无显著影响(P>0.05);中药复方组、CH组及两者配伍组精子畸形率和微核发生率与相应试验对照组差异无统计学意义(P>0.05),Ames试验结果均为阴性。结论天麻、葛根和罗布麻叶复方加入CH可显著增强其降血压作用,无遗传毒性。

淫羊藿、黄芪、葛根治疗阿尔茨海默病分子机制的网络药理学及分子对接研究

目的:通过网络药理学及分子对接技术探讨淫羊藿、黄芪、葛根治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM生物信息学分析工具收集3味中药主要成分及潜在的作用靶点,并将其与阿尔茨海默病(AD)相关基因进行映射,得出3味中药治疗AD的作用靶标,构建蛋白-蛋白相互作用网络并进行可视化。利用DAVID数据库进行KEGG通路富集并构建“重要活性成分-靶标-作用通路”图。将蛋白-蛋白相互作用网络图中排名前5位的靶标及目前已知与AD发病密切相关的四个基因(淀粉样前体蛋白、Tau蛋白、乙酰胆碱酯酶、糖原合成酶激酶-3β)与3味中药主要有效成分进行分子对接,以验证其治疗作用。结果:研究得到77个有效成分,428个靶基因及56个信号通路。分子对接表明3味中药有效成分和靶基因的结合效果与西药去铁胺、盐酸多奈哌齐和靶基因的结合效果相似。系统对接显示中药有效成分与靶基因结合性较好。结论:淫羊藿、黄芪、葛根均有直接治疗AD的作用,且效果与西药类似;治疗的分子机制与钙信号通路、Toll样受体信号通路、mTOR信号通路等相关。

淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方介导铁调素对HT22细胞中ADAM17表达的影响

我国阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)患者的人数呈现井喷式发展,由此产生的医疗负担和照料需求对个人、家庭、社会的发展产生巨大影响。淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方(YHG)可以调节铁代谢相关蛋白的表达抑制AD脑铁超载,缓解脑铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。铁调节激素(hepcidin)是调节铁代谢的重要靶点,该实验探索YHG介导hepcidin对HT22细胞中β淀粉样前体蛋白(APP)水解中关键酶解整合素金属蛋白酶17(a disintegrin and metalloprotease-17,ADAM17)表达的影响。体外培养HT22细胞,利用脂质体介导的siRNA转染沉默HT22细胞中hepcidin表达,real-time PCR和Western blot确定hepcidin基因沉默效果并检测YHG对AD细胞模型hepcidin蛋白的影响。将HT22细胞随机分7组:正常组(control)、Aβ25-35诱导组(Aβ)、hepcidin-siRNA组(siRNA)、Aβ25-35+hepcidin-siRNA组(Aβ+siRNA)、Aβ25-35+YHG处理组(Aβ+YHG)、hepcidin-siRNA+YHG处理组(siRNA+YHG)和Aβ25-35+hepcidin-siRNA+YHG组(Aβ+siRNA+YHG)。采用real-time PCR法检测细胞中ADAM17 mRNA的表达,免疫荧光和Western blot检测细胞中ADAM17蛋白的表达。免疫荧光结果显示,与control组比较,Aβ组、siRNA组和Aβ+siRNA组中的ADAM17蛋白表达降低(P<0.05);与Aβ组比较,Aβ+siRNA组中ADAM17蛋白表达降低(P<0.05),Aβ+YHG组中ADAM17蛋白表达增高(P<0.05);与siRNA组比较,Aβ+siRNA组中的ADAM17蛋白表达降低(P<0.05),siRNA+YHG组中的ADAM17蛋白表达增高(P<0.05);与Aβ+siRNA组比较,Aβ+siRNA+YHG组中的ADAM17蛋白表达增高(P<0.05);Western blot及real-time PCR结果与免疫荧光结果一致。实验结果表明,YHG通过诱导hepcidin上调AD细胞模型ADAM17的表达,促进非淀粉代谢通路的激活,这可能是YHG防治AD的内在机制。